HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立复方黄芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱（5μm,250mm4．6mm）,流动相为甲醇-水-磷酸（体积比47：53：0．2,检测波长为280nm。结果黄芩苷在10～60μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）;精密度与重复性试验结果RSD分别为0．63％和0．74％;平均回收率为100．1％,RSD=1.21％。结论本方法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该片剂的质量。     

HPLC法测定妇科止带方胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定妇科止带方胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用HPI。C法,色谱柱：ULTIMATE×BC18（250mm×4．6mm）,流动相：甲醇3％醋酸溶液为（55：45）,紫外检测波长：280nm,流速：1．0mL／min,对妇科止带方胶囊中黄芩苷的含量进行测定。结果：黄芩苷进样量在0．148～1．184μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．89％,RSD为1．49％。结论：此法简便、快捷、重现性好,可作为妇科止带方胶囊含量控制标准。     

HPLC法测定周氏方黄酮部位异槲皮苷和黄芩苷的含量

目的定量分析周氏克金岩方（周氏方）中黄酮部位异槲皮苷和黄芩苷的含量,为制订周氏方质量标准提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为PlatisilODS色谱柱（250minx4．6mm,5μm）,柱温30℃,流速1．0mL／min。流动相为乙腈-0．1％醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为270nm。结果异槲皮苷和黄芩苷线性范围分别为0．536～4．020μg（r=0．9990）、0．285～2．850μg（r=0．9999）;平均加样回收率分别为100．92％和101．97％（n=6）。周氏方黄酮部位中异槲皮苷和黄芩苷的平均含量分别是1．13％和0．25％。结论本方法简便易行,结果准确可靠,适用于周氏方有效部位异槲皮苷和黄芩苷的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18柱,甲醇旬．05mol／LKH2PO4（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4．95～59．4μg/mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。关键词：清瘟解毒片;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定     

栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法研究

目的：建立栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为1．0％的冰乙酸水溶液-1．0％冰乙酸乙腈溶液梯度洗脱;检测波长为238nm;流速1．0mL／min;柱温30℃;进样量10μL。结果：栀子苷在3171-12685μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．98％,IKSD为0．33％;绿原酸在1．952-78．08μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．6％,1KSD为0．81％。结论：方法操作简便,结果准确,可用于栀子药材中的栀子苷、绿原酸含量测定。     

高效液相色谱法测定青果口服液中黄芩苷的含量

目的：建立青果口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,依利特C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．03％0．391mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9995。平均加样回收率为101．98％,RSD为1．22％。结论：该方法操作简便,可作为青果口服液中黄芩苷含量测定的方法。     

清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量测定的研究

目的：建立同时测定清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用VenusilXBPC18（L）柱（4．6mmx250．0mm,5μm）;以甲醇（A）和0．1％磷酸水溶液（B）作流动相,梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷的线性范围为0．2635～1．8446μg（r=0．9999）,黄芩苷的线性范围为0．2830—1．9807μg（r=0．9999）;平均加样回收率（n=5）分别为96．76％、96．54％,RSD分别为0．9664％、0．4517％。结论：所建立的方法准确、快速,可用于清胆和胃丸的质量控制。     

HPLC法测定侧柏叶中杨梅苷的含量

目的建立测定侧柏叶中杨梅苷含量的HPLC方法。方法采用Inertsil ODS-3（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为：甲醇-0．01moL／L磷酸二氢钾溶液一冰醋酸（37：63：1．5）,流速：1．0mL·min^-1,柱温：加℃。检测波长：254nm。结果杨梅苷的线性范围为0．023mg／mL-0．414mg／mL,线性良好,r=0．9999（n=5）。结论该方法简便快捷、精密度高、结果准确。     

HPLC法测定小儿解感片中黄芩苷的含量

目的建立小儿解感片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-水-磷酸（25：75：0：2）为流动相;流速1．0mL／min;检测波长280nm;柱温25℃。结果黄芩苷进样量在0．084～0．84μg范围内,其峰面积值与进样量（μg）有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为98．4％,RSD为1．42％（n=6）。结论该测定方法快速简便,可用于小儿解感片的质量控制。     

HPLC-ELSD测定黄芪破壁饮片中黄芪甲苷的含量

目的建立测定黄芪破壁饮片中黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射检测的方法。方法采用C18柱（5μm,200mm×4．6mm）,乙腈-水（32：68）为流动相,流速1．0mL／min,蒸发光散射检测器漂移管温度80％,载气流速2．7mL／min。结果该方法回收率99．5％（RSD=2．0％）,精密度RSD=I．4％,重复性RSD=2．5％,黄芪甲苷在（1．2913-10．330）μg范围内线性关系良好（r=0．9998）。结论该方法简便快速,可作为黄芪破壁饮片中黄芪甲苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定痫乐散中苯巴比妥含量

目的：建立高效液相色谱法测定痫乐散中苯巴比妥的含量。方法：采用Diamonsil（钻石）C18色谱柱（5μm,250mm×4.6mm）;以甲醇-磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾6.8g,加三乙胺4mL,加水至1000mL）（47：53）为流动相;流速：1.0mL/min;检测波长：215nm;进样量：20μL。结果：苯巴比妥线性范围为6～60μg/mL,r=0.9999;平均回收率为99.9%,RSD=0.52%,n=9。结论：该方法简便准确,专属性好,可以作为痫乐散中苯巴比妥含量的测定方法。     

辽宁各地酸浆宿存萼中木樨草素含量测定

目的：对辽宁省20个产点的酸浆宿存萼中木樨草素的含量进行比较。方法：采用高效液相色谱法进行木樨草素含量测定。结果：木樨草素在（0．0286～0．1430）μg成良好的线性关系（r=0．9995），加样回收率为99．04％，RSD=2．83％（n=5）。结论：相同成熟度，相同的生态环境，但不同地点的酸浆宿存萼中木樨草素含量存在差异。     

反相高效液相色谱法测定昆仑雪菊中木犀草素的含量

目的：建立昆仑雪菊中木犀草素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱：Waters XBridge C18（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相 A：乙腈;B：2％冰醋酸;C：水;梯度洗脱程序：0 min,A∶B （15∶85）;10 min,A∶B （20∶80）;15 min,A∶B（35∶65）;30 min,A∶B（15∶85）,柱温35℃,检测波长350 nm,流速1．0 mL/min。结果木犀草素在0．1～1．0μg/mL浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9999）,平均回收率为94．90％,RSD为0．69％。结论该方法简便,结果准确,可以用于昆仑雪菊中木犀草素的含量测定。     

环索奈德鼻用凝胶剂制备及质量控制

目的：制备环索奈德鼻用凝胶剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法：经处方筛选,确定了该处方的组成。采用高效液相色谱方法,测定鼻用凝胶剂中环索奈德的含量。色谱柱为TIANHE誖Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（70∶25∶5）为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果：环索奈德的检测浓度在10.20-51.00μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,80%、100%、120%的平均回收率分别为100.75%、100.06%、100.78%,RSD分别为1.40%、0.59%、0.62%（n=3）。结论：该凝胶剂制备方法简单,基质易得;质控方法简便、准确、可靠,可用于环索奈德鼻用凝胶剂的质量控制方法。     

二妙丸中盐酸小檗碱在痛风大鼠体内药代动力学研究

目的：研究二妙丸中盐酸小檗碱在痛风大鼠体内药代动力学的参数,以探讨病理状态中盐酸小檗碱在痛风大鼠体内的变化规律。方法：以吴茱萸次碱为内标,采用HPLC法测定二妙丸在痛风大鼠体内的盐酸小檗碱含量,色谱柱Agilent C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（40∶60）（每100 mL含0.34 g磷酸二氢钾,含0.17 g十二烷基磺酸钠）;流速：1.0 mL/min;检测波长：349 nm;柱温：30℃。结果：二妙丸中盐酸小檗碱在痛风大鼠血浆中的线性范围为1.5~48.0μg/mL,提取回收率较好,日内日间精密度的RSD均小于10%,其主要的药动学参数：Tmax（h）为1.500,Cmax（mg/L）为3.546,MRT 0~24（h）为9.078,MRT 0~∞（h）为57.639。结论：二妙丸中盐酸小檗碱在痛风大鼠体内的药代动力学呈二室模型分布。     

穿龙薯蓣不同部位薯蓣皂苷含量测定

目的:比较穿龙薯蓣不同部位薯蓣皂苷含量,探讨穿龙薯蓣茎叶作为根茎补充药源的可能性。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Aglient TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(55∶45);流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm;柱温:室温;进样量:10μL。结果:穿龙薯蓣不同部位薯蓣皂苷含量高低顺序为根茎叶片茎,三者的含量分别为1.77%、1.03%、0.37%。结论:穿龙薯蓣茎叶可作为薯蓣皂苷的提取资源和补充药源。     

高效液相色谱法测定莫吉司坦的含量

目的:建立测定莫吉司坦含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Luna C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(58:42),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果:有关物质对样品测定不产生干扰,莫吉司坦在51.8～621.6μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999...     

基于大鼠血浆中盐酸小檗碱药代动力学前处理方法研究

目的:探讨灌服以盐酸小檗碱为主要成分的药物在大鼠血浆中最佳的前处理方法。方法:采用均匀设计试验法对血浆样品前处理中溶剂浓度和加入量进行考查,优选出最佳血样处理条件;以盐酸小檗碱为考察指标,采用高效液相色谱法测定其在血样中的含量。色谱柱:Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(40∶60)(每100 mL含0.34 g磷酸二氢钾,含0.17 g十二烷基磺酸钠);流速:1.0 mL/min,检测波长:349 nm;柱温:30℃。结果:盐酸小檗碱的最佳血样处理方法:甲醇加入量为血样量体积的4倍,甲醇浓度为100%;盐酸小檗碱的回收率达93.02%,RSD为2.31%。结论:盐酸小檗碱的最佳血样处理方法稳定可行,为以盐酸小檗碱为主要入血成分的药物在体内的药动学的研究奠定了基础。     

RP-HPLC法测定油茶籽皂苷的含量

目的:建立RP-HPLC测定油茶籽中皂苷含量的方法.方珐:色谱柱为waters spherisorb ODS柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水(98∶2),检测波长234 nm;流速0.8 mL/min,柱温为25℃,理论板数不低于10 500.结果:线性方程为Y=38404X-2285,相关系...     

川产柑橘属不同品种成熟果皮中柠檬苦素的含量测定

目的：测定川产柑橘属不同品种成熟果皮中柠檬苦素的含量。方法：采用RP-HPLC测定柠檬苦素的含量。色谱柱：Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相∶乙腈∶水42∶58;流速：1.0mL/min;柱温：30℃;检测波长：215 nm。结果：柠檬苦素在0.3352~3.2682μg范围内线性关系良好,回归方程为：Y=638412X＋41961（r=0.9992）,平均回收率为98.27%,RSD为1.79%（n=6）。结论：该方法灵敏、准确,适用于柑橘类成熟果皮中柠檬苦素的含量测定。