诊断胶乳Ⅰ:可结合抗α-甲胎蛋白的胶乳微球的制备

本文采用无乳化剂乳液聚合方法,实现了苯乙烯—甲基丙烯酸2-羟乙酯的共聚合,考察了亲水性单体对聚合速度和胶乳性能的影响,探索了胶乳微球结合抗α-甲胎蛋白的适宜条件,合成了可用于制备肝癌胶乳诊断试剂的单分散性好、表面“清洁”的胶乳微球。     

人免疫球蛋白G的原子力显微镜观察

应用原子力显微镜（ＡｔｏｍｉｃｆｏｒｃｅｍｉｃｒｏｓｓｃｏｐｅＡＦＭ）观察不同浓度人ＩｇＧ样品，当ＩｇＧ浓度为２０μｇ／ｍｌ时，ＩｇＧ分子不易在基底表面分散，大部分ＩｇＧ聚集而形成多聚体，当浓度为０．２５μｇ／ｍｌ或０．１μｇ／ｍｌ时，ＩｇＧ分子基本上能较好的分散，可见ＩｇＧ呈“三个球形”结构。当浓度为０．０２μｇ／ｍｌ时，可看到单个ＩｇＧ分子的球形结构，大小为１６．５５～１８．５ｎｍ。     

DL—聚乳酸微球大鼠体内的降解

采用凝胶渗透色谱，通过观察ＤＬ－聚乳酸分子量的变化，对两种不同分子量的ＤＬ－ＰＬＡ微球在大鼠体内的降解进行了研究，探讨分析了降解机理。结果表明：ＤＬ－ＰＬＡ微球在大鼠体内的降解为简单本体水解；初始ＤＬ－ＰＬＡ分子量的不同对降解速率影响不显著。     

医用高分子微球的应用研究

以往主要用作涂料、粘合剂、纤维和纸的加工助剂的高分子微球,以其属无公害涂料和活性单位的简易测定法,近年来在生物医学领域获得了广泛应用,已成为生物化学、药学和医学等学科中不可缺少的材料。作为医用材料,它具有如下优点:(1)、制备和功能化容易;(2)、因具有较大的表面积,故能为生物化学反应提供足够的场所;(3)、观     

磁性高分子微球及其在生物医学中的应用

本文综述了近年来磁性高分子微球的发展概况及磁性高分子徽球的制备和在生物医学等领域的应用。讨论了磁性高分子微球的磁响应性质,粒径及其表面特性。     

用微球白蛋白栓塞肾动脉的临床观察

为观察人白蛋白微球用于微小动脉栓塞的效果,给进一步的临床应用提供依据。将自行制备的粒径为80-140μm的人白蛋白微球在22只雌性杂种家犬经肾动脉插管注入,致成栓塞,观察在栓塞后不同时间段,肾动脉造影所见和病理变化。结果表明人白蛋白微球可栓塞至肾终末小动脉。在栓塞后14周仍可见微球的存在,未见明显侧枝循环形成。提示可以应用人白蛋白微球有效地进行肾微小动脉的栓塞。     

用作药物载体的聚合物微球

聚合物载体 近年来,人们用聚合体系作为药物载体的兴趣日益浓厚。这些体系既可采用可溶性聚合物(与药物形成可生物降解的键),也可采用可生物降解的微球(药物结合于微球中)。概括说来,通常把用于药物输送的聚合物微球归类为胶体载体。胶体载体不仅包括微球和超细     

免疫球蛋白G在膀胱癌细胞中的表达及其抗体诱导肿瘤细胞凋亡的研究

目的： 研究免疫球蛋白G在膀胱癌细胞中的表达以及其抗体诱导肿瘤细胞凋亡的效应。方法： 免疫组织化学法检测56例临床膀胱癌组织和11例正常膀胱黏膜中以及T24和BIU-87细胞中IgG蛋白表达；对体外培养的膀胱癌细胞系T24和BIU-87采用Western blotting、ELISA法和流式细胞术（FCM）检测IgG蛋白的表达，原位杂交法和RT-PCR检测IgG1 mRNA的表达，MTT法检测羊抗人IgG抗体对肿瘤细胞的生长抑制的影响，FCM检测羊抗人IgG抗体诱导肿瘤细胞凋亡效应。结果： 免疫组化显示临床膀胱癌组织中IgG表达率为91.1％（51/56），正常膀胱移行上皮细胞IgG的表达为45.4％（5/11）；T24和BIU-87细胞浆中IgG明显阳性表达。RT-PCR和原位杂交显示IgG mRNA在T24和BIU-87细胞中明显表达。Western blotting显示T24和BIU-87细胞中均有IgG表达。FCM则表明IgG蛋白主要在细胞质内表达，细胞膜上则小部分表达。ELISA法未能在T24和BIU-87细胞培养液的上清液中检测到IgG。MTT显示羊IgG和羊抗人IgG抗体在25 mg/L时对T24和BIU-87细胞的生长抑制率分别为(4.73±3.73)%、（24.98±3.81）% 和（5.36±1.53）%、（22.70±3.72）%，(P<0.05)。FCM 显示羊IgG和羊抗人IgG抗体在25 mg/L时对T24和BIU-87细胞的凋亡率分别为2.3%、20.7％和1.3%、15.3％。结论:膀胱癌细胞能够表达IgG，但其为非分泌型IgG。IgG的抗体体外对膀胱肿瘤细胞的生长具有一定抑制作用，且具有促进肿瘤细胞凋亡的效应，这可能对膀胱肿瘤的治疗提供一个新的靶点。     

DL—聚乳酸微球的体外和大鼠体内的降解研究

本文采用凝胶渗透色谱(GPC),观察DL—聚乳酸(PLA)降解时的分子量及分子量分布的变化,以及测定体外降解液的酸值和降解后PLA的失重、对两种不同分子量的PLA微球的体外降解和大鼠体内的降解进行了研究。实验结果表明:①PLA降解表现两个阶段,开始降解较快,随后趋向平缓;②分子量较大的比分子量较小的降解快;③PLA体内外降解行为基本一致。作者认为PLA的降解是通过酯键的水解起主导作用,酶不参与或在降解中不起主导作用。     

免疫球蛋白G亚类缺陷病发病机理的初步研究

研究了37例IgG亚类缺陷病患儿淋巴细胞功能,结果表明PWM诱导的体外IgG亚类产生障碍的频度沿IgCH基因5′—3′逐渐增高;IgG_2(7/9)和IgG_4(6/11)较IgG_3(2/13)和IgG_1(9/17)更易受累。除B细胞增殖功能异常外,患儿尚伴有外周血CD_4细胞数量减少、T细胞增殖反应下降、BCDF_(?)和IL-6活性降低。本文指出IgG亚类缺陷病存在沿IgCH基因5′—3′的转换障碍,涉及B细胞、T细胞及其淋巴因子多元性异常。     

热老化对乳胶导尿管性能的影响

用热空气老化法对乳胶导尿管进行老化处理后，用爆破试验法测试乳胶导尿管球囊的物理机械性能变化。结果表明，48h老化后各项性能指标下降迅速，至144h时，爆破压强下降16.5％，伸长率下降8．65％。     

糖尿病肾病患者尿微量白蛋白、免疫球蛋白G、转铁蛋白和视黄醇结合蛋白的检测及意义

目的 探究糖尿病肾病患者尿微量白蛋白、免疫球蛋白G、转铁蛋白和视黄醇结合蛋白的检测及意义。方法 选取2017年11月~2018年11月我院接收的310例糖尿病肾病患者设为糖尿病肾病组,另选240例健康体检者设为健康体检组,分别进行尿微量白蛋白、免疫球蛋白G、转铁蛋白和视黄醇结合蛋白的检测,比较两组以上指标检测结果。结果 糖尿病肾病组经过检测后尿微量白蛋白（90.18±20.06） mg·L-1、免疫球蛋白G（9.15±2.89） mg·L-1、转铁蛋白（6.11±1.58） mg·L-1和视黄醇结合蛋白（3.21±1.69） mg·L-1均高于健康体检组的尿微量白蛋白（9.11±2.15） mg·L-1、免疫球蛋白G（2.46±0.12） mg·L-1、转铁蛋白（0.49±0.22） mg·L-1、和视黄醇结合蛋白（0.63±0.12） mg·L-1,差异有统计学意义（P＜0.05）;糖尿病肾病组尿微量白蛋白、免疫球蛋白G、转铁蛋白、视黄醇结合蛋白阳性率均高于健康体检组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 尿微量白蛋白、免疫球蛋白G、转铁蛋白和视黄醇结合蛋白的联合检测拥有着极高的诊断质量,将其用于临床的辅助诊断之中,有利于帮助检测人员获取患者更多疾病诊断的早期依据,对于患者疾病治疗效果的提升也有着积极的推动作用。     

地塞米松对癫痫大鼠脑组织内IgG免疫反应阳性细胞分布的影响

目的：研究地塞米松对大鼠脑免疫反应的影响,探讨其对某些类型癫痫的治疗机理。方法：美解眠致痫及致痫前后分别给予地塞米松的大鼠用免疫细胞化学法观察ＩｇＧ免疫反应阳性（ＩｇＧＩＲ）细胞在大鼠脑组织内分布。结果：致痫前给予地塞米松大鼠脑皮层和海马ＩｇＧＩＲ细胞数比单纯致痫组减少（Ｐ＜００１,Ｐ＜００５）;致痫后给予地塞米松组大鼠,只有海马ＩｇＧＩＲ细胞数比单纯致痫组增多（Ｐ＜００１）。结论：地塞米松对脑免疫反应的调节在某些类型癫痫的治疗中可能有一定意义。     

Diagnostic Usefulness of Varicella Zoster Virus-Specific Immunoglobulin (Ig) A and IgG in Patients With Herpes Zoster

BackgroundWhether varicella zoster virus (VZV) antibody titer could discriminate patients with herpes zoster (HZ) from healthy controls (HCs) is unclear. We evaluated the diagnostic usefulness of VZV-specific immunoglobulin A (IgA) and immunoglobulin G (IgG) antibodies in patients with confirmed HZ.MethodsStudy subjects comprised patients with confirmed HZ by salivary VZV DNA positivity and control age- and sex-matched HCs. Saliva was collected and concurrent blood samples were obtained on the first visit day (acute phase) and after 4 weeks (convalescent phase) from 44 HZ patients. All 44 healthy volunteers provided blood and saliva samples once.ResultsThe median VZV IgA titers in acute-phase (5.2 mIU/mL, P < 0.001) and convalescent-phase (15.8 mIU/mL, P < 0.001) serum samples from HZ patients were significantly higher than those in HCs (1.35 mIU/mL). VZV IgA positivity was detected in about 20% of acute phase serum and convalescent-phase serum of HZ patients. The median VZV IgG antibody titers of HZ patients during acute (1,471.0 mIU/mL, P < 0.001) and convalescent (4,934.7 mIU/mL, P < 0.001) phases were significantly higher than the median titer reported for HCs (591.6 mIU/mL). A four-fold or higher increase in VZV IgG antibody titer was observed in 36.4% of HZ patients.ConclusionVZV IgA positivity or four-fold or higher increase in VZV IgG antibody titers were not detected in a satisfactory proportion of HZ-infected patients. However, the titer of VZV IgA or IgG antibody particularly in convalescent-phase sera may discriminate HZ patients from HCs.     

首发精神分裂症偏执型患者血浆中IL-2、IgG变化的研究

目的 研究首发精神分裂症偏执型患者血浆中白细胞介素—2(IL-2)、免疫球蛋白G(IgG)的变化。方法 病例组为住院的符合中国精神疾病诊断标准及分类方案第3版首发精神分裂症偏执型诊断标准病人30例，PANSS量表评分大于等于60分；选取正常对照组20例对照，采用酶联免疫吸附法和速率散射比浊法分别测定对照组和精神分裂症治疗前及治疗后6周IL—2、IgG血浆浓度，并进行组间比较。结果 精神分裂症组治疗前血浆IL—2、IgG的水平显著增高，与对照组比较差并有显著性(P＜0．05)；精神分裂症组治疗6周症状基本缓解后，血浆IL—2水平与对照组比较差异无显著，性(P＞0、05)、IgG的水平校对照组显著增高(P＜0．05)；症状基本缓解后血浆IL—2水平较治疗前有显著下降(P＜0、05)，IgG水平治疗后较治疗前在统计学上无显著差异(P＞0．05)。结论 精神分裂症患者有免疫功能紊乱，治疗后IL-2水平下降也许可以作为精神病药物影响免疫变化的一个指标。     

髓过氧化物酶胶乳增强免疫比浊检测法的建立

目的 建立一种可用全自动生化分析仪定量检测血浆中髓过氧化物酶浓度的胶乳增强免疫比浊法,用于心脑血管疾病的预测和辅助急性冠脉综合症诊断.方法 针对三个厂家的7株单克隆抗体,采用每株抗体单独与胶乳颗粒交联,逐一配对的方法,筛选出最佳的两株单克隆抗体组合.进一步对胶乳颗粒的粒选、反应体系进行筛选和优化.评价本方法的重复性,线性,灵敏度,抗干扰能力和回收率,并进行了大量的样本检测.结果 筛选到两株最适单克隆抗体,使单克隆抗体与胶乳颗粒通过化学交联的模式连接,建立了用于髓过氧化物酶检测的胶乳增强免疫比浊法.该方法的灵敏度：LoB＝4ng/mL,LoD=6ng/mL,LoQ=12ng/mL;批内变异系数（CV）：2.85％;批间变异系数（CV）：3.45％;平均回收率：100.0％±1.2％;参考值范围：54～266ng/ml.结论 本法可用全自动生化分析仪定量检测髓过氧化物酶,具有较高的灵敏度和稳定性,操作简单,在心脑血管疾病的预测和辅助诊断中有很好的应用前景.     

The Comparison of the Efficacy and Safety of Intravenous Versus Subcutaneous Immunoglobulin Replacement Therapy

To compare the efficacy of immunoglobulin replacement therapy given intravenously versus subcutaneously to prevent infections in patients with primary antibody deficiency syndromes, an international, multicenter, open label, crossover study was designed. Forty patients were randomized to receive either subcutaneous or intravenous immunoglobulin replacement therapy for 1 year. In the second year, patients were switched to the alternative treatment, enabling patients to act as their own controls. Equivalent doses were given by both routes. Ethical approval was obtained from the review boards of the hospitals in which the patients were seen and written consent obtained from each patient. Patients with a primary antibody deficiency syndrome, either common variable immunodeficiency or IgG subclass deficiency or specific antibody deficiency, who required immunoglobulin replacement therapy were included in the study. Patients were excluded if they had significant thrombocytopenia (defined as platelets less than 50 × 10⁹/liter), had high levels of anti-IgA antibodies (defined as greater than 1:8192), or had severe adverse reactions to a blood product within the last 2 years. The primary end point was the number of infections and their severity (moderate and major) during the two treatment periods. Secondary end points were adverse reactions, length of infections, days lost from school or work due to infections, and acceptability of treatment regimens to the patients. Based on the assumption that it was difficult to prove equivalence of therapies statistically in crossover studies, an arbitrary number of 40 patients was selected on the basis that this might be achievable in 2 years. There are no significant differences in efficacy or adverse reaction rates between immunoglobulin replacement therapy given subcutaneously or intravenously.     

椭偏光学显微成像法研究胶原在表面的吸附

我们利用椭偏光学显微成像技术研究了胶原蛋白在亲水疏水表面的吸附,考察了不同pH值、不同吸附时间、不同离子强度以及BSA的存在对胶原在亲水、疏水表面吸附的影响。结果表明,胶原在亲水表面的吸附量在较短时间内即接近于吸附饱和值,而在疏水表面吸附则持续较长时间,最终胶原在疏水表面的吸附量大于在亲水表面的吸附量。胶原在两种表面的吸附量均在pH为7.2时为最大。BSA存在时,疏水表面上BSA对胶原的竞争吸附影响比亲水表面大。