联合吸入硫酸镁及沙丁胺醇治疗哮喘的临床研究

目的：探讨联合吸入7.5%等渗硫酸镁及1％沙丁胺醇对发作期哮喘患肺功能的影响。方法：将75例发作期哮喘患随机分成A、B、C3组，每组25人，A组雾化吸入7.5%等渗硫酸镁溶液3ml后间歇5min，再吸入生理盐水3ml。B组雾化吸入0.1%沙丁胺醇3ml后，间歇5min再吸入生理盐水3ml。C组雾化吸入0.1%沙丁胺醇3ml后，间歇5min再雾化吸入7.5%等渗硫酸镁溶液3ml。于吸药前、后15min分界和肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）的检测，并分别测A、C两组吸药前后收缩压、舒张压、心率、呼吸的变化。结果：3组吸药前后肺功能指标占其正常预计值的百分比浓度（FVC％、FEV1％、PEF％）比较均有显性差异（P＜0．05）；3组间吸药后15min肺功能比较：B组显高于A组（P＜0．05）；C组非常显高于B组（P＜0．01）和A组（P＜0．01）。A组及C组吸药前后收缩压、舒张率、心率和呼吸频率差异均无显性（P＞0．05）。结论：联合吸入7．5％等渗硫酸镁及1％沙丁胺醇对发作期哮喘患的治疗有协同作用，能明显改善通气功能，且对患的血压、心率、呼吸无明显影响。     

沙丁胺醇注射液联合硫酸镁注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的:评估支气管哮喘患者实施沙丁胺醇联合硫酸镁注射液雾化吸入治疗的临床效果.方法:针对70例本医院诊治的支气管哮喘患者纳入实验资料,2019年3月-2020年3月是抽取时间,以随机数字表法对患者分成实验组与参照组,每组各35例.分别予行沙丁胺醇注射液雾化吸入治疗、沙丁胺醇注射液联合硫酸镁注射液雾化吸入治疗,比对两组治疗...     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：评价布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取85例支气管哮喘急性发作的患者,随机分为治疗组42例,对照组43例两组,均予多索茶碱平喘,适当抗炎治疗,治疗组予布地奈德联合沙丁胺醇雾化,对照组予沙丁胺醇雾化。结果治疗组患者症状、体征明显改善,总有效率97.6%,对照组总有效率86.0%,有显著差异（P〈0.01）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效显著。     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性

目的分析沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性;方法按照治疗方式的不同将80例支气管哮喘患儿分成两组,40例对照组患儿选择沙丁胺醇雾化吸入治疗,40例实验组患儿则选择沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗;结果在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05);而在不良反应发生率方面,两组患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对小儿支气管哮喘进行治疗时,沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗具有比较显著的临床效果,而且不良反应发生率低,安全可靠,值得推广。     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2010年3月～2013年2月在本院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者154例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用布地奈德雾化吸入进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组显效率为67.53%,总有效率为94.80%,对照组显效率为44.16%,总有效率为83.12%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组记录第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气肺活量（FVC）、呼气峰流量（PEF）显著高于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著增加治疗效果,提高患者肺功能。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。     

沙丁胺醇氧气雾化吸入院前急救支气管哮喘41例

目的：评价沙丁胺醇氧气雾化吸入（简称氧雾吸入）院前急救支气管哮喘的疗效。方法：在支气管哮喘急性发作期患者的院前急救时，常规给予吸氧、建立静脉通道、脱离变应原，继之给予沙丁胺醇氧雾吸入，观察雾化前和雾化后5分钟的症状变化及经皮监测血氧饱和度。结果：41例患者总有效率90．24％，未见明显不良反应。结论：沙丁胺醇氧雾吸入可作为支气管哮喘，尤其是中度至危重度哮喘患者的首选院前急救措施。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法：采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者33例,地塞米松＋糜蛋白酶雾化吸入治疗32例作为对照组,观察组比较两组患者疗效间差异。结果：总有效率治疗组为96．97％,对照组为96．87％,两组问比较,差异无统计学意义（X^2=0．02,P〉0．05）;但在显效率方面,治疗组（60．61％）与对照组（46．87％）间比较,差异有统计学意义（X^2=6135,P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇联合雾化吸入可以有效的治疗支气管哮喘。     

沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法：80例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组各40例.对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿在对照组基础上给予0.5％硫酸沙丁胺醇溶液0.5ml加0.9％氯化钠溶液2ml雾化吸入,疗程7d.对比两组患儿的临床疗效,咳嗽、哮鸣音、呼吸困难等临床症状及体征消失时间,住院时间及不良反应发生情况.结果：观察组总有效率为97.50％,对照组总有效率为77.50％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状及体征消失时间、住院时间等均显著短于对照组（P＜0.05）;两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：常规治疗基础上采用沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作有较好的疗效,可有效改善患儿临床症状,缩短住院时间,且不良反应少,值得在临床广泛应用.     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床分析

目的 分析沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果.方法 选取2009年8月至2011年7月收治的气管哮喘急性发作的患儿89例,随机分为2组,观察组45例,对照组44例.2组患儿均给予相同的抗感染、止咳化痰治疗.观察组在此基础上给予沙丁胺醇雾化吸入治疗.连续治疗14 d,观察治疗前后2组患儿治疗效果、治疗期间哮喘症状评分及血清IgE水平.结果 观察组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05),治疗期间哮喘症状评分明显优于对照组(P<0.05).结论 沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果显著.     

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗成人支气管哮喘的临床疗效观察

目的　比较硫酸沙丁胺醇缓释胶囊与盐酸班布特罗片剂治疗成人支气管哮喘的疗效和安全性。方法　用多中心随机对照试验设计,将94例轻中度支气管哮喘患者分为2组,试验组给予硫酸沙丁胺醇缓释胶囊4mg,每日2次,用药1周;继以8mg,每日2次,用药1周。对照组给予盐酸班布特罗片剂10 mg,每日1次,用药1周;继以20 mg,每日1次,用药1周。结果　与治疗前比较,试验组和对照组肺功能与临床表现均明显改善,加大剂量进一步好转。治疗1,2周的临床有效率分别为试验组32.0%与64.0%,对照组31.8%与61.4%;治疗2周后,治疗组的临床控制率(56%)明显优于对照组(32%);治疗1周后,治疗组β2受体激动剂吸入次数明显减少,而对照组的改变无统计学意义。药物不良反应发生率试验组和对照组分别为15.7%和19.1%。结论　硫酸沙丁胺醇缓释胶囊是治疗支气管哮喘的安全有效药物。     

沙丁胺醇与异丙托溴胺联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的：探讨沙丁胺醇与异丙托溴胺联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2011年12月～2013年12月在我院进行治疗的82例支气管哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用异丙托溴胺雾化吸入进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组显效率为61.90％,总有效率为95.24％,对照组显效率为30.00％,总有效率为77.50％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与异丙托溴胺联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著增加治疗效果。     

沙丁胺醇气雾剂与布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱，治疗组氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液，观察比较2组的疗效和副作用。结果症状缓解、总显效率、肺功能改善情况，治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（P〈0．01），且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月锦州市中心医院收治的小儿支气管哮喘患者82例,依据不同的治疗方法分成治疗组和对照组,每组各41例。所有患者均给予止咳、化痰及抗感染等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.5 m L,用0.9%生理盐水稀释到2.5 m L,3~5min/次,3次/d。治疗组在对照组用药基础上口服玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状及体征消失时间以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和免疫球蛋白E(IgE)表达水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.61%和92.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组氧分压(PO_2)、血氧饱和度(SpO_2)和二氧化碳分压(PCO_2)均好于同组治疗前,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音的消失时间少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6和IgE表达水平均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可以明显改善患儿肺功能,抑制炎性因子表达,具有一定的临床推广应用价值。     

硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇对重度支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的 探讨硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇对重度支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响.方法 选择本院2015年1月至2016年6月期间收治的60例重度支气管哮喘急性发作患儿作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组采用硫酸沙丁胺醇治疗,观察组予以硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇治疗,治疗1周后比较两组治疗效果、康复指标(哮鸣音、气短、咳嗽)、住院时间、肺功能指标[最大呼气流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]与不良反应.结果 观察组总有效率为96.67％,显著高于对照组的70.00％,差异有统计学意义(x 2=7.680,P＜0.05);治疗后与对照组相比,观察组哮鸣音消失时间[(1.04±0.35)d]、气短消失时间[(2.11±1.25)d]、咳嗽消失时间[(3.75±1.08)d]及住院时间[(5.28±1.53)d]均较短,差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组治疗前的肺功能指标比较差异均无统计学意义(均P＞ 0.05);治疗后两组FEV1、PEF、FVC水平均显著升高,且观察组上升趋势更为显著,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(x 2=0.267,P＞0.05).结论 与单纯采用硫酸沙丁胺醇治疗重度支气管哮喘急性发作相比,硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇治疗效果更加确切,且不良反应较少,对改善患儿临床症状与肺功能均具有积极作用,值得临床进一步推广应用.     

甲基强的松龙联合硫酸镁在治疗重症支气管哮喘中的应用

目的：对比观察单用甲基强的松龙和甲基强的松龙联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘的疗效。方法：选取本院收治的重症支气管哮喘患者64例作为研究对象,按照入院顺序随机均分为观察组和对照组各32例,对照组患者给予甲基强的松龙40mg,肌注,每日3次,连续治疗3d;观察组在对照组治疗的基础上加用硫酸镁注射液20ml静点,滴速10～15滴/min,每日1次,连续治疗3d。观察两组患者吸入前后临床症状变化,肺功能1s用力呼气容积（FEV1）,用力肺活量（FVC）,肺功能最大呼气流量（PEF）以及治疗有效率等指标。结果：观察组患者显效率为53.1%,总有效率为87.5%,均高于对照组的显效率（31.2%）和总有效率（59.4%）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的肺功能指标FEV1、FVC、PEF改善情况均明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：甲基强的松龙联用硫酸镁治疗重症支气管哮喘可以明显缓解患者症状,值得临床推广。     

扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的 观察扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2013年4月—2014年10月中国海洋石油南海西部医院收治的支气管哮喘患儿105例,随机分为对照组(51例)和治疗组(54例)。对照组将0.5 mL吸入用硫酸沙丁胺醇溶液用生理盐水稀释至2.5 mL,氧气驱动雾化吸入,氧流量为6～8 L/min,吸入时间为3～5 min/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服扎鲁司特片,1片/次,2次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后的外周血肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)、一秒用力呼气容积(FEV₁)/用力肺活量(FVC)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.55%、92.59%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿TNF-α、IL-6、IgE水平均较治疗前显著降低,FEV₁/FVC、PEF显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P <0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘具有较好的临床疗效,可抑制炎症因子的表达,改善患儿肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

Inhaled procaterol versus salbutamol in bronchial asthma

Summary Procaterol is a new, potent, long-acting beta-2-adrenergic bronchodilator. The magnitude and duration of the immediate bronchodilatation produced by inhaled procaterol aerosol have been compared with those produced by inhaled salbutamol aerosol in 20 asthmatic patients. Patients inhaled two puffs of procaterol (20 g) or two puffs of salbutamol (200 g) and PEF, FVC and FEV₁ were measured after 5, 15, 30, 60, 120 and 180 min.The changes in mean PEF, FEV₁ and FVC values were greater after procaterol than salbutamol, but the difference in bronchodilatation was not significant. The response to rimiterol after 180 min was greater in the salbutamol group. The increases in heart rate and systolic blood pressure were slightly higher after procaterol. Eleven patients reported adverse effects; 5 after procaterol, 3 after salbutamol, and 3 after both drugs. Thus, procaterol was a potent bronchodilator when inhaled as a single dose of 20 g, but it did not appear to be an ultra long-acting preparation.