AA3连续流动分析仪测定地表水中挥发酚的方法探讨

本文初步探讨了连续流动注射分析法测定地表水中的挥发酚.实验结果表明:线性关系良好,检出限低,灵敏度高,准确度与精密度高,加标回收率高,分析速度快,适合测定地表水中的挥发酚.     

水中挥发酚的流动注射分析

流动注射分析采用4-氨基安替比林光度法,在线蒸馏、冷凝和比色等均由仪器自动完成,样品周期为425秒.使用美国Lachat公司的流动注射分析仪,测定水中挥发酚的方法检出限MDL=0.63μg/L、精密度RSD=2.1%、回收率=97.1%,以及对同一样品的多次实验数据作t检验,表明该法结果与国标方法结果无显著性差异.     

在线蒸馏流动注射分析法测定水中挥发性酚的研究

使用自行研制的全自动流动注射分析仪,采用在线蒸馏流动注射4-氨基安替比林显色法测定水中的挥发酚。方法的检出限为0.58μg/L;线性范围为2~50μg/L,线性相关系数r为0.9994;其相对标准偏差为4.1%~6.2%;实际水样的加标回收率为94%~104%;样品测定频率为9样/小时。本方法快速、简便、灵敏度较高,线性范围、精密度和准确度均符合国家标准。     

QC8000型流动注射分析仪使用方法

简单介绍了ＱＣ８０００型流动注射分析仪的原理及组成,并以分析ＮＯ２－Ｎ为例,介绍了仪器的性能、使用方法及应用前景。     

流动注射分析仪及其分析方法发展现状

介绍了流动注射分析技术的发展概况,对流动注射分析仪发展现状及 有关的流动注射分析方法进行了综合介绍,并展望了流动注射分析技术的发 展前景。     

流动注射催化光度法测定痕量钒的研究

用柠檬酸作介质,采用反相流动注射与催化光度法相结合,研究了Ｖ（Ｖ）催化ＫＢｒＯ３氧化孔雀石绿褪色的指示反应,建立了测定痕量钒的新方法,线性范围０～０．１２ｍｇ／Ｌ,分析速度３０次／ｈ,此方法有较好的精密度和准确度。测定土壤和人发中的痕量钒结果满意,并对反应机理进行了初步探讨。     

流动注射-抑制化学发光测定硫糖铝的方法研究

提出了一种用于硫糖铝质量监测的流动注射-抑制化学发光分析方法.它是基于在碱性条件下,硫糖铝对ClO-Lumi-nol的化学发光有显著抑制作用.方法的线性范围为5.0×10-7～1.0×10-5g/mL;检测限(3σ)为1.6×10-7g/mL;RSD为1.6%(硫糖铝1.0×10-6g/mL,n=11);采样频率为200次/h.方法用于药剂中硫糖铝的测定,其结果与药典法一致,回收率为99.5%～101.3%.     

流动注射法与分光光度法对环境水体中挥发酚测定的比较研究

通过实验,分别采用间隔流动分析法和4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚进行测定,并对2种方法的测定原理、分析过程及其样品的精密度、准确度和回收率进行实验研究。结果表明2种分析方法对标准样测定和实际水样分析均满足水质监测的技术要求。     

空气整段间隔的流动注射分析仪

本文介绍一种专门设计的进样阀和除泡器,能够很好地解决样品的分散和加热问题,具有简单、稳定和使用方便等优点.     

毛细管波导流通池连续流动分析仪测定水中低浓度挥发酚

采用配有1m毛细管波导流通池的连续流动分析仪（CFA）测定了水中的低浓度挥发酚,探讨了方法的检出限、准确度、精密度和水样加标回收率。结果显示,仪器方法的检出限为0.11μg/L,考核样测定平均值为4.41μg/L,与标准值4.55±0.36μg/L吻合,相对标准偏差为0.79%。测定实际水样,加标回收率在96%～104%之间。本法检出限低,准确性好,精密度高,适合水中低浓度挥发酚的检测。     

流动注射光度法测定蔬菜中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了流动注射光度法测定蔬菜中亚硝酸盐和硝酸盐含量的方法。亚硝酸钠的线性范围为20μg/L～1000μg/L,回归方程Y=0.1230x-0.7984,相关系数R:2=0.9999,方法的检出限为0.17mg/kg,相对标准偏差为3.63%,平均回收率为99.02%;硝酸钠的线性范围为20μg/L～5000μg/L,回归方程Y=0.0476x-0.4274,相关系数R:2=0.9999,方法的检出限为25.31 mg/kg,相对标准偏差为1.26%,平均回收率为94.19%。     

流动注射法测定饮用水中氰化物

目的建立测定水中氰化物的流动注射分析法。方法一般样品直接进样,如果样品中含有游离余氯时先用无水亚硫酸钠溶液除氯后再测定。应用FIA6000型全自动流动注射分析仪直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物。结果该测定方法相关性好,相关系数为0.9999,线性范围宽2.0～90.0μg/L,精密度RSD为1.95%～2.30%,方法检出限为0.156μg/L。结论方法简便、快速,干扰少,灵敏度高,有较高的实用价值,特别适合大批样品的测定。     

流动注射法测定海水中的无机氮和磷酸盐

使用流动注射分析技术测定海水中的无机氮和磷酸盐.氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐和磷酸盐四项指标的检出限分别为:0.7μg/L、2.0 μg/L、2.0μg/L、0.28μg/L.测定实际海水样品加标回收率均在90％以上,相对标准偏差在20％以内,符合《海洋监测规范》[1]中的测定要求.该方法与传统的分光光度法相比减少了人为操作带来的实验误差和环境污染,具有快速、方便、基体干扰小,精密度和准确度高等优点,适合批量样品的测定.     

流动注射化学发光法测定复杂物料中的铌和钽

利用在碱性介质条件下，铌和钽对鲁米诺－H2O2－K3Fe（CN）6化学发光体系抑制作用，结合在线离子交换方法分离干扰离子，达到在线检测的目的。验证了铌和钽对化学发光体系抑制的线性关系。方法的检出限是铌：0．03μg／mL,钽：0．04μg／mL。测定铌和钽的线性范围为0．1－1μg／mL／。测定0．1μg／mL铌和钽9次的相对标准偏差分别为4．5％和5．1％。     

Determination of Ammonia in Seawater by Multichannel Flow Injection Analysis

An analytical method that uses multichannel flow injection is reported to determine ammonia in seawater. The sample throughput was twenty-eight samples per hour. The linear dynamic range for ammonia was from 20.0–1000.0 μg N · L^?1 with a limit of detection of 0.27 μg N · L^?1, and recovery values between 98.1% and 104.6%. The relative standard deviation values for nitrogen as ammonia were 2.15–3.33% (n = 6). Statistical t-test analysis indicated that analysis by the flow injection method provided results that were statistically the same as standard procedures. The reported method was suitable for the determination of ammonia in seawater.     

相似方法在注射成型实验研究中的应用

采用相似方法，由聚合物熔体充填流动基本方程，推导出了相应的相似准则，并建立了聚合物熔体充填流动过程中温度场及压力场的准则关系式，为注射成型的实验研究及实验结果的推广提供理论依据。     

吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定生活饮用水中27种挥发性有机物

建立了一种对生活饮用水中27种挥发性有机物进行检测的分析方法。采用吹扫捕集对水中的挥发性有机物进行吹扫捕集,解析后采用气相色谱法对27种挥发性有机物进行分离,分离后的有机物进入质谱检测器进行检测。本方法采用选择离子扫描模式对挥发性有机物进行定性、定量,提高了方法的灵敏度,从而获得较低的检出限和较高的回收率,方法检出限在0．01μg／L至0．70μg／L之间,回收率为79．45％-138．88％,RSD为2．49％-7．65％。     

注塑机液压能量再生应用技术的分析研究

能量再生利用是注塑机节能技术不可缺少的一个部分,分析研究了这些节能技术的应用和发展的趋势。液压差动、循环的回油能源再生利用系统主要应用于锁模液压缸,降低溢流量的蓄能器系统主要应用于超大型注塑液压缸。注塑机能量再生利用技术提高了能量的利用率,根据各种注塑机的实际情况,应用和研发能源再生利用的新技术、新结构、新工艺,使注塑机的节能技术达到一个新水平。     

流动注射分析器件的设计和应用

文章系统地介绍了流动注射在线溶液处理的器件设计和应用技术。