以双眼疼痛为首发症状的脑囊尾蚴病一例

患者男性 ,12岁。双眼疼痛 1月 ,头痛伴抽搐 1wk。于1998年 10月 5日来院诊治。主诉 :1月前 ,阵发性双眼疼痛、伴恶心 ,无明显诱因。曾先后到医院检查 (包括眼 CT检查 )均无异常。经对症治疗 ,眼痛缓解。1wk前头痛伴抽搐 ,抽搐时神志不清 ,头部 CT平片检查未见异常。未食米猪肉、无绦虫病史 ,但常食生菜。体检 :神志清 ,皮下未触及结节。双眼无突出 ,视力及眼底正常 ,神经系统检查无阳性体征。脑压 2 .3k Pa。脑脊液外观无变化 ,血液和脑脊液EL ISA实验囊尾蚴抗体阳性 ,磁共振见脑实质多发性小病灶 ,部分病灶周围水肿。诊断为脑囊尾蚴病…     

脑瘤误诊为脑囊尾蚴病23例分析

回顾分析23例脑瘤误诊为脑囊尾蚴病的临床症状体征、免疫学检查、影像学检查。误诊病例中,男性17例,女性6例,年龄16～65岁。脑瘤与脑囊尾蚴病临床症状体征有诸多共同之处,影像学检查有非常相似的影像显示。     

脑囊尾蚴病误诊1例

1、病历资料。患者，男，31岁，彝族，乡干部。因反复突然昏厥，意识障碍伴四肢抽搐两年，加重两月，于2005—04—14入院。     

脑囊尾蚴病的治疗与护理

目的 对60例脑囊尾蚴病患者在住院治疗期间得到及时有效的治疗和最佳护理进行分析.方法 用吡喹酮和丙硫咪唑治疗60例脑囊尾蚴病患者,对治疗过程中出现的颅内高压、癫痫发作、发热、过敏、消化道反应采取相应措施进行治疗和护理.结果 通过杀虫治疗和精心护理,60例脑囊尾蚴病患者中49例明显好转,11例好转,治疗期间无并发症发生.结论 脑囊虫病患者在有效的病原治疗的同时,优质的护理服务对患者的康复具有积极作用.     

脑囊尾蚴病“三个标准”的由来及演变

20世纪 80年代前 ,脑囊尾蚴病尚缺乏特效治疗药物及先进诊断技术。吡喹酮、阿苯达唑的问世 ,使病的治疗研究取得较快的进展 ,CT、MRI的临床应用 ,使得该病的诊断检出率和准确率大为提高[1 4 ] 。但由于脑囊尾蚴病的临床表现复杂、多样 ,各家对该病的诊断、临床分型及疗效判定缺乏统一标准 ,全国各地报告的资料缺乏对比性。为此 ,河南省卫生防疫站及河南省囊虫病治疗中心囊尾蚴病研究小组于 1984年拟定了“三个标准”的初步意见。1985年 11月 1～ 3日在郑州召开了全国囊尾蚴病学术研讨会 ,与会的各位专家和代表对脑囊尾蚴病的诊断、临床分…     

阿苯达唑治疗脑实质型囊尾蚴病的CT表现

目的： 观察脑实质型囊尾蚴病患者驱虫前后ＣＴ表现, 并探讨其临床意义。方法： 观察本院诊治的５７例脑实质型囊尾蚴病患者阿苯达唑驱虫前、驱虫过程中及驱虫后的ＣＴ表现。结果： 六钩蚴进入颅内囊尾蚴成熟初期,ＣＴ 检查可呈阴性。在驱虫开始后, 小囊型病灶可演变成除本身外的各型脑实质囊尾蚴病的ＣＴ表现。结论：脑ＣＴ检查正常者不能排除脑囊尾蚴病, 小囊型病灶是本病早期的活动性病灶, 厚壁小环型病灶则为囊尾蚴退化晚期的病灶; 结节灶为囊尾蚴死亡后的病灶, 钙化是囊尾蚴的最终形态。     

脑囊尾蚴病22例病例分析

脑囊尾蚴病是猪囊尾蚴寄生于颅内所致的疾病,因寄生的部位不同而临床表现复杂多样,易致误诊误治。现将凉山州第一人民医院2003-05/2006-01收治的22例脑囊尾蚴病患者临床表现与CT结果分析如下。1临床资料1·1一般资料22例中男17例,女5例。年龄7~75岁,其中<18岁3例,18~45岁12例,4     

以痴呆、精神症状和运动迟缓为主要表现的路易体痴呆1例

路易体痴呆是引起老年人群痴呆的第二位常见病因,经尸检确诊的路易体痴呆国内少见报道。患者临床主要表现为进行性认知功能减退,伴有间歇性精神行为异常、视幻觉、对神经安定类药物敏感等症状,随病情进展会出现帕金森综合征和（或）自主神经系统功能障碍。现报道经尸检确诊的路易体痴呆1例,尸检病理结果表明大脑皮质及皮质下结构神经元胞浆内广泛存在α?共核蛋白染色阳性的路易小体,证实了生前临床诊断。希望通过学习本病例,提高国内各科医师对于路易体痴呆的认识水平,以利于本病的早期诊断。     

以肝衰竭为主要表现的噬血细胞综合征1例报告

1病例资料患者女性,37岁,主因“发热2月余,尿黄1月、目黄半月,腹胀、双下肢水肿5 d”于2013年7月8日入本院。既往:否认肝炎病史,无烟酒嗜好。入院查体:体温36.5 ℃,皮肤、巩膜重度黄染,[JP2]颜面部中度水肿,未见肝掌、蜘蛛痣。腹轻度膨隆,正中腹部压痛,无反跳痛及肌紧张,脾肋下3 cm,移动性浊音阳性,双下肢中度水肿。     

以巨肝为主要表现的原发性系统性淀粉样变性1例报告

正1病例资料患者女性,41岁,因"间断牙龈出血2年,嗳气、腹胀1年半,双下肢水肿2个月"于2015年9月15日收入院。患者入院2年前间断出现牙龈出血,当地查血象未见明显异常,未重视。1年半前无明显诱因出现乏力,时有嗳气,轻度腹胀,纳差,进食量减少至正常食量的1/2,消瘦。至当地医院就诊,B超检查发现肝脾肿大,HBs Ag阴性,肝功能检查提示转氨酶升     

1例以肺实变为主要表现的淋巴瘤

目的：探讨肺淋巴瘤的临床特征，提高对本病的认识。方法：对一例以双肺实变为主要表现的肺继发性淋巴瘤的临床资料进行整理和分析，并复习相关文献。结果：此例中年男性患者反复出现咳嗽、咳痰、发热，经抗感染治疗后症状可缓解，但出现进行性加重的活动后气短，胸部CT提示以右肺为主的双肺实变，经病理诊断为肺淋巴瘤。结论：肺淋巴瘤临床表现无特异性，影像学特征多变，肺活检是确诊肺淋巴瘤的金标准；如遇难以治愈的肺实变病例，应想到淋巴瘤可能。     

以骨质破坏为主要表现的急性淋巴细胞白血病一例并文献复习

目的：结合文献探讨急性淋巴细胞白血病患者发生骨质破坏的原因及预后。方法：回顾性总结一例于我科住院的以骨质破坏为主要表现的急性淋巴细胞白血病患者的临床资料、诊治经过及转归情况。结果：患者经过1疗程VDCLP方案化疗后骨髓缓解,但出现骶椎骨质破坏并马尾综合征,再经过1疗程CAM方案化疗,症状无缓解,自动出院。结论：以多发骨质破坏为主要表现的急淋临床发病率低,其白细胞计数往往正常,容易漏诊或误诊,结合骨髓形态学检查可以确诊。患者骨质破坏的发生可能与白血病细胞分泌PTHrP、RANKL、MIP-1及其他细胞因子促进破骨细胞衍生及活化有关。目前无标准治疗方案,预后尚无定论。     

小儿脑囊虫病20例临床报告

赤峰地区为脑囊虫病高发区 ,目前小儿脑囊虫病患病率有增高趋势。我市从 1997年至 2 0 0 0年收治 2 0例脑囊虫病患儿 ,现分析如下。1　临床资料男 13例 ,女 7例 ,年龄 4～ 14岁 ,平均 8.5岁。来自农村多于城市。病程 10～ 2 0ｄ 6例 ,1～ 5个月 9例 ,1～ 5年 5例。 8例头颅ＣＴ示左右额叶呈高密度病灶 ,周围有水肿带或低密度病灶 ;左右额叶低密度灶阴影 7例 ;5例枕叶呈环形高密度病灶阴影。粪便虫卵检查均为阴性。2　临床表现2 .1　癫痫型　 15例 ,以全身大发作为主 ,1例表现为局限性肢体抽动 ,意识清楚 ,能进食。2 .2　颅压增高型　 3例 ,…