硫氰酸盐双波长分光光度法测定钨尾矿中微量钨

硫氰酸盐分光光度法测定钨,选择性较好且快速简便。但试样含硅太高时,酸化后易析出硅酸,限制了碱分解法的测定下限。鉴于双波长分光光度法对混浊液仍可测量的特点,我们采用硫氰酸盐双波长分光光度法,可以适当多称样,分取量大,允许少量硅酸     

阻抑光度法测定痕量铁(Ⅲ)

铁是人体不可缺少的微量元素,是血红蛋白的核心部分,正常成人体内铁的总量为2~4g。目前,测定痕量铁的方法有伏安法[1]、化学发光法[2]、色谱法[3]、极谱法[4]、原子吸收光谱法[5]、激光光热折射光谱法[6]、微晶石蜡柱固相萃取法[7]、二阶导数光谱-峰面积积分光度法[8]和分光光度法[9]等。阻抑动力学分光光度法是利用具有氧化性的物质如高碘酸钾、过氧化氢、三价铁离子、溴酸钾等,对在不同波     

维生素C氧化反应的研究: H2O2-Cu^2^+-磷酸体系中的反应动力学

研究了在铜离子存在时的弱酸性条件下, 用过氧化氢氧化维生素C, 并用直接分光光度法测定未变化的酸, 表明维生素C的催化氧化是以链式反应机制进行的.     

毛细管固定过氧化物酶流动注射化学发光法测定过氧化氢的研究

利用固定有辣根过氧化物酶的毛细管柱作为反应器与流通池,建立了一种简单、快速检测过氧化氢的流动注射化学发光分析新方法.当鲁米诺和过氧化氢的混合溶液流经反应器时,辣根过氧化物酶催化过氧化氢氧化鲁米诺产生化学发光.在选定的实验条件下,化学发光信号与过氧化氢的浓度在3.0×10-8～1.0×10-4mol/L范围内分段呈线性关系,检出限为1×10-8mol/L(S/N=3),相对标准偏差1.4%(1.0 μmol/L,n=9).该方法用于雨水中过氧化氢的测定,结果满意.     

流动注射化学发光法测定水杨酸

1引言 水杨酸具有消毒、防菌、抑制真菌生长、溶解皮肤角质等功能.在医药及化工中得到广泛的应用.目前,测定水杨酸的方法主要有分光光度法、荧光法、高效液相色谱法等.而化学发光分析法测定水杨酸大多是基于与KMnO4或Ce(Ⅳ)的化学发光反应.     

铁元素分析方法的进展

从测定原理、分析方法应用等方面对铁的测定方法如分光光度法、原子吸收法、络合滴定法、氧化还原滴定法、ICP-AES法、ICP-MS法、电化学法、化学发光法、重量法、荧光熄灭法的研究进展进行了综述,阐述了这些方法在矿物、药物、食品、化工产品等铁含量测定的应用.     

流动注射化学发光法测定葛根黄酮

基于碱性条件下,葛根黄酮对鲁米诺-过氧化氢化学发光体系有显著的抑制作用,建立了测定葛根黄酮的流动注射化学发光法。在已优化的条件下,葛根黄酮的质量浓度在0.50~30.0mg·L-1范围内与其化学发光强度的改变值ΔI呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.08mg·L-1。该方法用于葛根中葛根黄酮的测定,结果与紫外分光光度法的测定结果一致。加标回收率在96.4%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.9%~3.5%之间。     

靛红褪色光度法测定过氧化氢

过氧化氢是一种无公害的强氧化剂 ,可用作漂白剂、消毒剂、脱氧剂、液体燃料推进剂等 ,大气及雨水中的过氧化氢还与酸雨的形成有密切的关系 ,因此 ,深入研究微量过氧化氢的测定方法是十分必要的。微量过氧化氢的测定 ,可用化学发光分析法[1 ] 或催化极谱法[2 ] ,但褪色光度法测定过氧化氢未见报道。本文经试验发现 ,在 p H=3.5的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ,在 1 0 0°C加热的条件下 ,过氧化氢能与靛红发生褪色反应 ,其反应速度在一定范围内和过氧化氢的浓度成正比 ,据此 ,建立了褪色光度法测定痕量过氧化氢的新方法。方法的灵敏度高 ,选择性…     

过氧化氢氧化硫酸耐尔蓝催化褪色光度法测定痕量硅

测定痕量硅的方法有硅钼蓝光度法、间接原子吸收光谱法、硅钼蓝杂多酸极谱法、流动注射示差动力学化学发光法、硅钼蓝．罗丹明B离子缔合物分光光度法、阻抑．褪色光度法、硅锑钼杂多酸．罗丹明B四元络合体系光度法、乙基罗丹明B-硅钼杂多酸．PVA光度法、乙基罗丹明B-硅钼杂多酸．阿拉伯树胶体系分光光度法及停流流动注射化学发光法,未见     

反相流动注射-化学发光法测定氢化可的松

在碱性介质中,氢化可的松可被Fe(CN)6^3-氧化产生化学发光,奎宁对此发光反应有显著的增敏作用。据此,建立了反相流动注射-化学发光法测定氢化可的松的新方法。方法的线性范围和检出限分别为0．05．-50mg／L和0．02mg／L,相对标准偏差(n=11,C=1．0mg／L)为0．9％。方法用于药物中氢化可的松含量的测定,结果与标准方法分光光度法测定结果吻合。