南蛇藤的生药鉴定研究

对南蛇藤的生药性状和显微特征进行了详细的观察描述，并用薄层和紫餐光谱的方法对其进行了研究。结果发现：南蛇藤醇浸液的薄层色谱有３个荧光斑点，Ｒｆ值分别为０．０８、０．４９和０．５５；南蛇藤醇浸液零阶光谱的峰位为２７８ｎｍ，二阶导数光谱的峰位为２４９ｎｍ、２９９ｎｍ和３５６ｎｍ，为南蛇藤的鉴别提供了依据。     

薄层扫描法测定健脾口服液中百秋李醇的含量

目的：采用薄层扫描法对健脾口服液中百秋李醇进行含量测定。方法：样品经过适当提取后点于硅胶Ｇ薄层板上,以石油醚（３０～６０℃）－乙酸乙酯－冰醋酸（９０：１５：０．２）为展开剂,５％三氯化铁乙醇液显色,检测波长λＳ＝５９０ｎｍ,λＲ＝６５０ｎｍ。结果：平均回收率为９９．３１,ＲＳＤ＝１．４０％。结论：薄层扫描法简便、灵敏、准确,可用于健脾口服液质量控制。     

双波长薄层扫描法测定新疆雪莲中芦丁含量

采用双波长薄层扫描法测定新疆雪莲芦丁含量。以乙酸乙酯－甲酸－水为展开剂，硅胶ＣＦ２５４薄层板分离；测定波长λｓ为２６３ｎｍ，参比波长λＲ为２３５ｎｍ。样品回收率为９７．３％，相对标准偏差为２．８％。在芦丁０．５－６．０μｇ范围内有良好的线性，相关系数为０．９９９。本法简便、快速、灵敏度高。     

双波长薄层扫描法测定新疆雪莲中芦丁含量

采用双波长薄层扫描法测定新疆雪莲芦丁含量。以乙酸乙酯一甲酸一水（６７：１３：２０）为展开剂，硅胶ＧＦ２５４薄层析分离；测定波长λｓ为２６３ｎｍ，参比波长λＲ为２３５ｎｍ。样品回收率为９７．３％；相对标准偏差为２．８％。在芦Ｔ０．５～６．０μｇ范围内有良好的线性，相关系数为０．９９９。本法简便、快速、灵敏度高。     

薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量

用正丁醇提取，薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量，薄层条件为含０．５ＣＭＣ－Ｎａ和硅胶ＧＦ２５４的薄层板，氯仿－甲醇－醋酸乙酯（８：３：１）为展开剂，扫描测定λｓ＝２１５ｎｍ，λＲ＝２９０ｎｍ，平均回收率为１００．２５％，ＲＳＤ为２．２７％。     

高效薄层扫描法测定四物汤中阿魏酸含量

用高效薄层扫描法（ＨＰＴＬＣ）测定了中药复方四物汤群煎液、分煎混合液、当归和川芎单煎液中阿魏酸的含量。以高效硅胶薄层板，苯－氯仿－乙酸乙酯－甲酸（８∶２∶２∶０．５）为展开剂，在紫外灯３６５ｎｍ波长下定位，用ＣＳ－９３０型薄层扫描仪进行测定，λｓ＝３２０ｎｍ，λＲ＝２４０ｎｍ，狭缝１．２ｍｍ×１．２ｍｍ，线形化参数：ＳＸ＝７，反射法锯齿形扫描，二点外标法定量测定     

医用激光片的安全灯制作与实验研究

目的：对适用于红外和氦氖医用激光片使用的波长为５００～５５０ｎｍ的绿色安全灯的光学滤波片进行研究设计。材料和方法：通过对滤波片的光谱分析，选择Ａ、Ｂ、和Ｃ三种滤波片并分别测试消光值，进行评价研究。结果：滤波片Ａ不合要求，Ｂ和Ｃ滤波特性好。其中Ｃ的透射率（Ｔ％）在４００ｎｍ时为０．００％，４５０ｎｍ时为０．０５％，５００ｎｍ时为０．１０％，５５０ｎｍ时为０．０５％，６００ｎｍ时为０．００％，６５０ｎｍ时为０．００％，７５０ｎｍ时为０．８８％，８５０ｎｍ时为４．０８％。结论：采用Ｃ滤波片制的安全灯经敏感度检测，在５～１０分钟内其灰雾度（ΔＤ）≤０．０５，达到国际标准     

医用激光片的安全灯制作与实验研究

目的：对适用于红外和氦氖医用激光片使用的波长为５００～５５０ｎｍ的绿色安全灯的光学滤波片进行研究设计。材料和方法：通过对滤波片的光谱分析，选择Ａ、Ｂ和Ｃ三种滤波片并分别测试消光值，进行评价研究。结果：滤波片Ａ不合要求，Ｂ和Ｃ滤波特性好。其中Ｃ的透射率（Ｔ％）在４００ｎｍ时为０．００％，４５０ｎｍ时为０．０５％，５００ｎｍ时为０．１０％，５５０ｎｍ时为０．０５％，６００ｎｍ时为０．００％，６５０ｎｍ时为０．００％，７５０ｎｍ时为０．８８％，８５０ｎｍ时为４．０８％。结论：采用Ｃ滤波片制的安全灯经敏感度检测，在５～１０分钟内其灰雾度（△Ｄ）≤０．０５，达到国际标准。     

轻燕减肥胶囊质量标准研究

目的：制定轻燕减肥胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对防己、大黄、陈皮进行定性鉴别;并建立粉防己碱含量的检测方法,采用薄层扫描法测定。层析条件：硅胶Ｇ薄层板,氯仿－丙酮－甲醇（６：１：１）为展开剂,稀碘化铋钾为显色剂,双波长反射法锯齿扫描,λＳ＝４．９５ｎｍ,λＲ＝６００ｎｍ,ＳＸ＝３。结果：粉防己碱的量在０．５～３．２μｇ范围内具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为９５．１％,ＲＳ     

地贞颗粒质量标准的研究

目的：建立地贞颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对五味子、女贞子、墨早莲进行定性鉴别，采用高效液相色谱法，以甲醇－水（含０．１７％磷酸）＝７０：３０为流动相，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ，测定五味子甲素的含量。结果：薄层色谱法定性具有良好的重现性；含量测定方法稳定、精确，平均回收率为９５．１４％。结论：制定的质量标准可以保证地贞颗粒的质量。     

紫外分光光度法对曲尼司特胶囊的含量测定

曲尼司特胶囊为一新的平喘药。其含量测定常用薄层色谱法和中和法。本文采用紫外分光光度法对曲尼司特胶囊进行定量测定。测定波长３３４ｎｍ，结果回收率为９９．４６％，ＲＳＤ为１．８７％（ｎ＝５），标准曲线呈良好的线性（ｒ＝０．９９９９）。本方法简捷、准确。     

用薄层色谱法测定骨康片中士的宁和马钱子碱含量

目的 建立骨康片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,硅胶ＧＦ２５４薄层板,展开剂为甲苯－丙酮－乙醇－浓氨试液（４：３：１：２）,检测波长,士的宁λｓ＝２５８ｎｍ,λＲ＝３１０ｎｍ;马钱子碱λＳ＝３０１ｎｍ,λＲ＝３３５ｎｍ。结果 士的宁和马钱子碱的相关系数分别为０．９９９６和０．９９９９,方法的回收率分别为９９．８３％（ＲＳＤ＝１．０３％）和９６．０９％（ＲＳＤ＝２．０１     

薄层——紫外法测定益气养阴口服液中人参的含量

本文用薄层－－紫外法对益气养阴口服液中人参二醇的含量进行了测定。其方法稳定，理同性好，标准曲线的相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９８．４３％，ＲＳＤ为１．６３％。     

芍甙脉康冲剂中芍药甙含量测定研究

目的：建立芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法对样品中芍药甙进行了定量分析。薄层析为硅胶ＧＦ２５４,展开剂量为氯仿－甲醇（４：１）。样品测定波长λＳ＝２５４ｎｍ,λＲ＝３６５ｎｍ。结果：平均加样回收率为９８．４％。精密度及稳定性的相对标准差分别为２．１％及０．９６％。结论：薄层扫描法测定芍药甙含量优于薄层比色法,该方法简单,重现性好,适用该制剂的含量测定。     

上分光光度法对曲尼司特胶囊的含量测定

曲尼司特胶囊为一新的平喘药。其含量测定常用薄层色谱和中和法。本文采用紫外分光光度法对曲尼司特胶囊进行定量测定。测定滤长３３４ｎｍ，结果回收率为９９．４６％，ＲＳＤ为１．８７％（ｎ＝５），标准曲线呈良好的线性（ｒ＝０．９９９９）。本方法简捷、准确。     

双波长薄层扫描法测定优力藤片中雷藤素甲的含量

用双波长薄层扫描法测定优力藤片（ＹＯＬＩＴＥＮ）中雷藤素甲的含量。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣ Ｎａ薄板，样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯－氯仿（１．３：２．０），用岛津ＣＳ－９０００型扫描仪于λｓ＝５１０ｎｍ，λＲ＝６１０ｎｍ波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为０．１２３１～０．７３８６μｇ，回归方程Ａ＝６１８０３．２６Ｃ＋５５７６．８５，ｒ＝０．９９９８。回收率为１     

小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量测定

采用薄层扫描法测定小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量。应用高效硅胶Ｇ薄层板，展开剂为石油醚－氯仿－甲醇（１０：１０：１．２）。在λＳ＝４９０ｎｍ，λＲ＝５５０ｎｍ波长处扫描。长春胺标准品的线性范围为０．５３５￣３．７４５μｇ；平均回收率为９８．６８％，ＲＳＤ＝１．９％（ｎ＝６）。小蔓长春花组织培养物经碱性氯仿和２％硫酸提取后点样，按随行外标两点法进行测定，计算样品的含量。测得在固体和液体培养基Ｂ５     

双波长薄层扫描法测定优力藤片中雷藤素甲的含量

用双波长薄层扫描法测定优力藤片（ＹＯＬＩＴＥＮ）中雷藤素甲（ｔｒｉｐｔｏｌｉｄｅ）的含量。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄板，样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯－氯仿（１．３：２．０），用岛津ＣＳ－９０００型扫描仪λ＿ｓ＝５１０ｎｍ，λ＿Ｒ＝６１０ｎｍ波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为０．１２３１～０．７３８６μｇ，回归方程Ａ＝６１８０３．２６Ｃ＋５５７６．８５，ｒ＝０．９９９８。回收率为１０４．１％，ＲＳＤ＝２．７３％（ｎ＝６）。     

长春花中长春碱含量测定方法的研究

研究了薄层扫描法及薄层－紫外分光光度法测定长春花中长春碱含量的两种方法，在硅胶Ｆ２５４－ＣＭＣ－Ｎａ碱性板上（ＮａＯＨ浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ），以氯仿－甲醇－石油醚（９：１：５）为展开剂，分离了长春花提取液中长春碱和长春新碱等１４种成分。前法采用双波长薄层扫描，λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３５０ｎｍ，线性范围在２￣１０μｇ。后法采用薄层分离后，样品带用甲醇洗脱后，紫外分光光度法测定含量。后法在５￣２５     

nm23基因在直肠癌中的表达及其临床意义

目的研究ｎｍ２３基因表达与直肠癌生物学行为和预后的关系。方法应用免疫组织化学ＳＰ方法检测７６例直肠癌手术标本中ｎｍ２３基因的表达。结果直肠癌原发灶ｎｍ２３表达阳性率为７５．０％；其中，无伴区域淋巴结转移者阳性率为９６．２％，伴有淋巴结转移者阳性率６４％（Ｐ＜０．０１）；ｎｍ２３表达水平与直肠癌浸润深度和Ｄｕｋｅｓ＇分期呈负相关（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。ｎｍ２３阳性者术后３年、５年生存率分别达６４．９％和５９．４％，而阴性者为３１．６％和２１．１％，二组患者术后３年或５年生存率差异均具有显著性意义（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。结论ｎｍ２３基因在直肠癌浸润和淋巴结转移过程中发挥负性调控作用；检测直肠癌组织中ｎｍ２３基因表达，有助于对直肠癌生物学行为的进一步了解和对患者预后的判断。