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病例资料 患者,男,42岁.主诉:反复咳嗽、少痰2个月,伴低热、乏力、消瘦1周.曾在外院抗感染治疗10d,效果不佳.两年前曾患右小腿胫骨嗜酸性肉芽肿治愈,无高血压、心脏病、糖尿病史.查体:T 37.3℃,P 70次/分,R 21次/分,BP 135/85 mmHg,双肺呼吸音粗,全身浅表淋巴结未触及.腹部B超未见异常.血常规正常,血沉33 mm/h,嗜酸性粒细胞5.1%,嗜中性粒细胞58%,淋巴细胞28.4%,酸碱性粒细胞0.3%,中性粒细胞2.18×109/1,结核抗体弱用性,CEA(-). 相似文献
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患者男性,58岁,住院号179400。咳嗽,胸闷,气短,呼吸困难十天,拟诊间质性肺炎于1986年12月5日入院。1985年7月患左侧阴囊“湿疹样癌”,局部清除术后放疗,1986年10月腰背痛诊为“类风湿脊柱炎”。检查:痛苦表情,强迫体位,两肺底少许湿啰音。腰1~2椎体压痛,活动受限。化验:白细胞30.3×10~9/L,中性89%,淋巴4%,酸性7%。骨穿:嗜酸细胞增多症。胸片:两下肺纹理粗多呈网状,右第五后肋骨结构欠清晰。腰椎片:腰_(1,2.5)椎体密度减低,呈溶骨性破坏。诊断为:骨转移癌,间质性肺炎。给予抗生素,~(60)Co腰椎病变处照射,呼吸困难稍有好转,但仍需持续吸氧。嗜酸细胞计数1050个,血沉53mm/小时,胸片两下肺呈小结节样和网状模糊影,右第五后肋,左第七、八后肋骨质破坏。后经肋 相似文献
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患者男,15岁。头顶及西部肿物伴胸闷四个月而来院就诊。查体:T38.1℃。慢性病容。巩膜无黄染,全身表浅淋巴结未触及。右侧额顶部见有核桃大软组织种物,触之有囊样波动感,轻度压痛。在颧部亦有葡萄大软组织隆起。实验室检查:ESR88mm/h,HB125g/L,RBC4.25×1012/L,W 相似文献
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患者 女,48岁.无明显诱因出现左耳部疼痛,以夜间明显,伴听力下降与左侧口角歪斜.体检:左外耳道上壁膨隆,质软,骨膜充血,左耳后压痛、红肿.实验室检查:WBC 18.4×109/L、RBC 3.0×1012/L、HGB 92g/L.CT示:左耳乳突区软组织肿块影,局部溶骨性骨质破坏,边界清晰,但不规则,并见残留骨,同侧鼓室、外耳道及乙状窦壁受累(图1). 相似文献
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1病例报告患者男,45岁。因右膝关节肿痛、活动障碍3天入院。入院前3天无明显诱因突然出现右膝关节疼痛,局部明显肿胀,活动障碍。无畏寒、发热等症状。既往有肝硬化(失代偿期)及右下肢静脉曲张史。入院查体:右膝关节肿胀,局部压痛明显,皮温稍增高,膝关节活动度110°~120°;右小 相似文献
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患者 男 ,1 3岁。 2个月前无明显原因出现胸骨柄处疼痛 ,随后该处皮肤软组织逐渐隆起 ,呈包块状 ,局部压痛 ,包块大小约为 8cm× 7cm× 4cm ,曾在外院治疗无效而来我院诊治。查体 :胸骨柄处可见一约 8cm× 7cm× 4cm之包块 ,质硬不活动 ,界限较清楚 ,表皮无红肿 ,有压痛。实验室检查 :血沉 37mm/h ,余无异常。X线表现 :胸骨柄呈膨胀性低密度骨质破坏 ,部分侵及胸骨体前上缘 ,胸前部出现局部软组织包块。X线诊断为胸骨柄及胸骨体前上缘恶性肿瘤可能性大 ,但结核不除外 (图1 )。CT表现 :胸骨呈溶骨性破坏 ,前缘残存骨皮质… 相似文献
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胃嗜酸性肉芽肿脱入十二指肠一例研究简报张庆福李凤雏李国民军事医学科学院附属医院北京100039胃嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranulomaofstomach,EGS)是一种少见病。自Kaijses于1937年报告第一例起,至今累计报告2... 相似文献
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1 病历简介 患者,女,46岁.因右侧腹股沟区无痛性包块2年入院.体检: 右侧腹股沟区见一6.0cm×5.0cm×3.0cm大小的包块,外形规则,表面光滑,局部皮肤色素沉着,无触痛. 相似文献
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股骨嗜酸性肉芽肿1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者男,2岁。因右大腿疼痛20余天入院。查体:右大腿根部轻度肿胀,质软,局部触痛明显,拒按,皮温稍高。实验室检查:嗜酸性粒细胞稍高。X线平片见右股骨干上段椭圆形溶骨性骨质破坏区,呈中心性、膨胀性生长,病变长轴与股骨干长轴一致,边缘较清晰,未见骨膜反应(图1,2)。拟诊:骨肿瘤样病变,嗜酸性肉芽肿可能性大。 相似文献
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眼球突出临床较为常见,由嗜酸性肉芽肿引起双侧眼球突出少见,作者报告1例如下。材料与方法病例资料患者,男,43岁。因肋骨肿块而手术,病检为嗜酸性肉芽肿。反复发热。最高达38.6℃。进行性胸闷、气促、干咳、下肢浮肿1年余。近半年自觉双侧眼球突出。体检:心界向左扩大,心率92次/min,心律齐,未闻及心脏杂音。两侧眼球突出。实验室检查:结核抗体阴性。胸部CT检查示:两肺弥漫性斑点状,小片状,片状、条索状影和小气囊影,右肺中叶有一个较大气囊肿(图1)。心包大量积液(图2)。眼眶CT检查示:左眼球正后方见一前后径约2cm类圆… 相似文献
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嗜酸性淋巴肉芽肿(Eosinophiliclymph-romuloma,ELG)因其病程长好发部位多,患者常多科就诊。为了提高对本病的认识,木文提出了病理观察要点,并就病变性质进行了讨论。作者认为ELG是某种抗原引起的变态反应性疾病,局部表现为慢性增生性炎,是预后较好的非种瘤性疾病。 相似文献
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嗜酸性肉芽肿与黄脂瘤和Letterer—Siwe氏病同属于组织细胞病—X。病理为网状细胞增生和嗜酸性白细胞浸润。本病多见于儿童和青少年,但发生于腰椎者罕见,尤其是老年患者更少见,诊断困难。现将我院一例经病理证实的多发性腰椎嗜酸性肉芽肿报告如下。男,57岁。因发热后出现下腰部疼痛,伴双下肢无力,运动功能障碍。体检:全身淋巴结及肝脾不肿大,腹部未及包块,心肺正常。膝、跟反射消失,双下肢明显肌萎缩,肌力差, 相似文献
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嗜酸性肉芽肿发生在结肠的病例很少见,现将我们见到的一例报告如下: 患者荆××,性别女,年龄43岁,已婚,家务工作籍贯山东省齐河县.住院病案号17259.患者自述,右下腹间断性疼痛约2~3年,但能耐受.近半年来,疼痛次数较前频,疼痛可持续2~3日至一周,并有低热,腹泻及右下腹包块.包块约3×4cm,呈索条状,硬度中等,移动度尚可,触痛(+),反跳痛(+).经抗炎对症治疗后疼痛消失.但经常反复.近日加重,来我院住院治疗. 相似文献