蒿属和各里光属植物中桉烷型倍半萜的光谱特征

本文就菊科中的两个大属蒿属和千里光属植物中一类典型倍半萜成分－桉烷型倍半萜的光谱特征进行综述。     

齐墩果烷型降三萜化学成分研究进展

本文对国内外有关齐墩果烷型降三萜类化合物在植物中的分布、化学结构特征及药理活性的最新研究进展进行了综述,为该类型化合物进一步研究提供参考。     

青蒿倍半萜合酶(环化酶)研究进展

青蒿素是从中药青蒿中分离得到的抗疟有效单体,是含有过氧基团的新型倍半萜内酯化合物,是目前世界上最有效的疟疾治疗药物。青蒿素的生物合成途径属于类异戊二烯代谢途径中的倍半萜类分支途径,倍半萜合酶是该途径的关键酶之一,目前已从青蒿中克隆了多个倍半萜合酶基因。综述了青蒿中已克隆的几种倍半萜合酶基因的研究进展。     

青蒿倍半萜合酶(环化酶)研究进展

青蒿素是从中药青蒿中分离得到的抗疟有效单体,是含有过氧基团的新型倍半萜内酯化合物,是目前世界上最有效的疟疾治疗药物。青蒿素的生物合成途径属于类异戊二烯代谢途径中的倍半萜类分支途径,倍半萜合酶是该途径的关键酶之一,目前已从青蒿中克隆了多个倍半萜合酶基因。综述了青蒿中已克隆的几种倍半萜合酶基因的研究进展。     

中药植物紫草天然产物的生物合成及其功能研究进展

紫草为我国传统的重要药用植物资源,其根部代谢产生的紫红色萘醌类天然产物—紫草素及其衍生物,临床上常被用于治疗疮疡和皮肤炎症.数十年来,紫草因具高效的多重生物活性、药理作用、良好的临床疗效、较高的利用价值,引起了国内外研究者的重视与关注,正由于此种原因,其野生植物种质资源常遭到大量采挖,生长环境受到严重威胁.随着植物天然...     

金钗石斛中一个新的木防己毒烷型倍半萜

为了解金钗石斛乙醇提取物正丁醇部位的化学成分,通过硅胶、凝胶、反相硅胶和高效液相等各种色谱技术进行分离纯化得到3个化合物,并根据核磁共振、质谱等波谱手段确定其结构分别为2,11-epoxy-11,13-dihydroxypicrotoxano-3(15)- lactone (1)、2,4,6-三甲氧基苯-1-O-β-d-葡萄糖苷 (2)和3-methylbutan-1-ol β-d-glucopyranoside (3)。其中化合物1是一个新的木防己毒烷型倍半萜,该类化合物是金钗石斛中具有代表性的倍半萜类型。所有化合物均没有α-葡萄糖苷酶和酪氨酸酶抑制活性,同时化合物1也没有神经保护活性。     

细菌中倍半萜生物合成的研究进展

萜类化合物是一大类小分子天然产物,在生物体内扮演重要的角色。植物和真菌中萜类化合物的生物合成已被广泛研究,但是在真核生物中克隆或改造萜类化合物生物合成途径还有较大难度。许多细菌同样可以产生萜类化合物。在过去十多年间细菌萜类合酶的研究进展为我们对萜类化合物生物合成的理解做出了显著的贡献。这里我们主要关注细菌中合成的倍半萜化合物,概述其化学结构、倍半萜合酶对法尼基焦磷酸环化的机制、后修饰酶特别是氧化还原酶所参与的后修饰、代谢调控以及合成途径中尚未解决的问题等。     

白藜芦醇合酶的研究进展

白藜芦醇是一种重要的植物抗毒素,具有多种医疗保健作用,因此其应用前景非常广泛,已引起多方关注。白藜芦醇合酶是白藜芦醇生物合成途径中的关键酶之一,它催化1分子4—香豆酰辅酶A和3分子丙二酰辅酶A反应合成白藜芦醇,它是白藜芦醇生物合成中惟一必需的酶,关于它的研究已广泛开展起来。本文综述了白藜芦醇的药理活性、白藜芦醇合酶的酶学性质、诱导途径和机制以及分子生物学方面的研究进展。     

蒿属和千里光属植物中桉烷型倍半萜的光谱特征

本文就菊科中的两个大属蒿属和千里光属植物中一类典型倍半萜成分——桉烷型倍半萜的光谱特征进行综述.     

拐芹倍半萜没药烷吉酮的结构修饰及其对H~+/K~+-ATP酶的抑制作用

三峡区域药用植物拐芹的根中富含倍半萜类抗溃疡活性成分没药烷吉酮,为可开发和利用的中草药资源。本文对该化合物进行了提取分离、结构修饰和初步的构效关系研究,从拐芹根茎中提取并分离了没药烷吉酮,通过选择性还原、缩合和加成反应制备了四个没药烷吉酮氨基甲酰腙衍生物。用核磁共振波谱、质谱、红外和元素分析等方法确证了其结构,并测试了其体外对H~+/K~+-ATP酶的抑制活性和细胞毒活性。没药烷吉酮还原衍生物2及4-氯苯基取代的氨基甲酰腙衍生物4d较阳性对照药物奥美拉唑具有更好的体外抗溃疡活性(IC5024μmol/L)。本文探明了没药烷吉酮衍生物的结构对体外H~+/K~+-ATP酶抑制活性的影响,为消化性溃疡的治疗提供了新型倍半萜类候选药物。     

Foliage sesquiterpenes of Dacrydium cupressinum: identification,variation and biosynthesis

The major sesquiterpenes in the foliage of Dacrydium cupressinum are α-longipinene, longifolene, longibornyl acetate, caryophyllene, caryophyllene oxide, humulene, α- and β-selinene, β- and δ-elemene, aromadendrene and the rare 9βH-caryophyllene. Sesquiterpene levels vary greatly from tree to tree. As this variation is largely independent of environmental factors, genetic control is proposed. Longifolene and α-longipinene levels are closely correlated, as are those of caryophyllene and humulene. The biosynthetic implications of these correlations are discussed.     

Types of sesquiterpenes from Artemisia douglasiana

Artemisia douglasiana afforded, in addition to known compounds, two new C₁₄-acetylenes, five longipinene derivatives, three nerolidol derivatives, a lactone and a ketone with a new carbon skeleton and lavendulol-2-methylbutyrate. The structures were elucidated by spectroscopic methods and some chemical transformations. The configurations of several oxo longipinene-7, 9-di- and 7, 8, 9-triesters isolated previously were corrected. The biogenesis of the new lactones is discussed briefly.     

Sesquiterpene biosynthesis in maritime pine needles

The biosynthesis of sesquiterpene hydrocarbons was studied in maritime pine (Pinus pinaster) needles by incorporation of ¹⁴CO₂, [1-¹⁴C] acetate and [2-¹⁴C] mevalonate. It was shown that the mechanisms of sesquiterpene biosynthesis are different according to the applied tracer. The important role of the acyclic compound, trans-β-farnesene, before cyclisation processes is discussed.     

Four heliangolides and other sesquiterpenes from Brasilia sickii

The investigation of Brasilia sickii afforded, in addition to known compounds, two new bisabolene derivatives, an acetate closely related to damsin     

苯丙氨酸生物合成的研究进展

代谢工程是利用分子生物学原理系统分析代谢途径,设计合理的遗传修饰策略从而优化细胞的生物学特性,本对代谢工程及其在氨基酸生产上的应用进行了简单的回顾,比较了苯丙氨酸的几种合成途径,重点综述了苯丙氨酸生物合成的代谢途径,相关酶及其调控方式,代谢流和转运系统的分析研究,并对苯丙氨酸生产策略的优化及未来发展进行了展望。     

蛋白酶体抑制剂Syrbactins家族的生物合成

微生物来源的syrbactins属于十二元内酰胺短肽类化合物,包括丁香霉素(syringolins)、滑杆菌素(glidobactins)、cepafungins和luminmycins等。其中,syringolins、glidobactins、luminmycins等几个化合物生物合成基因簇已被克隆、测序和异源表达。研究发现它们的十二元内酰胺环骨架都是由非核糖体肽合成酶(NRPS)-聚酮合酶(PKS)复合体采用模块化组装的方式,将系列底物组装而成。这类化合物因具有优异的蛋白酶体抑制活性而受到广泛关注。本文从syrbactins的分子结构、生物合成、作用机理等几个方面进行综述,介绍了近年来syrbactins的研究进展。     

雨生红球藻虾青素合成研究进展

虾青素是一种重要的次级类胡萝卜素,具有高活性的抗氧化功能,广泛应用于食品保健、医药、水产养殖等领域。雨生红球藻是一种在胁迫条件下能够大量积累虾青素的微藻。文中回顾了雨生红球藻虾青素的生物合成研究的进展,包括虾青素生物合成的诱导与调控、虾青素合成与光合作用及脂类代谢的关系等研究现状。     

Production of plant sesquiterpenes in Saccharomyces cerevisiae: effect of ERG9 repression on sesquiterpene biosynthesis

The yeast Saccharomyces cerevisiae was chosen as a microbial host for heterologous biosynthesis of three different plant sesquiterpenes, namely valencene, cubebol, and patchoulol. The volatility and low solubility of the sesquiterpenes were major practical problems for quantification of the excreted sesquiterpenes. In situ separation of sesquiterpenes in a two-phase fermentation using dodecane as the secondary phase was therefore performed in order to enable quantitative evaluation of different strains. In order to enhance the availability of the precursor for synthesis of sesquiterpenes, farnesyl diphosphate (FPP), the ERG9 gene which is responsible for conversion of FPP to squalene was downregulated by replacing the native ERG9 promoter with the regulatable MET3 promoter combined with addition of 2 mM methionine to the medium. This strategy led to a reduced ergosterol content of the cells and accumulation of FPP derived compounds like target sesquiterpenes and farnesol. Adjustment of the methionine level during fermentations prevented relieving MET3 promoter repression and resulted in further improved sesquiterpene production. Thus, the final titer of patchoulol and farnesol in the ERG9 downregulated strain reached 16.9 and 20.2 mg/L, respectively. The results obtained in this study revealed the great potential of yeast as a cell factory for production of sesquiterpenes.     

多杀菌素生物合成的研究进展北大核心CSCD

多杀菌素是在刺糖多胞菌发酵液中提取的一种大环内酯类生物杀虫剂,它对靶标昆虫具有独特的快速触杀和摄食毒性,兼具化学农药的速效性和生物农药的安全性,具有低残留、快速降解等优点。本文介绍了多杀菌素的生物合成途径和体外合成方法,对随机诱变、代谢工程定向改造等刺糖多孢菌工业菌株育种方法进行了介绍,对多杀菌素在异源宿主中的合成进行了讨论。