大黄素结合黄皮酰胺治疗老年痴呆症的临床效果研究

目的：探讨大黄素结合黄皮酰胺治疗老年性痴呆的临床疗效。方法：将2012年6月-2013年1月在我院脑病科治疗的87例老年痴呆患者作为研究对象。随机分为对照组43例和治疗组44例。对照组给予多奈哌齐治疗；治疗组给予大黄素加黄皮酰胺治疗。观察两组患者治疗半年后的认知能力、词汇记忆能力、Blessed痴呆量表评分情况及精神行为症状的变化。结果：①治疗组患者的认知功能评分、词汇记忆评分及Blessed痴呆量表评分，都优于对照组，差异具有统计学意义（P〈0.01）。②精神行为症状方面，治疗组患者的精神病评估量表及日常生活能力量表评分均低于对照组患者，差异具有显著意义。结论：大黄素联合黄皮酰胺能有效改善老年痴呆患者的精神行为症状，提高认知能力及记忆力，值得临床推广运用。     

脉血康联合多奈哌齐治疗血管性痴呆

目的探讨脉血康联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果。方法选择我院94例血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予脉血康,对照组给予脉血康和多奈哌齐。采用简易智能状态量表和Blessed行为量表在治疗前和治疗后对两组患者进行评分。结果观察组治疗后Blessed行为量表评分低于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后简易智能状态量表评分显著高于对照组治疗后（P〈0．05）;观察组治疗后总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论脉血康联合多夸哌齐治疗能够显著改善血管性痴呆患者的认知功能,明显优于单纯应用多奈哌齐治疗。     

健脑益智颗粒治疗血管性痴呆的随机双盲临床研究

目的：开展中医药治疗血管性痴呆（vascular dementia,VD)的疗效观察及评定方法的研究。方法：采用多中心，随机双盲对照的研究方法，选取符合VD纳入标准的轻中度患者242例，其中中药治疗组89例（口服健脑益智颗粒），西药对照组106例（口服喜得镇），安慰剂组47例，治疗60天后，采用简易智力状态检查表（MMSE），Blessed行为量表（BBS）和中医症状分级评分的方法进行疗效评估。结果：中药治疗组总有效率为58．4％，较安慰剂组及西药对照组治疗效果为优。该药在整体调节，改善全身机能状况方面优势明显，不仅对轻中度VD智能障碍的核心症状及智能障碍所致的功能活动下降具有改善作用，而且具有明显减轻或消除周边症状的作用。结论：健脑益智颗粒治疗VD疗效确切，值得推广。     

温阳补肾灸结合针刺治疗老年性痴呆的临床观察

摘要：目的：通过观察并比较温阳补肾灸结合针刺及口服西药治疗老年性痴呆的不同治疗效果，以期为临床治疗此病探索一种新型、有效的中医治疗手段。方法：选取60例在安徽中医药大学第二附属医院住院及门诊治疗的老年性痴呆患者随机分为观察组（温阳补肾灸结合针刺治疗）与对照组（口服西药盐酸多奈哌齐治疗）各30例，观察并比较各组治疗前后简易智能状态量表（MMSE）、日常生活活动能力量表（ADL）、阿尔茨海默病病理行为评定量表（BEHAVE－AD）评分和血浆Hcy水平及变化。结果：温阳补肾灸结合针刺治疗后的总有效率为93.33％，优于口服西药76.67％的总有效率（P＜0.05）。治疗后两组患者各量表评分及血浆Hcy水平较前均有明显改善（P＜0.05），且观察组改善程度较对照组更明显（P＜0.05）。结论：温阳补肾灸结合针刺及口服西药这两种治疗手段对老年性痴呆均有效果，但温阳补肾灸结合针刺较口服西药更能改善AD患者的认知功能和精神行为症状，提高患者日常生活活动能力，且具有不良反应少、更易被病人接受等优点，其作用的发挥可能是通过改善脑部血液循环、降低血浆Hcy水平以调控氧化应激、保护脑部神经元来实现的。     

补肾益脑针刺法联合康复训练治疗老年性痴呆的临床观察

目的观察针刺联合康复训练对改善老年性痴呆的疗效。方法：将80例老年性痴呆患者随机分为2组。治疗组40例采取补肾益脑针刺法联合康复训练治疗,对照组40例用康复训练方法治疗,疗程为3个月。通过简易智能量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）测定两组治疗前后定向力、记忆力、注意力、计算力及语言、日常生活能力的变化情况,以MMSE评分评定疗效。结果：治疗组、对照组总有效率分别为80．0％、50．0％,组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后MMSE、ADL评分均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：补肾益脑针刺法联合康复训练对老年性痴呆有良好疗效。     

益髓健脑胶囊治疗老年性痴呆67例临床观察

目的:探讨益髓健脑胶囊对老年性痴呆患者的临床疗效.方法:将67例老年性痴呆患者随机分为两组,治疗组34例采用益髓健脑胶囊口服,共治疗8周.对照组33例采用健脑补肾丸口服,共8周.以简易智能状态量表(MMSE)、日常生活自理量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)等评分作为主要评价指标,比较2组患者在治疗前及治疗后第8周...     

醒脑益智冲剂治疗老年性痴呆临床研究

目的：观察醒脑益智冲剂治疗老年性痴呆的临床效果及作用机理。方法：对照组服用脑复康,治疗组服用醒脑益智冲剂,均以3个月为1个疗程。观察患者智能及生活能力变化,并检测其血液漉变学及腊质过氧化物等指标。结果：治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组智能改善及生化指标改善均优于对照组（P〈0.05-P〈0．01）。结论：醒脑益智冲剂治疗老年性痴呆疗效肯定,其作用机理可能与本冲剂能有效改善血液循环,清除自由基,抑制脂质过氧化物的形成,扩张血管,改善脑组织血供等作用有关。     

舌下针刺联合脑心通对中风急性期患者肢体痉挛状态及临床症状积分的影响

目的：研究舌下针刺法联合脑心通胶囊对中风急性期患者的治疗效果。方法：选取2018年7月—2021年7月本院收治的94例中风急性期患者作为研究对象，按随机数字表法分为2组，各47例。对照组给予脑心通胶囊治疗，观察组在对照组基础上采取舌下针刺法治疗，2组均持续治疗4周。比较2组临床疗效、肢体痉挛状态、临床症状积分、神经功能等。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;2组治疗后，观察组临床症状积分、改良Ashworth痉挛量表、临床痉挛指数、美国国立卫生研究院卒中量表评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：舌下针刺法联合脑心通胶囊可提高中风急性期患者治疗效果，减轻肢体痉挛程度，改善神经功能，缓解临床症状，且安全可靠。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁30例

目的：观察乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法：临床观察60例脑卒中后抑郁患者,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组在常规治疗基础上予黛力新口服,治疗组在服用黛力新的基础上加用乌灵胶囊,于治疗前和治疗6周后分别评定两组临床疗效及汉密尔顿抑郁量表评分,结果：6周后治疗组总有效率大于对照组（P＜0.05）,汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组（P＜0.05）,结论：乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁可改善中风后患者的抑郁状态,降低脑卒中后抑郁的复发率。     

SF-36评价暖心胶囊对舒张性心力衰竭的作用

目的：用SF-36量表评价暖心胶囊对舒张性心力衰竭（DHF）患者的干预作用。方法：采用随机分组的方法，对DHF患者分别用西医基础治疗加对照胶囊治疗（39例）和西医基础治疗加暖心胶囊治疗（41例），以治疗前后临床疗效、SF-36量表评分的变化作为主要观察指标。结果：治疗组总有效率高于对照组；治疗后SF-36量表评分分值的改善情况，治疗组在生理功能、生理职能、身体疼痛、总体健康、精力、社会功能、情感职能、精神健康、健康变化等方面分值均优于对照组，有明显差异性。结论：暖心胶囊对于DHF患者生活质量的改善有益。     

头针治疗血管性痴呆随机对照临床研究

目的评价头针治疗血管性痴呆（肝肾亏虚兼痰瘀阻络证）的疗效。方法采用多中心随机对照的试验方法,将184例患者随机分配到头针组和体针组,治疗前后分别进行简易精神状态检查量表（MMSE）、社会行为能力量表（Blessed）、日常生活自理能力量表（ADL）和中医证候积分的测定。结果血管性痴呆患者认知功能疗效头针组的显效率、总有效率均优于体针组：社会行为能力疗效和中医证候疗效头针组的显效率优于体针组,但总有效率无明显差异：日常生活自理能力疗效两组总有效率无明显差异。USE量表评分和中医证候积分的改善均显示头针组显著优于体针组（P〈0．01）：而Blessed量表和ADL量表评分头针组与体针组无明显差异（P〈0．05）。结论头针治疗血管性痴呆,可明显改善患者的智能状态、社会行为能力、日常生活功能及中医证候,而且具有安全、有效、取穴方便、操作简单、不受体位限制等优点,不失为一种有效的非药物疗法。     

数码经络导平治疗老年痴呆的临床观察

目的：探讨数码经络导平治疗对老年痴呆患者的临床疗效.方法：将符合老年痴呆诊断标准的患者82例,随机分为治疗组（42例）和对照组（40例）.两组均给予常规内科药物治疗,治疗组加用SMD-C型数码经络导平治疗仪进行治疗.治疗前及治疗3个月后,采用简易精神状态量表（MMSE）和Blessed行为量表（BBS）进行疗效判定.结果：治疗3个月后,治疗组MMSE和BBS评分均较干预前有明显提高（P〈0.01）,而对照组病人无明显变化（P〉0.05）.治疗组和对照组评分比较,差异具有统计学意义.结论：数码经络导平治疗老年痴呆患者有明显疗效.     

通心络胶囊治疗脑梗死104例

目的：观察通心络胶囊对改善脑梗死患者脑组织供血的疗效。方法：将200例脑梗死患者随机分为盐酸氟桂利嗪胶囊组（对照组）和通心络胶囊组（治疗组）,两组患者分别应用盐酸氟桂利嗪胶囊和通心络胶囊治疗。治疗4周后观察两组患者临床疗效、头颅CT及不良反应发生情况。结果：通心络胶囊对改善脑供血有较好的临床疗效,与对照组比较疗效相当,无显著性差异（P〉0.05）。结论：通心络胶囊改善脑组织供血与盐酸氟桂利嗪胶囊疗效相当。     

通窍活血汤加减治疗老年性痴呆精神行为症状临床研究

目的:研究通窍活血汤加减治疗老年性痴呆精神行为症状的临床疗效。方法:将110例老年性痴呆患者随机分为观察组与治疗组各55例,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上加服通窍活血汤。分别采用简易智能状态检查量表(MMSE)、日常生活活动量表(ADL)评价两组患者治疗前后的精神状况、日常生活自理能力,并比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者治疗后MMSE、ADL评分均较治疗前明显改善,且治疗后观察组患者MMSE评分较对照组明显增加,ADL评分较对照组明显降低,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗8周后,观察组患者总有效率为94.55%,显著高于对照组的81.82%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用通窍活血汤结合西医治疗老年性痴呆精神行为症状临床疗效显著,可有效改善患者痴呆症状,值得临床推广应用。     

当归健脑抗衰合剂治疗中风后抑郁症临床研究

目的观察当归健脑抗衰舍剂治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法将110例中风后抑郁症患者随机分为2组,均予改善循环、神经营养药物及康复、理疗、心理治疗等西医基础治疗。治疗组55例同时予当归健脑抗衰合剂50mL,每日2次口服。2组均以12周为1个疗程,于治疗前、治疗6周、治疗12周分别计算汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、神经功能缺损量表（SSS）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、Blessed行为量表（BBS）评分。结果2组治疗后HAMD、SSS、MMSE、BBS评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组改善优于对照组。结论当归健脑抗衰合剂能明显改善患者的神经功能,提高中风后抑郁症患者的生存质量。     

参龙健脑汤治疗轻度认知障碍临床研究

目的观察轻度认知障碍患者服用中药参龙健脑汤的疗效,并与西药脑复康进行对比研究。方法参照DSM-Ⅳ中的轻度认知障碍诊断标准筛选出56例患者,随机双盲分为参龙健脑汤治疗组（治疗组）30例与脑复康对照组（对照组）26例,分别于治疗前、治疗后12周采用简易智能精神状态评估量表（MMSE）、Blessed行为量表（BBS）评价智能障碍程度的变化。结果治疗后两组BBS积分、生活能力、日常习惯较治疗前有所改善,两组短时记忆能力积分的改善较治疗前有显著提高;治疗组患者生活能力的积分较治疗前有显著减少。结论参龙健脑汤能改善轻度认知障碍患者的短时记忆能力、定向能力,提高轻度认知障碍患者日常生活能力。     

加味洗心汤合多奈哌齐治疗老年性痴呆的临床研究

目的：观察加味洗心汤合多奈哌齐治疗老年性痴呆的疗效。方法：将126例患者随机分成两组,治疗组63例用加味洗心汤合多奈哌齐口服;对照组用尼莫地平、茴拉西坦、多奈哌齐口服。两组均治疗3个疗程,治疗前后测定精神状态评分量表（MMSE）,长谷川简易智能修订量表（HDS-R）,日常生活能力量表（ADL）评分值。结果：治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率77.8%,MMSE、HDS-R、ADL评分改善,治疗组优于对照组,统计学具有差异（P<0.05）。结论：加味洗心汤合多奈哌齐治疗老年性痴呆疗效显著,具有补骨填精,益气安神,化痰醒脑的功效,明显优于对照组。     

乌灵胶囊联合米氮平治疗轻中度抑郁伴失眠20例临床观察

目的：观察乌灵胶囊联合米氮平治疗轻中度抑郁伴失眠的临床疗效。方法：将40例轻中度抑郁伴失眠患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组采用乌灵胶囊联合米氮平治疗,对照组用米氮平治疗,疗程均为2个月。两组治疗前后均采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、世界卫生组织生存质量测定量表简表（WHOQOLBREF）及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）进行检测。结果：总有效率治疗组为45.0%,对照组为10.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组HAMD、HAMA及PSQI评分均较治疗前降低,WHOQOL-BREF 4个维度分值均较治疗前提高,治疗组治疗分值改善较对照组明显。结论：乌灵胶囊联合米氮平能有效改善轻中度抑郁伴失眠患者的抑郁程度,调节睡眠状态,从而提高患者生活质量。     

糖周灵胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及安全性研究

目的：对糖周灵胶囊治疗糖尿病周围神经病变的疗效及安全性做出评价。方法．250例糖尿病周围神经病变的患者随机分为治疗组和对照组，治疗纽125例，对照纽125例。治疗组给予糖周灵胶囊（2粒，每日3次），对照组给予甲钴胺片（500μg，每日三次），90天后进行临床疗效、神经传导速度、症状改善情况及毒副作用评估。结果：（1）治疗组总有效率79．2％优于对照组64．8％（P〈0．05）；（2）治疗组在改善感觉神经的传导速度方面明显优于对照组（P〈0．01），在改善运动神经的传导速度方面与治疗组等效（P〉0．05）。（3）两组均能明显改善临床症状，治疗组在改善感觉减退及感觉缺失方面明显优于对照组（P〈0．01）。结论：糖周灵胶囊治疗糖尿病周围神经病变疗效确切，无毒副作用。     

脑心通胶囊治疗慢性脑供血不足40例临床观察

目的：观察脑心通胶囊治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法：将80例慢性脑供血不足患者随机分为2组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用脑心通胶囊。治疗12周后比较临床疗效、世界卫生组织生存质量简明量表（WHOQOL—BREF）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分变化及观察安全性。结果：总有效率治疗组为92．50％,对照组为77．50％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗前后WHOQOL—BREF、MMSE评分分别比较。差异均有显著性意义（P〈0.05）,2组治疗后WHOQOL—BREF、MMSE评分分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：脑心通胶囊可改善慢性脑供血不足患者的临床症状、生活质量及认知功能。