新试剂5—（2‘—羟基—3’—5‘—二硝基苯偶氮）罗丹宁的合成及与钯（Ⅱ）显色反应

报道新试剂５－（２、－羟基－３、，５、－二硝基本偶氮）罗宁的合成及其与钯（Ⅱ）的显色反应。方法用于测定催化剂中钯的含量，结果较满意。     

1,3,9—三（4—安替比林偶）嘌呤二酮的合成及其与钯显色反应的研究

介绍了新显色剂１，３，９－三（４－安替比林偶氮）嘌呤二酮（ＴＡＡＰＤ）的合成及其结构的鉴定，详细研究了试剂在酸性条件下与Ｐｄ（Ⅱ）的显色反应，并用以测定实际样品的Ｐｄ（Ⅱ）。     

meso—四（4—磺酸基萘基）卟啉与痕量铜显色反应研究

研究了铜（Ⅱ）与ｍｅｓｏ－四（４－磺酸基萘基）卟啉的显色反应，在ｐＨ为２．８５的ＨＣｌ－邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，铜与ＴＮＰＳ４生成稳定的１：１型黄绿色的配合物，其最大吸收波长为４１８ｎｍ，表面摩尔吸光系数为３．０８×１０＾５·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。     

用四（4—羟基苯基）卟啉和三阶导数光度法同时测定铅、锌、镉的研究

研究了四（4－羟基苯基）卟啉[T(4-HP)P]与铅，锌，镉反应的导数光谱行为，提出以咪唑和8－羟基喹啉作催化剂同时测定以上三种组分的高灵敏三阶段导数光度法。     

苯丙氨酸四苯基卟吩稀土配合物的合成研究

合成了乙酰丙酮－５－（对苯丙氨酸甲酰甲氧苯基）－１０,１５,２０－三（对氯苯基）卟吩钐,铕,镱和镥配合物。用元素分析,红外光谱,紫外呆见光谱,核磁共振谱和激光拉曼光谱等进行了表征。     

meso-四(2-氨基-5-磺酸苯基)卟啉的合成及其与钴显色反应的研究

研究了新水溶性 meso-四(2-氨基-5-磺酸苯基)卟啉的合成。提出以冰乙酸加乙酸酐代替常用的丙酸作介质,所得 meso-四(2-硝基苯基)卟啉为紫蓝色片状晶体,再将其还原和磺化得标题试剂。还研究了试剂于氨性介质中,在 Pb(Ⅱ)存在下与钴(Ⅱ)的显色反应。钴的二元配合物的最大吸收波长为429nm,表观摩尔吸光系数为1.50×10~5。可用于维生素 B_(12)注射液中痕量钴的测定。     

5-对羟基苯基乙内酰脲的合成研究

以苯酚和尿囊素作为原料, 一步合成５ 对羟基苯基乙内酰脲。采用正交试验法确定优惠工艺条件为： 苯酚与尿素投料比（ｍｏｌ／ｍｏｌ） 为２ ．２∶１ , 催化剂为３０ ％ 盐酸, 反应温度８０ ℃, 反应时间６ｈ 。在此条件下收率为６４－６ ％ 。     

新试剂meso—四（3—氟—4—磺基苯）卟啉光度法测定痕量镉的研究

研究了碱性介质中新试剂ｍｅｓｏ－四（３－氟－４磺基苯）卟啉（ｍ－ＦＴＰＰＳ４）与Ｃｄ（Ⅱ）的显色反应条件。不加任何辅助试剂,沸水浴中加热２０ｍｉｎ,ｍ－ＦＴＰＰＳ４与Ｃｄ（Ⅱ）形成灵敏度较高的１１配合物,表观摩尔吸光系数为３．３２×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。应用于天然水中痕量Ｃｄ（Ⅱ）的测定,结果满意。     

四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉的合成与表征

用混合溶剂法合成了带有活性基团的四（3-甲氧基-4-羟基苯基）卟啉,考察了催化剂、溶剂的配比、反应温度、反应时间等因素对反应产率的影响,确定了合适的反应条件：V（丙酸）：V（冰醋酸）：V（硝基苯）=2：2：1;反应温度：120～140℃;反应时间：50-60min。还利用IR,UV—VIS,热分析。1HNMR数据对配合物的结构进行了表征。     

5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰氨基喹啉与钯(Ⅱ)的显色反应及其分析应用

研究了新显色剂5－（4－氯苯基偶氮）－8－苯磺酰氨基喹啉（CPBSQ）与钯的显色应反应。对30多种常见离子进行了试验，发现没有离子对Pd(Ⅱ）的测定产生严重干扰。用此法测定催化剂中钯的含量，结果满意。     

四（对甘氨酰甘氨酸）苯基卟吩及其镱,钐配合物的合成和表征

首次合成了一种新型的四（对甘氨酰甘氨酸）苯基卟吩及其稀土镱、钐的配合物。用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振和激光拉曼光谱等方法进行了表征。     

四苯基卟啉锶配合物的合成及发光性能

利用醋酸锶与四苯基卟啉反应,合成了四苯基卟啉锶配合物。利用元素分析、红外、核磁共振等对该配合物进行了结构表征。采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和循环伏安法研究了该配合物的光电性能。四苯基卟啉锶配合物紫外-可见吸收光谱有一个强的吸收峰和一个次强的吸收峰,分别为428、457 nm。荧光光谱有一个强的发射峰和一个弱的发射峰,分别为610、676 nm。循环伏安法测得其氧化峰电位为1.558 V和1.051 V。与四苯基卟啉相比,四苯基卟啉锶紫外吸收发生红移,而荧光发射发生蓝移。     

光度法测定非离子表面活性剂的研究

在氢氧化钠中 ,铅与 T( DBHP) P和非离子表面活性剂发生灵敏的显色反应 ,形成一种黄色三元配合物 ,配合物最大吸收峰在 479nm波长 ,对平平 - 50 ,比耳定律范围是 0 .0 4 4 mg/m L～ 0 .72 mg/m L,平均摩尔吸光系数为 1 .1× 1 0 4 ,该体系对无机盐、部分阴、阳离子表面性剂有较好的选择性 ,用于化妆品中非离子表面活性剂含量的直接测定令人满意。     

新试剂1-(6-乙氧基-2-苯并噻唑基)-3-(4-硝基苯)-三氮烯的合成及其与汞的显色反应

合成了新试剂 1 -(6-乙氧基 -2 -苯并噻唑基 ) -3 -(4 -硝基苯 ) -三氮烯 (Et OBTNPT) ,并研究了它与汞的显色反应。在Triton X-1 0 0存在下 ,p H1 0 .1～ 1 0 .7的 Na2 B4 O7-Na OH缓冲溶液中 ,试剂与汞生成 2∶ 1型桔黄色配合物 ,其表观摩尔吸光系数为 2 .3 7× 1 0 5L· mol-1· cm-1。 Hg2 + 的浓度在 0～ 2 80μg/L范围内符合比尔定律     

4-(6′甲基苯并噻唑-2′-偶氮)-3,5-二氨基吡唑与钯显色反应的研究和应用

对6种苯并噻唑偶氮吡唑化合物的分析特性进行了探讨,着重研究了4—(6′—甲基苯并噻唑-2′-偶氮)-3,5-二氨基吡唑(MBTAP)与钯离子显色反应的光度性质。在非离子表面活性剂 Brij35存在下与钯离子形成橙红色的配合物。适宜的 pH 值范围为9.0～10.5.配合物的最大吸收波长为510nm,表观摩尔吸光系数为3.01×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。钯在0～14μg/25mL,范围内服从比尔定律.显色体系可稳定11h。在柠檬酸存在下可消除 Fe~(3+)、Co~(2+)、Cu~(2+)、Ni~(2+)等离子的干扰。