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水热法制备纳米TiO2粉体工艺条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
系统研究了如何应用水热法来制备TiO2纳米粉体。通过实验确定了较佳工艺技术参数:浓度为5%,pH值等于9,保温的温度为220℃。用三乙醇胺作为分散剂,用Tween80和Span80作为表面改性剂研究分析其对TiO2纳米粉体团聚的作用。 相似文献
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纳米SnO2微粒的制备及其表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以SnCl4.5H2O为原料,用水热合成法制备粒度均匀的纳米SnO2微粒。研究了反应物浓度、反应时间、反应温度等因素对SnO2微粒尺寸的影响。用DSC研究SnO2微粒的热性能,用激光光散射仪和透射电镜分析和观察SnO2微粒尺寸的影响。用DSC研究SnO2微粒的热性能,用激光光散射仪和透射电镜分析和观察SnO2微粒的形态和尺寸。 相似文献
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本文以ZrOC12为原料、NH3·H2O为沉淀剂、CaC12为稳定剂,采用交叉喷淋法制备氧化锆前驱体,通过改变反应釜内前驱体浓度、矿化剂NaOH的加入及矿化剂NaOH浓度,采用低温水热法制备纳米氧化锆粉体.结果表明:反应釜内前驱体浓度降低有利于提高粉体的结晶度,矿化剂NaOH的加入可有效降低水热反应温度.当反应温度为110℃、保温时间2h、反应釜内前驱体的浓度为0.25 mol/L、矿化剂NaOH浓度为1 mol/L时,可制备平均粒径为26 nm的四方相氧化锆粉体. 相似文献
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纳米级掺锑SnO2粉末的制备和表征 总被引:6,自引:0,他引:6
以SnCl4*5H2O和SbCl3为原料,采用共沉淀法制得了粒径为几个到几十个纳米的SnO2超细粉.运用差示扫描量热法-失重分析(DSC-TG)、X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等观测手段对微粉末进行了表征;并对其晶粒生长过程进行了研究.实验表明,粉末为具有四方相金红石结构的掺Sb二氧化锡多晶不规则椭球粒;煅烧温度<600℃时,样品处于结构调整阶段,逐步成核并缓慢生长,晶粒成核及生长活化能为4.25kJ*mol-1;煅烧温度>600℃时,晶化程度很高,晶粒较快生长,晶粒生长活化能为37.08kJ*mol-1. 相似文献
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Cu~(2+)掺杂SnO_2纳米晶的水热制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以SnC l4.5H2O、CuSO4.5H2O为原料,NaOH为碱源,通过水热法直接制备Cu2+掺杂SnO2纳米晶,并利用X-射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对所得晶体的晶相、微观形貌进行表征。XRD表明纳米晶体系为四方相金红石型SnO2,TEM表明掺杂Cu2+的SnO2纳米晶为球形结构且掺杂体系的粒径有明显降低。 相似文献
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以SnCl4.5H2O为原料,NH3.H2O为沉淀剂,采用溶胶-凝胶-共沸蒸馏技术制备纳米SnO2粉体,实验考察了原料浓度、反应温度、反应终点pH值、干燥脱水方式、焙烧温度等工艺条件对纳米SnO2粉体粒径的影响,得出最佳工艺条件为:SnCl4溶液浓度为0.2mol/L,氨水浓度控制在8%~10%,终点pH值控制2.5,反应温度65℃,温度为500℃时焙烧3h。该制备工艺分别采用醇洗和共沸蒸馏两种脱水方式,将制备得到的粉末用BET、FT-IR、TG-DSC、XRD和TEM等进行表征,采用共沸蒸馏脱水工艺所得的SnO2粉末最小平均粒径可至7.2nm,且无团聚存在。 相似文献
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Cu掺杂SnO2纳米粉体的制备及气敏特性 总被引:1,自引:2,他引:1
控制不同n(Cu2+)/n(Sn4+),用均匀共沉淀法制备了平均粒径约80 nm的金红石型结构Cu掺杂SnO2纳米粉体;并以白云母为基片制备出Cu掺杂SnO2气敏元件。用TG-DSC、XRD、SEM对样品的相变、结构、形貌进行了分析,并测试了气敏元件的阻温特性和75℃氢气敏感性能。结果表明,Cu掺杂抑制了SnO2晶核的生长,使SnO2结晶度由约75%减小到50%,晶粒尺寸由约18 nm减小到6 nm;Cu掺杂使n型半导体SnO2的空气电阻值由1~8 kΩ提高到9×105~3×107MΩ,并使元件在75℃对体积分数为2 000×10-6氢气的灵敏度提高约20倍;n(Cu2+)/n(Sn4+)≈0.01时,元件对体积分数为4 000×10-6氢气的灵敏度高达约42。 相似文献
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用光化学合成SnO<,2>为主要原料,在酸性苯胺溶液中,通过苯胺在SnO<,2>粒子表面原位聚合,制备了聚苯胺/SnO<,2>复合材料.用XRD、SEM和紫外-可见漫反射(UV-Vis)等对复合材料进行了表征.以甲基橙为目标污染物,考察了聚苯胺/SnO<,2>复合材料光催化障解污染物的性能.结果表明,含适量聚苯胺(PA... 相似文献
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采用了一个新的体系合成TiO2粉体,在这个体系中,以钛酸四丁酯为前驱体,盐酸为稳定剂和催化剂,冰乙酸作为抑制剂。对制备TiO2粉体的影响因素进行了分析,并用TEM、XRD对该粉体进行了表征。 相似文献
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用SnCl4·5H2O和SbCl3作前驱体用水热法合成了Sb掺杂的SnO2纳米粉体,并用DTA,XRD,TEM,FT-IR方法研究了纳米粉体的特性.XRD结果显示纳米粉体的尺寸为4 nm;随热处理温度升高,晶粒长大,表面积减少;TEM结果证实纳米颗粒是呈单分散状态. 相似文献
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《Ceramics International》2022,48(16):22827-22835
Sn1?xZrxO was successfully synthesized by the one-step hydrothermal method. X-ray diffraction and Raman patterns reveal that the lattice distortion of SnO occurs with an increase in Zr concentration, and Zr ions are located at the substituted (ZrSn) and interstitial (Zri) sites successively. Scanning electron microscope and transmission electron microscope images showed that Zr concentration does not affect the well-crystalline nature of Sn1?xZrxO. However, the system's morphology changes from three-dimensional flowerlike to two-dimensional sheetlike. Furthermore, X-ray photoelectron spectroscopy and Raman spectra indicate that there are inherent oxygen vacancies (VO) in pure SnO lattice. UV–Visible absorption spectra show that the optical bandgap first decreases and then increases with Zr doping, which is explained by the sp–d exchange interactions in the case of ZrSn and the Burstein–Moss effect in the case of Zri. Additionally, Sn1?xZrxO samples exhibit room temperature ferromagnetism (RTFM), and the magnetic variation couples with the variation of the relative intensity of the Raman vibration modes. From the experimental results and the first-principles calculations, it can be seen that VO and the exchange interaction between Zr 4d and O 2p states are accountable for the RTFM of Sn1?xZrxO. Meanwhile, the lattice distortion and the Zr–O–Zr super-exchange interaction caused by excessive doping could decrease FM. 相似文献