清宁茶中总蒽醌的含量测定

清宁茶是我院副主任医师陈克敏的经验方,由大黄、决明子、麦冬组成,功能清热滋阴、润燥通便,攻邪而不伤正,临床用于治疗便秘、高脂血症、面部色素斑、痤疮等症。方中大黄、决明子均含多种蒽醌类成分,本文用分光光度法测定方中总蒽醌的含量[1,2],以对该制剂进行质量控制。1材料751GW型分光光度计(上海分析仪器厂);清宁茶(自制,批号:060120);1,8-二羟基蒽醌(中国药品生物制品检定所)。2%氨溶液的配制:取浓氨溶液20 mL,加蒸馏水使成1 000 mL。5%NaOH溶液的配制:称取NaOH 5 g,加水适量振摇,使溶解成饱和溶液,冷却后置聚乙稀塑料瓶中加蒸馏水…     

复方大黄腹膜透析液有效部位的质量控制

采用薄层色谱法鉴别大黄有效部位.运用分光光度法测定总游离蒽醌的含量,建立复方大黄腹膜透析液有效部位中间体质量控制标准,结果薄层色谱法鉴别5种主要游离蒽醌特征显著,分光光度法测定总游离蒽醌含量回收率为100.3%,RSD为0.503%.为复方大黄腹膜透析液有效部位中间体质量控制提供了依据.     

皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱含量测定

目的 :建立总蒽醌含量的紫外分光光度和总生物碱含量的高效液相色谱测定方法。方法 :以大黄素和小檗碱为参照,采用显色反应和高效液相色谱法分别测定皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱含量。结果 :皮炎洗剂中所含总蒽醌和总生物碱的吸收度与浓度呈现良好的线性关系。结论 :紫外分光光度法和高效液相色谱法均灵敏、快速、准确、成本较低,适用于皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱的含量测定。     

脑脉通有效部位中总蒽醌的含量测定

目的建立脑脉通中大黄总蒽醌含量测定方法。方法利用大黄蒽醌类化合物能与质量分数0.5%醋酸镁反应显色,在波长512 nm处产生吸收,采用可见分光光度法测定脑脉通复方中的以游离型蒽醌计的总蒽醌的含量。结果以1,8-二羟基蒽醌为对照品,测得脑脉通有效部位中总蒽醌的含量在10%以上,平均回收率为102.91%,RSD=0.97%。结论本方法简便、准确、重复性好,可作为脑脉通有效部位中大黄总蒽醌的含量测定方法。     

大黄配方颗粒总蒽醌含量测定的方法学研究

目的:对大黄配方颗粒总蒽醌含量测定进行方法学研究。方法:采用紫外分光光度法对大黄配方颗粒中的总蒽醌进行含量测定。结果:该方法的线性范围为0.0248~0.248 mg,平均回收率为99.60%,RSD=1.53%(n=6)。结论:该方法简便、快速、可靠、重复性好,可适用于大黄配方颗粒制备工艺的筛选研究。     

分光光度法-比色法对芦荟乙醇提取液脱苦前后总蒽醌含量比较的研究

目的 测定芦荟书本部苦前后总蒽醌含量的变化情况。方法 通过分光光度法－比色法测定几种脱苦脱涩试剂在使用前后对总蒽醌类物质含量的影响。结果 芦荟乙醇提取液在脱苦前后总蒽醌含量有一定的变化。结论脱苦后每２０ｍＬ芦荟乙醇提取液中总蒽醌含量以１,８－二羟基蒽醌计药为０．０４９ｍｇ。     

镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量

目的 镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量. 方法 镁离子与蒽醌化合物发生配位反应,生成红色的配合物,在505 nm处有最大吸收,利用镁离子显色分光光度法可对蒽醌类化合物总量进行测定. 结果 1,8-二羟基蒽醌与镁离子形成配位化合物在505 nm处的表观百分吸收系数为(513.5±8.6)L/(mol·cm),测定总蒽醌化合物的线性范围为0.93-26.00 mg/L,检测限为0.31 mg/L,日内精密度RSD为0.8%,回收率为(100.2±1.4)%. 结论 镁离子与蒽醌类化合物反应生成配合物稳定,可用于测定虎杖中蒽醌类化合物的总量.     

炮制前后何首乌蒽醌类含量的比较研究

[目的]比较用相同方法炮制的不同产地何首乌中蒽醌类含量的差异。[方法]采用紫外分光光度法,以0.5%醋酸镁—甲醇溶液显色测定蒽醌含量,采用HPLC方法测定大黄素的含量。[结果]炮制后,何首乌中结合蒽醌类成分明显降低,总蒽醌类含量有所升高,但结合蒽醌占总蒽琨的比例明显降低;结合大黄素含量明显降低,总大黄素含量有所升高,但结合大黄素占总大黄素的比例明显降低。[结论]炮制对何首乌中蒽醌类成分的含量有影响。相比生首乌,制首乌中结合蒽醌含量明显降低,而总蒽醌含量有所上升;临床发现生首乌具有一定毒性而制首乌毒性较小,这可能和炮制后结合蒽醌含量降低有关系。     

光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量测定

目的 建立光合细菌转化复方决明子口服液中游离蒽醌和结合蒽醌的含量测定方法.方法 用醋酸镁甲醇显色,以大黄酚为对照品,采用紫外可见分光光度法在所选最大吸收波长510 nm处测定光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量.结果 在2-12μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=0.057 9C+0.042 4,r=0.999 7;游离蒽醌平均回收率97.8%,RSD=2.4%.结论 该紫外可见分光光度法简便、准确,可用于光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量测定.     

骆驼蓬总生物碱颗粒剂的制备及含量测定

目的：提取、制备骆驼蓬总生物碱颗粒剂，并进行含量测定。方法：索氏提取器提取，湿法制颗粒，紫外分光光度法进行含量测定。结果：骆驼蓬总生物碱的平均回收率＝98.32%，RSD＝2.42%。结论：紫外分光光度法可作为骆驼蓬总生物碱颗粒剂的质量控制方法。     

炒炭对虎杖主要成分的影响

本文用重量法,紫外分光光度法及络合滴定法,以浸出物,蒽醌及鞣质为指标,对虎杖炒炭前后成分含量进行了测定。结果表明,炒炭比生品水浸出物,醇浸出物,游离蒽醌,总蒽醌含量分别降低了12.7%、4.7%、51.3%、12.5%,而鞣质含量增高65.9%。     

三波长分光光度法测定牙痛一粒丸中脂蟾毒配基的含量

目的:测定牙痛一粒丸中脂蟾毒配基的含量,方法:利用三波长分光光度法,结论:对样品未经分离,直接测定,方法的平均回收率为98.7%,RSD为0.8%.结论:三波长分光光度法可作为该药质量控制指标之一.     

紫外分光光度法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的:建立六味地黄丸中丹皮酚的含量测定方法,分析六味地黄丸的质量。方法:以紫外分光光度法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量。结果:建立了以紫外分光光度法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量,确立六味地黄丸质量控制方法。结论:建立了以紫外分光光度法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量的方法,简便、易行。     

荧光分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量

目的：建立荧光分光光度法测定中药巴戟天中蒽醌含量的方法,并初步比较不同产地巴戟天中蒽醌之间的含量差异性.方法：以丙酮为溶剂,1,8-二羟基蒽醌为对照品,在最大激发波长为425 nm,发射波长为513 nm处测定对照品及样品溶液的荧光强度.结果：在247.5~2970μg/L范围内,1,8-二羟基蒽醌溶液浓度与荧光强度呈现良好的线性关系（r=0.9995）;不同产地巴戟天的游离蒽醌含量范围为29.26~69.95μg/g,结合蒽醌含量为3714.59~5830.39μg/g.结论：荧光分光光度法测定巴戟天中蒽醌的含量,方法可靠、重复性好;不同产地巴戟天中游离蒽醌、结合蒽醌的含量有一定差异.     

保健食品荣骨胶囊中总糖含量的测定

目的:观察保健食品荣骨胶囊中的总糖含量测定指标,以确定其抗骨质疏松作用。方法:采用紫外分光光度法,以葡萄糖作为对照品,进行含量测定。结果:总糖含量为4.6%。结论:此方法操作简便,测得样品含量稳定,可作为荣骨胶囊含量测定方法,对其进行质量控制。     

原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的 建立原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量的方法。方法 应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果 样品平均回收率为99.94%,RSD为0.51%。结论 方法准确、简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

盐酸丁卡因注射液含量测定

目的:采用分光光度法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量方法:采用分光光度法,在310nm波长处测定盐酸丁卡因的含量.结果:回归方程为C=12.78A-0.014,r=0.9998.平均回收率为100.17%,RSD为0.19%(n=5).结论:该法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.     

紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量

目的:建立马齿苋中总酚酸的含量测定方法。方法:利用紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量。结果:本实验建立了总酚酸的标准曲线,分别以阿魏酸和对香豆酸为指标,测得马齿苋中总酚酸平均含量分别为1.36%、9.11%,RSD=1.60%(n=6)。结论:建立了马齿苋中总酚酸含量测定方法,该法简单、快捷,重现性好,可用于马齿苋的质量控制和定量分析。     

龙胆中龙胆总苷的含量测定

目的:建立一项对龙胆中龙胆总苷含量测定的分析方法。方法:采用紫外—可见分光光度法(UV-2450),以D101大孔吸附树脂纯化样品(1.5cm×10cm),1%变色酸为显色剂,酸度控制在65%,沸水加热,显色时间为25min,显色最大吸收波长为576nm。结果:龙胆苦苷在0.0410~0.1093mg.mL-1质量浓度内线性关系良好(r=0.99993),方法回收率为98.8249%,RSD为0.46%.结论:该方法可用于质量控制,为龙胆中龙胆总苷含量测定提供了一项可行的方法,进而也为龙胆中间提取物质量控制提供了一项总苷含量测定的方法。     

不同产地或商品地夏天无总生物碱的含量测定

目的比较不同产地或商品地夏天无药材的总生物碱含量.方法 紫外-可见分光光度法.结果 通过测定不同产地或商品地夏天无中生物碱,发现总碱含量在1.5%-2.8%之间.结论 为夏天无药材的质量质量控制提供依据.