益母丸中微量元素测定及其临床意义

1 实验材料 益母丸(三种):吉林省德惠市制药厂,批号:9711212;吉林省通榆制药厂,批号:970701;长春中医学院长岭联合制药厂,批号:96061529。高氯酸、硝酸为国产优级纯;水为去离子水。WFX-1F-2B型原子吸收分光光度计:北京第二光学仪器厂。     

五味子中微量元素铅、镉含量测定

目的：测定五味子中微量元素铅、镉的含量.方法：采用二乙基三胺五乙酸—三乙醇胺（DTPA-TEA）有机溶剂作为提取剂,在固液比为1：17.5、超声提取时间为2h的条件下,采用石墨炉原子吸收光谱法对样品进行含量分析.结果：在考察的6个五味子样本中均含有铅镉微量元素,铅在5.00～50.00μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,镉在0.20～4.00μg·mL-1范围内线性关系良好.加样回收率分别为94.0％和96.6％,相对标准偏差分别为1.59％和1.87％（n=5）.结论：南、北五味子中均含有一定量对人体有害的微量元素铅、镉,但北五味子中Pb、Cd微量元素含量都低于南五味子,可从有害微量元素铅镉的含量说明北五味子的品质高于南五味子.     

中药槐米和远志中微量元素的测定

目的运用火焰原子吸收光谱法直接测定了中药槐米和远志中Fe，Cu，Zn，Mn，Ca，Mg6种微量元素的含量。方法用浓硝酸微波消解样品，采用标准曲线法测定。结果所测定的槐米和远志中含有丰富的人体必需微量元素，采用此方法回收率在96．88％～103．64％之间，相对标准偏差（RSD）小于2．6727％。结论该方法简单、准确，结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法对三尖杉中六种微量元素的测定

目的运用火焰原子吸收光谱法直接测定了三尖杉中Fe，Cu，Mg，Ca，Mn，Zn6种微量元素。方法用浓硝酸微波消解样品，采用标准曲线法测定。结果所测定的三尖杉中含有丰富的人体必需微量元素，采用此方法回收率在96．5％～110．0％之间。结论方法简单、准确，结果令人满意。     

甘肃不同产地红芪中微量元素的含量测定

目的:测定甘肃不同产地红芪中微量元素含量,为有效控制其质量提供基础性数据。方法:利用湿消化法处理样品,采用火焰原子吸收光谱法测定不同产地红芪样品中铁,铜,钙,锰,锌,镁,镉,铬,钴,钠,锂,镍,钾元素含量,并进行方差分析和聚类分析。结果:红芪中钙、钾、锌、锰、钴、锂、铬、镁、铜、铁、钠、镍的含量范围为2.770 1~3.411 6,16.695 9~18.753 5,2.732 2~6.482 0,0.797 6~0.994 4,0.067 0~0.071 6,0.341 2~0.423 0,0.059 9~0.068 9,88.725 8~99.263 5,0.185 6~0.467 3,0.865 9~2.607 1,20.758 5~27.021 8,0.196 6~0.232 4μg·g~(~(-1))。其中镉元素未检出,红芪中各元素平均含量高低顺序为镁钠钾锌钙铁锰锂铜镍钴铬镉;32个产地红芪中铁、钾、锌、镍、钠、镁、锰、铬元素含量之间均具有显著性(P0.05)差异,而铜、钙、锂、钴4种元素的含量之间没有显著性差异;32份样品聚为4类,大多数栽培红芪聚第一类,野生红芪聚为第二类。结论:红芪中微量元素含量的差异性不仅与产地有关,而且与红芪是野生品、栽培品有关。     

薤白微量元素的测定

目的运用火焰原子吸收光谱法测定薤白中Fe,Cu,Zn,Mn,Ca,Mg6种微量元素的含量。方法用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定。结果所测定的薤白中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在95.00%~102.80%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.8214%。结论该方法简单、准确,结果令人满意。     

原子吸收分光光度法测定回生甘露丸中重金属

目的采用原子吸收光谱法,测定回生甘露丸(石灰华、红花、檀香、石榴子等)中重金属铜(Cu)、铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)的含有量。方法丸剂研成粉末,加入混合酸液(HNO3∶HCl O4=4∶1),应用原子吸收分光光度法测定其中这些重金属的含有量。结果该方法线性关系良好,检出限分别为0.093 8 mg/L(Cu)、0.017 39 mg/L(Pb)、0.002 1 mg/L(Cd)、0.096 77μg/L(As)和0.567 57μg/L(Hg),加样回收率及RSD分别为92.9%,0.35%;90.7%,0.17%;91.0%,0.49%;107.3%,0.078%和112.5%,1.4%。4个厂家生产的回生甘露丸都有一定程度的重金属超标。结论该方法可加强回生甘露丸中的重金属检查,以完善其质量控制。     

江西婺源三叶木通微量元素的测定

目的 探讨三叶木通Akebia trifoliata（Thumb．）Koid野生与栽培药材中微量元素的组成及含量。方法采用火焰原子吸收光谱法检测。结果检测出野生与栽培三叶木通中Ca，Mg，K，Na，Fe，Cu，Zn，Mn等8种元素含量，含量最高的是Ca，最低的是Zn，药材中Ca的含量是土壤中的4．7倍和栽培的5、0倍。结论 野生与栽培三叶木通中均含有8种元素，且三叶木通具有明显富集Ca的能力。     

发酵虫草菌粉中微量元素含量的测定

目的: 对发酵虫草菌粉中微量元素的含量进行分析评价,为制定发酵虫草菌粉中微量元素质量标准提供参考依据。方法: 采用原子吸收火焰法对发酵虫草菌粉中锌、铁、锰、铜、铅微量元素的含量进行分析。结果: 发酵虫草菌粉中微量元素的含量顺序依次为Fe>Mn>Zn>Cu>Pb。各元素方法线性关系良好,相关系数均>0.999 4;重复性试验RSD为0.54%~0.86%;回收率为96.05%~101.71%,RSD为0.32%~1.91%。结论: 该方法简单,精密度、灵敏度高,结果可靠。发酵虫草菌粉中微量元素含量均符合世界卫生组织对重金属限量的要求。     

火焰原子吸收光谱法测定鸡矢藤中微量元素

目的:测定鸡矢藤中微量元素的含量.方法:采用浓硝酸-高氯酸(4:1)的混合溶液对样品进行消解,火焰原子吸收光谱法测定鸡矢藤中微量元素(Fe,Cu,Zn,Mn)的含量.结果:鸡矢藤中Fe,Cu,Zn,Mn含量依次为493.3,6.925,82.33,66.42 μg·g-1,各元素含量由高到低的顺序依次为Fe>Zn>Mn>Cu;方法的平均回收率为100.4%.结论:鸡矢藤中含有较为丰富的Fe,Cu,Zn,Mn,测定结果为鸡矢藤药理作用的研究提供了数据参考.     

人参中微量元素的次级形态分析

次级形态分析的目的是在初级形态分析已确定有关元素种类及提取情况的基础上,进一步探讨它们在可溶态中发挥作用的形式.其主要要求是:①分离测出游离态和非游离态;②区分有机态和无机态;③用特定的分离或测定方法区分稳定态和不稳定态或活性态和非活性态.溶解态金属的研究,对于认识中草药中微量元素的真正作用有着重要的意义.     

寻骨风中微量元素的测定及其对药物配伍的影响

目的 测定中草药寻骨风中Fe,Cu,Zn,Mn,Mg,Ca的含量 .方法 样品经微波消解,采用火焰原子吸收法测定Fe,Cu,Zn,Mn,Mg,Ca的含量.结果 该方法快速、简便、准确,回收率为99.07% ～101.05%,RSD为0.250 3%～0.967 6%. 结论寻骨风中Ca,Mg,Fe含量极高,不宜与四环素类药物配伍使用.     

火焰原子吸收光谱法测定红景天中微量元素

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定红景天药材中的微量元素含量.方法:采用火焰原子吸收光谱法测定6种不同来源的红景天中Mn,Fe,Cu,Zn的含量.结果:红景天中含有丰富的微量元素,含量高低依次为Fe＞ Mn ＞Zn＞ Cu,含量测定方法学考察其加标回收率为92.71％ ～ 102.23％.结论:建立了红景天药材微量元素的分析方法,该方法快速、准确,稳定性好,可供红景天的质量控制及资源开发利用参考.     

火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素的含量

目的:建立连翘中多种微量元素的含量测定方法。方法:采用浓HNO3-HClO4(4∶1)为消解剂进行湿法消解,应用火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素Cu,Zn,Mn,Fe,Ca,Mg,K,Na的含量。结果:各元素方法线性关系良好,相关系数均>0.990 6;重复性试验(n=6)RSD 1.59%～2.98%;加样回收率(n=6)96.2%～106.6%,RSD 1.4%～3.9%。结论:该方法简单、准确、灵敏,为连翘中微量元素的测定提供了一种可靠方法。     

FAAS法测定不同产地栀子中微量元素的含量

目的: 考察不同产地栀子中多种微量元素的含量。方法: 运用火焰原子吸收光谱法测定栀子药材中微量元素Fe,Mn,Ca,Mg,Zn,Cu的含量。结果: 方法的加样回收率在95.05%~97.89%,RSD(n=6)在1.66%~2.87%。结论: 实验建立的检测方法简单、快速、灵敏,为栀子中微量元素的测定提供了一种可靠方法。     

黄芪、白术、防风及玉屏风散中微量元素研究

目的测定中药黄芪、白术、防风及玉屏风散中微量元素铁、铜、锰、铅的含量和溶出率。方法采用火焰原子吸收光谱法测定。结果中药煎煮后,微量元素含量有很大差异。结论中药水煎液中各元素的含量和溶出率各不相同,两者关系复杂,应根据不同临床需要合理用药,以更好地发挥其疗效。     

中药娑罗子中微量元素的光谱分析

目的 运用火焰原子吸收光谱法测定娑罗子中Ca,Mn,Cu,Zn,Fe,Mg 6种微量元素的含量,运用石墨炉和氢化物法测定娑罗子中Pb,Cd和As 3种重金属元素的含量.方法 用硝酸-双氧水微波消解法消化样品,采用标准曲线法测定.结果 所测定的娑罗子中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在97.06%～102.52%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.758 9%.结论 实验结果可为娑罗子中微量元素与其药效的相关性提供科学依据.     

微量元素在急性脊髓损伤中的变化

目的：观察急性性脊髓损伤后脊髓组织和血清中微量元素（铜锌）含量的变化,研究微量元素与急性脊髓损伤的关系,并探讨其可能的发一机理,方法：用改良Allen 氏脊髓损伤模型,选用家兔36只,打击能量为120gcf,用原了光谱法测定伤前,伤后6h,24h,48h,72h和6d时脊髓组织和历清中的铜锌的含量,结果：脊髓损伤后血清和脊髓组织中铜含量升高,而锌含量则持续性下降,结论：脊髓损伤后血清和脊髓组织中铜含量升高和锌含量下降在脊髓继发性损伤过程中可能起着重要作用。     

ICP-AES法测定葛根芩连汤中微量元素

目的建立原子发射光谱法测定葛根芩连汤(葛根、黄连、黄芩、甘草)中微量元素的方法及探讨煎煮时间对微量元素析出的影响。方法采用HNO3-HClO4(4∶1)作消化液处理样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定葛根芩连汤60,90 min煎液中Ca,Mg,Zn,Fe,Mn,Cu,Sr,Co,Ni,Cd,Pb等11种微量元素的含有量。结果微量元素的检出限为0.001～0.272μg/mL,相对标准偏差为1.3%～3.8%(n=6),加样回收率在97.33%～102.92%。葛根芩连汤中未检测到Co、Ni、Cd和Pb 4种元素,60 min煎液中Ca、Mg、Zn、Fe、Mn、Cu和Sr的含有量分别为473.39、594.04、4.71、40.33、5.40、1.75、4.93μg/g。葛根芩连汤60 min和90 min煎液中微量元素的含有量基本没有差别。结论所建立的方法简便、准确、灵敏度高。从微量元素析出角度而言,葛根芩连汤宜煎煮60 min。     

原子吸收光谱法测定肾宁散胶囊中微量元素锌的含量

目的建立肾宁散胶囊中微量元素锌含量的测定方法。方法HNO3-HC104消解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）,灯电流：10mA,波长：213．8nm,狭缝：0．3nm,空气流量：9．4L／min,乙炔流量：2．0L／min,燃烧头高度：7．5mm。结果锌离子回归方程为：r=0．054X＋0．0011,锌离子浓度在0．2-1．6μg／mL范围内呈良好的线性关系,r^2=0．9993,肾宁散胶囊中锌的平均含量为68．6μg／g,平均回收率为99．56％,RSD=2．00％。结论该方法操作简便,可靠,可作为肾宁散胶囊质量控制的一种方法。