meso-四(3-氯-4-磺酸苯基)卟啉与钴(Ⅱ)显色反应的光度法研究

研究了弱碱性介质中新试剂meso-四(3-氯-4磺酸苯基)卟啉(m-ClTPPS4)与钴(Ⅱ)的显色反应条件.不加任何辅助试剂,沸水浴中加热,m-ClTPPS4与Co(Ⅱ)形成检测灵敏度很高的1:1(M:L)配合物,其最大吸收波长为426 nm,表观摩尔吸光系数达4.0×105L@mo1-1@cm-1.钴(Ⅱ)含量在0～5.0μg/25 mL范围内符合比耳定律.该方法应用于维生素B12中钴(Ⅱ)的测定,结果满意.     

四(4-氯苯基)卟啉分光光度法测定微量铅(Ⅱ)

研究了四(4-氯苯基)卟啉与微量铅(Ⅱ)的显色反应,探讨了显色剂、硼砂-氢氧化钠,表面活性剂Tween-80等的用量以及反应时间对配合物的生成以及稳定性的影响.结果表明,在pH＝10的硼砂氢氧化钠缓冲溶液及Tween-80微乳液中,铅(Ⅱ)与四(4-氯苯基)卟啉形成1∶1的稳定配合物.配合物的最大吸收位于466 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε＝2.5×105L·mol-1·cm-1,铅(Ⅱ)浓度在160 μg·L-1范围内符合比耳定律.方法用于环境水样中铅的测定,获得较好的结果.     

用四(4-三甲铵苯基)卟啉作显色剂导数分光光度法同时测定钴镉铅的研究

本文以四(4-三甲铵苯基)卟啉作显色剂,在阳离子表面活性剂CPB存在下的pH9.8缓冲溶液中,利用三阶导数分光光度法,对钴、镉、铅的同时测定进行了详细研究。本方法测定灵敏度较高,对合成样品进行测定,结果令人满意。     

meso-四-(对甲氧基)苯基卟啉和meso-四-(对甲氧基)苯基卟啉的电化学性质

锌卟啉配合物;合成;meso-四-(对甲氧基)苯基卟啉和meso-四-(对甲氧基)苯基卟啉的电化学性质     

TTP-钴构型的测定和meso-四(3,4-次甲二氧基苯基)卟啉的合成及其与镉的显色反应

本文对TTP-钴的构型进行了测定,证明其中位的4个苯环与卟啉环不在同一平面上,二者已不能发生共轭效应,所以取代基对卟啉环的影响较小,用改变取代基来提高试剂的灵敏度效果必然不大,本文合成了新型卟啉——meso-四(3,4-次甲二氧基苯基)卟啉(简称TMDOPP),并对其与镉显色反应分光光度法进行了研究,结果表明,此法灵敏度高(ε=4.9×     

新显色剂四-(4-氯-3-磺酸苯基)卟啉吸光光度法测定微量铜

四-(4-氯-3-磺酸苯基)卟啉是一种新显色剂,在微酸性(pH 4.9～5.3)介质中,有混合表面活性剂CPC-OP存在下与Cu(Ⅱ)形成稳定的配合物,最大吸收波长在420nm处,铜量在0.5～4.5pg/25ml范围内符合比耳定律,求算表观摩尔吸光系数ε_(420)=2.96×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),用双峰双波长光度法测定,相应的表观摩尔吸光系数ε′_(420-445)=5.71×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。用拟定的方法进行样品中微量铜的测定,结果满意。     

meso-四[3,5-二(三氟甲基)苯基]卟啉与镉的显色反应研究

研究了新合成显色剂meso 四 [3,5 二 (三氟甲基 )苯基 ]卟啉 [T( 3,5 DTFMP)P]光度法测定痕量镉 (Ⅱ )的方法与应用。试验表明 ,在pH 1 0 .6的缓冲液、Tween 80及邻菲口罗啉介质中 ,经沸水浴加热 7min ,显色反应完全 ,Cd(Ⅱ )量在 0～ 3μg/2 5mL范围内具有线性关系 ,表观摩尔吸光系数ε442 为 2 1 9× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。显色体系不经掩蔽可直接测定烟草中的痕量Cd(Ⅱ) ,选择性较高     

meso-四(2-羟基-5-磺酸苯基)卟啉的合成及其酸碱平衡的研究

本文对 meso-四(2-H-5-SP)P 的提纯方法进行了改进,同时以光度法研究了该试剂在水溶液中的酸碱平衡、测得其 pKa_1、pKa_2、pKa_3、pKa_4分别为2.99,4.21,8.68,10.28。     

Synthesis and Characterization of Liquid Crystal of meso-Tetra(4-n-octanoyloxyphenyl)porphyrin

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＬｉｑｕｉｄＣｒｙｓｔａｌｏｆｍｅｓｏ┐Ｔｅｔｒａ（４┐ｎ┐ｏｃｔａｎｏｙｌｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）ｐｏｒｐｈｙｒｉｎ＊ＬＩＵＷｅｉａｎｄＳＨＩＴｏｎｇ－ｓｈｕｎ＊＊（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣ...     

四磺基苯基铁卟啉催化反应研究及分析应用

用金属-有机配位化合物四磺基苯基铁卟啉(Iron-(4-sulphophenyl)porphyrin,FeTPPS4)作为辣根过氧化物酶(Horeseradish Peroxidase,HRP)模拟酶,催化活化H2O2氧化染料氢供体底物孔雀绿(MG),建立了FeTPPS4/H2O2/MG新的模拟酶催化反应体系。用该体系测定H2O2的表观摩尔吸光系数ε为5.54×103L.mol-1.cm-1,检出限为3.61×10-6mol/L。拟定的方法用于雨水中H2O2的测定,并与葡萄糖氧化酶(Glucose Oxidase,GOD)反应偶联测定葡萄糖(Glu)含量,结果令人满意。     

1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基三甲铵-阴离子表面活性剂显色反应的研究及应用

在三乙醇胺存在下,１－（４－硝基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（Ｃａｄｉｏｎ）与溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）和阴离子表面活性剂（ＡＳ）形成红色配合物,其最大吸收位于５５０ｎｍ。改变阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠时,有色配合物的表观摩尔吸光系数ε５５０分别为３．０２×１０４、２．１３×１０４、２．９４×１０４（Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１）,阴离子表面活性剂服从比尔定律的范围分别为０～４．１８ｍｇ／Ｌ,０～２．１８ｍｇ／Ｌ,０～３．４６ｍｇ／Ｌ。方法用于测定环境水样中阴离子表面活性剂,结果满意     

Structural patterns in clathrates and crystalline complexes of zinc-tetra(4-chlorophenyl)porphyrin and zinc-tetra(4-fluorophenyl)porphyrin

Twelve new crystalline materials based on zinc-tetra(4-chlorophenyl)porphyrin (8 compounds) and zinc-tetra(4-fluorophenyl)prophyrin (4 compounds) building blocks have been prepared and characterized by X-ray diffraction analysis. Several different modes of guest solvent incorporation into the porphyrin lattice, including enclathration (of solvents of low polarity) and complex formation (with strong Lewis bases), and of intermolecular organization have been detected. Unique interporphyrin architectures, affected by directional Cl...Cl interactions, characterize most of the known solid structures of the chlorosubstituted materials. A small number of the latter, as well as the fluorosubstituted derivatives, exhibit interporphyrin arrangements of the type which are commonly observed in the clathrates of unsubstituted tetraphenylmetalloporphyrins. The pore structure of these compounds is affected to a large extent by the nature of the incorporated solvate and, consequently, the degree of coordination of the metal center. In crystals of four-coordinate porphyrins the solvent guest components are usually incorporated into channel-type cavities formed between columns and layers of densely stacked hosts. In five-coordinate and six-coordinate materials the guest sites coincide with the axial coordination sites of the porphyrin metal atoms. The latter structures reveal a tight fit between adjacent layers of the complexed entities, the axial ligands of one layer being incorporated into localized interporphyrin cavities of another layer. Dipolar forces play also an important role in the interporphyrin organization.Supplementary Data relating to this article have been deposited with the British Library as supplementary publication No. SUP 82183 (97 pages).     

新试剂1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与镉的显色反应及应用研究

研究了新试剂 1 -( 2 ,6 -二氯 -4 -硝基苯 ) -3 -( 4-硝基苯 ) -三氮烯与镉的显色反应。在 Triton X-1 0 0存在下 ,于 p H=9.8～ 1 1 .0的 Na2 B4 O7-Na OH缓冲溶液中 ,镉与试剂有高灵敏的显色反应 ,生成 1∶ 3型黄色配合物 ,最大吸收波长为 44 5nm。用双峰双波长法测定 ,其表观摩尔吸光系数为 2 .85× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。用拟定的方法测定了人发和废水中的镉含量 ,标准加入回收率分别为 1 0 4.5%和 1 0 5.8% ,相对标准偏差分别为 3 .2 %和 4.1 %。     

4—（2—噻唑偶氮）—2,4—二氨基甲苯与铑显色反应的研究

本研究了４－（２－噻唑偶氮）－２，４－二氨基甲苯（简称ＴＡＤＡＴ）与铑的显色反应。在ｐＨ＝３．７～４．９的酸度范围内试剂与铑形成红色络合物，加入无机酸后色泽加深，络合物的最大吸收位于５９０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，其组成为Ｒｈ：ＴＡＤＡＴ＝１：３。铑浓度在０～１２μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。该方法用于模拟样中铑的测定，结果满意。     

铂(Ⅱ)与NPTSQ显色反应研究及应用

本文研究了新显色剂5-(对硝基苯偶氮)-8-(对甲苯磺酰氨基)喹啉(NPTSQ)与铂(Ⅱ)的显色反应。在强碱性介质中,NPTSQ与Pt(Ⅱ)形成1:2的紫蓝色络合物,λ_(max)=640nm,摩尔吸光系数为1.37×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铂量在0～25μg/25mL范围内遵守比尔定律。用于冶金氧化渣及铂催化剂中微量铂的测定,结果良好。     

meso-四[(4-苯乙烯氨基)苯基]卟啉合成及其波谱特点

以吡咯和对硝基苯甲醛为原料,经过环化、还原和缩合,合成了meso-四[(4-苯乙烯氨基)苯基]卟啉(TBAPP),通过UV-Vis、FT-IR、1H NMR及元素分析等对产物进行了表征,并对其荧光和电子顺磁共振特性进行了研究。 卟啉产物的EPR测定显示出游离基特征,表明卟啉分子的大π共轭结构对周边基团产生的自由基有稳定作用。 取代基对卟啉的紫外 可见吸收、光致发光及电子顺磁共振特性均有影响。 四席夫碱苯基卟啉TBAPP的Q带比前体四氨基卟啉（TAPP）和母体四硝苯基卟啉（TNPP）红移,而Soret谱带变化较小;TBAPP的440 nm光激发的最大荧光峰658 nm分别比TAPP蓝移5 nm和比TNPP红移9 nm;TBAPP的EPR精细结构比TAPP弱,而比TNPP强。