菊花、大黄中有害元素的形态分析

目的:了解菊花和大黄中有害元素Cu,Pb,Cd,Hg,As的存在状态及其分布.方法:采用改良的Tessier连续提取法制备样品;用原子吸收光谱法测定Cu,Pb,Cd的含量,原子荧光光度法测定Hg,As的含量.结果:菊花中Cu,Pb,Cd,Hg,As的含量分别为12.806,10.478,0.436,0.231,1.531 mg·kg-1.Cu,Pb,Hg以残渣态和有机结合态为主;Cd以离子交换态为主;As以残渣态为主,离子交换态与水溶态也占有较大比例.大黄中Cu,Pb,Cd,Hg,As的含量分别为10.530,4.926,0.478,0.260,0.750 mg·kg-1.Cu,Pb,Hg以残渣态比例最高,Cd和As以离子交换态为主.结论:连续提取法用于中药有害元素形态分析,总体上能反映药材中有害元素的存在形式与分布情况,能较全面地提供有害元素的信息,对中成药与中药提取物生产、中药材生产、加工与炮制、中药新药研发和安全性评价等具重要的参考价值.     

土壤无机元素对赤芍无机元素及芍药苷含量的影响

目的:探讨土壤无机元素对赤芍中无机元素和芍药苷含量的影响。方法:对不同产地赤芍中芍药苷含量、药材无机元素含量及根际土壤中无机元素含量进行测定,所得数据用SPSS13.0软件进行差异比较和相关分析。结果:赤城所产赤芍中芍药苷和有益元素Sr,Ca含量均显著低于围场,而Ni,Cr以及有害元素Cd,Pb含量显著高于围场,且其根际土壤中Cd,Pb,Cr,Ni,Fe,Co,Cu,As,Zn,Hg8种元素含量亦显著高于围场。赤芍中Cd,Pb,Ni3种元素均与芍药苷呈显著负相关。赤芍药材中Cd,Pb,Cr,Ni两两间呈显著正相关,且均与Sr呈显著负相关。赤芍药材与土壤中Cd,Pb,Cr,Ni,Se呈显著正相关。结论:Sr可能会抑制赤芍对Cd,Pb,Cr,Ni的吸收,而Ca可能会抑制赤芍对Cr,Ni的吸收。Cd,Pb,Ni,Cr,Se在土壤中的含量对其在赤芍药材中的含量有较大影响,而其中Cd,Pb,Ni的含量还可能影响到赤芍中芍药苷的含量。     

金环胡蜂无机金属元素分析研究

目的:对不同产区金环胡蜂无机元素进行系统分析,绘制无机元素指纹图谱,为金环胡蜂的质量控制奠定基础。方法:采用微波消解ICP法测定金环胡蜂中20种无机元素,建立无机元素对照指纹图谱,对金属元素进行相关性分析。结果:金环胡蜂中金属元素种类丰富,其中P、K、Na、Mg、 Ca,5种元素占测定总元素的92.32%。有害元素Pb、Cd、As、Hg、Cu含量符合国家药典标准要求。不同产区金环胡蜂金属元素含量存在差异,根据无机元素图谱可看出无机元素含量按原子序数顺序呈现相似的分布态势。结论:金环胡蜂中金属元素种类丰富,含有很多有利的微量元素,且有害金属元素含量符合药典要求,金环胡蜂无机元素指纹图谱可为金环胡蜂的鉴别提供一定的的参考依据。     

人参健脾丸中重金属及有害元素的测定、风险评估及最大限量理论值研究

目的 测定人参健脾丸（Renshen Jianpi Pills,RJP）中重金属及有害元素含量,对其进行风险评估并制定限度,为其安全使用提供指导。方法 采用电感耦合等离子体质谱法对收集到的30个厂家共135批RJP中的Pb、Cd、As、Hg和Cu5种重金属及有害元素进行测定;采用风险评估的方法对重金属和有害元素的安全性进行评估,计算危害指数（hazard index,HI）,并根据评估结果制定最大限量理论值。结果 有21批样品Pb元素和55批样品Hg元素的HI值>1,Cd、As和Cu元素HI值均<1。Pb和Hg元素的HI均值分别为0.85和5.32,远高于Cd、As和Cu元素的0.12、0.17和0.04,应予以关注。根据评估结果,结合RJP用法用量,制定Pb、Cd、As、Hg、Cu的最大限量理论值,大蜜丸和小蜜丸为0.5、0.5、1.0、0.1、135 mg/kg;水蜜丸为1.0、0.5、1.5、0.2、200 mg/kg。按制订的限度评价,分别有15批样品的Pb元素和70批样品的Hg元素超标,超标率分别为11.1%和51.9%。结论 所建立的风险评估法可有效评估RJP中...     

肉桂中18种无机元素的含量测定

目的:建立测定肉桂中无机元素含量的方法。方法:采用原子荧光、电感耦合等离子光谱、电感耦合等离子质谱等方法来进行无机元素的测定。结果:测定了肉桂中Ca、Cu、Fe、Mg、Zn、Sr、V、Cd、Cr、Co、Al、Mn、Mo、Ni、P、Pb、As、Se等18种无机元素的含量。结论:分析方法简便、快捷、准确,适于无机元素的分析测定。     

金银花中18种无机元素的含量测定

目的:建立测定金银花中无机元素含量的方法。方法:采用原子荧光、电感耦合等离子光谱、电感耦合等离子质谱等方法进行无机元素的测定。结果:测定了金银花中Ca、Cu、Fe、Mg、Zn、Sr、V、Cd、Cr、Co、Al、Mn、Mo、Ni、P、Pb、As、Se等18种无机元素的含量。结论:分析方法简便、快捷、准确,适于无机元素的分析测定。     

微波消解-ICP-MS法同时测定牛蒡子中8种重金属元素

目的建立微波消解-ICP-MS法同时测定牛蒡子中Pb、Cd、As、Cu、Ni、Mn、Cr、Hg的含有量。方法微波消解样品后,以Ge、Rh、Re为内标,待测元素标准品作为标准物质,ICP-MS法同时测定8种重金属元素含有量。结果各元素在各自范围内线性关系良好(r 0. 999 2),平均加样回收率92. 0%~103. 2%,RSD 0. 6%~4. 5%。6个产地样品中5种有害元素(Pb、As、Hg、Cu、Cd)含有量均低于国家标准。结论该方法简单、快速、准确,可为牛蒡子中有害元素测定及质量标准制定提供参考。     

桂蚕沙的氨基酸组分和金属元素及有害元素分析

目的:测定桂蚕沙中的氨基酸组分、金属元素及有害元素的含量,并对其营养价值及安全性进行评价.方法:采用氨基酸自动分析仪测定氨基酸组分;采用火焰原子吸收法测定Cu,Fe,Mn,Zn,K,Na,Mg,Ca;石墨炉原子吸收法测定Pb,As,Cd.结果:测得桂蚕沙中含有16种氨基酸,总含量为7.95％,其中谷氨酸含量最高,占总氨基酸的12.45％.测得Fe,Mn,Zn等10种金属元素,其中Ca的含量高达34000 μg·g-1,重金属的含量为Cu 8.2 μg·g-1,Pb 3.1 μg·g-1,Cd 0.088 μg·g-1,As0.28 μg·g-1.结论:桂蚕沙含有较丰富的氨基酸组分和金属元素,其重金属及有害元素的含量均在安全范围内,是一种安全有效且营养价值丰富的保健及药用原料.     

鹿茸、驯鹿角、鹿鞭、鹿茸血的分析——氨基酸、无机元素的测定

作者对几种鹿茸、鹿角、鹿鞭及鹿茸血中氨基酸及无机元素进行了定性定量分析。结果样品中均含有极丰富的氨基酸约17～19种以上,其中甘氨酸、谷氨酸、脯氨酸含量最高;其次是赖氨酸、精氨酸、天冬氨酸、亮氨酸、丙氨酸的含量也较高,蛋氨酸最低;而含硫的胱氨酸在各种鹿茸样品中偏低。无机元素测定中发现各种样品含有9～20种以上无机元素,但含量不一。其中花鹿茸与马鹿茸所含无机元素种类与含量相似;杂交鹿茸含无机元素种类少;驯鹿雌雄角与花、马鹿茸除Sn外,其余均相似;雄雌驯鹿角中Ca和P的含量超过各种鹿茸;花、马鹿茸血中Ca和P、Mg含量均低于鹿茸;花鹿茸血中未测出Ti的元素。     

ICP—MS法测定黄瓜子中无机元素

目的：分析黄瓜子中无机元素，为合理利用黄瓜子提供一定的实验基础。方法：微波消解法对黄瓜子进行消化处理后，利用ICP-MS检测其中无机元素。结果：测得质荷比在2—260间大量元素含量。黄瓜子中对人体有益的元素Mg、Ca、Fe、K等含量均很高，有害元素Cu、Hg、Pb、Cd、As等含量均很低。结论：黄瓜子中富含对人体有益的无机元素，有害无素含量很少，说明黄瓜子使用安全可靠。     

微波消解ICP-MS法测定市售薏苡仁中5种重金属有害元素的含量

目的基于微波消解ICP-MS法对国内市售薏苡仁药材中5种重金属元素含量的测定,建立控制薏苡仁药材重金属的限量检测方法。方法通过微波消解进行样品处理电感耦合等离子质谱法,测定60批市售薏苡仁药材中As、Cd、Cu、Hg、Pb的含量。结果薏苡仁中重金属平均含有量As为0.0139 mg/kg、Cd为0.0038 mg/kg、Cu为4.0909 mg/kg、Hg为0.0015 mg/kg、Pb为0.1019 mg/kg、总量为4.2119 mg/kg。市售薏苡仁药材中Cu和Pb的含有量差别最大,且Cu的含有量最高,As、Cd、Hg的含有量差别不大,且含量普遍较低;国内市售的60批薏苡仁药材中5种重金属元素和重金属总量均符合现行标准。结论国内市售薏苡仁药材中重金属含量普遍合格;微波消解ICP-MS法测定方法简便、快速、准确,可用于中药材中这5种重金属元素的含量测定。     

新疆大果阿魏中氨基酸和矿物元素含量测定

目的分析比较大果阿魏根和叶中氨基酸、微量元素和重金属含量。方法采用KLA-5型氨基酸自动分析仪和原子吸收分光光度法。结果在大果阿魏根和叶中都含有17种氨基酸,以及Fe、Mn、Zn、K、Na、Ca、Cu微量元素,重金属元素含量差异显著,根中含有Pb、As、Cd、Hg、Cr重金属元素,而叶中只含有As和Hg重金属元素。结论从氨基酸和微量元素角度分析,大果阿魏根和叶都具有重要的药用价值。     

商品磁石中水溶性铁、重金属及有害元素分析研究

目的:分析商品磁石中水溶性铁元素、重金属及有害元素,为磁石药材的质量控制及安全性评价提供参考依据.方法:采用原子吸收分光光度法测定磁石药材中水溶性铁(Fe)、铅(Ph)、镉(Cd)和铜(Cu)的含量,用原子荧光分光光度法测定其水溶性砷(As)、汞(Hg)的含量.结果:磁石药材中水溶性Fe的量均值为764.30 mg·kg-1,水溶性As,Hg,Pb,Cd,Cu的含量均在药材的限量范围之内;样品加样回收率为93.7%～110.6%,RSD＜5.0%.结论:分析磁石药材中水溶性铁、重金属及有害元素,对磁石药材的质量控制及安全性评价,更具实用价值.     

ICP-MS结合化学计量法分析牛大力中金属元素含量及健康风险评估北大核心

目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定牛大力中Na、Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Ba、Zn、Cr、As、Se、Cd、Hg、Pb等16个元素的含量,并进行安全性评价。方法:采用ICP-MS法同时测定不同产地牛大力中16个元素含量,采用单因子污染指数法及内梅罗综合指数法对其重金属元素进行安全性评价,采用SPSS 19.0软件进行主成分分析及聚类分析。结果:各金属元素线性关系良好,所有元素的检出限均在0.009~1.021 ng/mL之间,平均加样回收率为90.02%~112.32%;不同产地的牛大力均含有丰富的对人体有益的金属元素,重金属及有害元素含量低,安全性好;主成分分析得到特征金属元素为Al、Cr、Fe、Ba、Zn、As、Mg、Cu、Se;聚类分析将20批样品分为2大类。结论:ICP-MS分析法简便,灵敏度高,准确性好,可用于牛大力中金属元素含量的测定,为牛大力的开发利用提供研究基础。     

云南不同颜色三七中重金属及微量元素分析

目的:云南不同地区规范化种植出产的三七表面颜色差异较大,采用电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定不同表面颜色三七中重金属及微量元素的含量,以期考察影响三七表面颜色的因素及其安全性。方法:以来源于云南7个规范化种植区内的4种土壤背景、4种颜色的三七样品为研究对象,采用HNO₃-H₂O₂消解体系、微波消解法处理样品,ICP-MS测定13个重金属及微量元素[铝(Al)、铁(Fe)、锰(Mn)、钡(Ba)、锌(Zn)、铜(Cu)、镍(Ni)、铬(Cr)、砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、钴(Co)、汞(Hg)]含量,SPSS 20.0统计软件分析表面颜色与土壤背景及重金属及微量元素的相关性。结果:各种颜色三七样品中13个元素含量高低分布模式基本相近,Al含量最高,其次为Fe,土壤背景样品中的元素分布与表面颜色的元素分布模式基本一致。依据《中华人民共和国药典》2020年版规定的三七中重金属及有害元素含量限度,As、Hg、Pb、Cu含量均远低于限度规定,Cd普遍超标;依据《食品安全国家标准保健食品》(GB 16740-2014)规定,As不同程度超标;依据《食品安全国家标准食品营养强化剂使用标准》(GB 14880-2012)规定,Al、Mn、Ni、Cr不同程度超标;三七表面颜色与土壤背景未呈现相关性,与Cd、Mn、Ba含量呈负相关,与Co、Hg的含量呈正相关;Fe含量与Cd、Mn含量有较强的正相关性。结论:测定方法灵敏准确、简便快速,可应用于三七微量元素测定,为云南规范化种植三七的安全性评价提供了科学依据。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

鹿骨水提液中无机元素4种形态分析

目的通过对鹿骨水提液中元素形态的分析,了解各元素在鹿骨水提液中的存在形态。方法运用回流提取、电炉加热消解及ICP-MS法,测定,鹿骨水提液中各种无机元素分别在4种形态中的含量。结果鹿骨水提液中共检出16种无机元素,均以可溶态、悬浮态、无机态、有机态这4种形态存在;所有元素的可溶态含量高于悬浮态;除Mg,Th,V等3种元素外,大多数元素的无机态含量高于有机态。结论鹿骨水提液中的各无机元素含量,均低于原药材中的含量;有害元素含量均符合《中国药典》限量标准。从元素存在形态上来看,鹿骨水提液中含较多利于人体吸收的有机钠和有机钾等。     

不同龄白及块茎无机元素与药效成分分布特征及相关性研究

目的:研究不同龄白及块茎中重金属、微量元素、药效成分分布特征及无机元素与药效成分的关系。方法:以不同龄白及块茎为研究对象,分析不同龄白及块茎中重金属、微量元素、药效成分含量,讨论其分布特征,探讨无机元素与药效成分的关系。结果:As、Cr、Pb在4年龄块茎中最高,Cu在1年龄中最大,Cd为3年龄2年龄1年龄4年龄,重金属总量为4年龄1年龄3年龄2年龄;Fe、Mn、Ni在4年龄中最高,Zn以1年龄最高,Se以3年龄最高;白及多糖以2年龄最高,4年龄总酚含量最高;Se与Pb呈显著负相关,Cu与As、Pb与As、Ni与As、Ni与Cr呈显著正相关;Cr与As、Zn与As、Zn与Cu、Pb与Cr、Se与Mn呈极显著正相关,总酚与Fe呈显著正相关;Cu和Pb含量均符合标准,As和Cd均超过标准值;4年龄和1年龄重金属总量大于20 mg/kg。结论:本研究可为白及的人工栽培提供基础依据。     

ICP-OES测定不同产地灵芝中重金属和有害元素的含量

目的：建立电感耦合等离子发射光谱法（ICP-OES）测定灵芝中重金属及有害元素的方法并比较不同产地灵芝中的Cu、Pb、As、Cd、Hg等5种元素的含量。方法：采用恒压消解罐消解法处理灵芝供试品，用ICP—OES测定不同产地灵芝中Cu、Pb、As、Cd等4种有害元素的含量，氯化亚锡还原处理后在测汞仪上测定Hg。结果：5种元素线性关系良好，r在0．9928-1．0000；同收率在80％120％；RSD均小于20％，符合痕量分析中小于30％的要求。结论：本法灵敏度高，准确度和重复性好，可作为灵芝中重金属及有害元素的定量测定方法。     

ICP-MS法测定10个产地葛根中6种重金属

目的测定安徽、广西、湖南、河南、河北、浙江、四川、贵州、江西、湖北省和广西产葛根中重金属,建立控制葛根药材和饮片中重金属限量检测方法。方法通过微波消解进行样品处理电感耦合等离子质谱法,测定20批葛根药材中Cr、Ni、As、Cd、Pb、Hg的量。结果葛根中重金属平均含有量Cr(3.28 mg/kg)、Ni(1.83 mg/kg)、As(0.31 mg/kg)、Cd(0.23 mg/kg)、Pb(1.85 mg/kg)、Hg(0.07 mg/kg)。不同产地、不同批次的葛根中Cr、Pb、Ni含有量差别较大,As、Hg、Cd含有量差别不大;Cr平均含有量最高,Hg平均含有量最低;Pb、As和重金属总量各样品均符合现行标准。结论重金属元素的定量测定方法提示葛根种植时应对土壤进行重金属含量监控。