类风湿关节炎患者红细胞C3b受体数目改变及基因多态性分析

目的　分析类风湿关节炎（ＲＡ） 患者Ｃ３ｂ受体（Ｃ３ｂＲ） 表达数目及Ｃ３ｂＲ 基因多态性分布规律,探讨Ｃ３ｂＲ 数目改变的可能原因。方法　分别测定６３ 例ＲＡ 患者及健康献血员６０ 人的红细胞Ｃ３ｂ 受体花环率（Ｃ３ｂＲＲ） 及免疫复合物花环率（Ｃ３ｂＩＣＲ） 。用限制性片段长度多态（ＲＦＬＰ） 分析及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ 杂交技术检测Ｃ３ｂＲ基因多态性。结果　ＲＡ 患者红细胞Ｃ３ｂＲＲ 和Ｃ３ｂＩＣＲ 分别显著低于和高于正常对照组。Ｃ３ｂＲ基因的两个等位基因基因型和表现型频率在ＲＡ 组和对照组均无显著差异。结论　ＲＡ 患者Ｃ３ｂＲ数目下降可能与基因变异无关,可能是受体基因转录和翻译过程异常所致。设法增加红细胞Ｃ３ｂＲ 数目以加速免疫复合物的清除,可能是治疗ＲＡ的有效途径之一。     

乙肝患者红细胞C3b受体功能的研究

自SEigel氏等提出红细胞免疫系统的概念以来,已引起了众多学者的关注。国内外已相继进行了有关肿瘤、自身免疫性疾病等方面的研究。我们应用红细胞C3b酵母多糖法检测了各型乙肝患者红细胞C3b受体功能,现报道如下: 研究对象与方法一、研究对象: 1.正常人36人,平均年龄25.6岁(20～33岁),既往无肝病史,肝肾功能试验正     

乙肝患者红细胞C3b受体与E花环关系的初步探讨

乙肝患者红细胞Ｃ３ｂ受体与Ｅ花环关系的初步探讨江苏连云港市第一人民医院何浩明，苏彩女，姜秀云有关乙肝患者红细胞免疫粘附功能与循环免疫复合物的研究已有文献报道（１）。但对乙肝患者红细胞免疫粘附功能与淋巴细胞功能的变化关系国内尚未见有报道，为此，我们对６...     

雌激素受体基因多态性与女性类风湿关节炎相关性的研究

目的分析雌激素受体(ER)基因XbaⅠ和PvuⅡ酶切多态性在女性类风湿关节炎(RA)中的分布,探讨其与人类白细胞抗原(HLA)-DRβ1*04基因亚型、类风湿因子(RF)以及RA患者临床表现的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术,对81例女性RA患者和146名女性正常对照者的ER基因(XbaⅠ、PvuⅡ位点)进行分型,并计算基因分布频率。分析患者的HLA-DRβ1*04基因亚型、RF以及临床表现与ER基因多态性之间的关系。结果女性RA患者的ER基因X、P基因频率均明显高于健康对照组,ER基因的XX和PP基因亚型的阳性率分别高于正常对照组(P<0.05)。而RA患者的xx基因亚型的阳性率明显低于健康对照组(P<0.05)。RA患者XXPP基因型的阳性率明显高于健康对照组,而xxpp基因型的阳性率明显低于健康对照组(P<0.05)。携带PP基因型的RA患者HLA-DRβ1*04基因亚型的阳性率明显升高(P<0.05)。ER基因中pp基因型、XXpp和xxPP基因型的患者关节受累数明显增高(P<0.05)。结论女性RA患者ER基因的X和P的基因频率表达明显增高。ER基因酶切多态性分析中,XX、PP及XXPP基因型可能与女性RA的易感性相关。PP基因型可能与HLA-DRβ1*04基因有一定的相关性,pp基因型、XXpp和xxPP基因型可能与RA关节病变的程度相关。     

120例类风湿性关节炎患者Ghrelin基因C408A多态性观察

目的 探讨Ghrelin基因C408A多态性与类风湿性关节炎（RA）的关系。方法 采用PCR-RFLP方法结合DNA测序技术检测120例RA患者（观察组）和150例健康查体者（对照组）Ghrelin基因C408A位点多态性及等位基因频率分布情况。结果 Ghrelin基因C408A位点存在碱基二态性C或A。对照组基因型CC型107例（71.3%）、CA型41例（27.3%）、AA型2例（1.4%）,观察组CC型71例（59.2%）、CA型46例（38.3%）、AA型3（2.5%）;对照组等位基因C频数255例（85.0%）,A为45例（15.0%）;观察组为等位基因C 188例（78.3%）,A为52例（21.7%）。各基因型在两组中的分布经卡方检验,P〈0.05。纯合AA型（P=0.019,OR=1.963,95%CI为1.362-5.015）与杂合的CA型（P=0.023,OR=1.971,95%CI为1.117-3.752）可能增加RA的发病风险。等位基因频率在两组间存在显著性差异,A等位基因可能增加发病风险（P=0.022,OR=1.607,95%CI为1.121-3.218）。观察组基因型为CC、CA、AA者发病年龄分别为（46.3±11.6）岁、（37.5±10.3）岁、（38.8±5.9）岁,不同基因型者发病年龄有统计学差异（F=26.067,P〈0.05）,基因型为AA者发病年龄较小。观察组基因型为CC、CA、AA者男性病例数目分别为27、18、1例,不同基因型RA患者性别分布差异无统计学意义。结论 RA患者Ghrelin基因C408A位点存在多态性。基因型为AA、CA者RA发病风险高于CC者。A等位基因者发病风险增加;基因型为AA者发病年龄较小。     

急性白血病红细胞C3b受体免疫粘附活性观察及意义探讨

本文测定31例急性白血病患者红细胞膜 C_3b 受体免疫粘附活性,结果表明急白患者红细胞膜 C_3b 受体免疫粘附活性降低,且不受化疗药物影响,并随病情变化而消长。急白患者由于红细胞膜 C_3b 受体活性下降,粘附抗体补体调理的微生物减少,协助清除中性粒细胞吞噬过程中所产生的活性氧代谢产物降低,促进中性粒细胞吞噬微生物的作用减弱。     

慢性病毒性肝炎患者红细胞C3b受体活性与血锌含量的关系

为了深入研究并阐明慢性病毒性肝炎(CVH)患者红细胞C3b受体(RBCC3bR)活性与血液微量元素锌含量的关系,作者对CVH患者RBCC3bR活性、血清及红细胞锌含量进行了测定和分析.     

原发性高血压患者红细胞C3b受体花环率及膜MDA含量与SOD活性水平的研究

目的探讨原发性高血压患者红细胞免疫状态及红细胞膜脂质过氧化作用对其影响.方法采用红细胞酵母菌混合花环法测定红细胞C3b受体花环率(E-C3bRR)和红细胞免疫复合物花环率(E-ICR),用硫代巴比妥酸(TBA)法及黄嘌呤氧化酶法检测了63例原发性高血压病患者红细胞膜丙二醛(MDA)含量及超氧化物岐化酶(SOD)活性水平.结果与正常对照组相比,高血压病患者红细胞E-C3bRR及SOD活性降低(P＜0.05),红细胞膜MDA升高(P＜0.05),而红细胞E-ICR与正常对照组相比无显著差异(P＞0.05).相关分析发现红细胞E-C3bRR与红细胞膜MDA含量呈负相关(r=-0.91,P＜0.01),与SOD活性水平呈正相关(r=0.87,P＜0.01).结论原发性高血压患者存在红细胞免疫功能下降,且与红细胞过氧化脂质作用增强有关.     

类风湿关节炎患者血浆Ghrelin水平变化及其基因C408A多态性分析

目的：观察类风湿关节炎（ RA）患者血浆Ghrelin 水平改变及其基因C408A的多态性,进一步探讨RA发病机制。方法采集120例RA患者（ RA组）与150例健康查体者（对照组）的静脉血,采用ELISA法测定血浆Ghrelin水平,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）法检测Ghrelin基因C408A的多态性,分析基因型与RA患者血浆Ghrelin水平、病程、病情的关系。结果 RA组和对照组血浆Ghrelin分别为（115．03±38．12）、（156．28±65．84）pg/mL,组间比较,P＜0．05;两组基因型和等位基因频率比较均有显著差异（P均＜0．05）;RA组基因型为CC、CA、AA者血浆Ghrelin水平、病程比较均有显著差异（P均＜0．05）,但病情无显著差异（P＞0．05）。结论 RA患者存在血浆Ghrelin水平降低及Ghrelin基因C408A位点变异,纯合的AA型和杂合的CA型均可比野生的CC型增加RA患病风险,但Ghrelin基因可能并非河北汉族RA的主效基因。     

类风湿关节炎患者T细胞受体BV基因的表达

目的 检测中国人群中类风湿关节炎（ＲＡ）患者Ｔ细胞ＴＣＲ ＢＶ基因表达的偏移。方法 采用半定量ＲＴ－ＰＣＲ方法,分析６例ＲＡ患者的外周血、关节液、滑膜（每例均取三种标本）中新鲜分离的未经ＩＬ－２刺激的Ｔ细胞ＴＣＲ ＢＶ１～２０基因片段的表达。结果 患者外周血与正常人外周血ＴＣＲ ＢＶ基因表达格局相似;患者关节液与滑膜ＴＣＲ ＢＶ基因表达格局相似;而患者关节内（关节液＋滑膜）ＴＣＲ ＢＶ基因表达格局     

类风湿关节炎患者红细胞免疫功能的实验研究

类风湿关节炎患者红细胞免疫功能的实验研究张骥，郭峰自Ｓｉｅｇｅｌ等［Ｌａｎｃｅｔ，１９８１，２：５５６］　提出“红细胞免疫系统”的新概念以来，红细胞在机体免疫调控中所起的作用已引起国内外学者的极大兴趣。我们应用酵母菌标记技术，对３０例类风湿关节炎（Ｒ...     

类风湿关节炎贫血患者血清促红细胞生成素的观察

类风湿关节炎贫血患者血清促红细胞生成素的观察张育，张之南，于孟学，蒋明，杨江燕据报道，１６％～６５％的类风湿关节炎（ＲＡ）患者伴有轻度至中度贫血，但其机制尚未明了，我们对３７例ＲＡ患者血清促红细胞生成素（ＥＰＯ）水平进行了观察，并探讨ＥＰＯ水平的改变...     

雌激素受体基因多态性与女性类风湿关节炎的关系

目的 探讨雌激素受体(ER)基因rs2234693 (C/T)、rs9340799 (A/G)位点多态性与女性类风湿关节炎(RA)的关系.方法 选择女性RA患者160例(观察组)及正常健康体检女性150例(对照组),采用PCR技术测定两组ER基因rs2234693(C/T)、rs9340799 (A/G)位点基因型、等位基因,并分析其与RA的关系.结果 观察组CC/GG基因型阳性率显著高于对照组(P＜0.05),而TT/AA基因型的阳性率显著低于对照组(P＜0.01).观察组ER基因多态性与RA的严重程度无关.结论 ER基因rs2234693和rs9340799位点多态性可能参与女性RA的发病.     

Tim-3启动子区基因多态性与类风湿关节炎之间关系的研究

目的 分析湖北省汉族成人T细胞免疫球蛋白域黏蛋白域蛋白-3（Tim-3）启动子区-1541 C〉T和-574 G〉T单核苷酸多态性（SNP），探讨其与类风湿关节炎（RA）易感性之间的关系。方法 分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）和等位基因特异性聚合酶链反应（AS—PCR）检测湖北省115例RA患者和100积健康者Tim-3启动子区-1541 C〉T和-574 G〉T的SNP，计算基因型和等位基因频率。结果 ①湖北省健康人群Tim-3启动子区-1541位C／C、C/T和T/T基因型频率分别是0．960、0．040和0。而RA患者其频率分别为0．948、0．052、0。其基因型和等位基因频率均与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）；②湖北省健康人群Tim-3启动子区-574位G／G、G/T和T/T基因型频率分别是0．990、0．010和0，而RA患者频率分别为0．974、0．026、0，其基因型和等位基因频率均与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 湖北汉族人群Tim-3启动子区-1541和-574位存在单核苷酸多态性变异，但这两位点的变异与该地区汉族成人RA易感性无关。     

白细胞介素-1基因多态性与类风湿关节炎病情活动及骨代谢的相关性

目的 探讨IL－1α和β基因多态性与类风湿关节炎（RA）疾病活动性和骨代谢的相关以及IL－1基因多态性与RA优势基因（motif gene）之间的相关关系。方法 检测了65例RA 患者和60例非风湿病患者的IL－1等位基因分布。IL－1基因多态性分析采用PCR－RFLP方法,HLA－DR分型采用PCR－SSOP方法。Fisher's检验及方差分析被用于基因频率和携带率及临床统计。结果 IL－1α的频率和携带率在RA病人和对照组之间差异无显著性。在女性RA病人IL－1β纯合子等位基因2的出现频率更高,在男性RA病人中等位基因1的频率较高而等位基因2的携带率较低。IL－1β等位基因2携带率与C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、关节痛和骨质密度（BMD）呈相关,与尿脱氧吡啶／肌酐比值（Udpd/Crea）水平及维生素D3水平呈负相关。IL－1α等位基因1与CRP呈负相关,与类风湿因子（RF）和关节肿胀呈正相关。IL－1α等位基因2的出现伴随较高的ESR、健康质量评估积分（HAQ）,维生素D3水平和较低的RF滴度、肿胀关和（SJC）和BMD。HLA－DRB1 RA优势等位基因和IL－1β等位基因2的同时出现对RA 的一些临床参数并没有影响。结论 RA与IL－1基因多态性显著相关,特别是IL－1β等位基因2与病 情活动及骨密度增高直接。HLA－DRB1RA优势等位基因和IL－1β等位基因2的同时出现并不预示RA病情更严重。     

载脂蛋白C3基因多态性与男性超重及肥胖的关系

目的分析探讨载脂蛋白C3基因C3175G多态性与男性超重及肥胖的关系,以及超重和肥胖的危险因素。方法采用病例对照研究方法,调查了重庆市某医院338名男性门诊病人和健康体检者,以体质指数作为肥胖的评价指标,获得超重及肥胖患者184人,体质指数正常者(对照组)154人,选择健康人和肥胖患者载脂蛋白C3(ApoC3),检测3175位核苷酸C→G多态性,并对其血脂水平进行比较。结果该人群CC、CG、GG的基因型频率分布分别为51.78%、39.94%和8.28%,C和G等位基因频率分布分别为71.75%和28.25%。超重及肥胖组CC、CG、GG基因型频率分别为47.28%、44.57%和8.15%,对照组分别为为57.14%、34.42%和8.44%;超重及肥胖组C等位基因和G等位基因频率分别为69.57%和30.43%,对照组分别为74.35%和25.65%,其差异经检验均无统计学意义。除腰臀比及甘油三酯在对照组内C3175G不同基因型间差异有统计学意义外,体重、身高、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白在超重及肥胖组和对照组的差异均无统计学意义(P>0.05);非条件Logistic回归分析提示,甘油三酯偏高是肥胖的危险因素。结论载脂蛋白C3基因C3175G可能与男性超重及肥胖的发生无关。     

TNF-α基因多态性与类风湿性关节炎相关性研究

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)启动子区-308基因多态性与湖北汉族人类风湿性关节炎(RA)易感性的关系。方法:用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)的方法对113例RA患者及126例健康人进行TNF-α的-308位点多态性分析。结果:RA组与对照组TNF-α的-308位点的基因型频率和等位基因频率G/G、G/A、A/A之间差异无统计学意义(P0.05);并且TNF-α的-308位点的基因多态性与RA活动期指标ESR和CRP高低无关。结论:TNF-α启动子区-308基因多态性不是类风湿性关节炎易感性和严重程度的一个风险因子。     

山东省汉族人β3肾上腺能受体基因多态性分析

应用多聚酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）技术对２１２例山东省汉族人（非糖尿病６０例,２型糖尿病１３２例）进行β３肾上腺能受体（β３ＡＲ）基因Ｔｒｐ６４Ａｒｇ突变分析。结果表明,山东汉人β３ＡＲ Ｔｒｐ６４Ａｒｇ等位基因变异频率为１６％,２型糖尿病组与非糖尿病组β３ＡＲ Ｔｒｐ６４Ａｒｇ基因型和等位基因分布频率无显著差异（Ｐ〉０．０５）。提示山东省汉族人存在β３ＡＲ基因变异,但这种变