红色圆珠笔油墨的无损种类鉴别

本研究采用无损定量分析法,对国内不同地区、不同厂家生产的22种红色圆珠笔油墨进行了检测。结果表明,22种样品可分为两组,其中19个品牌的红色圆珠笔油墨在波长值上有差异;3对无差异的其波谱图不同。该方法易操作,并且分辨率高,检验结果非常稳定,不受油墨浓度、纸张类型、短期书写时间以及设置参数的影响。     

薄层色谱及其扫描法鉴别蓝圆珠笔油墨的种类

本文应用薄层色谱及其扫描法对国内市场上收集到的32种蓝色圆珠笔油墨进行了种类鉴别。根据薄层展开后斑点的个数、颜色、比移值等情况能将上述32种样品分为五大类，然后采用薄层色谱扫描法对每一类样品再进行鉴别，实验结果明显，操作简单，为蓝圆珠笔油墨种类检验提供了一种实用可靠的方法。     

毛细管电泳法分析微量圆珠笔油墨

本文建立了用毛细管电泳分析纸上微量蓝色圆珠笔油墨的方法，研究了缓冲体系，提取液，提取时间，进样量等因素对圆珠笔油墨分离的影响。     

优质圆珠笔油墨的研制

本文报导了圆珠笔油墨的最佳原料配比和生产工艺,以及其他助剂对圆珠笔油墨理化性能的影响,可供生产者参考     

蓝色圆珠笔油墨色痕中挥发成分的研究

本文采用气相色谱法对圆珠笔油墨色痕中展色剂的主要组分苯甲醇和苯氧基乙醇进行分析,并以展色剂的种类及含量作为圆珠笔油墨的分类依据,对国内外74种品牌的圆珠笔油墨进行了分类。同时考察了气相色谱条件及纸张等因素的影响,为圆珠笔油墨形成时间的研究打下了基础。     

酮醛树脂圆珠笔油墨流变特性的研究

本文研究了自制酮醛树脂圆珠笔油墨的流变特性。发现树脂含量和染料含量对油墨的流变特性有显著影响。在此基础上,提出了一个性能优良的新配方,它的流变特性参数n=0.91,K=6.89N·s~n/m~2,ηa=5.83Pa·s。所得实验结果,可供改进现有国产圆珠笔油墨的质量作参考。     

黑色圆珠笔油墨形成时间的研究

本文在对国内外生产的56种黑色圆珠笔油墨种类认定的基础上,利用气相色谱测定黑色圆珠笔油墨中的展色剂(苯甲醇和苯氧基乙醇)的含量;利用紫外分光光度法(580nm波长下检测)测得黑色圆珠笔油墨中染料成分的含量,分别以苯氧基乙醇的峰面积与苯甲醇的峰面积比值、苯氧基乙醇(或者苯甲醇)的峰面积与染料的吸光度值以及加入的外标物(邻甲酚的峰面积)的比值为纵坐标,以字迹形成时间为横坐标,建立了书写时间的关系曲线;与此同时,还考察了实验的再现性等。实验结果表明：以苯氧基乙醇(或者苯甲醇)的峰面积与染料的吸光度值以及外标物(邻甲酚的峰面积)的比值和书写时间建立的曲线具有共性和重现性好等特点,此方法具有科学性和适用性。     

圆珠笔字迹油墨中染料成分的定量分析

利用高效液相色谱法分析蓝色圆珠笔字迹油墨中染料成分种类,通过与标准样品系列浓度分析结果进行对照,确定了标准样品的浓度线性范围,建立了圆珠笔油墨中染料标准样品的浓度工作曲线,考查了线性关系和分析结果的重现性,并对圆珠笔字迹油墨中所含染料成分进行了定量分析。     

荧光光谱法检测红色圆珠笔油墨

本文用荧光光谱法检测了20种不同厂家、不同牌号的红色圆珠笔油墨,通过对激发光谱、发射光谱和导数光谱的分析,可以达到种类认定的目的。实验表明,本方法操作简单、灵敏度较高、结果准确可靠。     

透析法测定圆珠笔油墨字迹的书写时间

目的:测定圆珠笔油墨字迹的书写时间,考查其主要影响因素,介绍透析法测定书写时间新技术的原理和操作。方法:采用最新研发的透析液,根据透析的原理,通过测量圆珠笔字迹色料的透析时间来判定其书写时间。结果:得出了4种蓝色圆珠笔油墨字迹透析时间的一般规律,考查了圆珠笔油墨和纸张种类对透析结果的影响。结论:利用该项新技术测定圆珠笔油墨字迹的书写时间收到了很好的效果,具有成本低、操作简便、对检材损坏程度小、适用范围广等优点。     

黑色签字笔墨水的鉴别

选用15种不同品牌的黑色签字笔作标样.用电镜扫描法将15种签字笔墨水字迹的提取液分为:乳状、金属状和普通状三类,既可鉴别在N,N—二甲基甲酰胺(DMF)中溶解的样品,又可鉴别不能溶解的样品;用红外光谱法可鉴别在DMF溶剂中能够溶解的样品.而将二者技术联合使用是迄今最好的鉴别手段,由此达到鉴别不同品牌同种类型、同一品牌不同型号签字笔字迹提取液的目的.     

圆珠笔头自动装配过程中强度的有限元分析

针对圆珠笔装配中出现笔头断裂破损的情况,运用Pro/Engineer建立了圆珠笔头及其装配设备的3D模型,并通过有限元软件ANSYS对其进行分析。利用数据采集系统采集笔头在装配各个阶段的受载,再通过ANSYS对其进行应力分析,找出最大应力和应力集中位置,并进行相关的实验,验证了有限元分析的正确性,得出了笔头破坏的原因,最终提出了具有可行性的解决方案。     

离子对反相高效液相色谱法考察糖浆口服液中核黄素—5—磷酸钠稳定性

建立了离子对反相高效液相色谱分析方法考察复方制剂诺平糖浆口服液的稳定性。以核黄素-5-磷酸钠为指标组分,采用Hypersil C18色谱柱,流动相为：0．01：mol／L K2HPO4(含50mmol／L PIC-B7)：乙腈(90：10),检测波长为254nm,流速：1．0mL／min。结果表明,核黄素-5-磷酸钠在8．0～320μg／mL范围内呈良好的线性,降解产物不干扰测定;方法准确、灵敏、操作简单、重现性好,可对复方制剂中核黄素-5-磷酸钠的降解产物进行有效监控。     

自组装固定相反相HPLC聚合物柱的制备

报道了一种自组装固定相的HPLC聚合物柱。苯乙烯，二乙烯苯，Victgo2100和稀释剂反应形成多孔微粒，这些微粒的表面覆盖了一层Victo2100的中间脂肪段，这一层C18膜就是固定相。本方法制备的HPLC柱分离芳香族化合物，柱效高而压力低。     

反相高效液相色谱法测定烟叶中茄尼醇的含量

采用反相高效液相色谱法研究了测定烟叶提取物中茄尼醇含量的方法.条件为:Hypersil ODS柱,流动相为甲醇∶乙醇=75∶25(v/v),流速1.0 mL/m in,紫外检测波长211 nm,柱温30℃.茄尼醇的质量浓度为2.16~34.56 mg/L时,峰面积与质量浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.99998.方法的检出限(S/N≥3)为0.09 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.42%(n=6),平均回收率为99.2%.该方法快速、简便、准确.     

基于HPLC的化学分类法对一些有害浮游植物的分类分析

采用基于HPLC和光合色素分析的化学分类方法对21种(株)常见的典型赤潮生物进行了分类分析,结果表明有些赤潮藻的不同属、属下不同种甚至同种的不同地理株系其光合色素组成和比例存在差异.根据T.pul-chellum、塔玛亚历山大藻的特征光合色素组成和比例差异,可为进一步鉴定和细分这些赤潮生物提供重要依据.根据光合色素组成和比例构建的聚类分析也能较好地反应这些赤潮生物间的相互关系.上述结果显示光合色素分析方法能作为重要的分类学依据,为一些浮游植物的分类提供更有价值的分类信息.     

苯胺水溶液等离子体降解中间产物的HPLC分析

研究了苯胺溶液等离子体降解中间产物的HPLC分析，在254nm下检测到了邻苯二酚、对苯二酚、间苯二酚、对苯醌等中间产物；通过分离条件的优化选择，实验结果表明使用N，N-二甲基甲酰胺和减小pH值可缩短样品的保留时间，实验中选择流动相中N，N-二甲基甲酰胺的浓度为4%，pH=6．0。     

高效液相色谱法测定蒙古黄芪中黄芪甲苷含量

确立了蒙古黄芪中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定方法(HPLC),色谱柱:C18(150×4.6mm,5μm)流动相为乙腈:水:磷酸=1:2:0.1,流速为1.20mL/min,检测器:紫外检测波长200nm,结果表明此方法测定蒙古黄芪中黄芪甲苷含量是可行的     

正交法在绿化基材配比中的应用

基础设施建设导致大量裸露边坡的产生,为保护生态环境的需要我们必须对其进行生态防护,厚层基材喷射绿化技术则是满足这一需要的有效手段,而基材的配比又是该技术的中心问题。现以实验为基础,详细地介绍了正交法在实验结果分析中的应用,有效地解决了基材配比中的难题,对工程实践的指导具有较强的现实意义。     

高效液相色谱法测定柯柯豆碱母液中柯柯豆碱、咖啡因的含量

控制提取工艺需要测定柯柯豆碱母液中柯柯豆碱、咖啡因的含量。采用高效液相色谱法测定柯柯豆碱母液中柯柯豆碱、咖啡因的含量 ,以 C8柱为色谱柱 ,以 V(体积分数为 0 .0 0 4 5 %的高氯酸 )∶ V(乙腈 ) =80∶ 2 0为流动相 ,检测波长为 2 80 nm,柯柯豆碱与咖啡因色谱峰的分离度大于 4 ,线性范围为 10～ 80μg/ m L ,相关系数大于0 .999,回收率大于 99.0 %。