7种固定液对冷冻组织切片固定效果的比较

<正>冷冻切片是病理科最常用的快速制片方法之一,它是借助恒温冷冻切片机使组织快速冷却并达到一定硬度后再切片的一种方法。优良的冷冻切片是术中病理正确诊断的保证,而冷冻切片质量受多种因素影响,固定液的选择是重中之重。我们选用几种常用的冷冻切片固定液进行了比较,用     

不同固定液冷冻切片HE染色质量的对比观察

目的观察4种固定液对冷冻切片染色质量的影响,从中筛选固定效果最佳的固定液。方法收集60例新鲜组织,其中良性18例,恶性42例,行冷冻切片,分别采用丙酮、95%乙醇、AAF液、改良AAF液固定苏木精-伊红染色法(HE)染色,观察染色效果。结果丙酮、95%乙醇固定的切片,组织结构不清晰,核、质着色不佳;AAF液固定的切片,组织结构较清晰,核着色较鲜艳,胞质着色淡;改良AAF液固定的切片,组织结构清晰,核、质着色鲜艳。结论复合固定液固定的冷冻切片HE染色效果优于单纯固定液,其中改良AAF液效果最佳。     

GS固定染色套液与传统固定染色套液在冷冻切片制备中的比较

传统固定染色套液虽然制片技术性质稳定,但是,所采用的试剂不够环保。GS环保试剂套液弥补了此缺陷。冷冻报告的准确率取决于冷冻切片制备的成败,而固定和染色是制备中的两个最关键步骤。本文通过GS套液与传统HE套液在冷冻切片制备过程中的效果比较,探讨GS固定染色套液在冷冻切片制备过程中的应用。     

环保型冷冻固定液对冷冻切片HE染色质量的影响

为适应冷冻切片的快速,制片过程要遵照快速冷冻、快速切片、快速固定的＂三快原则＂。其中,固定这一环节尤为重要,它是组织保持正常形态的关键。丙酮、95%乙醇都是在日常工作中常用的冷冻固定液,但是丙酮的慢性毒害作用以及乙醇浓度不易保持的缺点始终在冷冻制片固定领域表现不佳,环保型固定液的出现,有效地弥补了这两个缺点,但是其对于HE染色质量的影响未知,笔者就这一问题做了相应的研究。     

已固定标本制作快速冷冻切片的处理方法

冷冻切片是一种省时快捷的制片方法 ,有利于临床医师在术中获取病理诊断结果 ,以便决定手术方案。由于此方法是直接冷冻 ,故不需固定 ,将取材后的新鲜组织冷冻后切片即可。但有时送检的标本已经固定 ,由于固定对冷冻有影响 ,会使切片质量不理想 ,甚至无法制片。为此 ,我们摸索出一套对已固定标本做快速冷冻的处理方法 ,现介绍如下。1　材料与方法1.1　材料　切片机采用德国产ＭＩＣＲＯＭＨＭ5 6 0型恒温冷冻切片机。微波炉为上海中达医学应用研究所生产的快速医学生物实验仪。经 10 %福尔马林固定的标本 2 0例。经无水乙醇固定的标本 15例…     

小组织冷冻切片方法的改进

所取组织小于0.3cm×0.3 cm×0.3cm时,往往不能做冷冻切片,但临床经常需要对较小组织做快速冷冻诊断,如脑活检、肾穿及胃黏膜等.现介绍一种非常实用的较小组织冷冻切片方法.     

介绍一种兔眼球冷冻切片的制作方法

兔眼有时可用于某些人眼病的研究,因为兔眼球具有人眼球的相似结构,但晶体体积较大,质地较硬,各部分组织软硬度悬殊,易剥离脱落.因此冷冻切片制作难度很大.我们结合多年的工作经验,总结出完整眼球冷冻切片制作技术的方法,介绍如下.     

五种不同固定液对冰冻切片染色质量的影响

冰冻切片是术中快速病理诊断的主要方法,要求时间短,诊断准确,以便选择最佳术中治疗方案,冰冻切片的质量对术中快速诊断的正确率有直接影响。因此,制备高质量的冰冻切片具有重要意义,然而冰冻切片质量受多种因素影响,其中固定液的选择至关重要,作者对常用且容易配制的     

高质量冷冻切片的制片细节

<正>冷冻切片技术就是利用低温使活体组织迅速结冰,再切成薄片。但冷冻切片没有经过常规切片的较长时间固定、脱水和透明等流程,导致冷冻切片质量常达不到常规切片的效果,往往出现冰晶、组织结构破坏、细胞核偏大、细胞结构模     

脑病变组织快速石蜡切片和冷冻切片的比较

快速病理切片分为冷冻切片和快速石蜡切片两种。脑组织快速送检标本由于组织较小且质地疏松 ,难以制成优质的快速病理切片。本文就使用超声波处理仪对脑组织进行快速石蜡切片并和冷冻切片进行比较。1　材料与方法1 1　材料　选取我科 2 0 0 0 1— 2 0 0 0 12脑组织病理标本 2 4 7例均做快速石蜡切片 ,其中 183例同时做冷冻切片。1 2　方法1 2 1　冷冻切片　使用日本樱花牌ＣＭ 4 1型恒冷式冷冻切片机 ,组织经ＯＣＴ组织包埋剂包埋 ,- 12～ - 16℃冷冻2～ 4ｍｉｎ ,切片 4～ 6 μｍ ,丙酮固定后ＨＥ染色。1 2 2　快速石蜡切片　使用ＰＨ…     

冷冻切片制作中苏木精染色技术的改进

冷冻切片在组织学技术中应用范围较广,对临床手术的快速病理诊断意义重大.而随着科技的发展,冷冻切片机的机械化程度越来越高,为冷冻切片的质量提供了必要的保障.快速染色技术是冷冻切片技术中关键的一环,染色质量好坏直接关系到诊断的准确率.我们在工作中经过反复试验和不断改进,摸索出一种较为理想的冷冻切片染色方法,在实际工作中取得满意效果.     

应用液氮改良冷冻切片的体会

冷冻切片一般多用于新鲜组织、甲醛固定组织和冰箱冷藏组织等 ,组织块不经任何包埋剂包埋而直接放置在冷台上冷却后进行切片。然而 ,富于脂肪组织的新鲜标本或固定后的标本却难以冷冻 ,或不能切片。另外送检组织浸泡于生理盐水或用湿纱布包裹 ,造成冰晶增多 ,切片显空网状或大量空泡形成 (最好用干纱布包裹组织 ) ,直接影响诊断。近年来 ,我们将已固定的标本和富含脂类的肿瘤新鲜标本取材后直接放在冷台上 ,再入液氮罐内急速冷却 ,然后在低温恒冷冷冻切片机上进行切片、固定、染色、脱水、封固、观察 ,取得满意效果。1　材料与方法1 1　材料…     

冷冻切片的常见问题与对策

术中冷冻诊断是病理科的急诊工作,其重要性和责任性很大,而冷冻切片质量的好坏至关重要。本文对日常冷冻切片中易出现的问题及解决办法进行介绍,供同行参考。     

冷冻切片四例误诊分析

我院 1998年 1月～ 2 0 0 0年 12月行术中冷冻切片诊断 3 0 0例 ,其中误诊 4例 ,误诊率为 1 3 3 %。现将误诊病例报道如下。1　病例资料【例 1】　女 ,4 4岁。右颈部肿物 10余年 ,临床诊断为甲状腺癌。冷冻切片病理检查所见 :2ｃｍ× 2ｃｍ×1ｃｍ大小软组织一块 ,未见包膜 ,切面为胶冻状 ,有钙化、骨化。诊断 :结节性甲状腺肿 ,部分上皮增生。石蜡切片诊断 :甲状腺乳头状癌伴结节性甲状腺肿。【例 2】　女 ,3 7岁。发现右下腹肿物 7天 ,临床诊断为卵巢囊肿 ,行囊肿切除术。病理标本大体检查所见 :肿物 9ｃｍ× 9ｃｍ× 8ｃｍ大小 ,切开为多…     

石蜡包埋眼球大切片的制作方法与改进

眼球的组织结构特殊，球内各种组织软硬度不同，且各层次间连续性差。以往制作眼球切片以火棉胶包埋法为主，但此法不但费时，且切片过厚，不能满足科研、病理检验及临床治疗的需要。若以普通石蜡包埋切片，眼球经二甲苯及浸蜡等处理后组织收缩过甚，使视网膜出现折卷脱位现象，切片亦碎而不整，各层问联系紊乱，很难制作完整的眼球大切片，有碍组织切片的观察。作者针对完整眼球大切片的方法进行了改进，克服了上述弊端，且方法简单易行，利于推广。[第一段]     

1 429例冷冻切片的诊断分析

冷冻切片诊断所需时间短、准确率高，为术中确定病变性质、决定手术范围及治疗方案等提供了科学的依据。但因冷冻诊断可直接影响术者所采取的术式，所以任何一个环节出现问题，都会对患者造成不可挽回的损失，甚至发生严重的医疗纠纷。     

乳腺病变3646例冷冻切片诊断分析

目的 为提高乳腺病变冷冻切片诊断的正确性提供有参考价值的资料。方法 就我科１９９１年￣１９９５年间３６４６例乳腺病变的冷冻切片进行回顾性分析。结果 发现乳腺病变的冷冻切片占冷切片总数的４９．７８％,居首位。对３６４６例乳腺病变的冷冻切片一石蜡切片对照比较,得出确诊率为９９．２３％,（其中完全符合９８．６５％,基本符合１．３５％）,未确诊率０．７４％,误诊率０．０２７％。３６４６例病列中,良恶性病变     

生理盐水在脑组织冷冻切片中的应用

冷冻切片是一种省时快捷的制片方法，有利于临床医师在术中获取病理诊断结果，以便决定手术方案。由于此方法是直接冷冻，故制作出的切片存在一些缺点，如组织形态结构较差、细胞变形等。对脑组织而言，更有组织易脆、切片较碎的不足。我们在工作中利用生理盐水对脑组织冷冻制片加以改进，收到了较好的效果，现介绍如下。     

合理利用急冻剂和吸水纸提高冷冻切片的质量

冷冻切片的应用日趋广泛，对术中冷冻快速诊断尤其具有重要意义。人体不同组织中含有不同比例的水分，在制作冷冻快速切片时，可产生冰晶，导致组织、细胞形态发生明显的改变，尤其是脑肿瘤，含有更多的水分，给术中冷冻快速诊断带来困难。如何减少冰晶形成，是提高冰冷切片质量的关键。为此，我们在冷冻切片制作中，通过较长时间的摸索，     

冰柜内快速冷冻切片法

手术中病理诊断以冷冻切片应用最广 ,以往常用的二氧化碳及半导体冷冻切片机 ,由于置于室温下进行切片 ,切片极易与切片刀附着 ,而且切片较厚易破碎 ,技术要求高 ,现已淘汰。目前 ,低温恒冷切片机已被大多数大、中型医院采用 ,但其最大的缺点就是机器价格昂贵 ,很难在基层单位推广使用。我们尝试把普通切片机置于冰柜内做快速冷冻切片获得成功 ,现将方法介绍如下。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　手术切除新鲜标本。1.1.2　 2 0 2型切片机 (上海医疗器械四厂 )。1.1.3　海尔ＢＤ— 178Ｓ型冰柜。1.1.4　 2 0 0ｇ平底砝码 2只 ,组织托 2～ 4只…