草酸电还原制备乙醇酸

用循环伏安法确定了草酸可以还原为乙醇酸,证明了从草酸研制乙醇酸的可行性。工艺采用以铅电极作阴极材料的阳离子交换膜电解槽,电解草酸制备乙醇酸,并以电流密度、电量、温度和电解液的流速作了四因素四水平的正交实验,得出最佳工艺条件为电流密度1400A/m2,电量1 7F/mol,温度40℃,电解液流速0 15m/s,产率达88%以上。     

EPDM/PVDF阳离子交换膜的制备

本文采用EPDM、PVDF、苯乙烯和二乙烯基苯为原料,浓硫酸为磺化剂,制备出具有互穿网络结构的阳离子交换膜。通过研究,对比不同品牌不同型号EPDM、共混基材比例、基材与苯乙烯比例、磺化时间和磺化温度对膜性能的影响。优化后的EPDM阳离子交换膜具有良好的综合性能：交换容量1.8～2.0 mol/kg,面电阻为5～6Ω·cm²,溶质扩散系数5～6×10^-3 mmol/(cm²·h·mol·L^-1),其在电渗析过程中展现出的低电阻、低能耗和较高的电流效率,使得EPDM阳离子交换膜具备潜在的竞争优势。     

精细化工与催化 阳离子交换树脂改性及其在乙醇酸甲酯水解制备乙醇酸反应中的应用

采用AlCl₃和SnCl₄对苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂进行改性,考察树脂改性条件对乙醇酸甲酯水解制备乙醇酸反应的影响,并优化水解工艺条件。结果表明,最佳树脂改性条件为:采用AlCl₃-SnCl₄等物质的量混合物联合改性,其添加量为树脂质量的8%~10%,改性水浴温度(70~75) ℃,改性时间(8~10) h;优化的乙醇酸甲酯水解制备乙醇酸的工艺条件为:空速(3~6) h^-1,水解温度(75~85) ℃,去离子水与乙醇酸甲酯物质的量比(10~20)∶1。经过300 h的稳定性实验表明,树脂改性后稳定性良好。     

手性选择性阳离子交换膜的制备及其评价

以聚乙烯醇(PVA)为基材,加入β环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)作为手性选择剂,加入聚丙烯酸(PAA)促进离子传递,制得具有手性选择性的阳离子交换膜(chiral selective cation-exchange membrane, CSCM).通过电渗析过程拆分DL-对羟基苯甘氨酸(DL-4-hydroxyphenylglycine,DL-HPG)外消旋混合物以评价该膜的手性拆分效果.结果表明在酸性条件下D-对羟基苯甘氨酸优先通过手性阳离子交换膜,两种手性阳离子交换膜的选择性系数分别为1.21和1.34,验证了该膜的手性拆分效果.作为对比实验,还进行了料液中添加与不添加β环糊精,并以普通阳膜(cation-exchange membrane, CM)为分离介质时的电渗析实验,结果进一步验证了该膜的手性选择性来源于β环糊精.     

阳离子水性聚氨酯的合成及其在染整中的应用

采用逐步聚合法,选用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和聚乙二醇（PEG1000）为预聚单体,自制的端羟基季铵盐为阳离子扩链剂,利用亚硫酸氢钠对异氰酸酯基封端处理后对体系进行去离子水分散乳化,合成了一种反应型阳离子水性聚氨酯（WPU）固色剂,考察了预聚反应温度、nNCO／nOH比值以及扩链剂用量对阳离子WPU性能的影响。结果表明,当预聚反应nNCO／nOH比值为2．0、温度70℃,季铵盐扩链剂质量分数为9％（相对于预聚物）时,合成阳离子WPU性能较好;将其用于活性染料或直接染料染色棉织物的固色处理,耐皂洗牢度及耐摩擦色牢度效果良好,其中湿摩擦牢度能够达到4级。     

铅合金电极在草酸电还原过程中的电化学性能

制成了Pb Cd Sb Ag〔w(Cd=2 0%),w(Sb)=1 0%,w(Ag)=0 015%〕四元铅合金,采用XRD、循环伏安、准稳态极化曲线、恒电位阶跃等方法研究了其物相及草酸电还原过程中的电化学行为。结果表明,自制的铅合金仍具有纯铅的晶体结构,其晶胞参数由于掺入较小原子半径的合金元素而变小,硬度却提高了70%。铅合金电极在草酸电还原反应中的交换电流密度为2 30mA/cm2,还原峰电位约-1 205V,与纯铅阴极相比,正移70mV;当电极电位在-1 25V时,电流效率可达91%。     

半均相阳离子交换膜制备的研究进展

总结了目前半均相阳离子交换膜的应用原理、制备路线及性能对比,阐述了半均相阳离子交换膜所期望的性能,包括高选择性、低电阻、良好的机械稳定性、高化学稳定性,以及其在实践应用中仍需面临的难题和挑战。     

阳离子交换膜改性的研究进展

总结介绍了目前国内外对于阳离子交换膜改性方面的研究进展。详细介绍了掺混改性、表面改性的原理、特点及其改性实例,多项研究表明,采用添加剂、等离子体表面涂层、有机物表面涂层、射线辐射等技术手段可改善阳离子交换膜的某些特定性能,应用前景广阔。     

均相阳离子交换膜的应用与开发研究

本文介绍了均相阳离子的应用与开发情况,并采用聚氯乙烯浸吸单体法制备均相阳离子交换膜,阐述了反应机理与药品选择方案,从而提出制备一种新型的均相阳离子交换膜的方案.     

阳离子有机硅聚氨酯自交联乳液的制备和应用

制备一种可以改善手感和防水性的有机硅改性聚氨酯自交联乳液.制备分为3个步骤聚醚与2,4-甲苯二异氰酸酯发生预聚,得到以-NCO为端基的预聚体,用小分子扩链剂扩链,再加入羟基硅油进行改性,最后加阳离子型扩链剂反应制得含有叔胺基的预聚体,加有机酸成盐,乳化得蓝光乳白微透明乳液.这种自乳化阳离子有机硅聚氨酯乳液可明显提高涂膜的光亮性、柔软性、抗水性和手感等.     

羟基乙酸的合成与应用

概述了羟基乙酸几种主要工业合成方法的工艺条件及存在的主要问题,即氯乙酸水解法、氰化法、甲醛羰基化法和一氯乙酸钾水解法。并对羟基乙酸在化学清洗、助剂和材料等方面的应用进行了详细的介绍。最后对羟基乙酸在国内外的生产现状进行分析,并对国内羟基乙酸今后的发展提出几点建议。     

羟基乙酸的市场分析与发展前景

羟基乙酸是一种重要的精细化工中间体,广泛用于化学清洗、日用化工、生物降解新材料及杀菌剂等领域。目前,全球年产能力约13万t,而国内仅有河北辛集市泰达石化有限公司、浙江嘉善建伟生化科技有限公司等少数企业建有小规模生产装置,年产能力不到2000t,国内羟基乙酸潜在的市场需求为1万t左右。因此,国内有关单位有必要积极研究对策,以促进我国羟基乙酸的发展。     

葡萄糖氧化制草酸

针对目前国内草酸生产成本高、工艺复杂等缺点,开展了葡萄糖氧化制草酸的工艺研究。以蔗糖、葡萄糖等碳水化合物为原料,在硫酸、硝酸和水的混合物为氧化介质的反应体系中氧化为草酸。在优化工艺条件下:硫酸的浓度为50%,反应温度60～65℃,m(葡萄糖)∶m(硝酸)=1∶3.2,催化剂的加入量为0.05%(以葡萄糖计,m/m),加料时间6h,母液循环使用。每吨葡萄糖可产草酸1.65～1.75t,收率达90%以上。     

草酸二乙二醇的合成及其在聚酯多元醇制备中的应用

提出了一种草酸聚酯多元醇的制备方法。首先采用草酸和乙二醇反应制备草酸二乙二醇单体,然后与甘油、苯酐进行共缩聚制备目标产物。研究表明:采用草酸和乙二醇为反应物、环己烷为反应介质,二氯化亚锡为催化剂,在50~60℃下,持续回流分水3 h,制得一种草酸二乙二醇单体,产率达97%。将草酸二乙二醇、甘油、苯酐在200℃下进行熔融共缩聚制备出一种数均和重均分子量分别为4357和9150、酸值为1.0、无色透明黏性的草酸聚酯多元醇。它的热稳定性及各项参数相近于相同条件下制备的己二酸聚酯多元醇。     

双极性膜电渗析技术在亚氨基二乙酸制备中的应用

报道了双极性膜电渗析取代现行工艺中亚氨基二乙酸钠转化成亚氨基二乙酸的酸化过程的研究。亚氨基二乙酸钠的转化率达 99 2 % ,亚氨基二乙酸钠溶液转化的收率达 98 5 % ,平均电流效率达 75 % ,平均耗电低于 0 80kW·h/kg亚氨基二乙酸 ,制得的亚氨基二乙酸产品的纯度≥ 99% ,达到或超过进口亚氨基二乙酸产品的质量要求     

透明质酸的制备和应用

本文扼要地介绍了透明质酸的结构、性质和资源概况，同时对透明质酸的生产方法及其在医学和化妆品等领域中的应用进行了简单的评述。     

草酸电解生产乙醛酸工艺改进

对电解还原草酸生产乙醛酸工艺和设备进行了改进,在优化工艺条件下,中试电流效率７６．７％,化学产率９２．５％,槽电压５．７Ｖ,生产过程稳定。根据中试结果进行了经济评价,提出了进一步改进的建议     

催化氧化法由乙炔合成草酸的研究

对乙炔催化氧化制备草酸的工艺条件进行了研究，得到了最佳工艺条件，同时考察了5种金属盐对反应过程的影响。     

硝酸氧化淀粉制备草酸动力学研究

探讨利用硝酸与淀粉在酸性及催化剂与助催化剂存在条件下合成草酸的反应机理,提出了在酸性条件下由淀粉水解成葡萄糖,葡萄糖进一步被硝酸氧化成草酸的宏观动力学模型。该过程分为2步:淀粉水解过程为表观一级反应,动力学方程为CA=CA0exp(-k1t);葡萄糖氧化过程通过稳态法处理后,动力学方程为CE=CB0(1-e-k2t)。通过实验计算出其中参数k1=0.082min-1;k2=0.0050min-1。研究结果为报废液体推进剂红烟硝酸的再利用提供了理论与技术支持。