我院异烟肼血药浓度监测结果分析

目的：分析异烟肼的血药浓度监测结果,指导临床合理用药。方法：应用高效液相色谱法测定异烟肼的血药浓度,3—5mg／L为血药浓度有效范围。结果：监测231例,3～5mg／L的51例（22．08％）,低于3mg／L的146例（63．2％）,高于5mg／L的34例（14．72％）。结论：血药浓度监测对异烟肼临床调整用药剂量具有重要的临床意义。     

高效液相色谱法监测苯妥英血药浓度回顾性分析

目的：对苯妥英血药浓度进行分析。方法：对１９８９年１１月至１９９６年１１月间应用高效液相色谱法监测苯妥英血药浓度的数据进行统计。结果：在监测的１５８８８份样本中，血药浓度低于１０μｇ·ｍｌ－１占８０．８９％，高于２０μｇ·ｍｌ－１的占４．７７％，在有效血药浓度１０～２０μｇ·ｍｌ－１范围内仅占１４．３４％。结论：监测苯妥英血药浓度具有临床意义。     

丙泊酚辅助老年人硬膜外麻醉镇静的临床观察

目的观察丙泊酚辅助老年人硬膜外麻醉镇静的临床效果。方法将46例在硬膜外麻醉下行下腹部手术治疗患者随机分为青年组和老年组,每组23例。对比2组的麻醉治疗效果及麻醉后各项指标恢复情况。结果老年组用药量少于青年组,停药后呼唤睁眼时间、警觉/镇静评分达到4分和5分的时间长于青年组,呼吸抑制发生率高于青年组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年人使用丙泊酚辅助硬膜外麻醉镇静的效果较好,值得临床推广使用。     

反相高效液相色谱法测定人血清中曲昔派特浓度

目的：建立测定人血清中曲昔派特浓度的反相高效液相色谱法。方法：血浆样品用乙酸乙酯萃取后进样。选用美国Beckman 344型高效液相色 谱仪。Ultrasphere ODS(250mm*4.6mm,5um)色谱柱。流动相为甲醇－0．01mol.L^-1 pH2.5的磷酸二氢钠缓冲液（35：65）,流速1mL.min^-1,茶碱作内标,紫外检测波长254mm,内标法峰高定量。结果：本法高,中低浓度的萃取回收率为79．4％－81．1％,方法回收率为97．3％－105．0％,日内RSD＜5％,日间RSD＜10％。结论：本法快捷,灵敏,准确,适用于曲昔派特血药浓度测定及药代动力学研究。     

茶碱缓释片的人体生物利用度

用高效液相色谱法测定茶碱血药浓度。ＹＷＧ－Ｃ１８化学键合相为固定相，流动相为甲醇：０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸铵溶液，内标为对乙酰氨基酚。ＵＶ２７３ｎｍ检测，线性浓度范围０．２－２０μｍｇ．ｍｌ＾－１，方法回收率９８．６７％－１０１．６８％。     

高效液相色谱法和化学发光酶免疫法测定万古霉素的血药浓度

目的采用高效液相色谱法和化学发光酶免疫法测定万古霉素血药浓度，比较两种方法测定万古霉素血药浓度的差异。方法取30例静脉滴注万古霉素的患者用药前后的血清样本，应用高效液相色谱法和化学发光酶免疫法测定血药浓度，并分析两种方法测定值的相关性。结果高效液相色谱法在5．0～80．0μg／mL质量浓度内线性关系良好，回收率为97．70％～103．00％，日内、日间RSD分别为4．94％-5．83％和4．53％～5．75％；化学发光酶免疫法的线性范围在5．0～100．0μg／mL，回收率为98．72％～102．70％，日内、日间RSD分别为4．48％～5．62％和6．48％～7．96％。两法测定值相关性良好，r=0．9871。结论两法测定结果并不需要相互校正，临床治疗药物监测测工作中可以根据监测要求和监测目的灵活运用。     

血药浓度监测系统研制及其数据分析的应用

目的：为临床药学工作者提供可自动进行多功能数据,查询及输入数据简便的血药浓度监测系统（BDCMS程度）。方法：BDCMS程序用VISUAL BASIC 5．0开发,在WIN95操作系统上运行,对我院26个月用荧光偏振免疫法（FPIA）所测定血药浓度数据运用BDCMS程序分析。结果：2026次血药浓度监测中,在有效血药浓度范围内占63．8％,低于有效血药浓度占24．2％,高于有效血药浓度占12．1％;各年龄组段0－14岁,14－40岁,40－65岁,65－100 的正常值比较分别为49．6％,71．8％,60．0％,和52．0％,正常值次数经卡方分析有显著性差异（P＜0．05）,结论 ：BDCMS程序是开展血药浓度监测工作非常实用的工具,开展血药浓度监测是必要的,特别是少儿,老年人及肾移植术后0－3个月的环孢素A的监测更为重要。     

高效液相色谱法测定双异丙酚注射液的含量

用高效液相色谱法对双异丙酚注射液进行含量测定。以Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８分析柱,甲醇－乙腈－水（６０：１５：２５）为流动相,检测波长２７５ｎｍ。双异丙酚在３０．８３￣９２．４９μｇ／ｍｌ）浓度范围线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率为１００．９％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝１．４６％。本法操作简便、准确。     

反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚血药浓度

建立了反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚血浆中浓度的方法。方法使用YWGC18柱（4．6×250mm，10μm）；流动相为甲醇：醋酸－醋酸钠：二乙胺（20：80：0．5）；以茶碱为内标物；血清处理用甲醇沉淀蛋白；紫外检测波长244nm；流动相流速1．5ml／min；最低检出浓度0．05μg／ml。对乙酰氨基酚血药浓度在0．25~25μg／ml范围内线性关系良好（r＝0．9999）。本方法适用于对乙酸氨基酚的血药浓度测定。     

HPLC法测定五甘桑冲剂中五味子甲素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定五甘桑冲剂中五味子甲素含量的方法。方法应用甲醇超声提取五甘桑冲剂样品10min,提取液经浓缩后甲醇溶解;高效液相色谱法测定,色谱柱：Diamonsil－C18柱（250mm ×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇－水（65∶35）;柱温25℃,流速0．8mL?min －1,进样体积10μL。结果五味子甲素在0．06～0．42mg? mL －1范围内线性关系良好,Y＝0．0414X ＋0．028,r＝0．9992,回收率为98．3％, RSD＝1．4％（n＝9）。结论所建方法便捷、专属性强,适用五甘桑冲剂中五味子甲素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定血浆中两性霉素B浓度

目的：采用反相高效液相色谱法测定两性霉素B（AMB）的血药浓度,用于该药的治疗药物监测。方法：在ODS－HypersilC18柱上,以0．005mol/L EDTA-2Na溶液－甲醇（2：8v/v)为流动相,流速为1．5ml/min,检测波长为380nm,测定血中AMB浓度。结果：AMB保留时间为3.85min,在0．125－4．0μg/ml之间有较好的线性范围。r=0.9998,最低检测浓度为0.06μg/ml,AMB样品日内精密度和日间精密度均小于3．5％,平均方法回收率99．4％。结论：本方法专一性强,回收率高,样品保留时间短,适用于临床AMB的治疗药物浓度监测。     

反相高效液相色谱法测定茶碱的血药浓度

目的：探讨用反相高效液相色谱法测定血浆中茶碱血药浓度。方法：采用YWG-G18柱，甲醇-水(含0．05mol／L硫酸锂)：32：68为流动相，流速为0.8mL／min，检测波长为270nm，柱温为室温，内标为咖啡因，测定茶碱的血药浓度。结果：茶碱浓度在4．64～32．48μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，线性方程为y=1．0976X-0．07434，r=0．9997。3种浓度的茶碱加样回收率分别为101．94％，106．57％，105．36％。测定精密度日内差均小于3％，日间差均小于5％。结论：该方法快速、灵敏、准确，可以用于常规茶碱血药浓度的监测。     

高效液相色谱法测定甲氨蝶呤血药浓度的分析与研究

目的 探讨甲氨蝶呤血药浓度采用高效液相色谱法测定临床效果.方法 用10％高氯酸对血浆样品的蛋白沉淀后,取上清液分析,应用高效液相色谱法对血药浓度测定.结果 甲氨蝶呤在75 ～ 1500ng·mL-1时,存在较为良好的线性关系,75ng· mL-1为最低检测限;不同浓度日内日间平均RSD均＜5％.结论 高效液相色谱法测定具快速、灵敏、简单优点,可用于甲氨蝶呤药物动力学研究和血药浓度监测.     

柱前衍生-超高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠的浓度

目的建立用于测定人血清中丙戊酸钠浓度的超高效液相色谱法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为AC—QUITYUPLC@BEHC18（50mm×2．1mm,1．7μm）,柱温4J0℃,检测波长248nm,流动相：甲醇-水（60：40）（0min）→甲醇-水（80：20）（4min）→甲醇-水（100：0）（5min）→甲醇-水（60：40）（8min）,流速0．5mL·min^-1。结果血清质量浓度在16．632～166．320mg·L^-1内线性良好。回归方程：Y=0．019x＋0．0684,r=0．9999。在低、中、高质量浓度下的回收率分别为98．473％、98．508％、94．606％,日内精密度RSD为0．290％-1．614％（n=5）,日间精密度RSD为0．628％-2．522％（n=5）。结论本法灵敏、准确、快速、专属性强,适用于丙戊酸钠的血药浓度监测。     

复方感冒灵片中对乙酰氨基酚含量测定方法的改进

目的改进高效液相色谱法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚含量,色谱柱为SHIMADZUVP—ODS150L×4．6ram,流动相为甲醇-0．5％冰醋酸（20：80）,流速1．0mL／min,检测波长249nm,柱温：25℃。结果高效液相色谱法中,对乙酰氨基酚在O．0416-O．8320μg范围内线性良好,r=l,平均回收率为98．4％;RSD为1．2％。结论该法操作简便、快速,结果准确。     

高效液相色谱法测定噻氯匹定的血药浓度

本文建立了高效液相色谱法测定噻氯匹啶的血药浓度。流动相为甲醇－水－乙腈－冰醋酸－正丁胺（２４９∶６７５：９０∶１∶０．１４），检测波长为２３０ｎｍ，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。本法最低检测浓度为１０μｍ／Ｌ，日内、日间相对标准差ＲＳＤ分别为１．８２％、２．３５％，平均回收率为１０２．７９％。用本法对９名健康志愿者口服２５０ｍｇ盐酸噻氯匹啶胶囊后定时测定血药浓度，所得药动学参数与文献基本一致。     

反相高效液相色谱法测定异丙酚血清浓度

目的：建立人血清中异丙酚浓度的反相HPLC测定法。方法：以卡马西平为内标,采用YWG－C18柱,甲醇－水（68：32）为流动相,检测波长为258nm;流速为1．0ml/min。结果：异丙酚与内标分离良好,血清中异丙酚平均回收率为101．2％,日内、日间RSD均小于10％,血清异丙酚 浓度在1－10μg/ml范围内线性关系良好,r=0．9993。结论：该法操作简便、结果可靠,适用于异丙酚血药浓度的测定。     

反相高效液相色谱法测定左旋氧氟沙星血药浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定Levofloxacin（左旋氧氟沙星）的血药浓度方法，样品经液－液提取后，C(18)柱上分析，流动相为甲醇：0．01M磷酸盐缓冲液：0．5M四丁基溴化铵，紫外检测波长294nm，线性范围0．5～4．0μg／ml，平均回收率为97．17％，日内误差＜7％，日间误差＜8％，本法具有简便、灵敏、快速、准确的优点，已用于药代动力学的研究。     

FPIA法与HPLC法测定苯妥英钠血药浓度的对比

目的比较荧光偏振免疫法（FPIA）与高效液相色谱法（HPLc）测定血浆中苯妥英钠的浓度。方法收集服用苯妥英钠的患者稳态浓度的血浆样品,分别以荧光偏振免疫法和高效液相色谱法进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性,比较测定结果。结果2种方法在统计学上无显著性差异,具有良好的相关性（P〉0．05）。以荧光偏振免疫法测定结果（X）与高效液相色谱法测定结果（Y）所作线性回归方程如下：Y=-0．1093＋0．9812x,相关性分析：r=0．9517。结论荧光偏振免疫法与高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度具有相关性．2种方法均可用于血药浓度的常规监测。     

用HPLC法测定曲安奈德鼻喷剂的含量

目的：测定曲安奈德鼻喷剂的含量。方法：高效液相色谱法，流动相为甲醇－水（70：30）。结果：线性关系良好，平均回收率为100．4％（n=18),RSD为0．58％。结论：高效液相色谱法测定曲安奈德鼻喷剂的含量效果良好。