阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨阿维A胶囊联合迪银片治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法治疗组口服阿维A胶囊10mg,2次/d,同时口服迪银片5片,2次/d;对照组口服阿维A胶囊,疗程均为8周。结果治疗组有效率为88.4%,对照组有效率为66.7%,2组差异有显著性（P〈0.05）。结论阿维A胶囊联合迪银片治疗寻常性银屑病的疗效好。     

复方甘草酸苷并阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病效果

目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的临床效果。方法 90例病人随机分为治疗组和对照组。治疗组采用阿维A胶囊0.75mg/(kg.d)治疗,最大剂量不超过75mg/d,逐渐规律减量至10～20mg/d维持,同时联合应用复方甘草酸苷粉60～80mg入50g/L的葡萄糖溶液或生理盐水250mL中静脉滴注。对照组单纯口服阿维A治疗,用法同治疗组。两组均治疗8周后评定疗效。结果治疗组中2例出现双下肢轻度水肿,3例出现低钾血症。对照组中3例出现肝脏转氨酶轻度升高,2例服用阿维A无效。两组疗效比较差异有显著性(Uc=2.32,P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病临床疗效确切,且可减少阿维A的副作用,值得临床推广应用。     

阿维A治疗银屑病的临床观察

目的观察阿维A治疗银屑病的临床疗效。方法对130例银屑病患者均应用阿维AO.3～0.5mg/（kg·d）治疗6～8周,其后以lOmg/d维持治疗,疗程3～6个月。结果治疗寻常型银屑病、红皮病型银屑病、脓疱型银屑病、关节病型银屑病有效率分别为81.5%、77.8%、93.3%、40.O%,不良反应发生率为66.2%。结论阿维A治疗重度银屑病疗效确切,剂量为0.3～O.5mg/（kg·d）时不良反应相对较少且轻。     

甲氨蝶呤治疗银屑病的临床观察

目的观察甲氨蝶呤治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法 50例银屑病患者随机分为两组,治疗组和对照组各25例。治疗组患者口服甲氨蝶呤5-15 mg/周,对照组患者口服阿维A 0.510.65 mg/（kg.d）。结果经过6周治疗后治疗组总有效率80%,副作用发生率为12%;对照组总有效率76%,副作用发生率为76%。结论甲氨蝶呤5-15 mg/周治疗银屑病安全有效,值得推广。     

光化学疗法联合阿维A治疗寻常型银屑病56例疗效观察

目的探讨光化学疗法联合阿维A胶囊口服治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将111例患者随机分为二组,治疗组56例口服阿维A0．50～0．75mg／（kg·d）,并加用光化学疗法,对照组55例单用先化学疗法,4周后进行疗效评价。结果治疗组有效率为92．86％,对照组为76．36％,二组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论光化学疗法联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病,可增加患者对光疗的敏感性,减少光疗的量和治疗时间;同时也减少阿维A的用量;从而减少不良反应的发生,在临床中值得推广。     

阿维A联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病疗效观察

目的评价口服阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗斑块型银屑病的疗效和安全性.方法90例银屑病患者随机分为两组,治疗组给予阿维A胶囊10mg,3次/d口服,同时以窄谱中波紫外线全身照射,1次/2d.对照组仅口服阿维A,8周时观察疗效及不良反应,治疗结束后3个月时观察复发率.结果治疗8周后,治疗组、对照组有效率分别为85.42%和64.29%,差异有统计学意义;治疗结束后3个月时两组复发率分别为14.63%和37.04%,差异有统计学意义.结论阿维A联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病疗效好,复发率低,不良反应少.     

HD-IVIg糖皮质激素联合治疗成人重症ITP疗效观察

目的观察大剂量静脉注射丙种球蛋白（HD-IVIg）加糖皮质激素治疗成人重症特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床疗效。方法将36例重症ITP患者随机分为两组：对照组18例单用糖皮质激素治疗,地塞米松10 mg/d静脉滴注,用7-21 d后,改强的松口服,逐渐减量维持3个月;治疗组18例在上述糖皮质激素治疗的基础上加HD-IVIg400 mg/kg.d-1,静脉滴注5 d。结果治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为77.78%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论对于成人重症ITP患者,可首选HD-IVIg联合糖皮质激素治疗。     

依那西普联合阿维A治疗重症寻常型银屑病临床观察

目的:观察依那西普联合阿维A治疗重症寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:治疗组30例皮下注射依那西普联合口服阿维A,对照组31例仅口服阿维A。治疗12周后评价疗效。结果:治疗组有效率93.33%,对照组为64.52%,两组有效率差异有显著性。结论:依那西普联合阿维A治疗重症寻常型银屑病疗效明显。     

阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效分析

目的：观察阿维A联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：60例寻常银屑病患者随机分为2组，均予NB-UVB照射，3次/周。治疗组同时口服阿维A10mg（2次/d）。2组均治疗8周后判定疗效和随访6个月。结果：治疗组有效率90．0％，对照组63．34％，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：阿维A联合NB-UVB照射治疗银屑病有很好的临床疗效，不良反应小，值得推广应用。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病临床分析

目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的临床疗效。方法将64例泛发性脓疱型银屑病患者随机分成两组,各32例。治疗组静脉滴注复方甘草酸苷同时口服阿维A,对照组仅口服阿维A,疗程2个月。比较两组体温下降所需时间、无新发脓疱所需时间、皮损完全消退所需时间、平均住院时间、总有效率。结果治疗组体温下降所需时间为（4.26±1.32）d,无新发脓疱所需时间为（4.57±1.41）d,皮损完全消退所需时间为（18.74±3.43）d,平均住院时间为（21.76±3.78）d;对照组分别为（7.64±1.56）d、（7.66±1.62）d、（28.17±5.38）d、（32.42±5.61）d,两组比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。治疗组总有效率为84.38%,对照组为59.38%,治疗组的总有效率明显高于对照组（χ2=4.95,P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病疗效明显优于单用阿维A,并且起效快,不良反应少,值得临床推广。     

三聚氰胺及其类似物致大鼠肾结石动物模型建立

目的探讨三聚氰胺及其类似物（三聚氰酸）致肾结石动物模型的建立方法.方法雌性SD大鼠48只（167～206 g）随机分为对照组和实验组.根据每只大鼠每日进食三聚氰胺和三聚氰酸量的不同,将实验组又随机分为A、B、C三组.将计算出的每只大鼠每日进食三聚氰胺和三聚氰酸的量,溶于2 mL1%羧甲基纤维素钠内配制成混悬液予实验组灌胃,灌胃1周.对照组每日予2 mL1%羧甲基纤维素钠灌胃1周.灌胃结束时检测大鼠血肌酐、尿素氮并观察肾脏病理切片.结果给予不同剂量三聚氰胺其类似物后观察肾脏病理切片均有结晶形成,但181 mg组动物死亡率高,32 mg组结石形成率低.结论采用121 mg/（kg.day）（2 mL/day,共1周）三聚氰胺和三聚氰酸灌胃,能成功建立三聚氰胺及其类似物（三聚氰酸）肾结石动物模型.     

中西医结合治疗斑秃疗效观察

目的观察口服复方甘草酸苷片和养血生发胶囊并外用米诺地尔搽剂中西医结合治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法将符合要求的99例患者随机分为2组。治疗组53例,口服复方甘草酸苷片50mg,每日3次,和养血生发胶囊每次4粒,每日2次,同时外用2%米诺地尔搽剂,每日3次。对照组46例单服养血生发胶囊,每次4粒,每日2次,和外用2%米诺地尔搽剂,每日3次。两组疗程均为3个月。结果治疗组痊愈率与对照组痊愈率分别为62.26%、41.30%;治疗组的总显效率和对照组的总显效率分别为84.90%、65.21%。治疗组与对照组在痊愈率和总显效率比较均有显著性差异,治疗组优于对照组（P〈0.05）。治疗组未见明显不良反应。结论中西医结合治疗斑秃的临床效果好,不良反应小。     

地塞米松治疗外伤性蛛网膜下腔出血致严重头痛临床疗效观察

目的:观察地塞米松治疗外伤性蛛网膜下腔出血致严重头痛疗效。方法:将104例外伤性蛛网膜下腔出血(Traumatic subarachnoid hemorrhage,tSAH)后严重头痛患者随机分为治疗组52例和对照组各52例,治疗组采用静脉滴注地塞米松2.5~5.0 mg,2次/d;对照组给予口服布洛芬胶囊,餐前顿服0.3 mg,2次/d,两组均连用10 d,观察疗效。结果:治疗组总有效率94.2%,对照组总有效率61.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用小剂量地塞米松静脉推注治疗外伤性蛛网膜下腔出血后严重头痛疗效明显优于对照组布洛芬,疗效显著且安全可靠。     

灵芝扶正颗粒的毒理学研究

目的：观察大鼠和小鼠口服灵芝扶正颗粒的急性毒性和长期毒性作用，为临床试验设计人用安全剂量和主要观察指标提供参考。方法：以SPF级NIH小鼠进行最大给药量法的急性毒性试验；用SPF级SD大鼠进行长期毒性试验，192只大鼠按性别与体重随机分为低、中、高三个剂量组（灵芝扶正颗粒1.63、3.25、6.51 g/kg）和一个空白对照组，每日按1.5 ml/100 g灌胃给药一次，每周给药6 d，连续26周。结果：小鼠体重增长、摄食量与空白对照组相比较均无明显差异，试验过程中未见动物死亡，大体解剖也未发现组织器官出现体积、颜色、质地等病理改变。各组SD大鼠的外观体征、行为活动、粪便性状及摄食量等未见明显异常，体重正常增长，血液学和血液生化学检查未见与毒性作用相关的异常变化，病理剖检和组织检查均未见特征性的病理学改变。结论：小鼠口服灌胃灵芝扶正颗粒允许的最大耐受量为20 g/kg，未观察到灵芝扶正颗粒（1.63-6.51 g/kg）对SD大鼠有特征性毒性作用，也未观察到其延迟性毒性作用。     

阿维A雷公藤治疗中重度银屑病疗效观察

目的观察阿维A雷公藤治疗中、重度银屑病的临床疗效及副作用。方法选择40例中、重度银屑病患者作为观察对象,应用阿维A胶囊20~30mg/d,分2~3次口服,同时给雷公藤每次2片,每日3次。待病情好转或皮损消失后,阿维A减至10~20mg/d,雷公藤1~2片/d,对照组口服维生素A每次2.5万U,每日2次,消银颗粒3.5g,每日3次。两组患者均同时外用确炎松、尿素霜早晚各1次,用药8周。结果治疗组有效率为90%,对照组为66.67%,两组比较差异有显著性(χ2=9.65,P<0.05)。治疗组有1例转氨酶轻度升高,1例甘油三酯升高,1例白细胞轻度下降,21例患者出现皮肤干燥及唇炎;对照组有6例出现胃肠道不适。结论阿维A雷公藤治疗中、重度银屑病疗效显著,见效迅速。     

丙酮酸钙对小鼠力竭运动能力的研究

[目的]探讨补充3周丙酮酸钙对于小鼠力竭运动能力的影响。[方法]雄性小鼠40只,随机分为4组,分别为安静对照组、运动对照组、丙酮酸钙组、运动丙酮酸钙组。给药组每天灌胃给予600 mg/（kg.d）的丙酮酸钙共3周。3周末进行力竭运动实验,测各组运动至力竭时间,并取右侧腓肠肌组织和肝脏组织分别测肌糖原、肝糖原。[结果]与运动对照组（106.85±24.66）min比较,运动给药组（166.95±31.18）min鼠运动至力竭时间明显延长,运动能力提高,差异有显著性意义（P〈0.001）。运动前丙酮酸钙组肌糖原、肝糖原含量、超氧化物歧化酶（SOD）含量明显高于安静对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。运动力竭后各组肌糖原、肝糖原含量没有明显差异。与运动对照组比较,运动给药组SOD明显升高,差异有显著性意义（P〈0.05）。运动对照组肝脏丙二醛（MDA）的含量均高于其他三组,差异有显著性意义（P〈0.01）;运动给药组MDA含量明显低于运动对照组,差异有非常显著性意义（P〈0.001）。血清钙浓度各组间差异无显著性意义（P〉0.05）。[结论]补充3周丙酮酸钙能明显提高小鼠力竭运动能力,其可能的原因是提高运动前肌糖原和肝糖原水平。     

Determinants of the pressor effect of phenylpropanolamine in healthy subjects

Phenylpropanolamine (PPA) is frequently used in over-the-counter diet aids and cold medicines, In view of concern about the safety of this sympathomimetic agent, we undertook a double-blind, multicenter clinical trial to determine the factors that influence the pressor effect of short-term oral administration of PPA in healthy individuals. Eight hundred eighty-one healthy individuals in four categories of body weight were randomized to receive placebo capsules three times per day (n = 286), a 75-mg sustained-release PPA hydrochloride preparation once per day (n = 296) followed by two doses of placebo capsules, or a 25-mg immediate-release PPA hydrochloride preparation three times per day (n = 299). The median age of the study population was 28 years, 56% were men, 73% were white, and 47% were in excess of 30% above their ideal body weight. Measurements of pulse rate and supine and standing blood pressure were made 11 times during the day of PPA administration. A statistically significant but clinically unimportant pressor effect for the short-term administration of PPA was observed. The effect occurred in the first 6 hours after administration and was greater in the sustained-release group. Significant independent determinants of the pressor effect of PPA were baseline diastolic blood pressure, baseline body weight, and treatment.     

DS-1227改善东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的研究

【摘要】 目的 研究人参皂苷水解产物DS-1227（Dammarane Sapogenins-1227）对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的改善作用,为老年痴呆等疾病的药物研究提供科学数据。方法 将60只ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组、DS-1227低、中、高剂量组共6组,每组10只。连续灌胃给药2周后,检测自主活动,第15天开始除空白对照组腹腔注射生理盐水,其他各组均腹腔注射东莨菪碱（0.75mg/kg）,阳性对照组在注射东莨菪碱5min后另腹腔注射毒扁豆碱（0.3mg/kg）,给药完成20min后进行物体认知实验和Morris水迷宫实验检测动物的学习记忆能力。结果 DS-1227对小鼠的自主活动无显著性影响。腹腔注射东莨菪碱后,小鼠的相对辨别指数降低,水迷宫定位航行实验中Day1、Day2、Day3、Day4和Day5潜伏期均明显延长。DS-1227低、中、高剂量和给予M受体激动剂毒扁豆碱均能不同程度增加东莨菪碱致学习记忆障碍模型小鼠的相对辨别指数,缩短水迷宫定位航行潜伏期。结论 DS-1227有改善东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的作用。     

卡介菌多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗斑秃41例疗效观察

[目的]研究卡介菌多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效。[方法]将2009年5月至2011年3月在我院就诊并确诊为斑秃的80例患者随机分为2组,治疗组41例,采用卡介菌多糖核酸、复方甘草酸苷及外涂药物治疗;对照组39例,只选用复方甘草酸苷及外涂药物治疗。[结果]治疗组治愈率为48.78%,总有效率为90.24%,而对照组治愈率只有38.46%,总有效率也只有71.79%。两组间差异有统计学意义(P0.05)。[结论]卡介菌多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效确切,安全可靠。     

氨肽素治疗复发性口腔溃疡疗效观察

[目的]观察氨肽素治疗复发性口腔溃疡(ROU )的疗效。[方法]2 6 0例ROU患者随机分为两组,对照组病人行传统治疗,而实验组病人应用氨肽素口服,3次/d ,4周为1个疗程。观察用药期间溃疡愈合时间及复发时间、溃疡个数。[结果]氨肽素可以减轻疼痛,加快愈合,明显延长复发时间,减少溃疡个数。实验组有效率96 .4 % ,对照组6 5 % ,具有显著性差异,P <0 .0 5。[结论]氨肽素治疗ROU有一定的应用价值。