抽动宁冲剂治疗儿童多发性抽动症的临床疗效观察

目的观察中药抽动宁冲剂治疗儿童多发性抽动症的临床疗效及不良反应。方法对2004年5月至2007年5月诊治的90例多发性抽动症患儿，用随机、对照方法分成治疗组与对照组。治疗组60例，应用抽动宁冲剂；对照组30例，应用西药硫酸泰必利。结果治疗组总有效率为91．67％，对照组总有效率为90．00％，2组比较差异无统计意义（P〉0．05）。但中药组不良反应低于对照组（P〈0．05）。结论中药抽动宁冲剂治疗多发性抽动症疗效显著，能达到与硫酸泰必利同等疗效，且不良反应低。     

升清降浊制动颗粒治疗儿童多发性抽动症的临床观察

目的 探讨升清降浊制动颗粒应用于多发性抽动症患儿临床治疗的效果.方法 选取河南省儿童医院2019年5月-2020年5月期间收治68例多发性抽动症患儿作为对象,经随机数字表法进行分组.对照组(34例)患儿使用硫必利进行治疗,研究组(34例)患儿使用升清降浊制动颗粒进行治疗.经相应治疗3个月后观察并对比两组患儿症状及体征改善、临床总疗效及不良反应发生情况等.结果 经治疗1、3个月后,研究组运动性、发声性抽动积分及YGTSS抽动总积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);经相应3个疗程治疗后,研究组中医证候总积分明显低于对照组,同时患儿平均症状发作减半时间、平均住院天数也明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);研究组临床治疗总有效率为97.06％(33/34),低于对照组的82.35％(28/34),药物不良反应总发生率为5.88％(2/34),低于对照组的23.53％(8/34),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 升清降浊制动颗粒应用于小儿多发性抽动症临床治疗,可明显提高患儿临床症状及体征的改善效果,缩短其症状缓解时间,提高临床治疗有效性,且药物不良反应明显减少.     

抽动1号口服液治疗多发性抽动症35例疗效观察

目的:观察抽动1号口服液治疗多发性抽动症的临床疗效.方法:将65例多发性抽动症患儿随机分为2组,治疗组35例采用口服抽动1号口服液,对照组30例服用传统中药煎剂,观察2组的疗效.结果:治疗组总有效率为97.2％,对照组为96.7％,2组总有效率比较,差异无统计意义(P＞0.05).结论:抽动1号口服液疗效接近于传统中药饮片煎剂.     

儿童多发性抽动症

多发性抽动症虽然发病率不高,但由于其症状多变,易被误诊为癫痫、舞蹈症或儿童多动症而延误治疗。本文拟就本病做简要综述,供临床参考。多发性抽动症首先由Itard(1825)报导,后     

陈运生教授治疗儿童多发性抽动症经验

陈运生教授认为儿童多发性抽动症多由心火亢旺,或肝郁动风,或肺阴受损引起。临床主要从心、肝、肺辨证治疗,治宜清心泻火,或平肝熄风,或益肺养阴,取得良好疗效。     

儿童多发性抽动症2例治疗体会

儿童多发性抽动症,是一种以运动,语言,和抽搐为特点的行为障碍综合症。自20世纪90年代以来,该病有逐渐增多的趋势,临床见于2～18岁患者,10岁以前占85％,男性多于女性。采用家庭心理治疗和中药滋肾平肝,息风止痉法治疗,效果良好。     

儿童多发性抽动症的研究进展

多发性抽动症（tourette syndrom,TS）是一种儿童期起病,以慢性多发运动性抽动和（或）发声抽动为特征的神经精神性疾病,常伴有强迫、多动等行为和情绪障碍。发病率为0．1％～1％,多起病于3～8岁,男性多于女性阻。3。近年来发病率有明显增多趋势,且治疗困难,难治性病例增多。     

耳穴贴压联合推拿辅助治疗儿童多发性抽动症26例临床观察

目的观察耳穴贴压联合推拿疗法辅助治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。方法选取河南中医药大学第一附属医院儿科2016年3月至2018年3月门诊收治的多发性抽动症患儿52例,随机分为治疗组和对照组,各26例。对照组予平肝潜阳方加减治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合耳穴贴压和推拿辅助治疗,比较2组的临床疗效、治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分情况。结果对照组总有效率为69.23%,治疗组为92.30%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后,2组YGTSS评分较同组治疗前均明显下降,且治疗组下降更显著,差异均有统计学意义(P0.05)。结论耳穴贴压联合推拿辅助治疗儿童多发性抽动症疗效显著,值得临床推广应用。     

加味泻黄散治疗儿童多发性抽动症脾胃积热证60例临床观察

目的观察加味泻黄散治疗儿童多发性抽动症脾胃积热证的临床疗效。方法选取2018年8月至2019年8月在成都中医药大学附属医院儿科门诊就诊的多发性抽动症脾胃积热证患儿120例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予加味泻黄散,对照组给予泰必利(盐酸硫必利片),2组均以4周为1个疗程,3个疗程后比较2组的临床疗效和中医证候疗效,治疗前及治疗4周、8周、12周的耶鲁抽动症整体严重程度量表(YGTSS)积分,中医证候积分和用药安全性分析。结果治疗组总有效率为91.67%(55/60),对照组为86.67%(52/60),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率为100.00%(60/60),对照组为13.33%(8/60),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组YGTSS积分比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗4周、8周,2组YGTSS积分与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12周,2组YGTSS积分较同组治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后同期YGTSS积分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗12周,与同组治疗前比较,2组抽动证候积分均显著下降(P0.05),对照组其余证候积分无统计学意义(P0.05),治疗组其余中医证候积分均显著下降(P0.05),且治疗组中医证候积分显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间,2组患儿治疗前、后进行血、尿、大便常规、肝肾功能、心电图检查,结果均未见明显异常。结论加味泻黄散治疗儿童多发性抽动症脾胃积热证疗效满意,不仅可以较好地改善抽动、口干口臭、烦躁易怒、食欲不振等中医证候,而且用药安全性良好,值得临床推广应用。     

止抽汤治疗儿童多发性抽动症52例

多发性抽动症,过去多采用西药治疗,笔者自１９９０年９月～１９９８年５月用自拟止抽汤治疗该病患儿５２例,取得了满意疗效。现报道如下。１　临床资料１１　病材　５２例均依据Ｓｈａｐｉｒｏ修正标准确诊［１］,其中,男４３例、女９例,年龄５１～１３８岁,平均年龄８７岁,病程１０天～２年,半年以上２１例。临床表现频繁眨眼３９例,口唇抽动１９例,耸肩１９例,秽语１６例,摇头１５例,面肌抽动作怪相９例,声带抽动发出怪声６例,蹬足２例,伴攻击性行为、妄想症状２例,腹肌抽动１例。约半数以上患儿同时伴有不同程…     

左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症38例

目的观察左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症的疗效与安全性。方法70例多发性抽动症患儿随机分为治疗组38例和对照组32例,治疗组给予左乙拉西坦口服,20 mg•kg－1•d－1,1周内逐步增加到30～40 mg•kg－1•d－1,最大剂量2 000 mg•d－1,平分两次服药;对照组给予氟哌啶醇口服,0.03 mg•kg－1•d－1,每1～2周增加0.025～0.050 mg•kg－1•d－1,最大0.15 mg•kg－1•d－1。采用《耶鲁抽动症整体严重程度量表》（YGTSS）及《副作用量表》（TESS）,于治疗后第8周末及第16周末评价疗效与不良反应。结果治疗第8,16周末,治疗组运动抽动评分显著低于对照组（均P＜0.05）,治疗16周末治疗组发声抽动评分显著低于对照组（P＜0.05）,治疗组TESS总分均显著低于对照组（均P＜0.05）。结论左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症疗效优于氟哌啶醇,不良反应较轻。     

菖蒲郁金汤加减治疗小儿多发性抽动症60例临床观察

目的观察菖蒲郁金汤加减治疗多发性抽动症的临床疗效。方法 60例多发性抽动症患儿采用菖蒲郁金汤加减治疗3月,治疗前后采用DSM-IV中耶鲁综合抽动严重程度量表进行计分,并评价治疗3月与治疗后6月的临床疗效。结果治疗后运动抽动、发声抽动评分及抽动总分均较治疗前差异有统计意义(P<0.05);治疗3月与治疗后6月总有效率分别为93.33%,90.00%,二者比较差异无统计学意义(P>0.05);病程在1年以内的患儿治疗效果最佳,总有效率为100.00%,明显优于病程更长的患儿(P<0.05)。结论菖蒲郁金汤能明显改善患儿运动抽动、发声抽动的症状,减少抽动综合损害,治疗儿童多发性抽动症疗效确切。     

文静汤治疗小儿多发性抽动症30例临床疗效观察

目的观察中药文静汤治疗儿童多发性抽动症的临床疗效及不良反应。方法对2009年7月至2009年12月诊治的60例多发性抽动症患儿,采用随机、对照方法分成治疗组与对照组各30例。治疗组应用文静汤治疗,对照组应用西药泰必利治疗。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为76.7%,治疗组疗效优于对照组。结论中药文静汤治疗儿童多发性抽动症疗效优于西药泰必利,且无明显副作用,值得在临床推广应用。     

天麻素可改善多发性抽动症模型大鼠的头部抽动行为

目的 探讨天麻素对多发性抽动症（TS）模型大鼠头部抽动行为的影响及相关机制。方法 采用1-（2,5- 二甲氧基-4-碘苯基）-2-氨基丙烷（DOI）诱导法制备TS大鼠模型,将40只Wistar大鼠随机均分为4组：正常组（生理 盐水灌胃）、TS模型组（从造模首日起,注射DOI后2 h以生理盐水灌胃）、TS+天麻素组（从造模首日起,注射DOI后2 h以 30 mg/kg天麻素灌胃）;TS+天麻素+CHIR-99021［糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）抑制剂］组（从造模首日起,注射DOI后 2 h,先以2 mg/kg CHIR-99021腹腔注射,再以30 mg/kg天麻素灌胃）,连续给药21 d。末次给药后,记录大鼠在30 min 内的头部抽动次数,采用试剂盒检测纹状体5-羟色胺（5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）、多巴胺（DA）水平,免疫组化 法检测黑质中 DA 神经元数量,Western blot 法检测纹状体中 5-羟色胺转运蛋白（SERT）、5-羟色胺 2A 受体（5- HT2AR）、5-羟色胺2C受体（5-HT2CR）表达及GSK-3β磷酸化情况。结果 与正常组比较,TS模型组大鼠头部抽动 次数、DA 水平、DA 神经元数量、SERT 水平及 p-S9-GSK-3β、p-S9-GSK-3β/t-GSK-3β 水平增高,5-HT 水平降低 （P＜0.05）。与TS模型组比较,TS+天麻素组大鼠头部抽动次数、DA水平、DA神经元数量、SERT水平及p-S9-GSK- 3β、p-S9-GSK-3β/t-GSK-3β水平降低,5-HT水平升高（P＜0.05）。与TS+天麻素组比较,TS+天麻素+CHIR-99021 组大鼠头部抽动次数、DA水平、DA神经元数量、SERT水平及p-S9-GSK-3β、p-S9-GSK-3β/t-GSK-3β水平升高,5- HT水平降低（P＜0.05）。结论 天麻素可改善TS大鼠头部抽动行为,其作用机制可能是通过抑制GSK-3β的磷酸 化,调节SERT表达,影响5-HT水平,进而抑制纹状体中DA的释放。     

儿童多发性抽动症17例误诊分析

目的 探讨学龄儿童多发性抽动症的不典型表现,以及在基层单位误诊为其他病的病例和原因,以期能早期诊断早期治疗.方法 用WHO精神与行为障碍分类标准(ICD-10)诊断量表评定.结果 误诊为多动症9例,结膜炎4例,咽峡炎2例,癫痫1例,舞蹈症1例.误诊时间1个月～6年,平均1年8个月;合并学习困难8例,情绪障碍5例,睡眠障碍6例.结论 对症状不典型的多发性抽动症儿童不要以早期单发症状就过早诊断治疗,要全面观察,以评定量表为标准,以免误诊.     

清心疏肝为治则配合推拿治疗小儿多发性抽动症临床观察

目的观察清心疏肝为治则口服中药汤剂配合小儿推拿治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法将50例诊断为多发性抽动症患儿给予口服中药汤剂配合小儿推拿疗法治疗。结果治疗2个月后,治疗组总有效率为85.0%。结论清心疏肝为治则口服中药汤剂配合小儿推拿治疗小儿多发性抽动症有良好疗效。     

推拿联合易罐治疗小儿多发性抽动症30例临床观察

目的观察推拿联合易罐治疗小儿多发性抽动症(Tourette syndrome,TS)的临床疗效。方法将60例多发性抽动症患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组口服盐酸硫必利片,治疗组采用推拿联合易罐疗法,2组均治疗1月为1个疗程,共治疗3月。采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)分别对2组治疗前及治疗1月、3月时的症状进行评分,根据尼莫地平法评价临床疗效。结果治疗组总有效率为83.3%,显著高于对照组的60.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组的YGTSS评分均较同组治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组的YGTSS评分降幅更显著(P0.05)。2组治疗3月与同组治疗1月比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论推拿联合易罐治疗小儿多发性抽动症疗效显著,其起效较盐酸硫必利片慢,但远期疗效优于盐酸硫必利片。