HPLC法测定六味抗感颗粒中绿原酸的含量

目的:建立六味抗感颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltima C18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13:87),检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.400 8~4.0080μg(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%,(RSD=1.76%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于六味抗感颗粒的质量控制。     

麻石颗粒的质量标准研究

目的：建立麻石颗粒中几种药味的定性方法和绿原酸的定量方法。方法：采用薄层色谱法对麻石颗粒中的麻黄、葛根、薄荷进行定性分析，同时采用高效液相色谱法对其中的主要成分绿原酸进行定量测定。结果：麻石颗粒中麻黄、葛根、薄荷的鉴别结果均为阳性，阴性对照无干扰；在11－55ng之间绿原酸线性关系良好（r=0.9999)，平均加样回收率为101.5%，RSD＝1.65％。结论：薄层色谱法和高效液相色谱法方法简便，结果可靠，且重现性好。     

抗感解毒颗粒质量标准研究

目的建立抗感解毒颗粒的质量标准。方法采用HPLC法对制剂中臣药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量分析。以C18柱(200mm×4.6mm,5μm)为固定相,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.3)为流动相,检测波长为276 nm。同时采用TLC法对方中葛根、茵陈、栀子进行定性鉴别。结果黄芩苷在5.0μg-45.0μg.ml-1范围内线性关系良好,r=0.9998(n=5);平均回收率为98.48%,RSD为1.14%(n=6)。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制抗感解毒颗粒的质量。     

一枝黄花抗感颗粒质量标准研究

目的:研究一枝黄花抗感颗粒质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对成品中一枝黄花、黄芩、连翘、荆芥进行定性.鉴别:用高效液相色谱法测定连翘苷的含量.结果:成品中一枝黄花、黄芩、连翘、荆芥薄层色谱斑点清晰,分离良好;连翘苷的线性范围是0.2040 μg～1.0200μg,r=0.9996,精密度平均含量为0.0456%,RSD=0.96%,重复性平均含量为0.0474%,RSD=1.16%,回收率按2005版药典测得三组平均回收率分别为99.91、100.11、99.90,RSD为0.13、0.23、0.23.结论:本方法可准确、快速地对一枝黄花抗感颗粒进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.     

抗疏健骨颗粒质量标准研究

目的研究抗疏健骨颗粒的质量标准,为有效控制该制剂的质量提供实验依据。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行定量分析。结果淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术的薄层鉴别结果良好,阴性对照均无干扰;含量测定淫羊藿苷在0.1μg~1.2μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为100.66%,RSD为1.31%（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法对淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术和淫羊藿苷含量可准确地进行定性、定量测定,专属性强、重现性好,可用于抗疏健骨颗粒的质量控制。     

抗澳颗粒质量标准的研究

目的　建立抗澳颗粒的质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对方中金银花、山豆根、白花蛇舌草、蒲公英进行鉴别 ,用高效液相色谱法对抗澳颗粒中所含的绿原酸进行含量测定。结果　薄层色谱法可专属检出制剂中金银花、山豆根、白花蛇舌草、蒲公英。绿原酸在 0 5～ 10 μg·ml- 1 的范围内线性相关好 ,r =0 9995 ,平均回收率为 98 2 3 %。结论　该质量控制方法可有效地控制抗澳颗粒的质量     

小儿柴芩清解颗粒质量标准研究

[目的]建立小儿柴芩清解颗粒的质量控制方法。[方法]大青叶鉴别采用薄层色谱法；主药金银花中绿原酸含量的测定采用高效液相色谱法。[结果]大青叶的TLC鉴别专属性强，绿原酸进样量在0．12-0．60μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998；绿原酸的平均加样回收率为99．2％，RSD=1．35％。[结论]该文所建立的定性、定量方法操作简便，稳定可靠，重现性好，能有效地控制产品质量。     

刺五加颗粒质量标准研究

目的：建立刺五加颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对刺五加进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的含量。色谱柱为Welchrom C18（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为220 nm。结果：薄层定性鉴别斑点清晰,分离效果良好,具有较好的专属性。紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶分别在0.08~3.20、0.08~3.20、0.019~0.76μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998,0.9999,0.9999）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈3%;平均加样回收率分别为99.13%、98.77%和98.92%,RSD分别为2.46%、2.52%和2.67%（n=6）。结论：本方法所用定性与定量方法简便,专属性强,结果准确可靠,可作为刺五加颗粒的质量控制标准。     

刺五加颗粒质量标准研究

目的:建立刺五加颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对刺五加进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的含量。色谱柱为Welchrom C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为220 nm。结果:薄层定性鉴别斑点清晰,分离效果良好,具有较好的专属性。紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶分别在0.08~3.20、0.08~3.20、0.019~0.76μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,0.9999,0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均3%;平均加样回收率分别为99.13%、98.77%和98.92%,RSD分别为2.46%、2.52%和2.67%(n=6)。结论:本方法所用定性与定量方法简便,专属性强,结果准确可靠,可作为刺五加颗粒的质量控制标准。     

活血颗粒质量标准研究

目的建立活血颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中白芍、柴胡、白芷、穿山甲等药味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,对方中白芍中的芍药苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(29∶71)为流动相;检测波长为230 nm。结果本品薄层色谱斑点清晰、专属性强。芍药苷含量测定线性范围为0.123 5-0.617 5μg;平均回收率分为97.85%;RSD值为2.34%。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制活血颗粒的质量,建立了活血颗粒的质量标准。     

复方苦参颗粒质量标准研究

目的:建立复方苦参颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中苦参、白鲜皮、甘草,化学方法鉴别制剂中石膏,高效液相色谱法(HPLC)测定样品中苦参碱的含量.结果:薄层鉴别、化学鉴别专属性强;苦参碱进样量在0.080-0.400 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.32％,RSD=0.70％ (n=6).结论:所建标准可用于复方苦参颗粒的质量控制.     

清胰颗粒质量标准研究

目的：对清胰颗粒进行质量标准的研究。方法：采用薄层色普法对制剂中的大黄进行定性鉴别,用大黄素为对照品,以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层液为展开剂。采用高效液相色谱法对栀子中栀子苷进行含量测定,采用迪马钻石色谱柱（200mm×0.46mm）。流动相为：乙晴-水（15：85）,检测波长为238nm,流速1.0mL/min。结果：3批清胰颗粒中含栀子苷（C17H24O10）1.3606～1.4927。平均加样回收率为98.88%,RSD为1.63%。结论：该法可作为该产品的质量控制方法。     

鱼金抗毒颗粒质量标准研究

资料与方法材料:岛津LC-2010C高效液相色谱仪,CLASS-VP数据处理机,色谱柱(Hypersil C18柱4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈:0.2%磷酸溶液(1288),检测波长为324nm。硅胶G、绿原酸、黄芩苷由中国药品生物制品检定所提供。鱼金颗粒由本院制剂室制备。HPLC用乙腈为色谱纯,水为重蒸馏水,其他试剂均为分析纯。鱼腥草的薄层鉴别:取本品4g研细,加甲醇10ml超声提取30分钟,滤过,挥干甲醇,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取鱼腥草对照药材1g和阴性药材同法制成对照药材溶液和阴性对照溶液。以薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录ⅥB)…     

空气抗感片质量标准初步研究

用气相色谱法和薄层色谱法对君药苍术进行定性鉴别，方法简便、准确，可初步控制空气抗感片的质量。     

夏枯草颗粒质量标准提高的实验研究

目的建立夏枯草颗粒的质量控制方法,为其质量标准提高提供依据。方法建立夏枯草颗粒的薄层鉴别方法,采用高效液相色谱法测定夏枯草颗粒中的迷迭香酸含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰,含量测定中迷迭香酸在0.2069~1.2414μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为100.52%(RSD=2.0%)。结论所建立的方法简便、准确,可以有效地控制夏枯草颗粒的质量。     

安中解毒颗粒质量标准的研究

目的:建立安中解毒颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别安中解毒颗粒中金银花、板蓝根和连翘3味中药;采用高效液相色谱法测定安中解毒颗粒中绿原酸的含量。结果:金银花、板蓝根、连翘能被很好地鉴别;绿原酸的线性范围为0.47～2.35mg(r=0.9999),平均加样回收率为98.86%,RSD为1.29%(n=5)。结论:此方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

肾衰复颗粒的质量标准研究

目的：制定肾衰复颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、丹参、大黄、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定肾衰复颗粒中甜菜碱含量。结果：用薄层色谱法做为定性鉴别效果较好,甜菜碱浓度线性范围为0.40~2.40μg;平均回收率为98.99%,RSD为0.86%（n=6）结论：建立的方法可作为本品的质量标准。