不同提取方法对山楂总黄酮含量的影响

用正交实验和单因素实验考察了索氏提取有机溶溶剂萃取法；不同条件乙醇回流提取法和超声提取法对山楂总黄酮含量的影响，结果表明，正丁醇萃取法总黄酮含量明显高于乙酸乙酯萃取法，回流提取，以１５倍量６０％乙醇回流提取１．５ｈ２次为最佳条件；超声提取以４５ｍｉｎ为宜。     

不同提取方法对西洋参皂甙含量的影响

目的：考察提取方法不同对比色法测定西在总皂甙的影响。方法：（１）乙醚脱脂－甲醇回流提取。（２）氯食物脱脂－甲醇回流提取。（３）甲醇回流提取。（４）甲醇冷浸提取。以比色法测定上述不同提取液中的皂甙含量。结果：（１）、（２）、（４）提取法西洋参总皂甙含量分别为８．６４％、８．４３％、８．２７％,（３）法总皂甙含量为１１．２７％。结论：（４）法操作简便 、安全、低毒,适合于西洋参药总皂甙的测定。     

不同提取方法对山楂总黄酮含量的影响

用正交实验和单因素实验考察了索氏提取有机溶剂萃取法；不同条件乙醇回流提取法和超声提取法对山楂总黄酮含量的影响，结果表明：正丁醇萃取法总黄酮含量明显高于乙酸乙酯萃取法：回流提取，以15倍量60％乙醇回流提取1．5h2次为最佳条件；超声提取以45min为宜。     

不同组织匀浆法对心肌组织线粒体提取质量的影响

目的:探讨不同的组织匀浆法对小鼠心肌组织线粒体提取质量的影响.方法:分别用研磨珠匀浆法、乳化分散仪法、玻璃匀浆器法对C57BL/6J小鼠的心肌组织进行匀浆,差速离心法分离线粒体;Western blot检测细胞质蛋白及线粒体蛋白表达水平;透射电镜观察分离后线粒体的形态结构;JC-1法检测线粒体膜电位.结果:3种组织匀浆...     

提取方法对丹参活性成分的影响

选用不同的提取方法，制备丹参颗粒剂，测定制剂中丹参酮ⅡA的含量，比较提取方法对丹参活性成分的影响，优化提取工艺。     

甘草地上部分总黄酮不同提取方法及其抗氧化活性研究

[目的]对比研究甘草地上部分总黄酮不同提取方法及其抗氧化性。[方法]以甘草地上部分总黄酮提取率为评价指标,对比不同提取方法及不同提取溶剂对甘草地上部分总黄酮提取率的影响;并通过体外抗氧化活性评价了甘草地上部分总黄酮的1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)清除能力及还原力。[结果]通过对比筛选出提取效果较好的提取方法为实验室超声或回流提取,提取溶剂为乙醇,且总黄酮提取物具有良好的DPPH清除能力及还原力,且存在剂量依赖关系。[结论]研究表明可以进一步研究甘草地上部分总黄酮提取物的抗氧化价值,为药食两用甘草植物资源的全面开发利用奠定理论基础,可逐渐将甘草的抗氧化性能广泛应用于其他相关领域。     

模拟高原缺氧大鼠脑线粒体UCP活性与含量的变化及其对线粒体能量合成的影响

目的 观察模拟高原暴露大鼠脑线粒体UCP活性和含量的改变,探讨其对线粒体能量合成功能的影响.方法 健康成年SD大鼠置于模拟海拔5 000 m低压舱中,23 h/d,连续3 d.差速离心法分离大鼠脑组织线粒体,Clark氧电极法测定线粒体的呼吸活性,罗丹明123法测定线粒体膜电位,高压液相色谱法测定腺苷酸的含量,用[3H]-GTP结合法测定线粒体UCP活性及含量.结果 高原缺氧导致大鼠脑线粒体解偶联蛋白与[3H]-GTP结合的解离常数Kd下降37%,结合[3H]-GTP的最大量Bmax增加2.9倍(P＜0.01);线粒体的呼吸ST3氧耗减为对照组的83.1%,而ST4则升高28%,RCR降为对照的66.67%(P＜0.01);相关分析显示,ST4与反映UCP活性的Kd呈显著负相关,而与UCP含量Bmax呈显著正相关(P＜0.01);同时线粒体内ATP含量仅为对照组的58.4%(P＜0.01),线粒体膜电位显著下降(P＜0.01).结论 模拟高原缺氧暴露可增加脑线粒体解偶联蛋白活性和含量,揭示缺氧时线粒体的呼吸氧耗及能量的生成的改变与关系.     

不同方法提取川芎挥发油化学成分及抗氧化活性的比较

目的:探讨不同方法提取川芎挥发油的化学成分及其抗氧化活性.方法:分别采用水蒸气蒸馏法(SD)、石油醚索氏提取法(SE)和超临界CO2萃取法(SFE-CO2)提取川芎挥发油,运用GC-MS、DPPH法结合直观比较、主成分分析(PCA)等比较不同方法提取的川芎挥发油的化学成分及其抗氧化活性的差异.结果:SD、SE和SFE-CO2提取的川芎挥发油得率分别为0.28％、2.62％和2.15％,分别检测到44、23和30个色谱峰;分别鉴定了其中32、18和21个色谱峰所代表的化学成分,鉴定色谱峰相对含量之和分别是93.74％、96.61％和94.44％.SD、SE和SFE-CO2提取的川芎挥发油有10个共有成分,各共有峰相对含量有所不同,但均以Z-藁本内酯含量最高,分别为53.71％、43.43％和46.93％;共有成分相对含量之和分别为87.17％、76.58％和83.40％,且以苯酞类为主,相对含量分别为79.13％、74.08％和80.13％.除共有成分外,SD提取的挥发油还主要含有烯类、酚类和醇类,SE和SFE-CO2提取的挥发油则主要为脂肪酸及其酯类.PCA结果表明,SE和SFE-CO2提取的川芎挥发油化学成分相似,且与SD法提取成分有一定差异.SD、SE和SFE-CO2提取的川芎挥发油均具有清除DPPH自由基活性,其IC50值分别是0.20 mg/mL、0.42 mg/mL和0.93 mg/mL.结论:SD、SE和SFE-CO2提取的川芎挥发油的化学成分种类、数量和抗氧化活性存在一定差异,但主要化学成分相似,仅相对含量不同.     

不同提取方法对叠鞘石斛中鞣质含量的影响

目的:研究不同提取溶剂和不同提取方法对叠鞘石斛中鞣质含量的影响。方法:采用水、70%乙醇、70%丙酮冷浸,70%乙醇加热回流以及超声等提取方法提取鞣质,采用改进2010版《中国药典》鞣质含量测定方法对鞣质含量进行测定。结果:不同提取方法中,鞣质含量顺序由高到低为70%乙醇冷浸70%乙醇冷浸70%丙酮冷浸70%乙醇回流水冷浸。结论:不同提取方法对鞣质含量影响较大,其中70%乙醇冷浸提取物中鞣质含量最高,可作为叠鞘石斛中鞣质的提取方法。     

不同提取方法对檀香挥发油含量及成分的影响

（目的）观察不同提取方法对檀香挥发油含量及成分的影响。（方法）应用气相色谱-质谱-计算机联用技术,对乙醚浸渍法及溶剂回流法所得的檀香油与水蒸汽蒸馏得到的挥发油质量进行了比较研究。（结果）乙醚浸渍法所得檀香油中总檀香醇的比率稍大于以水蒸汽蒸馏所得挥发油,且二者化学成分的组成及比例相类似,经石油醚回流及乙醇回流所得挥发油比率高环境污染 蒸汽蒸馏法;其总檀香醇的含量及其他化学成分含量则与之相近。（结论）乙醚浸渍法可用于檀香挥发油的定性分析。以水蒸汽蒸馏法提取檀香油难以提取完全。     

灯盏花素对大鼠脑挫裂伤脑组织线粒体ATP酶活性及SOD和MDA水平的影响

探讨灯盏花素治疗对创伤性脑损伤后脑组织线粒体功能的影响。建立自由落体脑挫裂伤模型 ,伤后立即腹腔注射灯盏花素注射液 ,采用生化检测的方法分别测定伤后 4h、2 4h和 48h及各自的对照组大鼠脑组织线粒体ATP酶活性水平及SOD和MDA水平。结果 :颅脑损伤后大鼠脑组织线粒体Na K -ATP酶 ,Ca2 -ATP酶 ,Mg2 -ATP酶活性及SOD水平均明显下降 (P <0 0 5 ) ,灯盏花素治疗后 2 4h和 48h脑组织线粒体ATP酶活性及SOD水平均高于各自时间点对照组 (P <0 0 5 ) ,而MDA水平则明显低于各自对照组 (P <0 0 1)。结论 :灯盏花素治疗可以通过影响线粒体功能而减轻创伤性脑损伤后的继发性脑损害 ,从而改善其预后。     

复方丹参与辅酶Q10对心肌线粒体琥珀酸脱氢酶活性的影响

复方丹参与辅酶Q_(10)对心肌线粒体琥珀酸脱氢酶活力有影响,本文结果表明,复方丹参和辅酶Q_(10)均使心肌线粒体琥珀酸脱氢酶活力升高,说明复方丹参与辅酶Q_(10)对心肌有明显的保护作用。     

不同种类果醋抗氧化活性比较及机制初步探讨

目的：对苹果、水蜜桃、菠萝、柳橙4种果醋进行抗氧化活性比较并对其机制进行初步研究,以期为消费者选购果醋提供一定参考。方法采用铁氰化钾还原法测定不同种类果醋的总还原力,同时研究了水蜜桃果醋对羟自由基和DPPH自由基的清除率。结果不同种类的果醋之间抗氧化活性存在差异,其中水蜜桃果醋具有较强的还原能力和清除羟自由基与DPPH自由基的能力,两者的最后清除率分别为98．8％与94．5％．结论果醋具有良好的体外抗氧化活性,可为充分利用现有抗氧化剂及发掘新抗氧化剂提供一定理论依据。     

姜黄素催化生姜提取物的光化学反应及抗菌活性研究

目的 研究生姜提取物在姜黄素催化下的光化学反应,以及化学成分与抗菌活性的变化.方法 采用纸片扩散法,测试光照后的生姜提取液,加入姜黄素、未光照的生姜提取液,加姜黄素并经过光照的生姜提取液,对23种病原菌的抗菌活性.采用薄层色谱法与高效液相色谱法检测加入姜黄素的生姜提取液光照后化学成分的变化.结果 加入姜黄素的生姜提取液...     

EGB对缺血心肌线粒体膜脂质过氧化与ATP酶活性的影响

目的　探讨银杏叶提取物 (EGB)对缺血心肌的细胞保护机制。方法　用垂体后叶素 (2 0U/kg,腹腔内注射 )复制小鼠急性心肌缺血模型 ,观察不同剂量 (10 0mg/kg ,2 0 0mg/kg)EGB对心肌缺血 6 0min线粒体获得率 ,膜磷脂含量 ,Ca2 + ATP酶 ,Mg2 + ATP酶活性 ,MDA及胞浆SOD活性变化的影响。结果　预先给予EGB可有效抑制缺血所致线粒体膜磷脂含量减少 ,MDA水平增高 ,提高线粒体Ca2 + ATP酶及胞浆SOD酶活性 ,其部分作用表现为剂量依赖性。结论　EGB对缺血心肌的保护作用可能与其增加胞液SOD活性 ,防止线粒体膜脂质过氧化 ,维持线粒体膜Ca2 + ATP酶活性 ,改善缺血心肌细胞Ca2 + 转运有关。     

不同提取方法测定野马追药材中绿原酸含量比较研究

目的:研究野马追药材中绿原酸含量测定的前提取方法及绿原酸含量的质控标准。方法:采用高效液相色谱法,比较了不同的提取方法、提取溶媒、提取时间和溶媒用量测定野马追药材中绿原酸含量。结果:采用超声提取方法提取野马追药材中绿原酸,且绿原酸高效液相法测定进样量在0.0908～1.362μg(r=0.9999)间呈良好的线性关系,平均回收率为100.12%,RSD为1.31%。结论:绿原酸超声提取方法和高效液相测定含量方法简便,可用于该药材的质量控制。     

不同提取方法测定野马追药材中绿原酸含量比较研究

目的：研究野马追药材中绿原酸含量测定的前提取方法及绿原酸含量的质控标准。方法：采用高效液相色谱法,比较了不同的提取方法、提取溶媒、提取时间和溶媒用量测定野马追药材中绿原酸含量。结果：采用超声提取方法提取野马追药材中绿原酸,且绿原酸高效液相法测定进样量在0.0908～1.362μg（r=0.9999）间呈良好的线性关系,平均回收率为100.12%,RSD为1.31%。结论：绿原酸超声提取方法和高效液相测定含量方法简便,可用于该药材的质量控制。     

蝙蝠葛碱对大鼠局灶性脑缺血及线粒体氧化损伤的保护作用

目的 观察蝙蝠葛碱(dauricine，Dau)对大鼠局灶性脑缺血及线粒体氧化损伤的保护作用。方法 用尼龙线栓阻塞大脑中动脉(MCAO)24h制备大鼠局灶性脑缺血模型，红四氮唑(TTC)染色法测定脑梗死体积，干湿重法测定脑组织含水量，5级评分法判定神经功能缺损，同时记录缺血前、缺血5min及24h脑电图(EEG)波形；用双侧颈总动脉反复结扎3次再灌注30min制备大鼠不完全脑缺血模型，生化法测定脑皮层细胞线粒体氧化损伤指标的变化。结果 Dau(21、42及84mg／kg)明显缩小局灶性脑梗死体积，减少脑组织含水量，改善神经功能缺损及脑电图波幅下降；提高反复脑缺血再灌注损伤后大鼠脑皮层线粒体超氧化物歧化酶(Cu-ZnSOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性，降低丙二醛含量。结论 Dau对大鼠局灶性脑缺血及线粒体氧化损伤具有保护作用。     

雷公藤甲素可损伤肝脏分类线粒体及HL7702细胞株线粒体

Objective: To observe the impairing effects of triptolide on liver mitochondria in isolated rat-liver mitochondria and human normal liver HL7702 cell line. Methods: Rat-liver mitochondria were isolated from adult female Sprague–Dawley (SD) rats. Liver mitochondria were incubated with 0, 1.25, 2.5, 5 and 10 μmol/L triptolide for detecting mitochondrial swelling and with 0, 2.5, 5 and 10 μmol/L triptolide for mitochondrial permeability transition pore (MPTP) activity. Mitochondrial swelling was estimated by measuring the apparent absorbance change during 600 s in the mitochondrial suspensions at 520 nm with a mitochondrial swelling examining kit. The effect of triptolide on MPTP was determined with a fluorescence detection kit by detecting the fluorescence intensity at an excitation wavelength of 488 nm emitted at 527 nm. Human normal liver HL7702 cells were treated without or with 0.02, 0.1 and 0.5 μmol/L triptolide for 24 h for analyzing mitochondrial transmembrane potential (△Ψm) and reactive oxygen species (ROS). △Ψm was measured using the fluorescent probe 5,5'',6,6''-tetrachloro-1,1'',3,3''-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide (JC-1). ROS was measured using fluorescent probe 2'',7''-dichlorofluorescin diacetate (DCFH-DA). The cells were harvested and dyed with JC-1 and DCFH-DA, and analyzed by flow cytometry, respectively. Results: Incubation of isolated mitochondria with triptolide results in swollen mitochondria in a concentration-dependent manner. Moreover, triptolide significantly activated mitochondrial permeability transition at 5 and 10 μmol/L (P<0.05 and P<0.01). When HL7702 cells were exposed to a various concentration triptolide for 24 h, mitochondrial membrane depolarization and increase of ROS were caused by triptolide in a concentration-dependent manner. Triptolide significantly induced the mitochondrial membrane depolarization at 0.1 and 0.5 μmol/L (P<0.05 and P<0.01) and the increase of ROS at 0.1 and 0.5 μmol/L (P<0.05 and P<0.01). Conclusion: Triptolide could induce mitochondrial impairment, which may be one of the mechanisms by which hepatotoxicity occurs.