桑叶中氟化物的离子选择电极法测定

利用高氯酸浸提、加入稀释法、用氟离子选择性电极测定了桑叶中氟化物。准确性和精密度均能满足要求，测定范围广、简便快速。     

离子选择电极法测定铅精矿中微量氟

用氟离子选择电极以多次标准添加作图法测定了铅精矿中微量氟离子,铝、铁等阳离子的干扰,可由柠檬酸根和EDTA络合消除.方法简单、快速,相对标准偏差小于5.0%(n=6),加料回收率为98%～102%,最低可测定0.001%的氟离子.     

离子选择电极法测定食醋中的微量铅

前言用铅离子选择电极测定食品中的微量铅的研究,国内外报导很少。由于食品中成份较复杂,干扰物很多而铅离子选择电极的灵敏度、选择性较差,所以一般实际测定食品中微量铅的方法有原子吸收法、双硫腙比色法。原子吸收法仪器昂贵,食品生产厂家无力购置。而双硫腙比色法操作步骤繁琐,分析时间长,使用试剂污染环境。此两种方法都不便于生产中随时检查、监测。本文主要研究了食用醋中的微量铅的测定。在食醋中主要含有大量的 Ac~-离子及各种有机物质,对铅离子选择电极的测定有严重干扰。通过实验考     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟。校正空白值后，Ｆ＾－的线性范围为１．００×１０＾－２－４．７９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本法的相对标准偏差和回收率分别为０．７５％和１０１．１％。六例尿结石的氟含量为２６４３±２１０４μｇ／ｇ，这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用。     

离子选择电极法测量板兰根制剂中微量铅

本文首次提出用铅离子电极在Fe~(3+)、Cu~(2+)、Hg~(2+)、Ag~+等干扰离子存在下用直接电位法测量中成药板兰根制剂中微量铅。测量范围:1×10~(-4)～2×10~(-7)mol/L有线性关系,检测下限:0.02ppm,回收率:99.6～105.0％。该法准确、快速、方便、无剧毒,可适用于中药、中药饮片及中成药中微量铅的测定,具有推广应用价值。     

离子选择电极法测定金属锑中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了金属锑中微量氯离子.大量锑对测定氯离子的干扰,可用酒石酸和柠檬酸根络合消除.该方法流程简单、检测快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.000 5%的氯离子.     

离子选择电极法测定氟化镝中微量氯的研究

氯离子选择电极多次标准添加作图法测定氟化镝中微量氯离子，试样用硼酸和硝酸溶解，或硼酸和无水碳酸钠熔解，大量镝和氯离子络合带来的干扰，可以由氟离子及柠檬酸根络合消除、方法简单快带，相对标准偏差小于８．０％（ｎ＝６），加料回收率为９０％～１０６％，最低可测定氯离子含量约为０．００１％。     

用碘—氰离子选择电极法测定饮料中抗坏血酸

本文研究了用碘－氰离子选择电极法测定饮料中抗坏血酸的含量，饮料中的抗坏血酸在水浴加热条件下与加入的碘（Ｉ２）发生氧化还原反应，所产生的碘离子（Ｉ）可用氰离子选择电（或碘离子选择电极）测量。在１０＾－３－２×１０＾－６ｍｏｌ／ｌ，范围内有近似能斯特响应，斜率为５４ｍＶ／ｐｃ。     

离子选择电极法测定锡精矿中氟

该文研究了用离子选择电极在柠檬酸钠-硝酸钾-三乙醇胺体系测定锡精矿中氟的测定方法,讨论了该体系pH对电位的影响、TISAB掩蔽锡量、铝量及其它干扰元素的影响,该方法测定的相对标准偏差小于1.67%,回收率为98%～102%.     

离子选择电极法测定高纯Ta2O5中微量的氟

用氟离子选择电极以多次标准添加作图法测定了高纯Ta2O5中微量氟离子,大量钽离子的干扰,可由NaOH和Na2O2熔样、沉淀分离和柠檬酸根络合消除.方法简单、快速,相对标准偏差小于5.0%(n=6),加料回收率为98%～102%,最低可测定0.0005%的氟离子.     

离子选择电极法测定镨钕合金中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了镨钕合金中微量氯离子,方法简单、快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.001%的氯离子.     

离子选择性电极法和电位溶出分析法在食品检测中的作用

本文重点概述离子选择电极和电位溶出分析法在食品检测中的作用。离子选择电极部分主要介绍氟电极、氯电极、硝酸根电极、铅电极、氨电极、糖精电极在食品中的应用情况。电位溶出分析法部分论述八十年代以来几种主要的电位溶出分析技术:常规电位溶出法、微分电位溶出法、流动电位溶出法、计时电位溶出法、流动注射电位溶出法对食品和饮料中有害元素的监测方面所起到的作用。     

离子选择电极法测定大鼠尿中硫氰酸根的含量

苦杏仁甙分子的氰基在大鼠体内经代谢转化为硫氰酸盐随尿液排出。尿样品经酸性氧化铝柱处理后,用 PVC 膜硫氰酸根离子选择电极,采用二次标准加入法测定样品中硫氰酸根的含量。方法的最低检测浓度0.04μg/ml,平均回收率93～99%,CV<2.9%(n=6).结果显示,大鼠静注苦杏仁甙(1g/kg)后48小时内,尿中排泄的硫氰酸根的量换算为苦杏仁甙的转化率约为0.6%。     

铅离子选择电极测定部分固体饮料中磷酸根

我国国家食品卫生标准规定,磷酸是食品生产中允许使用的酸味剂,可应用于饮食,糖果、调味品、果酱等生产中。同时磷酸盐还是饮料的一个质量参数。在食品检验中常用于测定磷酸及磷酸盐的方法有重量法一以磷钼酸镁形式沉淀,分离,再以焦磷酸镁形式称量。钼蓝比色法,原子吸收间接法等。前两种方法虽使用仪器简单,但操作步骤繁杂,原子吸收间接法测定精度高,但使用仪器昂贵并操作步骤多,测定周期较长。根据上述情况,我们利用 PO_4~(3-)与 Pb~(2+)在一定条件下形成溶度积(8.0×10~(-43))极小的 Pb_3(PO_4)_2盐的过程,采用铅离子选择电极为指示电极,以电位滴定对溶液中磷酸及磷酸盐含量进行了测定,得到了较满意的结果。     

氟离子选择电极法测定皮炎宁酊中醋酸肤轻松含量

皮炎宁酊中醋酸肤轻松(C_(26)H_(32)F_2O_7)含量的测定,标准中采用的是高效液相色谱法(HPLC),但一般中小型药厂不具备 HPLC,给日常分析带来了困难。利用简单仪器法分析,就要把样品分解,将有机氟转为无机氟,通过测定氟含量以间接测定醋酸肤轻松。氧瓶燃烧法对固体样品比较有效,但对液体样品则操作麻烦、再现性较差,用的较少。我们呈用酸抽提法想把氟以 HF 的形式游离出来,效果亦不好,这可能是常温下酸不易将脂肪环上的 C—F 键断开之故。本文最后用碱性高锰酸钾氧化法分解样品,用氟离子选择电极法测定无机氟以间接测定醋酸肤轻松,效果令人满意。     

关于铅离子选择电极测定非响应金属离子方法的探讨

铅离子选择电极除直接用于测定铅外,还广泛地被用作指示电极电位滴定法测定硫酸根、草酸根、磷酸根等能与铅离子形成难溶盐的阴离子。关于用其间接测定其它金属离子,文献中未曾见到。本文将阐述用铅离子选择电极作指示电极测定锌镁钙等金属离子的方法。一、仪器和试剂pHS—2型酸度计(上海第二分析仪器厂)磁力搅拌器(上海南汇电讯器材厂)217型双接界饱和甘汞电极,外套管充饱和硝酸钾溶液。(江苏电分析仪器厂)铅离子选择电极:自制 Ag_2S—PbS 均相膜全固态铅离子选择电极。