共查询到20条相似文献,搜索用时 250 毫秒
1.
2.
杂多酸催化合成肉桂酸正丁酯的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以钨硅杂多酸为催化剂,通过肉桂酸和正丁醇反应合成肉桂酸正丁酯.实验证明,钨硅杂多酸是合成肉桂酸正丁酯的良好催化剂,在酸醇物质的量比为1:2.0,催化剂用量1.0g/0.05mol肉桂酸,带水剂苯8ml,反应时间为110min条件下,肉桂酸正丁酯的酯化率可达96%. 相似文献
3.
4.
氨基磺酸催化合成肉桂酸乙酯 总被引:6,自引:0,他引:6
以氨基磺酸为催化剂,由肉桂酸和乙醇合成了肉桂酸乙酯。考察了反应时间、原料配比和催化剂用量等因素对反应的影响。实验结果表明,在反应时间为4h、原料的摩尔配比为肉桂酸:乙醇=1:3.5。催化剂的用量为1g的条件下,产品收率为95.4%,并且催化剂可重复使用多次。 相似文献
5.
硫酸氢钠催化合成肉桂酸正丙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
利用-水硫酸氢钠为催化剂使肉桂酸与正丙醇酯化合成肉桂酸正丙酯,其优化条件为:n[肉桂酸]:n[正丙醇]:n[硫酸氢钠]=1.0:3.5:0.20,带水剂甲苯12.0mL,肉桂酸0.060mol,回流反应2.0h,酯化率达97.1%。 相似文献
6.
7.
苯甲醛与乙酐的Perkin反应合成肉桂酸,首次采用KF/γ-Al2O3固体超强碱催化剂,降低了反应温度,明显缩短了反应时间,最佳反应条件为n(苯甲醛):n(乙酐)=1.0:3.0,反应时间1.5h,反应温度160℃,催化剂用量为苯甲醛质量的0.5%,所得的肉桂酸的产率可达81%以上。该催化剂具有较高的催化活性,易于回收,可重复使用5次以上。 相似文献
8.
9.
微波合成肉桂酸异戊酯 总被引:9,自引:1,他引:9
在对甲基苯磺酸的催化下,利用微波技术,快速合成了肉桂酸异戊酯。最佳反应条件为:异戊醇和肉桂酸的摩尔比为1.5:1(mol/mol),催化剂到0.30g,微波功率595W,微波辐射时间6min,转化率93.2%。 相似文献
10.
对甲苯磺酸催化合成肉桂酸乙酯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以对甲苯磺酸作催化剂,肉桂酸与乙醇为原料合成肉桂酸乙酯,探讨了影响反应的相关因素,优化的最佳条件为:催化剂用量为2.0g,酸醇质量比为2.0:15.6,反应时间为2.0h,酯化率可达到91.0%。 相似文献
11.
12.
以对甲苯磺酸为催化剂、甲苯为带水剂,以马来酸酐和十八醇为原料合成马来酸双十八酯。考察了原料配比、催化剂用量、带水剂用量和反应时间等因素对反应过程的影响,并测定了动力学数据。通过实验得到了反应工艺条件:n(十八醇):n(马来酸酐)=2.3:1,对甲苯磺酸用量为马来酸酐和十八醇总质量的0.5%,甲苯用量为马来酸酐和十八醇总质量的96%,反应温度≤130℃、反应时间为4.0h,在该条件下马来酸酐的转化率达到98.76%。合成马来酸单十八酯的反应为二级反应,速率方程中的指前因子为O.655152L/(mol·min),活化能为17.82kJ/mol。合成马来酸双十八酯的反应为二级反应,速率方程中的指前因子为1.53951×1011L/(mol·min),活化能为98.05kJ/mol。 相似文献
13.
14.
15.
以马来酸酐为原料,过氧化氢为氧化剂,钨酸盐为催化剂合成环氧琥珀酸,考察了反应温度、反应时间、物料配比、氧化剂及催化剂用量对环氧化反应和水解反应的影响规律,研究了提纯方法。结果表明,反应温度65℃,反应时间1.5h,催化剂用量3%(wt%),氢氧化钠与马来酸酐摩尔比2∶1,过氧化氢与马来酸酐质量比1.2∶1,环氧琥珀酸收率88%。采用间接法计算环氧琥珀酸产率,可精确计算收率。甲醇重结晶法可以提纯环氧琥珀酸,所得产率与间接法计算结果基本一致。经红外光谱仪分析确定产物为环氧琥珀酸。 相似文献
16.
以对羟基苯甲酸和乙酸酐为原料,采用对甲基苯磺酸作催化剂合成4-乙酰氧基苯甲酸,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量对产品的影响。实验结果表明酰化反应的优化条件n(对羟基苯甲酸)∶n(乙酸酐)∶n(对甲苯磺酸)=1∶2∶0.025,反应时间30min,反应温度80~89℃,产率达91.63%。 相似文献
17.
18.
19.