利肺合剂的研制及临床疗效

目的 :制备一种治疗儿童急性或迁延性支气管炎、支气管肺炎的中药合剂 ,制定质量控制标准并验证临床疗效。方法 :以蒸馏和水提醇沉工艺制备 ,用薄层鉴别和挥发油定量来控制质量 ,并用对照法验证疗效。结果 :本品的挥发油利用率 (67 45 % )高于汤剂(5 40 % ) ;临床有效率 (100 % )与汤剂 (96 30 % )相似 (P>0 05) ,但明显优于对照组 (91 67 % ,P>0 01)。结论 :本品质量可控 ,口感和疗效均较好 ,值得推广应用。     

中药灌肠治疗慢性盆腔炎的给药时间及疗效观察

目的观察不同给药时间中药灌肠治疗慢性盆腔炎急性发作的疗效。方法 120例慢性盆腔炎急性发作患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组选择睡前予以中药灌肠,对照组按常规治疗时间予以灌肠,2组同时应用抗生素,比较2组药物保留的时间、疗效及复发率。结果治疗组的药物保留时间长于对照组,总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论中药夜间睡前保留灌肠可使药物在肠道内保留时间延长,具有疗效好、复发率低的优势。     

伤筋活血合剂的研制及疗效观察

目的:研制伤筋活血合剂,观察该合剂对踝关节骨折和挠骨下端骨折的临床疗效。方法:建立该合剂的质量控制方法;将踝关节骨折和挠骨下端骨折二组病人随机分组,分别用伤筋活血合剂和相应对照药物治疗,观察疗效。结果:伤筋活血合剂制备工艺简单,质量可靠,性质稳定。在相同时间内治疗组疗效优于对照组,在 4～6周期间治疗组与对照组经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论:根据中医理论的整体观念而组方制成的伤筋活血合剂,制备工艺可行,临床疗效良好。     

血尿灵合剂的质量控制及临床疗效观察

目的 制定血尿灵中药合剂的质量控制标准及验证临床疗效.方法 以水提101澄清剂沉淀为工艺制备.用薄层鉴别及相对密度来控制质量,并用对照法验证疗效.结果 重现性较好.临床有效率(97.1%)与汤剂(91.1%)相比(P＞0.05),但明显优于对照组(63.6%)(P＜0.05).结论 本品质量可控,疗效较好,值得推广应用.     

复方蛇舌草灌肠剂的制备及疗效观察

盆腔炎是盆腔内生殖器官及盆腔周围组织等发生炎症改变的一种疾病,是妇女常见病之一。通过近4年的临床实践,我院研制出复方蛇舌草灌肠剂,治疗急慢性盆腔炎病人206例,取得了较好的临床疗效。1 处方与制备1.1 处方 蛇舌草400g,紫花地丁400g,红藤400g,川楝子200g,重楼400g,甲硝唑5g,月桂氮(艹卓)酮5g,羧甲基纤维素钠5g,共制成1000mL。     

消痤合剂的制备及临床疗效观察

目的:建立消痤合剂的制备工艺和观察寻常型痤疮、结节型痤疮、囊肿型痤疮的临床效果,为深入研究提供依据。方法:根据药物组成设计制备工艺及观察临床效果。结果:服药一疗程后痊愈率达26.6%,有效率达76.6%;服药2个疗程痊愈率达79%,有效率达95.6%;服药3个疗程痊愈率达91.6%,有效率99.3%。结论:消痤合剂制备工艺合理,临床疗效确切。     

消石合剂的制备及疗效观察

目的：介绍消石合剂的处方组成、配制方法、质量标准及临床疗效观察。方法：对输尿管结石、肾结石、膀胱结石的患者随机分组，治疗组用消石合剂，对照纽用石淋通片治疗。结果：治疗组有效率为90．8％，对照组有效率为83．7％(P＞0．05)。结论：消石合剂制备工艺简单，质量易于控制，临床疗效好，是治疗泌尿系统结石的一种有效制剂。     

抗菌药灌肠治疗细菌性痢疾疗效观察

目的 :探讨治疗细菌性痢疾的急、重、迁延症的有效疗法 ,为临床用药提供参考。方法 :将我院20年来所治细菌性痢疾病例 ,根据用药途径分为两组 ,两组用药种类相同。治疗组采用灌肠给药法 ,对照组采用口服法或静脉给药法。结果 :治疗组疗效明显优于对照组(P<0 01)。结论 :抗菌药灌肠疗法治疗细菌性痢疾见效快、疗效好 ,用药安全、可靠 ,可作为急、重、迁延病例的基础和冲击疗法     

芪蛭合剂治疗早期糖尿病肾病的临床观察

芪蛭合剂由黄芪，水蛭组成，用于治疗早期糖尿病肾病。治疗时在积极控制血糖的同时服用芪蛭合剂，取得一定的效果。     

胃炎合剂的制备及疗效观察

我院10余年来以硫酸庆大霉素、654-2为主药制成胃炎合剂用以治疗慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡获得满意的效果。观介绍如下。1．胃炎合剂的制备1．1处方硫酸庆大霉素z．＃g，氢澳酸山英营碱（6542）0．5g，苯甲酸0‘5g，蒸馏水加至1000ml。1．2制法取苯甲酸溶于适量热蒸馏水中，再加硫酸庆大霉素、6542溶解、搅匀、溶液加蒸馏水使成1000ml，分装，即得。2．质量控制2．1性状：本品为无色澄明液体。2．2鉴别：硫酸庆大霉素取本品适量（约相当于庆大霉素5mg、加0．l％药三酮的水馆和正丁醇溶液lml与毗院0．5ml，在水浴中加热5min即显紫蓝色。山…     

复方白术健脾合剂的制备及质量控制

目的制备复方白术健脾合剂,建立质量控制方法,并考察其稳定性。方法确定处方组成,拟定生产工艺流程,采用薄层色谱法对其中有效成分进行鉴别,并通过长期试验考察其稳定性。结果薄层色谱定性鉴别分离度好,专属性强,稳定性试验考察结果表明,法制剂的各项指标无明显变化。结论该制剂生产工艺流程合理,质量稳定可控。     

理气复胃口服液的制备、质量控制及临床疗效观察

目的研究理气复胃口服液的制备,制定其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法确定理气复胃口服液的处方、制备工艺、质量控制,对228例患者进行临床观察。结果处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达96.05%。结论该制剂处方设计合理,制剂工艺设备简单,操作方便,质量可控,临床疗效满意。     

小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备及临床观察

目的：研究小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备工艺及方法,并观察其治疗小儿黄疸肝炎的临床疗效。方法：建立小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备方法及质控标准;并观察1．21例黄疸患儿单独服用小儿肝炎Ⅰ号合剂的临床疗效。结果：本合荆制备工艺可行,质量控制可靠。总有效率为96．7％。结论：本合剂配方合理。疗效确切。无明显不良反应。     

小儿复方甘草合剂的制备及质量控制

目的：根据临床需要配制小儿复方甘草合剂,并进行质量控制。方法：采用紫外分光光度法测定小儿复方甘草合剂中愈创木酚甘油醚的含量。结果：建立的分析方法不受辅料干扰。愈创木酚甘油醚的线性范围为10～60μg/ml,回归方程为：A=0.0125C-7.667×10-3,r=0.9999,平均回收率为98.35%,RSD为1.12%（n=9）。结论：小儿复方甘草合剂制备工艺简单,质量控制方法可行。     

活血通络胶囊的制备及临床观察

目的研究活血通络胶囊的制备方法及质控标准,并观察其疗效。方法对处方中的水蛭进行显微鉴别、丹参进行薄层鉴别。结果显微鉴别清楚,薄层鉴别分离清晰,空白无干扰,重现性好。临床总有效率为88.4%。结论组方合理,工艺可行,质控方法可靠;临床疗效满意。     

复方红藤灌肠剂的制备及质量控制

目的制备复方红藤灌肠剂,建立质量控制方法,并考察其稳定性。方法确定处方组成．拟定生产工艺流程,采用薄层色谱法对其中有效成分进行鉴别,并通过长期试验考察其稳定性。结果薄层色谱定性鉴别分离度好．专属性强．稳定性试验考察结果表明,该制剂的各项指标无明显变化。结论该制剂生产工艺流程合理,质量稳定可控。     

类风湿合剂治疗类风湿性关节炎的临床疗效观察

类风湿合剂治疗类风湿性关节炎360例，并与非甾体消炎药及雷公藤治疗280例作比较，结果两组总有效率分别为91．3％和34．3％，有显著性差异（P＜0．01）；类风湿合剂在改善功能障碍和理化指标，以及恢复免疫功能等方面均有明显疗效。     

炎毒清合剂的制备及临床应用

目的总结炎毒清合剂的制备工艺,探讨其临床疗效。方法选择本院2009年10月～2010年12月收治的慢性鼻窦炎患者40例,咽喉炎50例,根据年龄给予不同剂量治疗,口服7～10d为1个疗程,评价治疗效果。炎毒清合剂的制备采用水煎煮法提取,鉴别按照《中国药典》附录中的照薄层色谱法,以黄芩甙为对照。结果慢性鼻窦炎患者治疗后,有效29例（72.5%）,好转8例（20.0%）,无效3例（7.5%）,总有效率达92.5%。咽喉炎患者治疗后,有效34例（68.0%）,好转11例（22.0%）,无效5例（10.0%）,总有效率为90.0%。结论自制炎毒清合剂治疗慢性鼻窦炎、咽喉炎效果良好,并且该工艺制作简单,合剂质量可靠,有一定推广价值。     

抗病毒止咳合剂的制备及临床应用

目的：研究本院制剂抗病毒止咳合剂的制备、质量标准及临床疗效观察。方法：采用煎煮法制备抗病毒止咳合剂,对80例儿童上感患者进行了临床观察。结果：本制剂能有效控制感冒症状,止咳效果显著。结论：本制剂可作为上呼吸道感染治疗药物。