刺五加注射液与复方丹参注射液治疗糖尿病肾病微量蛋白尿之疗效对比

目的:评价刺五加注射液与复方丹参注射液对糖尿病肾病微量蛋白尿的临床疗效及其安全性.方法:将76例糖尿病肾病患者随机分为A组(刺五加注射液治疗组)34例与B组(复方丹参注射液治疗组)32例.A组采用刺五加注射液80 ml+生理盐水250 ml静滴,1次/d;B组以复方丹参注射液20 ml+生理盐水250 ml静滴,1次/d.两组疗程均为20天.结果:用药后A、B两组血脂、尿微量白蛋白均明显下降,未发现毒副作用.降低血脂、尿微量白蛋白组间比较有显著差异(P<0.01).结论:刺五加注射液治疗糖尿病肾病微量蛋白尿优于复方丹参注射液.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:164例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组采用疏血通注射液4～6ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。两组均予能量合剂、改善脑细胞代谢等治疗,有脑水肿者给予甘露醇脱水治疗。合并冠心病、高血压病、糖尿病的患者给予相应治疗。结果:治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况较对照组有显著性差异(p0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,且安全性高。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死40例疗效分析

资料与方法一般资料:1年来收治脑梗死患者40例,治疗组40例,男15例,女25例;脑梗死急性期20例,腔隙性梗死12例,恢复期8例。对照组39例,男13例,女26例;脑梗死急性期19例,腔隙性梗死13例,恢复期7例。两组年龄均45~70岁,全部经脑CT确诊为脑梗死,病程1天~3个月。药物及使用方法:①治疗组:用银杏达莫注射液20ml溶于0.9%生理盐水(或5%葡萄糖)250ml静滴,1次/日,共15天。②对照组用复方丹参注射液20ml溶于0.9%生理盐水(或5%葡萄糖)250ml静滴,1次/日,共15天。两组均配合脑复素20ml静滴及甘露醇作常规治疗。疗效评定标准:①基本治愈:意识恢复正常,肌力…     

丁咯地尔联合甘露醇治疗急性眩晕症疗效观察

目的观察丁咯地尔联合20%甘露醇注射液治疗急性眩晕症的临床疗效。方法将2007～2009年诊治的急性眩晕症102例随机分为两组。治疗组62例,采用丁咯地尔注射液200mg加入液体中静滴,并联合使用20%甘露醇注射液250mL静滴。对照组40例,采用复方丹参注射液30mL加入液体中静滴、维脑路通0.4加入液体中静滴。两组疗程均为3天。结果治疗组有效率96.7%,对照组82.5%,两组差别有统计学意义（P〈0.05）。结论丁咯地尔联合20%甘露醇注射液治疗急性眩晕症疗效较好。     

川芎嗪治疗103例非急性老年脑梗死的疗效观察

目的:讨论川芎嗪注射液治疗非急性老年脑梗死的疗效.方法:选择非急性老年脑梗死患者103例,分为两组.川芎嗪注射液治疗观察组60例,用川芎嗪注射液0.24 9+生理盐水250 ml,静脉滴注;复方丹参注射液治疗对照组43例,用复方丹参注射液40 ml+生理盐水250 ml,静脉滴注,每日一次,两组均为14天;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后的血流动力学等血液生化指标进行对比分析.结果:14天后川芎嗪注射液治疗观察组基本治愈率(62.58％),明显高于复方丹参治疗对照组的(30.82％)(P＜0.01).结论:川芎嗪注射液治疗非急性老年脑梗死不仅有效,而且安全.     

川芎嗪注射液联合甘露醇治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症疗效观察

目的：观察川芎嗪联合20％甘露醇注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症的临床疗效。方法：将2003。2007年诊治的椎-基底动脉供血不足性眩晕症61例随机分为两组。治疗组31例,采用川芎嗪注射液200mg加入液体中静滴,并联合使用20％甘露醇注射液250ml静滴。对照组30例,采用复方丹参注射液20ml加入液体中静滴、胞磷胆碱500mg加入液体中静滴。两组疗程均为5天。结暴：治疗组有效率92．6％,对照组83．7％,两组差别无统计学意义（P〉0．05）。治疗组显效率75％,对照组47％,两组差别有统计学意义（P〈0．05）。结论：川芎嚎联合20％甘露醇注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著。     

刺五加注射液与复方丹参注射液治疗糖尿病微量蛋白尿之疗效对比

目的：评价刺五加注射液与复方丹参注射液对糖尿病肾病微量蛋白尿的临床疗效及其安全性。方法：将76例糖尿病肾病患者随机分为A组（刺五加注射治疗组）34例与B组（复方丹参注射液治疗组）32例。A组采用刺五加注射液80ml 生理盐水250ml静滴，1次／d;B组以复方丹参注射液20ml 生理盐水250ml静滴，1次／d。两组疗程均为20天。结果：用药后A，B两组血脂，尿微量白蛋白均明显下降，未发现毒副作用。降低血脂，尿微量白蛋白组间比较有显著差异（P＜0．01）。结论：刺五加注射液治疗糖尿病肾病微量蛋白尿优于复方丹参注射液。     

银杏黄酮苷与复方丹参治疗血管性眩晕的临床疗效比较

目的:观察银杏黄酮苷与复方丹参治疗血管性眩晕的临床疗效.方法:选择发病时间在3h～5天的137例血管性眩晕患者.137例患者随机分为银杏黄酮苷治疗组71例与复方丹参对照组66例.治疗组银杏黄酮苷注射液70mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,连续10天为1疗程.对照组:复方丹参注射液16ml加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,连续10天为1疗程.两组患者均连续治疗2个疗程,并同时应用三磷酸腺苷40mg、辅酶A 100U和维生素C 2g加入5%葡萄糖250ml缓慢静脉滴注(如为糖尿病患者改用0.9%盐水).结果:症状和体征明显改善.治疗组的有效率高于对照组(P＜0.01).结论:银杏黄酮苷治疗血管性眩晕优于复方丹参.     

复方甘露醇与20%甘露醇治疗颅内高压症对照试验

目的:评价复方甘露醇注射液治疗颅内高压症的疗效及安全性。方法:选择50例颅内高压症病人,采用随机对照方法,分为复方甘露醇注射液治疗组(A组)25例(n=25)、20%甘露醇注射液治疗组(B组)25例(n=25)。分别静脉给予等量复方甘露醇或20%甘露酵,治疗时间持续1周,均需进行治疗前、后颅内压测定,每天临床症状观察,每天血糖、电解质、肾功能测定。结果:A、B两组平均颅内压下降率分别为39%±3.56%,40%±2.56%,两组用药前后比较颅内压降低均有统计学意义,而颅内压下降率两组间比较无统计学意义。A组临床综合症状疗效有效率为88.0%,B组为92.0%;电解质紊乱A组为8%,B组为44%,两组比较有统计学意义;两组间实验室检查项目(血糖、肾功能)改变无统计学意义。结论:复方甘露醇注射液和临床广泛使用的甘露醇注射液治疗颅内高压疗效相似无差异,复方甘露醇注射液更有效的保护内环境稳定,是一个安全有效的治疗颅内高压症的良药。     

中西结合治疗腰椎间盘突出症60例疗效观察

目的 观察中西结合治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 将120例病人随机分为两组.对照组60例,以20%甘露醇250ml静脉快速滴注,地塞米松5mg静注,每天1次.奈普生片0.25口服,每日3次,配合牵引和推拿治疗,每日1次.5天为1疗程.中西结合治疗组60例,在对照组治疗方法上加用中药雾化薰蒸治疗,每天1次、灯盏细辛注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml或0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,每天1次.5天为1疗程.2疗程后评定疗效.结果 治愈率中西结合治疗组为60.0%,对照组为23.3%.中西结合治疗组与对照组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 中西结合治疗腰椎间盘突出症疗效优于单独使用西药治疗.     

香丹、参麦注射液合低分子量肝素治疗急性脑梗塞临床观察

目的：观察香丹，参麦注射液配合低分子量肝素静脉滴注，治疗急性脑梗塞的临床疗泖及其毒副作用。方法：将100例经头颅CT确诊为急性脑梗塞的患者按1：1随机分成治疗组与对照组，治疗组给予香丹注射液及参麦注射液各20ml加入5％葡萄糖盐水或0．9％生理盐水250ml(合并糖尿病者）静滴，1日1次，同时给予低分子量肝素钙5000抗Xa腹壁皮下注射，每12h 1次，对照组给予低分子右旋糖酐500ml静滴，1日1次，两组病例均根据脑水肿的程度使用不同剂量的甘露醇脱水治疗，同时配合应用胞二磷胆碱，肌苷、ATP、辅酶A等营养神经及改善脑细胞代谢药物， 治疗3周。结果：治疗组基本治愈率50％，总有效率92％，对照组基本治愈率22％，总有效率78％。两组比较，P＜0．01。治疗中未见明显副作用，结论：中西医结合疗法治疗急性缺血性脑卒中可以明显提高疗效。     

复方丹参、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察复方丹参、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效;方法61例不稳定型心绞痛患随机分为两组,对照组采用常规西药治疗;治疗组在对照组的基础上,加用复方丹参注射液20ml,黄芪注射液20ml加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,两组均2周为1个疗程,对其结果做统计学赴理;结果治疗组在总的临床疗效方面和心电图缺血性S—T段恢复以及症状控制时间上,均明显优于西药对照组(总有效率分别为93.55％和73．33％,P<0.05);结论复方丹参、黄芪注射液联用治疗不稳定型心绞痛疗效显,并与抗心绞痛西药有协同治疗作用。     

葛根素辅助脑活素治疗缺血性脑血管疾病

目的:观察葛根素注射液辅助脑活素注射液治疗缺血性脑血管疾病的效果.方法:治疗组42例,用20 ml脑活素加入 0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,qd,再用400 mg葛根素加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 ml,静脉滴注 ,qd.对照组42例,单用400 mg葛根素加入10%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液500 ml静脉滴注,qd,两组均20 d为1疗程.结果:治疗组有效率97.61%,对照组有效率88.10%.结论:葛根素注射液与脑活素注射液联用治疗缺血性脑血管疾病效果优于单用葛根素注射液.     

舒血宁联合培他司汀注射液在治疗中老年高血压患者椎-基底动脉TIA眩晕的临床观察

目的:观察舒血宁注射液联合培他司汀注射液治疗中老年高血压患者椎—基底动脉TIA眩晕的疗效。方法:治疗组舒血宁注射液组(30例):用舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉注射,及培他司汀注射液250ml静脉注射:对照组培他司汀注射液组(30例):用培他司汀注射液250ml注射液及生理盐水250ml静脉注射。结果:治疗组较对照组眩晕恶心头痛症状改善明显,且有显著性差异(P<0.05)。结论:联合舒血宁使用的疗效明显优于单独使用培他司汀注射液,并可以减少高血压患者的并发症。值得临床推广应用。     

复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害98例效果观察

目的:观察复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害的临床疗效.方法:将药物性肝损伤患者随机分为两组,治疗组50例,予复方丹参注射液联合凯西莱治疗;对照组48例,予肌苷注射液合门冬氨酸钾镁针治疗.结果:治疗组显效42例,有效8例,有效率为100%;对照组显效10例,有效16例,无效22例,有效率为54.2%.结论:复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害疗效明显优于对照组.     

疏血通治疗缺血性脑血管病40例临床观察

目的：观察疏血通治疗缺血性脑血管病的疗效。方法：将80例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组,两组均同时应用神经细胞活化剂胞二磷胆碱或脑蛋白水解物等,并根据病情及合并症酌情加用脱水剂、降血糖药、降血脂药或降血压药。治疗组应用疏血通注射液6m l加入生理盐水250m l中静脉滴注,1次/d。对照组用复方丹参注射液12m l,加入生理盐水250m l中静脉滴注,1次/d。两组均以14d为1个疗程。结果：治疗组总有效率和显效率分别为90%、70%,对照组总有效率和显效率分别为57.5%、27.5%。两组比较差异有显著统计学意义（χ^2=16.372,P〈0.01）。结论：疏血通治疗急性缺血性脑血管病具有独到之处,疗效确切,安全可靠,特别适合基层医院或社区医院开展对急性缺血性脑血管病的治疗,尤其适用于急性缺血性梗死发作超过3h的患者的治疗。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的：比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法：将83例晚期食管癌患者随机分为两组,治疗组42例,用参芪扶正注射液250 ml/d静脉滴注14 d,配合DDP＋CF/5-Fu方案化疗,对照组41例,单纯用DDP＋CF/5-Fu方案化疗。DDP＋CF/5-Fu化疗方案为顺铂（DDP）25 mg/m2,d1～3,醛氢叶酸（CF）200 mg/m2,d1,5-氟尿嘧啶（5-Fu）500 mg d1,2750 mg/m2持续静滴d1～2,每3周重复1次,共2个化疗周期,治疗后评价疗效、中医症候、毒副反应及生活质量改善情况。结果：两组近期疗效无明显差异,但治疗组毒副反应减轻,生活质量提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,中医症候改善明显,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：参芪扶正注射液可减轻晚期食管癌患者DDP＋CF/5-Fu方案化疗所致毒副作用,改善生活质量。     

硫普罗宁还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗早期肝硬化疗效观察

目的 :探讨硫普罗宁、还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗早期肝硬化疗效。方法 :诊断为早期肝硬化患者 5 9例 ,随机分为两组 ,观察组 32例给予硫普罗宁 2 0 0mg、还原型谷胱甘肽 1.2g、复方丹参注射液 2 0ml静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 6周 ;对照组 2 7例进行常规支持治疗。观察治疗后两组的临床症状改善、肝功、血清纤维化指标及腹部超声影像的变化并进行比较。结果 :两组各项指标与治疗前比较均有改善 (P <0 .0 5 ) ,两组比较观察组疗效优于治疗组(P <0 .0 5 )。结论 :硫普罗宁、还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗早期肝硬化是一种有效的治疗方法。     

甘露醇治疗偏头痛40例疗效观察

目的　观察甘露醇对偏头痛的药物疗效。方法　应用 2 0 %甘露醇 2 50ml每天静脉滴注治疗偏头痛 ,2周为一疗程 ,疗程开始前两周和疗程结束后两周对比观察疗效。结果　总有效率达 82 .5% ,与对照组相比差异显著 (P <0 .0 5) ,无不良反应。结论　甘露醇降低颅内压效果十分显著 ,同时能清除血液内自由基 ,能减轻偏头痛的发作程度 ,减少发作频率 ,可作为一种治疗偏头痛有效的药物使用。     

醒脑静治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察醒脑静注射液对急性脑梗塞患者意识水平及神经功能障碍的影响。方法:随机分组,选择急性脑梗死80例,治疗组40例,应用醒脑静注射液;对照组40例,应用复方丹参注射液。治疗14d后分别观察患者的疗效、意识状态和神经功能改善情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:醒脑静注射液治疗急性脑梗死疗效好。