高铁酸钾氧化去除水中甲萘酚的研究

新兴有机污染物在传统的污水处理厂处理过程中难以完全去除,如果进入到水环境中,不仅影响水质,而且对水生态系统和人类健康具有潜在的风险。高铁酸钾在水处理领域被称为环境友好型的多功能水处理剂,其氧化降解新兴有机污染物的研究备受关注。本文采用高铁酸钾(K2FeO4)氧化降解甲萘酚水溶液,研究表明,甲萘酚水溶液浓度为10 mg/L时,初始pH=12~13,高铁酸钾与甲萘酚的质量比8∶1,反应时间10 min,温度25℃为最优反应条件,甲萘酚去除率达到89.6%左右。通过对反应产物的分析,推测甲萘酚首先被高铁酸钾氧化为1,2-萘二酚,再进一步被氧化开环生成终产物。     

Co2+活化过硫酸盐降解水中的磺胺甲噁唑

为了探究并优化钴离子(Co2+)活化过一硫酸盐(PMS)对水中抗生素的去除能力,以典型抗生素磺胺甲恶唑(SMX)为目标物,研究了反应体系对SMX的降解情况.考察了 Co2+投量、SMX浓度、PMS投量、温度和pH等因素对SMX降解效能的影响,并对反应体系的总有机碳(TOC)和活性物种进行分析.结果表明,常温条件下,Co...     

二价铁活化过碳酸钠对磺胺甲唑的去除

近年来,地下水中抗生素等新兴污染物的存在及可能引起的环境健康风险受到日益广泛的关注。作为一种新型氧化剂,过碳酸钠（SPC）对环境友好,不会产生二次污染,具有地下水修复的应用前景。然而,目前尚无SPC对水中抗生素去除效果的研究报道。因此,本文开展了二价铁活化过碳酸钠体系对水中典型抗生素磺胺甲唑（SMX）的去除研究,考察了pH、常见的无机离子和天然有机物对SMX去除的影响。结果表明,随着二价铁和过碳酸钠投加量的增加,SMX的降解效果从45.2%显著提高到91.9%。溶液初始pH对反应的影响不显著,当pH在3~9的范围内,降解效果影响较小,但当pH>10时,反应不再进行。HCO₃^-对反应会产生显著的抑制,当HCO₃^-的浓度为0.6mmol/L时,去除效果即由98.9%下降至38.6%;高浓度的Cl^-对反应略有抑制,当Cl^-浓度达到60mmol/L时,SMX的去除率由98.9%下降到95%;除此以外,包括SO₄^2-、NO₃^-、Na⁺、Mg²⁺和Ca²⁺等地表水中常见的离子均对反应无明显影响。腐植酸对该反应体系的影响也较小,只有当腐植酸浓度达到50mg/L后,才会对反应过程产生一定的抑制。     

磺胺甲噁唑在给水处理系统中的迁移转化及去除研究

模拟城市给水厂工艺流程,在研究磺胺甲噁唑(SMZ)在城市给水处理工艺中的迁移转化规律的基础上,找出了去除SMZ的最优条件,得到SMZ的最大去除效率.结果表明,水源水中的SMZ在给水常规处理阶段总的去除率为36%左右,城市给水常规工艺不能完全去除水中的抗生素类药品,需要进一步处理.     

纳米催化电解法处理磺胺甲噁唑废水

利用纳米催化电解法处理磺胺甲噁唑废水,研究pH、盐度、电解电压、电解时间等因素对处理磺胺甲噁唑的影响。结果表明,对于浓度为80 mg/L的磺胺甲噁唑废水,最佳的电解条件是pH=13,盐度为15‰,电解电压为6 V。在此条件下,COD_(Mn)的去除率达到76%,磺胺甲噁唑的去除率为83%,说明纳米催化处理对此类难以生物降解的抗生素具有很好的去除效果,为该类废水的处理提供了一种可行的方法。     

复方磺胺甲噁唑片降解杂质分析

通过考察复方磺胺甲噁唑片的降解途径以及降解产物,有效地进行药物杂质分析,提高药品质量控制水平。取复方磺胺甲噁唑片、空白辅料、空白辅料加甲氧苄啶和空白辅料加磺胺甲噁唑四种组分的样品分别进行破坏试验,考察各样品在光、热、酸、碱、氧化条件下的降解情况。主要降解杂质有在氧化破坏条件下产生磺胺甲噁唑氧化杂质1和2、甲氧苄啶杂质F,光照破坏条件下产生较大的磺胺甲噁唑杂质C、D。通过降解杂质的研究,可以有效规避制剂处方工艺和储存等环节产生降解杂质的风险,还可以采用实验中液相色谱条件同时监测复方磺胺甲噁唑片中各降解杂质,提升质量标准。     

紫外光辐照下Oxone试剂催化降解水中典型抗生素磺胺甲噁唑

采用过硫酸氢钾(Oxone试剂)催化氧化降解水中微污染物磺胺甲噁唑。探究了磺胺甲噁唑初始浓度、溶液pH、反应温度、Oxone试剂用量、反应时间及水中有机物腐殖酸等对磺胺甲噁唑降解效果的影响,结合液相色谱质谱(LC-MS)分析阐明了磺胺甲噁唑的降解路径。结果表明:磺胺甲噁唑溶液初始质量浓度为15 mg/L、溶液pH 9.3、反应温度为30℃、Oxone试剂用量为3.0 mmol、SRHA的浓度为10 mg/L、且紫外灯辐照下,反应3 h后,磺胺甲噁唑的降解率达到了95.9%。     

磺胺甲噁唑对微生物电解池阳极微生物群落结构影响

微生物作为微生物电解池(microbial electrolysis cells,MECs)内污染物被生物催化氧化的重要组成部分,研究MECs阳极生物膜的群落结构对于提高系统的性能具有重要意义,尤其是群落内的特殊功能菌群,如产电菌、产氢菌、产甲烷菌、抗生素耐药菌等。本文研究驯化了4类MECs,分别为不加任何药剂(MEC)、加甲烷抑制剂(B-MEC)、加磺胺甲噁唑(S-MEC)、加甲烷抑制剂和磺胺甲噁唑的混合物(BS-MEC),对不同功能菌的物种和群落结构变化进行分析。研究显示,4类微生物电解池系统内保留有相当丰度的产电菌(3.97%~5.51%)、产氢菌(0.77%~1.35%),这些菌群保证了系统的高效运行,此外微生物中出现了大量的抗生素抗性菌(2.67%~4.33%),研究结果表明微生物群落能够在有抗生素存在的环境下生存,并且能够为微生物降解抗生素提供支持。     

顶空气相色谱法测定磺胺甲噁唑的残留溶剂

建立了测定磺胺甲噁唑原料药的残留溶剂测定方法。以检测器为FID检测器,色谱柱使用Agilent DB-WAX毛细管色谱柱,顶空进样测试,采用内标法计算残留溶剂的含量。对方法进行了系统的方法学验证,专属性、线性范围、准确度、精密度、检出限、定量限、耐用性、溶液稳定性完全能够满足检测要求。本法灵敏、准确、快速,适用于磺胺甲噁唑原料药的残留溶剂检测。     

高铁酸钾强化聚合氯化铝去除水中四环素

作为一种典型的抗生素类物质,四环素在水环境中存在潜在的安全风险。本文利用高铁酸钾强化聚合氯化铝混凝去除水中四环素,研究了水体pH对四环素去除效能的影响,同时探究了钙离子、硅酸盐、磷酸盐和腐殖酸等常见共存离子对去除过程的影响。结果表明：（1）投加量为10mg/L高铁酸钾和20mg/L聚合氯化铝的组合为优选配比;（2）高铁酸钾强化混凝去除四环素的最佳pH为7,且在酸性条件下四环素的去除率更优;（3）在本研究中,钙离子、磷酸根和腐殖酸的存在会影响四环素在pH5～9下的去除率,硅酸根会影响中性和碱性条件下四环素的去除率;（4）高铁酸钾强化聚合氯化铝去除水中四环素机制为氧化作用耦合混凝沉淀作用。     

高铁酸钾氧化去除水中苯胺的研究

使用高铁酸钾对水中苯胺的去除进行了研究,研究了高铁酸钾投量、氧化时间、pH值及苯胺初始浓度等因素对苯胺去除率的影响,确定了最佳反应条件为：pH=9．0左右,高铁酸钾和苯胺的摩尔比为4．5：1,反应时间为20min,此条件下的苯胺去除率为93．07％。并将高铁酸钾／紫外光联合去除苯胺与单纯的高铁酸钾氧化法进行对比,结果表明：高铁酸钾／紫外光无法产生良好的协同作用。     

磺胺甲基异噁唑的合成

本文介绍碳酸氢钠水缩合路线合成磺胺甲基异噁唑的原料配比和工艺条件,提出水稀释度的概念。探讨缩合以及精制过程的工艺条件对收率和质量的影响。     

臭氧化降解给水系统中磺胺甲噁唑的试验研究

研究了臭氧对难降解的磺胺甲口唑(SMZ)的氧化效果,考察了pH、臭氧投加量、SMZ含量、自由基清除剂的去除对反应的影响,并对反应机理进行了初探.结果表明,在强碱性溶液中,O_3分解产生·OH,通过·OH的强氧化作用,质量浓度为200μg·L~(-1)的SMZ废水在臭氧投加量为4mg·L~(-1)条件下,去除率可达56.83%.臭氧氧化对SMZ有一定的降解作用,尤其在高pH条件下,·OH可将SMZ氧化生成相对分子质量较小的物质,主要是对氨基苯磺酰胺、NO_3~-以及有机酸.     

高铁酸钾强化铁锰氧化膜过滤去除水中有机物

前期研究发现铁锰氧化膜(MeO_x)对水中氨氮、铁、锰等污染物具有较高的去除率,但对水中有机物(以COD_Mn计)的去除效果较差。为了提高MeO_x对COD_Mn的去除率,本研究采用高铁酸钾强化MeO_x的催化氧化过程,探究其对水中COD_Mn的有效去除及相关影响因素。实验结果表明：仅投加0.1mg/L的高铁酸钾强化MeO_x过滤,对于进水中20mg/L的COD_Mn,去除率可达到约92.5%;滤速对其具有一定的影响,去除率随着滤速的提高呈下降的趋势,在6～10m/h出水滤速中的COD_Mn均能达到3.0mg/L以下,当滤速达到11m/h时去除率下降到81.65%;较低的p H(约6.51)具有一定的不利影响,COD_Mn的去除率随着p H的降低而逐渐下降;进水中NH₄⁺也会影响COD_Mn的去除,NH₄...     

高铁酸钾及其和PS联用去除水中己烯雌酚

近年来,随着人们对水处理试剂的不断深入研究,越来越多的水处理剂进入人们的视野。高铁酸钾是一种绿色的水处理剂,同时有着混凝、消毒、杀菌等多种效果,在酸性溶液中其氧化还原电位达到+2.20V,具有极强的氧化性,本文对以其强氧化性为基础,探究了高铁酸钾及其和PS联用体系对水中污染物己烯雌酚的去除效果。     

无机盐高铁酸钾去除微污染水中苯胺的研究

以苯胺为代表性污染物,借用全自动六联混凝试验搅拌机,实验研究了自制的高铁酸钾对微污染水中难降解有机物的去除功效、影响因素及其去除作用机制。结果表明,高铁酸钾对苯胺具有比较好的去除作用,但受高铁酸钾的投加量、反应时间、体系的pH、苯胺初始浓度等的影响,其最佳反应时间为30 min,pH=9.0~9.5。通过高铁酸钾作用过程中氧化与絮凝作用的定量研究发现,高铁酸钾去除苯胺主要是通过氧化作用实现的。     

胶束增敏荧光法测定复方新诺明中的磺胺甲(噁)唑

根据表面活性剂具有胶束增敏的作用,发现十二烷基硫酸钠(SDS)在pH为3.9的HAc-NaAc缓冲溶液中,对复方新诺明中的磺胺甲唑(SMZ)的荧光有增敏作用,并用荧光光度计实现了灵敏的检测。实验分别对表面活性剂及用量、介质pH值、乙醇用量及放置时间进行了探讨,选择了最佳的实验条件。建立了用增敏荧光光度法测定复方新诺明中的磺胺甲唑含量的新方法。该方法的线性范围为7.0×10-6~4.0×10-5mol/L,检出限为:5.72×10-7mol/L。方法用于复方新诺明中磺胺甲唑含量的测定,结果令人满意。     

高铁酸钾氧化去除水中对硝基苯酚(p-NP)的研究

采用实验室自制高铁酸钾(K_2Fe O_4)为氧化剂,对水中对硝基苯酚(p-NP)的氧化条件进行了研究。实验结果显示,K_2Fe O_4对水中的p-NP具有良好的去除效果,在投加比(K_2Fe O_4∶p-NP)为11∶1,p H为9,温度为45℃的条件下反应10 min,p-NP的去除率可达80%以上。研究表明p-NP的去除率主要受K_2Fe O_4投加量、p H值的影响,所以优化K_2Fe O_4投加量和反应溶液的p H对p-NP的降解非常重要。     

HPLC法测定联磺甲氧苄啶胶囊中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的含量

建立联磺甲氧苄啶胶囊中主要成分磺胺甲唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶含量的高效液相色谱测定方法。色谱柱为北京迪马公司钻石C18柱(25cm×4郾6mm,5μm);0郾05mol/L磷酸二氢钾溶液—甲醇(60∶40)为流动相;流速为1郾0mL/min;检测波长为288nm。磺胺甲唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶三种成分的回收率分别为100郾56%、100郾24%、100郾08%,RSD分别为0郾53%、0郾50%、0郾36%(n=9)。该方法简便,结果准确可靠。口恶口恶