封闭异氰酸酯在水性漆中的应用

一、前言封闭异氰酸酯是由异氰酸酯与含活泼氢化合物反应而成的加成物,在常温下稳定,高温下裂解重新生成异氰酸酯。异氰酸酯基团(-N=C=O),同含活泼氢化合物之间的反应是可逆反应,在涂料工业中则利用这一特性来交联漆膜。封闭异氰酸酯在交联反应中同活泼氢(一般为聚合物之羟基)之间的总反应式     

聚氨酯泡沫塑料讲座(连载二)

第二讲有机多异氰酸酯一、概况在分子结构中含有异氰酸酯基团(—NCO)的有机化合物,统称有机异氰酸酯化合物:R-(-NCO)_n 式中R为烷基、芳基、脂环基等,n为1,2,3……整数。作为聚氨酯泡沫塑料的原料,要求有机异氰酸酯化合物分子内含有两个以上异氰酸酯基团。如甲苯二异氰酸酯或多苯基多次甲基多异氰酸酯等,其官能团数n≥2。     

胶粘剂新专利

双组分甲硅烷基化聚氨酯胶粘剂、密封剂和涂料组成物 双组分胶粘剂、密封剂及涂料组成物包括（i）第1组分含有一部分烷氧基硅烷官能团的聚氨酯和水：（ii）第2组分含有剩余部分烷氧基硅烷官能团的聚氨酯和催化剂。烷氧基硅烷官能团的聚氨酯含有（a）一个含羟基官能团的化合物与含异氰酸酯基团的聚异氰酸酯反应的产物和（b）含胺官能团的天冬氨酸的反应产物。     

大环抗生素类液相色谱手性固定相的合成与应用

大环抗生素分子含有多个不对称中心,广泛用作手性选择剂。大环抗生素分子含有氨基、羟基、羧基等多种官能团,能与含有氨基、异氰酸酯基、环氧乙烷基等活性基团的化合物发生反应。从用作手性固定相的大环抗生素的种类、大环抗生素手性固定相制备方法及其在高效液相色谱中的应用3个方面介绍了国内外近年来的研究进展。     

X射线光电子能谱研究活性碳纤维表面结构

研制了各种不同结构的活性碳纤维。并用 X 射线光电子能谱对元素组成、相对含量、表面官能团类型以及原料、制备工艺的关系进行了全面的研究。用曲线拟合分峰技术对谱峰进行了数学处理。结果表明,C 和 O 是活性碳纤维的基本元素。采用不同原料和制备工艺,活性碳纤维表面还含有少量的 N、P、Ca 等杂原子。纤维表面碳大部分为类石墨碳,C—H是活性碳纤维一种不可忽略的基团。氧元素主要与碳生成表面含氧基团如 C—OH、C=O、C(?)及酯等。C—OH 与基体碳有一定程度的共轭。表面的氮主要以胺基或亚胺基形式存在。磷的结合态有氧化磷以及各种磷酸盐。未经活化的碳纤维,含氧官能团的含量及总含量不比相应活性碳纤维低,个别样品还高。活化过程的脱羧反应是导致活性碳纤维生成高比表面积的根本原因,提高活化温度或增加活化剂浓度时,活性碳纤维表面含氧量反而下降。     

半焦对富含甲烷气体转化制备合成气的作用（Ⅳ）理论分析半焦表面含氧官能团的催化机理

运用密度泛函理论方法研究了煤焦表面典型含氧官能团与甲烷的作用机理,分析了煤焦含氧官能团上氧的电荷分布、Fukui指数和变形密度等参数.结果表明,煤焦表面含氧官能团＼中,内酯和酸酐中 C=O结构上氧的电荷相对较大,为化学反应的活性位点.在煤焦与甲烷的反/＼应中,内酯和酸酐中 C=O上的氧为申烷活化脱氢的活性位置.甲烷进攻内酯氧反应的动力学计/算显示,反应活化能为94.50 kJ/mol,与实验值96 kJ/mol吻合.     

博帕尔事故中甲基异氰酸酯的化学研究

甲基异氰酸酯的基础化学异氰酸酯具有亲电性,这类化合物,尤其甲基异氰酸酯(MIC)的特征反应,是那些涉及具有活性氢化合物的反应。这些化合物包括氢氧化合物如水、醇、酚及厉类,也包括氨基化合物。水与MIC的放热反应,生成1,3-二甲基脲(1)及1,3,5-三甲基缩二脲(2),同时放出二氧化碳。水过量情况下主要产物是1,而MIC过量时则主要生成2。     

含磺酰氟官能团化合物的合成及其应用研究进展

含磺酰氟官能团化合物作为有机反应中的重要中间体,可参与多种类型的反应。近年来,磺酰氟和氟磺酸酚酯在有机化学和化学生物学领域备受关注。特别是在2014年,Sharpless等报道了一种新型的点击化学—六价硫(VI)氟交换(SuFEx)化学,使得这一类化合物的合成及应用成为研究热点。主要针对含磺酰氟官能团化合物的合成及其应用等方面做了论述。     

m-TMI一种新的不饱和脂肪族异氰酸酯

间—异丙烯基—α,α—二甲基苄基异氰酸酯(缩写为m—TMI)是一个在同一分子中既具有不饱和乙烯基又具有脂肪族异氰酸酯官能团的新单体。此两种管能团能独自起反应。如:同其它的乙烯基单体共聚,得到悬挂异氰酸基的聚合物,或异氰酸基与多官能团的活性氢化合物反应得到带有不饱和基团的衍生物。本文讨论了m—TMI的化学,并提出了m—TMI的一些用途。     

甘氨酸及其衍生物的应用

甘氨酸是最简单的氨基酸。氨基酸类通式为 (?)。当R=H时为甘氨酸,分子式NH_2-CH_2-COOH,分解温度在220℃左右。甘氨酸分子中含有胺基、羧基和亚甲基三个官能团,反应活性大,可制备许多在工业中有重要用途的化合物。现按氨基酸官能团反应,分以下几类简述之:     

有机氢过氧化物的性质和在工业上的利用

有机过氧化物是含有O-O键的化合物。它包括氢过氧化合物R-O-O-H,过氧化二烷基化合物R-O-O-R,过酸化合物RC(=O)-O-OH,过氧化酯R-C(=O)-O-O-R′,过氧化二酰基化合物[R-C(=O)-O-]_2,环状过氧化物等。在反应性和选择性方面,它们是一种特殊的试剂,可以直接应用于自动氧化和聚合的引发剂。此外,有机氢过氧化物还可作许多重要有机产品(如苯酚、甲酚、苯乙烯和环氧丙烷等)     

新型紫外线固化环氧树脂/丙烯酸酯改性水性聚氨酯的合成与性能

合成了一种新型的具有高交联密度和优异涂膜性能的环氧树脂和丙烯酸酯同时改性的紫外线（UV）固化水性聚氨酯（UV-EP-AC-WPUD）。通过环氧基团与以异氰酸酯基团（-N=C=O）封端的聚氨酯预聚体之间的反应引入质量分数为4%的环氧树脂E-20。同时,通过聚氨酯链的-N=C=O与二元丙烯酸酯（PEDA）以及季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）的羟基之间的反应引入碳碳双键（C=C）,C=C的含量达到4.65 meq·g-1。 质量分数为3%的光引发剂Irgacure 2959被用于引发涂膜中C=C的聚合,涂膜的凝胶含量在12 s UV辐射之后达到91%,意味着C=C的聚合和交联速度快,同时所得到的涂膜的交联度非常高,不溶于溶剂丙酮,测试表明环氧树脂和两种丙烯酸酯单体已经成功嵌入聚氨酯链中,涂膜具有优异的力学性能和化学性能。     

聚氨酯胶粘剂讲座（连载一）

一、引言聚氨酯(PU)胶粘剂(包括密封胶)是指分子链中含有氨基甲酸酯键((?)R NH-COR(?))和/或异氰酸酯基团(-NCO)类的胶粘剂。聚氨酯胶粘剂在制备或粘接过程中一般都发生多异氰酸酯化合物或含端基NCO聚氨酯预聚体与活性氢化合物(如含羟基、胺基的化合物、水等)的反应。聚氨酯胶粘剂具有许多优越的物化性能:     

聚氨酯树脂及其涂料

正201602005一种光泽高、外观好的双组分水性聚氨酯涂料组合物:W02015 171 412[国际专利申请]/美国:Covestro LLC(Pierce,Joseph等).-2015.11.12.-35页.-US2014/14 270 554(2014.05.06)题述涂料组合物含有:(a)水性树脂分散体,带有能与异氰酸酯反应的活性官能团;(b)疏水性多异氰酸酯。且组合物中的碳酸丙二酯的含量2%;异氰酸酯基团与     

温度对神府煤微波辅助萃取影响的实验研究

为进一步研究温度对微波辅助萃取(microwave-assisted extraction,MAE)的影响,采用四氢呋喃作为萃取溶剂,在不同温度水平下对神府煤进行了微波辅助萃取实验研究。结合柱层析分离和傅立叶红外光谱(FTIR),分别定量半定量分析研究了萃取温度对萃取物组成及萃取残煤化学结构的影响。结果表明:随着萃取温度的增加,神府煤的MAE萃取率在140℃下达到最高值,并在150℃左右受到活性含氧化合物(主要为萃取物极性组分)裂解反应的影响。随着萃取温度从100℃增加至140℃,萃取残煤中脂肪族化合物含量比芳香族化合物含量受萃取温度影响更为明显,而MAE萃取率则与萃取残煤中含氧官能团C=O与C—O的相对含量之比(β)存在反相关关系,这表明温度的升高明显促进了溶质内含C=O官能团与溶剂的溶剂-溶质相互作用。     

单异氰酸酯活性聚合研究进展

综述了单异氰酸酯活性聚合研究进展,对传统聚合方法（阴离子聚合）和现代聚合方法［有机钛（ＩＶ）化合物的活性聚合］催化单异氰酸酯的聚合进行比较,详细讨论了有机钛（ＩＶ）化合物的活性聚合机理及其适用范围。     

提高聚乳酸熔体强度的研究进展

主要综述了提高聚乳酸（PLA）熔体强度的4种方法:共聚技术、反应挤出技术、射线辐照技术以及纳米技术。研究表明,共聚技术存在许多问题,例如共聚单体价格很高、反应过程比较难控制等;反应挤出技术目前常用的支化剂主要是包括带有3个或多个官能团的异氰酸酯、酸酐、环氧化合物、有机过氧化合物等,这种方法关键在于支化剂的选取和用量的控制;射线辐照技术目前使用最多的是电子辐射和γ射线,交联剂一般选用含有两个或多个双键的低分子化合物,其中具有丙烯酸类交联助剂最为有效;通过纳米技术制备 PLA 纳米复合材料在剪切流动中表现出流凝性,在拉伸中呈现应力硬化性质,具有高熔体强度,可制备高倍率挤出发泡片材。     

电泳涂料——电沉积涂料中碱式硝酸铋的使用

本发明涉及的碱性阴极电沉积／电泳涂料含有≥1种带活性官能团的基料、≥1种含补充活性官能团（可引发热交联反应）的固化佼联剂和铋化合物,其特征在于：铋化合物是一种碱式硝酸铋。示例中,一种涂料基料的制备如下：将双酚A型环氧树脂、酚醛、双酚A、二乙醇胺和化肛二甲基胺丙基胺反应,     

新疆棉杆基生物油的组成及其结构性能分析

以棉杆为原料,N2作保护气,用管式热解炉对棉杆进行热解的生物油进行成分分析及结构性能分析。用酸度计、毛细管粘度计、石油产品的水分试验器、热重分析(TG-DTG)来确定生物油的结构性能。用红外分析(IR)、气质联用(GC-MS)确定其组分。制备的生物油的水含量2%、pH为3.88、密度为1013.9 kg/m3、运动粘度为2.114 mm2/s;由热重分析结果可知:生物油在140~200℃左右发生一次重量突变,温度200℃以上时达到稳定状态;用红外分析检测出生物油主要有羟基O-H、C=C、C-H、C-O、C=O等官能团;通过GC-MS分析确定的生物油的主要成分包括酸、醇、醛、酮、酚、醚、酯、含氮化合物以及各种复杂的多官能团有机物和少量的含氟、硼、硫、碘的化合物。     

兰州化物所羰基化合物的催化脱氧双硼化/硅硼化研究获进展

正有机硼化合物作为重要的有机合成中间体,广泛应用于合成化学各个领域。近年来,由于其既可以进行单官能团化又可以双官能团化且具有较高的反应活性,有机偕二硼以及偕硅硼类化合物受到越来越多科研工作者的关注。然而该类化合物的合成仍具有一定的挑战。羰基官能化有机分子广泛存在于自然界中,也