荭草花化学成分的研究

目的:研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分.方法:应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了个化合物,分别为高朦胧木素(alphitonin,1),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 3,4-d.hydmxybenzoate,2),罗布麻宁(apocynin,3),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,4),1,3,5-三羟基苯(1,3,5-trihydroxybenzene,5),3,3'-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3'-dimethoxyellagic-acid-4-O-β-D-glucoside,6),山柰素-3-O-β-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,7),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,8),山柰素(kaempferol,9).结论:化合物2,4,5为首次从该种植物中分离得到,化合物1,3为首次从该属植物中分离得到.     

荭草花化学成分的研究

目的：研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了9个化合物,分别为高朦胧木素(alphitonin,1),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 3,4-dihydroxybenzoate,2),罗布麻宁(apocynin, 3),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside, 4),1,3,5-三羟基苯(1,3,5-trihydroxybenzene,5),3,3′-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′-dimethoxyellagic-acid-4-O-β-D-glucoside,6),山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,7),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,8),山柰素(kaempferol,9)。结论：化合物2,4,5为首次从该种植物中分离得到,化合物1,3为首次从该属植物中分离得到。     

荭草花水溶性化学成分的研究

目的 研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分.方法 采用溶剂提取,应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果 分离并鉴定了6个化合物,分别为N-顺式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(N-cis-feruloyltyramine,1);N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(N-trans-feruloyltyramine,2);N-p-香豆酰酪胺(paprazine,3);5,7-二羟基色原酮(5,7-dihydroxychromone,4);3,5,7-三羟基色原酮(3,5,7-trihydroxychromone,5);5,7,4'-三羟基二氢黄酮醇(5,7,4'-trihydroxy-dihydroflavonol,6).结论 化合物1～3为首次从该种植物中分离得到.     

荭草化学成分的研究

目的:研究荭草Polygonum orientale有效部位的化学成分。方法:采用硅胶和聚酰胺柱色谱进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离得到6个化合物,分别为杨梅苷(myricitrinⅠ)、木犀草素(luteolinⅡ)、没食子酸(gallicacidⅢ)、儿茶素(catechinⅣ)、原儿茶酸(protocatechuicacidⅤ)、对羟基桂皮酸(p hy droxycinnamicacidⅥ)。结论:6个化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

荭草化学成分研究Ⅱ

目的:研究荭草Polygonum orientale有效部位的化学成分.方法:应用色谱技术分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了7个化合物,分别为商陆素-3-O-β-D-半乳糖苷(ombuine-3-O-β-D-galactopyranoside,1),商陆素-3-O-芸香糖苷(ombuine-3-O-rutinoside,2),色氨酸(tryptophan,3),槲皮素-3-甲醚(quercetin-3-O-methyl ether,4),山奈酚-3-O-(2"-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖醛酸苷[kaempferol-3-O-(2"-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-O-glucuronopyranoside,5],槲皮素3-O-(2"-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖醛酸苷[quercetin-3-O-(2"-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucuronopyranoside,6],槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(quercetin-3-O-β-D-glucumnide,7).结论:化合物4～7为首次从该种植物中分离得到,化合物1～3为首次从该属植物中分离得到,并首次归属化合物1的1H和13C-NMR谱信号.     

荭草花提取物体外抗肿瘤活性研究

目的：筛选荭草花中的抗肿瘤活性部位.方法：采用MTT法观察荭草花的各提取部位对人宫颈癌HeLa细胞、人肝癌SMMC-7721细胞株生长的影响.结果：荭草花的乙酸乙酯部位及正丁醇部位对人宫颈癌HeLa细胞的抑制率约分别为60%及40%;对人肝癌SMMC-7721细胞均约为60%,并具有明显的量效关系.结论：荭草花对人宫颈癌HeLa细胞及人肝癌SMMC-7721细胞的增值具有一定的抑制作用,是一类具有开发前景的抗肿瘤中药.     

UHPLC-ESI-Q-TOF-MS快速分析荭草中化学成分

目的：建立超高压液相色谱-电喷雾-四级杆-飞行时间串联质谱技术（UHPLC-ESI-Q-TOF-MS分析荭草提取物中主要化学成分的方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD (2.1 mm×100 mm, 1.8μm)色谱柱;流动相为0.1%甲酸水（A）-0.1%甲酸乙腈（B）进行梯度洗脱;以0.25 mL/min流速进行梯度洗脱。使用ESI离子源,正、负离子模式进行质谱检测,电压分别为4 kV、 3.5 kV。结果：通过结合对照品、查阅相关文献及相关质谱数据,对荭草提取物中化学成分进行结构分析,初步鉴定了21个化学成分,主要结构多为黄酮类化合物。结论：UHPLC-ESI-QTOF-MS可以提高中药民族药的分析效率,有利于化合物结构的分析,可作为荭草药材化学成分的分析方法。     

薄层色谱法鉴别荭草中的黄酮类化学成分

目的：建立荭草中黄酮类化学成分的鉴别方法.方法：利用酸水解得到黄酮苷元的提取条件,以槲皮素和山奈酚为对照品,增加了荭草中黄酮类化学成分的薄层色谱鉴别.结果：在供试品色谱与两种对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的清晰荧光斑点,分离度高.结论：所建立的方法 能很好地对荭草中的黄酮类成分进行质量控制.     

UPLC-PDA-ESI/MS分析荭草中化学成分

目的:建立荭草药材中化学成分的超高效液相色谱-电喷雾质谱(UPLC-PDA-ESI/MS)分析方法.方法:采用ACQUITY UPLC系统,BEH C18色谱柱(2.1mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,流速为0.3 mL·min-1,梯度洗脱,检测波长190～400nm,柱温45 ℃.Waters电喷雾三重四级质谱仪,负离子检测模式,ESI喷雾电压3 kV,去溶剂气温度350 ℃,去溶剂气流量750 L·h-1(N2),锥孔气流量50 L·h-1(N2),扫描范围m/z 100～1000.结果:荭草中化学成分获得了较好的分离和检测,共鉴定出1个酚酸类成分和11个黄酮类成分.结论:方法灵敏度高、分离度好,适用于荭草药材中化学成分的快速定性鉴定.     

荭草药材的质量研究

目的：建立荭草药材的定性、定量检测方法。方法：采用TLC鉴定荭草药材中荭草素、异荭草素、原儿茶酸和没食子酸,HPLC测定荭草中荭草素、异荭草素的质量分数。结果：采用Diamonsil C₁₈色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（18∶82）为流动相,可使异荭草素、荭草素达到基线分离,异荭草素进样量在0.075～0.90 μg、荭草素在0.041～0.49 μg呈良好的线性关系,异荭草素和荭草素的平均回收率分别为98.8%,99.5%,RSD分别为2.1%,1.7%(n=9)。结论：本方法可以作为荭草药材的定性、定量检测方法。     

荭草不同药用部位抗心肌缺血作用及化学成分比较研究

目的 针对荭草对心血管方面的作用,确定荭草药材的药用部位.方法 以大鼠和家兔为实验动物,采用结扎冠脉造成急性心肌缺血和离体心脏冠脉流量灌注模型,分别观察荭草各部位(全株、根及粗茎、带叶茎枝、花穗)对上述实验模型心电图、心肌梗塞范围和冠脉流量的影响;同时对不同药用部位化学成分(异荭草素、荭草素和原儿茶酸)及其指纹图谱进行测定,以探讨荭草对心血管作用的物质基础.结果 荭草全株、带叶茎枝、花穗均能不同程度改善缺血心肌心电图,使缺血范围降低;可明显增加离体心脏的冠脉流量.其中带叶茎枝和花穗的综合作用较优,而根及粗茎最弱.不同部位异荭草素、荭草素和原儿茶酸的含量均呈现相同趋势:带叶茎枝＞花穗＞根及粗茎;指纹图谱亦显示不同药用部位的特异性差异.结论 荭草的带叶茎枝和花穗可能是心血管疾病治疗的有效药用部位,并且其中异荭草素、荭草素等化学成分的多寡与药效强度具有一定相关性,可为药材的临床应用和质量控制提供依据.     

荭草药材指纹图谱的研究

目的:采用反相高效液相色谱法建立荭草药材的指纹图谱。方法:用InersilODS-3色谱柱,乙腈-0．1％磷酸溶液梯度洗脱;流速1．0ml·min-1;检测波长300nm。结果:以梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的技术要求。结论:采用HPLC指纹图谱检测技术可有效控制荭草药材的质量。     

荭草药材指纹图谱的研究

目的:采用反相高效液相色谱法建立荭草药材的指纹图谱。方法:用InersilODS-3色谱柱,乙腈-0．1％磷酸溶液梯度洗脱;流速1．0ml·min-1;检测波长300nm。结果:以梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的技术要求。结论:采用HPLC指纹图谱检测技术可有效控制荭草药材的质量。     

荭草药材指纹图谱的研究

目的:采用反相高效液相色谱法建立荭草药材的指纹图谱。方法:用Inersil-ODS-3色谱柱,乙腈-0.1磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长300nm。结果:以梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的技术要求,10批样品相似度大于0.9。结论:采用HPLC指纹图谱检测技术可有效控制荭草药材的质量。     

HPLC测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素含量的方法.方法:色谱柱为AgilentC18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,检测波长350 nm,流速1.0 mL· min -1.结果:荭草素在0.068 2 ～0.682 μg(r=0.999 7)线性关系良好,平均回收率为99.94％,RSD 1.08％;异荭草素在0.386～3.860 μg(r=0.999 3)线性关系良好,平均回收率为99.67％,RSD 1.09％.结论:方法简便、快捷、准确的特点,可用于荭草药材的质量控制.     

荭草DNA提取方法实验研究

目的利用不同方法对荭草DNA提取,比较提取质量的差异,为研究药材的遗传多样性、种类鉴定和基因指纹图谱的构建等提供优质基础。方法采用改进的CTAB法和SDS法提取荭草叶片基因组DNA,利用琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法测定样品OD260/OD280的比值,检测所提DNA的纯度和质量。结果采用CTAB法提取的荭草基因组DNA样品的纯度和浓度均高于SDS法,其DNA的OD260/OD280值为1.801～1.993,CTAB法所提的DNA泳带分布较集中,无拖尾现象,其DNA浓度能够满足RAPD、SSR/ISSR扩增模板的需求。结论改良CTAB法是提取荭草基因组DNA的最佳方法。     

荭草苷药理作用研究进展

荭草苷是一种具有生物活性的黄酮类化合物,由于其具有显著的抗氧化、抗凋亡、抗脂质形成、抗辐射、镇痛、抗血栓等作用,现已被应用于治疗心血管疾病,本文对其药理作用进行了综述,以期对与荭草苷相关的基础科学研究和药物开发有所启发。     

荭草提取物的肠外翻吸收研究

利用肠外翻模型研究荭草提取物不同剂量在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征。采用UPLC-MS/MS检测不同肠段中原儿茶酸,异荭草素,荭草素,牡荆素,木犀草苷,槲皮苷及山柰素鼠李糖苷含量,比较荭草提取物中各化学成分在各肠段的吸收情况,并计算提取物中各成分的吸收参数,用SPSS 13.0统计学软件对数据进行分析处理,分析考察对吸收参数影响的显著性,进一步分析其在不同部位的吸收特征。荭草提取物不同浓度时原儿茶酸等7种成分在不同肠段的吸收均为线性吸收,其回归相关系数（R²）均大于0.95,符合零级吸收速率,肠吸收速率（K_a）随着荭草提取物浓度增加呈线性增加（R²>0.95）,表明各成分以被动扩散机制吸收;所考察成分在不同肠段肠囊的吸收速率存在不同程度的差异,各成分在各肠道的吸收趋势为十二指肠、空肠、回肠大于结肠。肠囊对荭草中化学成分的吸收透过有选择性,外翻肠囊法可评价其多成分的肠吸收特性。     

注射用复方荭草中荭草不同工艺提取物对大鼠心肌缺血的影响

目的：经对不同纯化工艺制备的荭草提取物进行药效学比较研究，确定合理可行的精制纯化工艺。方法：采用结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血模型，股静脉给药比较D101大孔吸附树脂吸附分离与正丁醇萃取两种工艺的不同提取部位对急性心肌缺血大鼠心电图、心肌梗死范围、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）的影响。结果：与大孔吸附树脂比较，荭草的正丁醇提取物能更好地抑制急性心肌缺血大鼠心电图J点升高，减小心肌梗死范围，降低CK、LDH水平。结论：荭草采用正丁醇提取能够将有效成分充分富集。     

大鼠肠道菌群对荭草花有效组分代谢转化的影响

目的:考察荭草花有效组分在大鼠肠道菌群中的代谢特征。方法:采用超高效液相色谱串联电喷雾四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)检测荭草花有效组分在大鼠体外肠道菌群中的孵育样品,流动相0. 1%甲酸水溶液-0. 1%甲酸乙腈溶液梯度洗脱,流速0. 3 m L·min-1,电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式扫描,使用Metabolite ToolsTM和质量亏损过滤(MDF)等代谢产物分析技术,并结合化合物精确相对分子质量、碎片离子信息及文献数据,分析荭草花有效组分在大鼠体外肠道菌群中的代谢产物,推测其可能的生物转化途径。结果:荭草花有效组分经离体大鼠肠道菌群孵育后共检出18个代谢产物色谱峰,其生物转化途径主要是以还原、氧化、水解为主的Ⅰ相反应,甲基化为主的Ⅱ相反应。结论:荭草花有效组分能够在大鼠肠道菌群作用下转化为多种代谢产物,提示荭草花用药时,应考虑代谢产物是否为其生物活性成分。