以反复脑梗死为首发症状的POEMS综合征1例报告并文献复习

目的探讨POEMS综合征伴发脑梗死的临床特点。方法报道1例合并反复脑梗死的POEMS综合征病例,结合国内外文献对POEMS综合征合并脑梗死的临床表现、发病机制及治疗予以分析总结。结果 POEMS综合征伴发的脑梗死好发于中年人群,常在周围神经病变起病20 m后发生。以偏瘫为最常见的首发表现,梗死灶以大脑中动脉支配区为主,50%的患者存在颅内血管异常。骨髓浆细胞增殖与血小板增多可能参与脑梗死的发生,积极治疗原发病可降低脑梗死的复发率。结论 POEMS综合征是脑梗死的少见病因,原发病的治疗是预防脑梗死复发的重要手段。     

伴发脑梗死的POEMS综合征1例并文献复习

正POEMS综合征是一种以多发性周围神经病变(polyneuropathy)、脏器肿大(organomegaly)、内分泌病变(endocrinopathy)、单克隆球蛋白(monoclonal gammopathy M)和皮肤改变(skin changes S)为主要特征的克隆性浆细胞病,临床上合并脑梗死较少见。现报告1例伴发脑梗死的POEMS综合征,以提高临床上对该病的认识。     

POEMS综合征

<正> POEMS综合征是指多发性神经病变、脏器肿大、内分泌病变、M—蛋白和皮肤病变的第一个英文字母缩写命名的临床综合征。1956年Crow及Fukase首先报道故又名Crow—FuKase综合征。国外已报道150多例,文献多采用POEMS综合征,国内已有少数个案报道。 一、POEMS综合征发病机理及病理     

巨大淋巴结增生症并发POEMS综合征1例报告

巨大淋巴结增生症（Castleman病）并发POEMS综合征临床罕见，至今国内只有1例报道。现报告1例如下。     

POEMS综合征之研究

POEMS综合征是一组以多发性感觉运动性周围神经病为突出表现,常有多系统损害及浆细胞瘤相关的临床症候群[1],临床十分少见。 1956年Crow率先报道了2例骨髓瘤伴多发性神经炎。1968年日本的Fukase以独立的综合征报道1例骨髓外的浆细胞瘤。1980年Bardwick提出该综合征具有多发性周围神经病(polyneuropathy)、器     

伴主动脉夹层的IgG kappa型POEMS综合征1例

POEMS综合征较为罕见，是一种与浆细胞单克隆增殖相关的多系统疾病，可累及全身的动脉或静脉，常表现为合并心肌梗死、脑梗死、脑出血、烟雾病、视网膜动脉闭塞、血管炎等，然而以主动脉夹层为主要伴发症状之一的POEMS综合征尚未见相关的文献报告。本文报告首例以主动脉夹层为首发伴发表现的IgG kappa型POEMS综合征患者。     

POEMS综合征伴颅内高压1例报告并文献复习

正POEMS综合征是一种发病机制尚未明确的多系统疾病,包括多发性周围神经病变、器官肿大、内分泌病、M蛋白、皮肤改变5个主要特征,并将其首字母组合为POEMS来代表该综合征。由于本病临床少见,累及多系统,较易漏诊。本文报道1例确诊POEMS综合征并伴颅内高压患者如下。1临床资料患者,女,32岁,因"双下肢麻木无力3 m,视物模糊1 m余"于2017年1月1日入院。患者入院前3 m无明显诱因     

POEMS综合征5例报道

POEMS综合征(或者Crow-Fukase综合征)是一种病因未明的伴有神经、内分泌、血液、消化、皮肤、肾脏等多个系统损害的综合征.总结了本院最近2年发现的5例患者的临床特点, 现报道如下.     

POEMS综合征3例报告并文献复习

目的对POEMS综合征的临床特点进行总结,以提高对此病的掌握与鉴别诊断能力。方法报道3例POEMS综合征患者临床表现、实验室检查、治疗方法及转归并复习相关文献。结果 3例患者均存在周围神经病变,其中2例男性患者以双足底踩棉花感为首发表现,逐渐出现双下肢麻木无力、肌肉萎缩、局部水肿、皮肤颜色变黑、男性乳腺发育等症状,1例女性患者以面部、四肢皮肤及乳头变黑为首发表现,逐渐出现足底踩沙感,双下肢麻木无力、闭经、水肿等症状。3例患者免疫固定电泳均检测出M蛋白;1例患者病程中曾查M蛋白阴性,至病程终末期出现血M蛋白及本周氏蛋白尿。3例从首诊到确诊时间分别为16个月、3 y和5 y。对3例患者进行随访观察,1例患者症状改善明显,2例确诊较晚患者死亡。结论 POEMS综合征是一组较少见的与浆细胞病变相关的副肿瘤综合征。临床表现多样,确诊时间较长,早期病例易被误诊,需仔细分析临床及实验室检查资料避免误诊误治。     

血清血管内皮生长因子在诊断POEMS综合征中的作用(附2例报告)

目的探讨血清血管内皮生长因子(VEGF)在诊断POEMS综合征中的作用。方法结合2例疑诊POEMS综合征的临床资料,探讨血清VEGF检测对POEMS综合征诊断的作用。结果 POEMS综合征在神经系统副肿瘤综合征中并不少见,在不合并其他系统损害的相关症状体征时,与慢性炎性脱髓鞘性周围神经病难以鉴别。POEMS患者VEGF水平明显升高,能提高诊断的敏感度和用于鉴别诊断。但是寻找克隆性浆细胞疾病或Castleman病更是诊断的核心依据。结论血清VEGF水平升高在POEMS综合征患者中常见,是主要的诊断标准之一,同时也是评估疾病活动性的有效指标。     

POEMS综合征的临床

POEMS综合征是以其典型临床表现:多发神经病,器官肿大,内分泌病,M—蛋白和皮肤改变的第一个英文字母缩词命名的临床综合征。Crow及Fukase首先报道,故又名Crow—Fukase氏综合征,也有称Takatsuki氏综合征,全球已报道150多例,国内自1987年以来有报道,现就北京3例,安阳、开封各1例综合报告如下。临床资料一般资料:5例均为男性,年龄37～49岁,发病至确诊时间为8个月～2年。临床表现:阳萎4例,四肢麻木无力者3例、限于下肢者2例。间断腹泻1例,消瘦者     

POEMS综合征2例报告

POEMS综合征是一种罕见的多系统损害临床征候群 ,其常见的临床表现 :多发性神经病 (Polyneu-ropathy)、器官肿大 (Organomegaly)、内分泌病 (En-docrinopathy)、M-蛋白和皮肤改变 (Skin changes) ,以及其他症状 (如 :全身水肿、多汗、杵状指、低热等 )。又称为 Crow- Fukase综合征 ;PEP综合征或 Takatsu-ki综合征[7] 。全世界日本报道最多 ,近 15 0多例[8] 。国内亦有少量报告 [1,18,19,2 0 ,2 1,2 2 ,2 5,2 6]。本文报告两例不伴骨髓瘤的 POEMS综合征 ,一例类似于格林 -巴利综合征 ;另一例伴有精神症状、欣快、不自主运动。病　历…     

POEMS综合征的骨髓病理学表现

目的:探讨POEMS综合征患者骨髓病理学的特点。方法:对3例POEMS综合征患者进行骨髓穿刺及活检、免疫组化检查,分析其骨髓学改变的特点。结果:骨穿2例正常;1例有浆细胞升高;3例骨髓活检及免疫组化检查均出现异常,活检呈散在或灶性的成熟浆细胞及浆母细胞浸润,免疫组化提示为反应性浆细胞增生或意义不明的单克隆γ球蛋白病。结论:POEMS综合征患者的骨髓病理学表现介于正常骨髓和恶性淋巴瘤之间的一种过渡类型的异常改变。     

POEMS综合征八例并文献复习

目的描述POEMS综合征的临床特点,以提高对此病的认识。方法报道8例POEMS综合征患者临床表现、实验室检查及治疗方法并复习有关文献。结果8例患者均有周围神经病变,其中4例患者血有M-蛋白,症状复杂多样。对8例患者进行不同尝试的治疗,结果症状有一定改善。结论POEMS综合征是一少见的多系统损害疾病,发病机制不很清楚,常有多发性神经病、脏器肿大、内分泌病、M-蛋白和皮肤改变症状。早期病例易被误诊,临床应认真分析、检查,以提高临床检出率。     

POEMS综合征—附8例报道及文献综述

POEMS 综合征为一少见的多系统疾病,常有多发性神经病、脏器肿大、内分泌病、M-蛋白和皮肤改变的症状,POEMS 是表示上述症状的字冠。诊断本综合征至少有上述三个症状,而且多发性周围神经病和浆细胞病是诊断该综合征主要的症状。本文报道8例患者,对其临床、实验室检查和治疗进行了分析和讨论。     

POEMS综合征9例临床分析

目的总结POEMS综合征的临床特征,提高对POEMS综合征的诊疗认识。方法回顾分析9例POEMS综合征的临床表现、实验室检查与治疗方法。结果9例均有多发周围神经病,且为最突出的主诉;皮肤色素沉着、肝脾肿大、外周水肿是最常见的主诉,甲状腺功能减退是最常见的内分泌病变,8例经皮质类固醇和免疫抑制剂治疗后5例症状缓解。结论POEMS综合征是一种少见的多脏器损害疾病,临床表现复杂多样,临床上对可疑病例需进行密切观察及必要的检查,以免误诊。     

POEMS综合征——附1例报告

POEMS综合征是指多发性神经病变(Polyneur-opathy)、脏器肿大(Organomegaly)、内分泌病变(Endocrinopathy)、M蛋白(M-Protein)和皮肤病变(Skin Change)。国内尚未见此报道。最近本院见到1例伴随浆细胞病的POEMS综合征,特报道如下,并复习有关文献,以引起注意。 病例报告 患者,女,33岁,农民,1985年9月5日入院。85年2月起右下肢无力,小腿肌肉隐痛,至4月波及左下肢,5月起不能单独行走,足下垂伴全身肌肉酸     

表现为反复脑梗死的Trousseau综合征1例报道

<正>Trousseau综合征患者多合并静脉血栓栓塞,反复脑梗死合并肾动脉栓塞、脾栓塞者少见,现将一例肺癌合并反复脑梗死及肾动脉、脾脏栓塞患者报道如下。1病例资料患者女性,45岁,主因言语不利、左侧肢体活动障碍20 d,加重1 d,于2017-4-17入院。入院前20 d(2017-3-26)患者出现言语不     

POEMS综合征20例临床分析

目的探讨POEMS综合片的临床特征,提高对POEMS综合征的诊疗认识。方法回顾性分析20例POEMS综合征患者的临床表现、辅助检查、治疗及预后。结果20例患者均有多发性神经病、水肿及皮肤色素沉着,淋巴结肿大者18例,内分泌改变者18例,异常球蛋白血症者16例。16例患者给予激素治疗,其中7例合用人血免疫球蛋白静滴。18例患者有不同程度的好转。结论POEMS综合征临床表现复杂多样,各主要症状出现顺序不一,涉及多系统,临床应注意鉴别诊断。     

POEMS综合征临床分析

目的探讨POEMS综合征的临床特点,以便在疾病早期认识该综合征。方法回顾总结笔者诊治的POEMS综合征患者的临床特点,并结合文献进行分析。结果POEMS综合征患者首发症状多为周围神经病,但常合并其他器官受累,病程长,病情进展慢,易反复,临床经过不符合一般周围神经病特点,预后较差。结论早期加强对拟诊周围神经病患者的躯体全面检查,常规进行血清蛋白电泳和骨骼X线检查,可以降低该疾病的漏诊及误诊。