卡介菌多糖核酸治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸对面部糖皮质激素依赖性皮炎的临床疗效。方法将51例患者随机分为2组,治疗组25例,对照组26例,对照组:口服盐酸依匹斯汀片10mgqd,外用尿素乳膏;治疗组:在对照组的基础上注射卡介菌多糖核酸2mL,隔日1次,共8周,于治疗后8周评价疗效。结果治疗组总有效率88%,明显高于对照组的61.53%(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎有较好的疗效。     

卡介菌多糖核酸联合中药治疗扁平疣临床观察

目的观察卡介茵多糖核酸联合中药治疗扁平疣的疗效。方法采用单独卡介菌多糖核酸、单独中药及卡介菌多糖核酸联合中药三种方法治疗扁平疣120例，观察2个月，以皮损消退面积评价疗效。结果治疗2个月后，三组患者总有效率分别为55％、50％、80％。卡介菌多糖核酸组与中药组比较疗效相当（P〉0．05），而卡介菌多糖核酸联合中药组与前两者比较则取得了更好的疗效（P〈0．05）。结论卡介菌多糖核酸联合中药治疗扁平疣疗效好、不良反应少，值得推广。     

咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹

目的观察咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法69例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(n=36)采用咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗,对照组(n=33)仅用咪唑斯汀治疗。结果治疗组和对照组的有效率分别为88.9%、66.7%,治疗组显著高于对照组(p<0.05),且无明显的不良反应。结论咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

微波联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣90例临床分析

目的：探讨微波治疗联合卡介菌多糖核酸注射治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法：90例尖锐湿疣患者采用随机分组,对照组仅用微波烧灼病灶,试验组在微波治疗的基础上给予卡介菌多糖核酸肌注治疗.对比观察两组患者的临床治疗效果.结果：随访3个月,试验组治愈率为88.89%,对照组治愈率为57.78%.结论：微波烧灼联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣临床疗效远优于单纯微波烧灼.该法临床治愈率高,复发率低,且经济、安全、操作方法简单.     

咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹的临床观察

目的:观察咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法:272例各类皮肤病患者随机分为联合治疗组(n=154)和对照组(n=118),联合治疗组采用咪唑斯汀联合卡介茵多糖核酸治疗,对照组仅用咪唑斯汀治疗。结果:联合治疗组中慢性湿疹的治愈率和有效率分别为47.40%和92.21%,较对照组均有显著性提高,复发率明显降低,为7.14%,较对照组差异显著,且无明显的不良反应。结论:咪唑斯汀联合卡介茵多糖核酸治疗慢性湿疹疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

激光术后联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣疗效观察

目的探讨二氧化碳激光术联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣的疗效。方法将性病门诊诊断的尖锐湿疣69例随机分为治疗组34例、对照组35例,两组均用激光治疗,治疗组在激光术后加卡介菌多糖核酸注射液1mL肌肉注射,隔日1次,共18次,观察两组疗效。结果治疗组治愈率为85.3%,复发率14.7%;对照组治愈率为62.9%,复发率37.1%。治疗组的治愈率高于对照组,复发率低于对照组。结论卡介菌多糖核酸有较好的免疫调节作用,尖锐湿疣用激光术后联合卡介菌多糖核酸注射液治疗,提高了治愈率,降低了复发率,安全性好、使用方便、费用较低,值得基层临床治疗选用。     

泛昔洛伟联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹疗效观察

带状疱疹是皮肤科的常见病,我院自2004年8月—2005年8月应用泛昔洛伟联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹,取得良好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料所有病例均选自我院皮肤科门诊。有典型临床症状和体征,病程在5天以内。排除标准:有严重的心肺肝肾疾病及肿瘤患者;孕妇及哺乳期妇女;有药物过敏史及治疗前使用其他药物治疗的患者。选择的180例患者随机分为2组,治疗组93例(泛昔洛伟联合卡介菌多糖核酸组),其中男45例,女48例,年龄17～78岁,病程1～5天;对照组87例(泛昔洛伟组),其中男41例,女46例,年龄18～72岁,病程1～5天。发于头面部位者39…     

卡介菌多糖核酸对脑卒中伴上呼吸道感染的防治作用

目的 评价卡介菌多糖核酸对脑卒中患者预防上呼吸道感染的作用.方法 106名脑卒中患者(恢复期及后遗症期)随机分为预防组、对照组,预防组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液0.5mg,每周2次,共18次,二组病人每2周门诊或电话追踪随访登记,上呼吸道感染次数,天数,观察时间为6个月.结果 在脑卒中患者6个月的观察中,预防组的感染人数及感染天数均比对照组降低(P＜0.01).结论 卡介菌多糖核酸能提高脑卒中患者预防上呼吸道感染的能力,减少发病次数,降低患病严重程度.     

斯奇康注射液辅助治疗肺结核的临床研究

目的 观察斯奇康注射液辅助治疗肺结核的临床疗效、对细胞免疫功能的影响及不良反应的发生情况,为肺结核的辅助治疗提供一种安全、有效且价格低廉的药物.方法 将60例肺结核患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例,两组均予标准抗结核化疗方案,治疗组加斯奇康注射液,观察患者的症状、病灶影像学改变、血常规、肝肾功能及T淋巴细胞亚群变化.结果 治疗后两组症状均较治疗前明显改善(P＜0.05),但治疗组明显优于对照组(P＜0.05);治疗组的有效率及控制率分别为36.7%(11/30)、96.7%(29/30),显著高于对照组的23.3%(7/30)、86.7%(26/30)(P＜0.05);治疗后,两组CD3、CD4和IL-2均升高,CD8下降,治疗组改善优于对照组(P＜0.05);治疗组白细胞减少率[10.0%(3/30)]明显低于对照组[33.3%(10/30)](P＜0.05).两组对肝肾功能损害程度差异无统计学意义.结论 斯奇康注射液治疗肺结核患者,能有效改善肺结核的症状,提高病灶吸收好转率,提高机体细胞免疫力,减轻结核化疗所致的白细胞下降的发生率,对肝肾功能无明显影响,临床用药较安全.

Abstract：

Objective To evaluate the effectiveness, the influence on cellular immune function and the side-effect of bacillus of Calmette-Guerin polysaccharide nucleic acid(BCG-PSN)combined with antituberculous chemotherapy in the treatment of pulmonary tuberculosis. Methods A total of 60 pulmonary tuberculosis patients were divided into treatment group(30 patients)and control group(30 patients)by random digits table. All patients accepted the same standard antituberculous chemotherapy, meanwhile patients in treatment group were injected with BCG-PSN. Observed and compared the clinical symptom,the size of the focas nidus,the change of toxic response and immunity. Results The symptoms were significantly relieved in both groups after treatment(P＜0.05), but it was significantly better in treatment group(P＜0.05), the effective rate and control rate in treatment group[36.7%(11/30),96.7%(29/30)]were significantly higher than those in control group[23.3%(7/30), 86.7%(26/30)](P ＜ 0.05). After treatment,the levels of CD3,CD4 and IL-2 were higher, and the level of CD8 was lower, but the treatment group improved significantly better than control group(P ＜ 0.05). The rate of leukopenia was lower in treatment group than that in control group[10.0%(3/30)vs. 33.3%(10/30),P ＜0.05]. As to the safety,no other toxicities were observed in the treatment group. Conclusions BCG-PSN combined with antituberculous chemotherapy in the treatment of pulmonary tuberculosis contributes to relieve the symptom, reduce size of the nidus, decrease leukopenia incidence and enhance the cell immunity. It is safe.     

更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹疗效观察

目的 探讨更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹的临床疗效.方法 将86例带状疱疹患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例.对照组单纯应用更昔洛韦治疗;观察组在此基础上联合应用卡介菌多糖核酸治疗,观察并比较两组疗效、修复皮肤损害(止疱、结痂)时间和疼痛缓解时间、后遗神经痛发生率和不良反应情况.结果 两组患者均顺利完成治疗,没有因为无法耐受药物而退出者.观察组止疱、结痂和疼痛缓解时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);后遗神经痛发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗14 d后观察组有效率为90.7%(39/43),与对照组的74.4%(32/43)比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组均无严重不良反应发生.结论 更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹疗效确切,安全可行.     

灭活卡介苗经皮接种预防毛细支气管炎患儿发生哮喘的临床研究

目的:评价灭活卡介苗经皮接种预防毛细支气管炎患儿哮喘的效果并探讨其作用机制。方法: 将85例毛细支气管炎患儿随机分为常规治疗组(常规组) 与灭活卡介苗治疗组(卡介苗组), 常规组仅给予常规治疗; 卡介苗组在常规治疗的基础上, 加用灭活卡介苗经皮接种治疗。观察患儿治疗前及治疗半年后的IFN-γ、IL-4、IgE的变化, 并随访2~2 5年, 于患儿3岁时统计哮喘的患病率。另设20例健康体检者作为正常对照组。结果: ①治疗前卡介苗组和常规组IL-4与IgE均高于正常对照组, IFN-γ低于正常对照组, 差异有显著性(P<0. 01); 卡介苗组与常规组比较差异无显著性(P>0 .05); ②卡介苗组治疗后IL-4与IgE低于治疗前, IFN-γ较治疗前升高, 差异有显著性(P<0. 01), 且IFN-γ水平与正常对照组差异无显著性(P>0 .05)。常规组治疗前、后IL-4与IgE水平差异无显著性, 但IFN-γ水平治疗后有所下降, 差异有显著性(P<0. 01)。③患儿3岁时, 卡介苗组哮喘患病率明显低于常规治疗组(8 .89% vs42. 5%, P<0. 005)。结论: 灭活卡介苗能刺激毛细支气管炎患儿IFN-γ生成增多, 下调IL-4水平, 诱导Th1细胞的优势分化, 调节Th1 /Th2平衡, 可降低毛细支气管炎后婴幼儿哮喘的患病率。     

卡介菌多糖核酸治疗春季结膜炎的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响研究

目的 探讨研究卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗春季结膜炎的疗效,评价BCG-PSN治疗春季结膜炎的临床疗效;同时观察对外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法 选择医院2009年1月-2010年11月收治的64例典型春季结膜炎患者,随机平均分为两组,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予肌内注射BCG-PSN治疗,对比两组的临床疗效,同时观察外周血T淋巴细胞亚群的变化情况.结果 研究组治疗的总有效率为96.87％,显著高于对照组的71.87％ (P＜0.05);治疗后研究组CD4+、CD4 +/CD8+比值较治疗前明显升高(P＜0.05),CD8+较治疗前明显降低(P＜0.05);对照组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值较治疗前无显著变化.结论 BCG-PSN治疗春季结膜炎的临床疗效确切,且能有效地协调CD4+、CD8+T淋巴细胞的动态平衡,值得临床广泛推广.     

曲安奈德联合斯奇康治疗口腔扁平苔藓疗效分析

目的：探讨口曲安奈德联合斯奇康治疗口腔扁平苔藓（ OLP）的临床疗效。方法将112例OLP患者随机分为对照组和治疗组,各56例,对照组给予曲安奈德液加利多卡因局部注射治疗,而治疗组在对照组的基础上加用斯奇康;比较两组的总有效率、复发率、生活质量评分、不良反应等指标。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率为85．7％,明显高于对照组的66．1％（P＜0．05）;治疗组的复发率为14．3％,低于对照组的37．5％（P＜0．01）;治疗组的情感得分、一般感情指数、健康指数、生活满意度评分均明显高于对照组（P＜0．01）。对照组有4例局部注射处出现皮肤轻度萎缩、发红,而治疗组没有明显的毒副作用发生。结论曲安奈德联合斯奇康治疗OLP患者,可提高治疗的总有效率,降低复发率,改善生活质量。     

卡介苗接种与复种的研究进展

结核病作为严重威胁人类健康的重大传染病,卡介苗是目前唯一被证实有效的结核病疫苗,新生儿接种可以大大减少结核病的发病和死亡,但因其保护期有限,出生后接种一次并不能对青少年和成年人产生保护效果。本文通过PubMed、中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台等数据库的相关文献的检索和阅读,对卡介苗特性、免疫效果及免疫持久力、青少年或成年人卡介苗接种及卡介苗复种效果的研究进行了分析和总结,并结合WHO关于卡介苗使用立场发布的3次文件,探讨其对于卡介苗使用的态度转变历程以及今后的政策趋势。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将67例慢性荨麻疹患者随机分为观察组(35例)和对照组(32例)。观察组联合使用卡介菌多糖核酸与西替利嗪,而对照组单独用西替利嗪。治疗6周后,观察2组的疗效与不良反应。对治疗有效患者随访3个月,观察2组的复发情况。结果观察组总有效率88.57%,对照组总有效率62.50%,差异有统计学意义(χ2=6.251,P<0.05);不良反应:观察组4例,对照组6例,停药后均自行缓解。结论卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效高,复发率低,不良反应少。     

卡介菌多糖核酸在治疗复发性外阴阴道念珠菌病中的应用

目的:观察卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)在治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)中的作用。方法:将42例RVVC患者随机分为观察组和治疗对照组各21例,观察组采用抗真菌药物加BCG-PSN注射液治疗,治疗对照组采用抗真菌药物治疗,同时设正常对照组。治疗前后均采用ELISA方法测定患者阴道灌洗液中细胞因子IL-10和IFN-γ的含量,同时于治疗后1个月、2个月、3个月、6个月进行疗效评定。结果:RVVC患者阴道灌洗液中IL-10和IFN-γ含量均较正常对照组显著增高(P0.05)。经抗真菌药物和BCG-PSN联合治疗后,阴道灌洗液中IL-10含量较治疗前明显减低,IFN-γ含量明显增高,而对照组治疗前后上述指标差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后6个月的疗效评定,观察组的治疗有效率明显高于对照组(P0.05),复发率低。结论:BCG-PSN能纠正RVVC患者体内Th1和Th2细胞因子的失平衡状态,改善阴道局部免疫机能,与抗真菌药物联合用药后能明显提高RVVC的治愈率,降低复发率,其疗效可靠。     

高能红光联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效观察

目的 观察高能红光联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效.方法 将83例面部激素依赖性皮炎患者按随机数字表法分为治疗组42例和对照组41例.所有患者均给予口服依巴斯汀10 mg,每日1次,维生素E霜每日2次治疗,对照组同时给予类人胶原蛋白敷料外敷,治疗第1周每日1次,之后3次/周.治疗组在对照组治疗基础上,联合高能红光照射面部10 min,2～3次/周,疗程共12周.分别于治疗第4,8及12周观察患者自觉症状、皮损情况及不良反应.结果 治疗第4周时,两组治疗有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗第8,12周时,治疗组治疗有效率明显高于对照组[83.3％（35/42）比58.5％（24/41）,90.5％（38/42）比65.9％（27/41）],差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组均未见任何不良反应.结论 高能红光联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效显著,安全可靠.