橘红痰咳颗粒制备工艺研究

目的优选橘红痰咳颗粒的工艺参数。方法采用正交试验,考察化橘红、苦杏仁的水蒸气蒸馏方法和水蒸气蒸馏后药渣与制水半夏等6味药材的水提工艺,分别以苦杏仁苷含量和出膏率为指标优选工艺参数。结果最佳提取工艺为化橘红、苦杏仁用水蒸气蒸馏,收集馏出液150mL,药渣与制水半夏等6味加水提取,第1次加水10倍量,第2次加水8倍量,每次2h。结论最佳提取工艺简便、可行。     

骨友灵凝胶的制备工艺研究

目的：确定骨友灵凝胶剂的制备工艺.方法：采用正交设计方法进行骨友灵凝胶的处方筛选,确定最佳处方,采用体外透皮方法对制剂处方进行透皮吸收研究.结果：确定骨友灵凝胶最佳处方工艺为：取40ml骨友灵浸膏,加入11 g泊洛沙姆407、月桂氮（草）酮3ml、丙二醇5ml、乙醇25 ml,加适量水至100 ml.体外透皮实验结果显示前12 h搽剂与凝胶剂累积释放量相当.结论：骨友灵凝胶工艺简便、可行.     

金黄凝胶剂制备工艺及质量标准研究

目的:对金黄凝胶剂的制备工艺及质量标准进行研究。方法:按照《中国药典》2010年版一部凝胶剂项下的相关要求对金黄凝胶剂进行质量标准研究,采用薄层色谱法鉴别本品的大黄、黄柏成分,采用HPLC法测定本品君药姜黄的主要成分姜黄素含量。结果:本方法制备的金黄凝胶剂性质稳定,适宜临床使用。结论:该凝胶剂制备工艺简单,方法可靠,稳定性好,制定出的质量标准能有效地控制本品的质量。     

盐酸特比萘芬凝胶的制备工艺

目的 研制盐酸特比萘芬凝胶的制备.方法 用卡波姆为凝胶基质制备产品,组分包括盐酸特比萘芬、卡波姆、无水乙醇、丙二醇、聚乙二醇400、EDTA-2Na、三乙醇胺等制备盐酸特比萘芬凝胶剂.结论 该凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.     

硫磺凝胶剂的制备

硫磺软膏治疗疥疮有良好疗效,由于其以凡士林为主要基质,患者在使用中易污染衣物,使用很不方便,故我们以卡波姆为主要基质研制了硫磺凝胶剂.现介绍如下:     

黄芩痛经巴布剂的制备工艺研究

目的：研究探讨黄芩痛经巴布剂的制备工艺。方法：以巴布剂样品的黏性、涂展性、外观、剥离性等为考察指标,通过L16（45）正交试验优选巴布剂的成型工艺,并在正交试验结果的基础上对制备工艺进一步的优化。结果：最终确定制剂的最佳组方配比为：70%PNaAA∶PVPK-30∶D-山梨醇∶甘油∶明胶∶PEG-400∶浸膏粉=4∶3∶1∶4∶2∶1∶4.7。结论：所优化的巴布剂制备工艺稳定、可行。     

正交试验优选化橘红挥发油的提取工艺

目的用正交试验法对化橘红的挥发油提取工艺进行优选。方法以挥发油提取量为指标，将加水量、浸泡时间、蒸馏时间作为因素进行正交试验。结果蒸馏时间是化橘红挥发油提取的关键因素，其次是浸泡时间，加水量为最次要因素。结论化橘红挥发油的最佳提取工艺为加水10倍量，浸泡2h，蒸馏5h。     

摩风巴布剂制备工艺研究

目的制备摩风巴布剂并进行质量评价。方法采用L9(34)正交试验法对摩风巴布剂的基质进行筛选,以黏着力为指标评价基质优劣,优选巴布剂基质处方,将药物浸膏加入到最优比例基质中,制备了摩风巴布剂。结果巴布剂基质最优处方为阿拉伯胶、明胶、甘油和氯化钙,其比例为3∶3∶5∶0.2。所制得的巴布剂性状稳定,黏性适度,延展性、保湿性均良好。结论可用正交试验来优化巴布剂的基质,方法简便易行;在实验中应注意基质的比例和工艺条件对结果的影响。     

湿疹Ⅰ号搽剂的制备工艺研究

目的　探讨湿疹I号搽剂的最佳制备工艺。方法　采用比较法和正交试验法 ,对湿疹Ⅰ号搽剂的制备工艺进行优选。结果　以蛇床子 8倍量 75 %乙醇浸泡 7d ,残渣与其余药材加 12倍量水、煎煮 2次、煎 6 0min为最佳。结论　该工艺可用于指导本制剂的生产     

三叶青总黄酮提取工艺研究

目的优选三叶青总黄酮的最佳提取工艺。方法通过回流提取法、超声提取法及微波法提取法的比较,优选三叶青总黄酮最佳提取方法,且通过单因素考察和正交试验,优化最佳工艺条件,用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果最佳提取方法为微波提取法,最佳工艺条件为：料液比1∶25,60%乙醇,微波功率450w,微波时间15min。结论优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控。     

肝清颗粒的制剂工艺研究

目的优选肝清颗粒的制剂工艺。方法以制粒情况、成型率、溶化性、休止角和吸湿率为评价指标,采用正交试验法优选制剂工艺条件。结果肝清颗粒最佳制粒工艺条件为：浸膏粉和混合辅料（糖粉：糊精=2.5：1）按5.7：6.3比例混匀,以65%糖浆为粘合剂,粘合剂用量为混粉总量的40%。制备的成品颗粒评价指标均符合要求。结论优选的肝清颗粒制剂工艺合理可行,成本低,为进一步制剂研究和临床应用提供了试验依据。     

香莲康肤贴的制备工艺研究

目的优化香莲康肤贴的基质配方和制备工艺。方法用正交法设计实验,以贴膏剂的外观、均匀性、涂展性、黏度和剥离强度等为综合指标,对香莲康肤贴膏剂基质配方及制备工艺进行研究。结果优选出最佳基质配方和制备工艺为:将聚丙烯酸钠0.3g和高岭土0.5g加入甘油5.0g中分散均匀,加适量水并加热成凝胶;明胶0.2g、PVP 0.2g和CMC 0.1g加入适量水中,加热溶胀,合并以上2组份得基质,将主药用DMSO 0.4g和丙二醇0.3g溶解,加入氮酮0.6g后与基质15.0g在60℃下搅拌20min,涂布于7cm×9cm无纺布上,室温晾干48h,即得。结论所制香莲康肤贴膏剂为黄棕色凝胶状、色泽均匀、易于涂布,晾干后厚度、黏性适宜,无膜残留。     

大孔吸附树脂富集藏药镰形棘豆总黄酮的工艺研究

目的:建立镰形棘豆总黄酮的大孔吸附树脂富集工艺.方法:二氯氧锆比色法测定样品中总黄酮苷含量,考察D-101大孔吸附树脂富集镰形棘豆水提取物中总黄酮的动态吸附能力,解吸附溶媒浓度及体积,以及树脂的重复利用能力等.结果:富集后总黄酮苷含量达到26%,接近富集前的5倍.结论:D-101型大孔吸附树脂对镰形棘豆水提物中总黄酮成分有较好的吸附能力,60%乙醇溶液解吸附快速有效,树脂重复利用度高.     

正交试验法优化连钱草中总黄酮的提取工艺

目的:优选连钱草中总黄酮的提取工艺.方法:采用L 9 (3 4 )正交设计,以连钱草总黄酮含量、出膏率二项考察指标综合评分的方法,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素对提取的影响.结果:最佳提取工艺为药材粉碎过2号筛后第1次加12倍量60%乙醇回流40 min,第2,3次分别10倍量60%乙醇回流30 min.结论:本工艺经实验重现性好,是最佳的工艺.     

消萎灵颗粒制备工艺研究

目的研究消萎灵颗粒制备工艺,确定最佳的制备工艺条件,并拟定质量标准。方法应用正交试验研究消萎灵提取工艺,运用水煎法和喷雾干燥制粒技术进行工艺制备,通过原药材鉴别、颗粒检查和微生物限度控制消萎灵质量。结果最佳制备工艺为:处方量药材加12倍量水,煎煮提取2次,每次2.0 h,喷雾干燥制粒。结论该制备工艺可行、重现性良好。     

五苓滴丸制备工艺研究

目的优选五苓滴丸的制备工艺。方法通过考察滴丸的成型情况,确定冷却剂、冷却温度、滴速及冷却柱长度;采用正交试验法,以滴丸丸重差异、溶散时限和外观质量为考察指标,对基质比例、载药量、药液熔融温度和滴距4个因素进行研究。结果优选的处方和最佳制备工艺:混合基质中PEG 6000与PEG 4000的比例为3∶1,药物与基质的比例为1∶1,二甲基硅油做冷却剂,冷却剂温度-5～0℃,药液熔融温度为60℃,滴距为6 cm,滴速40滴/m in。结论由本工艺制备的五苓滴丸外观性状好,溶散时限短,丸重差异小,符合滴丸剂的质量标准。     

桑叶中黄酮类化合物的提取工艺的优化

目的研究桑叶中黄酮类化合物的提取工艺条件。方法在单因素考察的基础上,利用正交试验确定桑叶中黄酮类化合物的提取条件。结果在80℃下,用75%的乙醇,料液比为1∶15,浸提2次,每次提取1 h,所提取桑叶中黄酮类化合物含量最高。结论该方法提取桑叶中黄酮类化合物,方法可行,黄酮类化合物含量高。     

胶态二氧化硅固化的银杏黄酮组分磷脂复合物微丸的制备工艺研究

目的：制备胶体二氧化硅固化粉末微丸,并对制备工艺进行研究。方法：首先制备银杏黄酮组分磷脂复合物,并利用胶体二氧化硅进行固化得到固化粉末。以其为主药,通过单因素实验筛选制备微丸的润湿剂、载药量和崩解剂,以微丸的圆整度和收率为评价指标,采用正交实验设计筛选出最佳制备工艺。结果：选择30%乙醇作为润湿剂,确定载药量为70%,选择CMC-Na作为崩解剂。最佳制备工艺确定为滚圆时间为4min,滚圆频率30Hz,挤出频率为30Hz。结论：制备的微丸稳定,验证试验结果表明制备工艺科学合理。     

水浸法提取银杏叶总黄酮工艺的研究

目的优选水浸法提取银杏黄酮工艺的最佳条件。方法采用正交实验以及高效液相色谱法,对水提银杏总黄酮的条件进行了优选。结果浸提温度、浸提时间、提取次数和料液比对银杏叶总黄酮的提取率均有影响;最佳提取工艺为:100℃条件下水浸法提取3次,每次1h,料液比为1∶26。结论该提取工艺简单可行,稳定,适合大生产。