地塞米松磷酸钠注射液和维生素B6注射液的配伍稳定性

地塞米松磷酸钠注射液与维生素Ｂ６注射液在５％葡萄注射液中配伍后６ｈ内，外观，ＰＨ值、薄层Ｒｆ值及含量测定无显著；薄层层析实验证明二者在５％葡萄糖中配伍可行。     

左氧氟沙星与维生素C注射液的配伍稳定性

目的：考察室温下8h内，左氧氟沙星注射液与维生素C配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度仪测定配伍后0－8h内左氧氟沙星的含量变化，紫外吸收光谱的变化及稳定性。结果：室温下8h内，左氧氟沙星注射液与维生素C配伍后外观、含量、pH均无显著变化。结论：8h内左氧氟沙星注射液与维生素C配伍基本稳定。     

诺氟沙星葡萄糖注射液与维生素C配伍稳定性考察

本文考察诺氟沙星注射液与维生素C在室温下配伍后，外观、pH、微粒与含量的变化。结果显示诺氟沙星注射液与维生素C配伍无显著性变化。     

复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：考察复方丹参注射液与右旋糖酐－40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：将配伍液室温放置6h，观察其外观、pH值、不溶性微粒以及复方丹参注射液中的活性成分原儿茶醛和右旋糖酐－40葡萄糖注射液中4的右旋糖酐－40的含量变化。结果：配伍液pH值、外观、含量均无明显变化。但2，5μ以上微粒数在考察时间内随着配伍液放置时间的增加而增多，10μm以上,25μm以上微粒数基本不变。结论：复方丹参注射液与右旋糖酐－40葡萄糖注射液配伍室温放置6h内稳定。     

葛根素氯化钠注射液与维生素B_6和维生素C注射液配伍的稳定性

目的考察葛根素氯化钠注射液与维生素B6、维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后0～5h内葛根素含量变化,同时观察配伍液外观、pH值。结果配伍液中葛根素含量5h内无明显改变,配伍液外观、pH值亦稳定。结论葛根素氯化钠注射液与维生素B6、维生素C注射液配伍无理化禁忌。     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液与维生素C注射液配伍的稳定性分析

盐酸洛美沙星(lomefloxacin hydrochloride,LFLX)系第三代喹诺酮类广谱抗生素.目前,广泛应用于一些敏感细菌引起的呼吸道、泌尿生殖道、胆道、肠道、皮肤软组织感染以及中耳炎、鼻窦炎等治疗.维生素C为维生素类药物.至今上述2种药物混合滴注的配伍稳定性未见报道.本文对其配伍的稳定性进行了研究,现报告如下.     

培氟沙星与维生素C注射液配伍的化学稳定性考察

目的 　考察分析培氟沙星与维生素C配伍后不稳定的原因。 方法 　模拟临床用药浓度配制药液 ,并观察其变化。另分别单独配制培氟沙星和维生素C药液 ,用 0 1mol·L- 1 氢氧化钠调节pH并观察药液变化。同时取维生素C药液进行Cl- 鉴别试验。 结果 　培氟沙星与维生素C药液配伍后产生明显沉淀。培氟沙星在pH4 1～ 9 5范围 ,维生素C在pH4 0～ 8 0范围内两药液皆未出现沉淀。Cl- 鉴别试验证明 ,维生素C药液中含有一定量的Cl- 。 结论　培氟沙星在 5 %葡萄糖中是稳定的。但培氟沙星不能与含有Cl- 的溶液混合 ,以免产生沉淀 (其机理有待进一步探讨 )。由于维生素C的生产工艺过程 ,致使残留定量的Cl- ,故不宜与培氟沙星配伍     

头孢他定与维生素C注射液的配伍稳定性

本实验用双波长紫外分光光度法考察头孢他定与维生素C注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.1 试药与仪器维生素C注射液(广州天心药业股份有限公司,批号971205),头孢他定(Eii Liflly.IN46285,USA),0.9%NaCl注射液(湖南省衡阳制药厂,批号980306117),0.1mol/L盐酸溶液(自配).UV—240型紫外分光光度仪(日本岛津),420型pH计(USA.ORION).2 方法与结果2.1 紫外吸收光谱(双波长的选择)先分别称取     

复方丹参注射液与临床常用溶媒配伍的稳定性

目的 考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性. 方法 模拟临床用药方法,将复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6 h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量. 结果 两种混合液外观无明显变化,复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后6 h内,pH值变化较小,不溶性微粒数配伍液远远高于原注射液（P＜0.05）;主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化. 结论 复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液不宜配伍,与5%葡萄糖注射液配伍后溶液不溶性微粒数比原输液明显增多.     

维生素C注射液与两种注射液配伍的稳定性考察

目的：考察维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液配伍的稳定性。方法：在室温下,将维生素C注射液与维生素K1注射液和肌苷注射液按1∶1（V/V）比例配伍混合后,24h内观察配伍液的外观、pH值及含量的变化,采用高效液相色谱法和碘量法分别测定维生素K1和维生素C的含量。结果：在室温下,24h维生素C和维生素K1的配伍液出现浑浊;而与肌苷注射液的配伍外观无变化,但pH值及含量有变化,就是溶液的稳定性发生变化。结论：在室温下24h内维生素C注射液与维生素K1注射液配伍禁忌,维生素C注射液与肌苷注射液不宜配伍。     

磷霉素钠注射液与2种维生素类药物配伍的稳定性考察

目的考察室温下维生素C,维生素B6分别与磷霉素钠注射液配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定8h内各配伍液中各自的含量变化情况,并进行了外观观察,pH值测量.结果室温条件下,磷霉素钠与VC配伍后其外观、pH值及含量都有变化,磷霉素钠与VB6配伍后其外观pH值及含量均无明显变化.结论上述条件下磷霉素钠不宜与VC混合输注,磷霉素钠与VB6配伍稳定.     

复方丹参与维脑路通注射液在输液中的配伍稳定性

本文观察了维脑路通注射液与复方丹参注射液在０．９％氯化钠注射液中的配伍稳定性，结果表明该两种药物混合配伍无物理、化学变化，在６ｈ内混合静滴是可行的。     

马来酸桂哌齐特在不同输液中的配伍稳定性

目的 研究注射用马来酸桂哌齐特在5%葡萄糖、10%葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠输液中配伍稳定性.方法 建立注射用马来酸桂哌齐特在四种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃、37℃条件下6 h内药物含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱.结果 6 h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化.结论 在25℃、37℃条件下,注射用马来酸桂哌齐特与四种输液配伍后6 h内稳定性较好.     

用RP-HPLC法考察头孢噻利与维生素C的配伍稳定性

目的 考察注射用硫酸头孢噻利(第4代头抱类抗生素)与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 用反相高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与维生素C配伍后两者的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值的变化.结果 室温下配伍液8h内,外观、pH值及含量无明显变化.结论 注射用硫酸头孢噻利与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于室温下8h内可使用.     

小诺霉素与复方氨基比林注射液的配伍实验

本文观察了硫酸小诺霉素与复方氨基比林注射液的配伍稳定性，结果表明两药混合后，在１ｈ内肌注是可行的。     

HPLC法测定维尔康胶囊中维生素C和维生素B1的含量

目的：应用高效液相色谱法同时测定维尔康胶囊中维生素C和维生素B1的含量。方法：色谱条件：C18柱，0.03mol／L磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（99：1）为流动相，检测波长为246nm。结果：该方法的维生素C的回收率为99．7％（RSD=2．2％，n=9）；维生素B，的回收率为100．2％（RSD=0．5%，n=9）。结论：本法简便、灵敏、准确。     

头孢噻利与氨溴索配伍的稳定性

目的 考察注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 用高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍一定时间后的含量;同时观察外观变化并测定其配伍后8 h内的pH 值.结果 药物配伍后,8h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 两药配伍后,在8h内稳定,可配伍使用.     

注射用门冬氨酸鸟氨酸和复方氨基酸注射液（3AA）配伍稳定性考察

目的：考察注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液（3AA）配伍的稳定性。方法：将注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液（3AA）按临床常用的浓度配伍,分别于0,1,3,6,12 h对配伍溶液的外观、pH、含量等指标进行考察。结果：注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液（3AA）配伍后12 h内的外观、pH、含量等无明显变化。结论：注射用门冬氨酸鸟氨酸与复方氨基酸注射液（3AA）临床可以配伍应用。     

注射用氨曲南、阿奇霉素在转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液中的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用HPLC法测定注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液中配伍后8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果注射用氨曲南、阿奇霉素分别与转化糖注射液中配伍后,8 h内的含量变化不大,阿奇霉素分别为99.76%,99.52%,99.57%,99.60%,pH及外观无明显变化;氨曲南分别为99.78%,99.70%,99.05%,97.25%,配伍液在4～8 h有少量沉淀产生,pH无明显变化。结论室温条件下注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液的配伍液中稳定。