维吾尔医治疗100例白癜风临床报告

目的:主要针对从2009年至2010年在我院皮肤科住院治疗的100例异常黏液质型白癜风患者的诊疗。方法:以维吾尔医基础理论为诊断基础,应用针对性的专用成熟剂和清除剂的同时,用维吾尔医专用药(君药),外用药与病人气质相结合,主要针对患者体内的异常体液治疗而进行的。结果:痊愈者5例(5%),显效者81例(81%),有效者14例(14%),无效者无。结论:在评估治疗白癜风效果过程中,针对异常体液给予成熟剂和清除剂,改善血液循环,活血,调节代谢,激活色素,皮肤白斑处的色素生成,强健体格为主要治疗基础。采用调理疗法,内服药物疗法,非药物疗法等综合治疗的方法时,能提高治疗效     

自血疗法联合308 nm准分子激光治疗局限性白癜风疗效观察

目的 观察自血疗法联合308 nm准分子激光治疗局限性白癜风的临床疗效。方法 将90例白癜风患者随机分为自血组、火针组和基础组,每组30例。基础组选用308 nm准分子激光治疗,联合局部外用1%的他克莫司软膏和口服驱白巴布期片;火针组在基础组的治疗基础上联合火针治疗;自血组在基础组的治疗基础上联合自血注射治疗。分别记录患者治疗前后的皮损面积、白斑色素积分和皮肤病生活质量指数(DLQI),并比较3组临床疗效。结果 自血组与火针组的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);自血组与基础组比较,差异有统计学意义(P<0.01);火针组与基础组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗后白斑面积、白斑色素积分和DLQI评分优于治疗前(P<0.05)。自血组白斑面积、白斑色素积分和DLQI评分优于火针组和基础组(P<0.05,P<0.01);火针组白斑色素积分和DLQI评分优于基础组(P<0.05,P<0.01)。结论 自血疗法联合308 nm准分子激光治疗局限性白癜风的临床疗效、缩小局限性白癜风患者的白斑面积、改善色素积分和提高生活质...     

白癜风患者外周血IL-17、IL-23水平及白斑Ⅰ号对二者的影响

目的:探究ⅠL-17和ⅠL-23在白癜风发病中的作用及中药治疗白癜风的作用机制。方法:检测和比较稳定期白癜风患者、健康对照组、白斑Ⅰ号治疗进展期白癜风患者前后外周血中ⅠL-17、ⅠL-23的水平。结果:白癜风患者外周血ⅠL-17和ⅠL-23的水平显著高于健康对照组(P0.01),且进展期明显高于稳定期(P0.01)。白癜风患者外周血ⅠL-17和ⅠL-23表达水平呈正相关(r=0.4370,P0.01)。经白斑Ⅰ号颗粒治疗3个月后,进展期患者外周血ⅠL-17和ⅠL-23的水平明显下降(P0.01),与稳定期无差异性(P0.05),但仍高于健康对照组(P0.01)。结论:ⅠL-17和ⅠL-23可能在白癜风发病机制中协同发挥重要作用,尤其是在进展期。白斑Ⅰ号可通过抑制ⅠL-17、ⅠL-23的表达,影响ⅠL-17/ⅠL-23轴来发挥对白癜风自身免疫系统重要的调控作用。     

维吾尔药复方卡力孜然酊治疗稳定期白癜风的临床疗效观察

目的:通过本研究后期为维医理论体系和临床用药经验提供科学依据。方法:采用治疗前后自身对比、开放、病例观察的方法,首次未使用调节气质疗法治疗稳定期白癜风患者进行药物治疗和非药物治疗。结果:总观察病例数100例,住院天数33.93±4.68,并对临床疗效及该制剂安全性进行了观察,其中痊愈28(28.0%),显效52(52.0%),好转18(18.0%),无效2(2.0%),总有效率98.0%。治疗后白斑面积较治疗前明显缩小(P0.05);治疗后色素面积较治疗前明显缩小(P0.05);治疗后复色率较治疗前明显缩小(P0.05);具有统计学意义。WBC、RBC、Hb、PLT、AST、BUN和Cr治疗前后比较均无统计学差异,P0.05;ALT治疗前后两组比较有统计学差异,(P0.05),但无临床意义;结论:统计结果得知未使用成熟剂和清除剂治疗稳定期白癜风患者疗效确切并且明显缩短疗程,但该方法所收集的病例数少只初步可以判断临床疗效及安全性,尚未推广。     

维医药综合治疗与白癜风患者神经内分泌免疫功能的相关性研究

目的:探讨维医药综合治疗白癜风及其对患者神经内分泌免疫功能的相关性。方法:白癜风患者采用维医药综合治疗方法,进行治疗前、中、后疗效及安全性评价,采用酶联免疫吸附试验测定治疗前或用药前、用药后患者血清5-HT等15项神经内分泌免疫因子水平,并与正常人对照组比较;同时心理干预前后测定血清CRH、ACTH、CORTIS水平并与正常对照组比较。结果:维医对白癜风临床痊愈率11.4%、显效率49.3%、有效率33.1%、无效率6.2%,总有效率为93.8%,其中成熟剂和清除剂对控制白斑的扩散有显著的作用(P<0.01)。入组患者治疗前ANG-II、EP-β、IFN-γ、sICAM-1、5-HT、IL-10、IgG抗体、NE、Cortisol、E的浓度显著高于对照组(P<0.01),而TNF-α、IL-8、IL-2、IL-6浓度低于对照组(P<0.01);治疗后5-HT、IL-10、sICAM-1、EP-β、E等指标较治疗前降低(P<0.05),IFN-γ、NE、ACTH、IgG抗体等指标较治疗前升高(P<0.05);心理干预后,干预组HAMA、HRSD评分低于对照组。结论:白癜风发生和发展过程是一个神经内分泌免疫网络的综合效应过程,这与维医自然力失调致白癜风理论相映,是一种失衡的状态,而疾病的发展是这种状态的升级,其产生与存在反馈抑制代谢补偿等动态效应过程;维医药对白癜风具有独特的疗效,心理干预提高维医药对白癜风的治愈率。     

进展期白癜风中医诊疗方案的验证

目的:观察3种复方中药治疗进展期白癜风的疗效,并总结出进展期白癜风中医证型及转变规律,同时观察优选方治疗进展期白癜风的疗效。方法:对55例进展期白癜风患者临床中医辨证后选方,用药后观察皮损面积及病情进展情况,每月随访1次,3个月后观察疗效。结果:进展期白癜风以风血相搏证及肝肾不足证为主,中药治疗后有89%的患者病情进展得到控制,3组方药治疗进展期白癜风疗效、控制病情进展时间及初发与复发间无显著性差异,但不同西医分型疗效不同,其中肢端型疗效明显优于散发型(P<0.05),不同部位中以面部疗效最佳,其有效率明显优于会阴、颈项、躯干、四肢与肢端(P<0.05),在证型转变中,未发现明显的证侯演变规律,但证侯转变与否,疗效无显著性差异。结论:3种复方中药可有效控制白癜风进展,提高疗效。     

维吾尔药丁香酊治疗48例黏膜上白斑的临床报告

目的:主要介绍维吾尔医上治疗黏膜上发生的白斑外用丁香酊治疗。方法:将把丁香酊外用合并适合的药内服治疗。结果:48例患者中,痊愈为21例,占43.7%,显著有效24例,占50%,有效3例,占6.3%,总有效率100%。结论:维吾尔医治疗黏膜白斑时,对于引起疾病的津液(Hi Lit)给予成熟剂和清除剂,改善血液循环,促进色素细胞的产生,加快黑色素的增殖分裂,从而达到治疗白癜风的作用。同时外用联用丁香酊治疗时有助于提高疗效,丁香酊无副作用。     

自制“白癜风搽剂”治疗白癜风40例疗效观察

目的:评价自制"白癜风搽剂"治疗白癜风的疗效与安全性。方法:80例白癜风患者随机分为试验组和对照组,试验组外涂自制"白癜风搽剂",对照组外涂甲氧沙林溶液,治疗3个月,观察疗效及不良反应。结果:试验组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),未发现明显不良反应。结论:自制"白癜风搽剂"治疗白癜风安全、疗效肯定。     

维吾尔医药孜马德海尔带敷剂治疗53例慢性支气管炎

观察维吾尔医敷药治疗法对慢性支气管炎的疗效;方法:治疗53例慢性支气管炎患者,对病因给予成熟剂(蒙孜吉),清除剂(木斯力)后,内外使用改善支气管和肺的功能,营养支配气管的药物治疗;结果:53例患者中病情有效45例,显效7例,无效1例,过敏1例,总有效率98%;总结治疗慢性支气管炎时,病因给予成熟剂(蒙孜吉),清除剂后(木斯力),内外使用加强支气管的通气与肺功能的药物后能提高疗效率。     

退白汤联合NB-UVB对寻常型白癜风患者外周血TNF-α和IL-10表达水平的影响

目的:探讨退白汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效及对外周血TNF-α、IL-10表达水平的影响和临床意义。方法:138例寻常型白癜风患者分为退白汤+NB-UVB组、退白汤组、NB-UVB组各46例,每组又分为进展期和稳定期各23例。退白汤+NB-UVB组内服退白汤,2次/d,并予NB-UVB局部照射,2次/w;退白汤组单纯内服退白汤;NB-UVB组单纯使用NB-UVB局部照射,方法均同退白汤+NB-UVB组,3组疗程均为12周。另选志愿者30例作为健康对照组。分别于治疗前和治疗后第4、8、12周记录皮损色素积分,同时评价临床疗效,检测健康对照组以及白癜风患者TNF-α、IL-10表达水平。结果:退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期治疗后皮损色素积分分别为(2.6±0.9)、(1.8±0.8),退白汤组分别为(1.8±0.7)、(1.0±0.7),NB-UVB组分别为(1.6±0.8)、(0.9±0.6),退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期与退白汤组、NB-UVB组进展期和稳定期分别比较,差异均有统计学意义;退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期有效率分别为91.30%和65.22%,退白汤组分别为65.22%和34.78%,NB-UVB组分别为60.87%和30.43%,各组进展期和稳定期比较、退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期与退白汤组、NB-UVB组进展期和稳定期分别比较,差异均有统计学意义;退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期、退白汤组和NB-UVB组进展期TNF-α水平较治疗前明显降低,IL-10水平较治疗前明显升高,差异均有统计学意义;退白汤+NB-UVB组与退白汤组、NB-UVB组比较,进展期和稳定期中上述各项指标差异均有统计学意义。结论:退白汤联合NB-UVB治疗寻常型白癜风疗效显著,可能是通过降低患者血清中TNF-α的表达水平,升高IL-10表达水平来发挥治疗白癜风的作用。     

白癜风中医证型与HLA-DQB1的相关性研究

目的探讨白癜风中医证型与人类白细胞抗原(HLA)-DQB1等位基因的相关性及对白癜风易感性的影响。方法收集江浙籍282例白癜风患者的临床资料,并抽取其与250例健康对照者全血作为研究标本,提取DNA,用序列特异性引物(SSP)法进行等位基因检测,对各相关指标进行统计分析。结果白癜风患者HLA-DQB1*0303的检出率明显高于对照组,白癜风风湿蕴热型进展期及久病的瘀血阻络型患者DQB1*0303阳性率显著高于对照组(P<0.05),有家族史患者HLA-DQB1*0602的阳性率与无家族史患者有显著性差异(P<0.05)。结论江浙籍汉族白癜风风湿蕴热型进展期患者及久病的瘀血阻络型患者存在较显著的白癜风易感性,HLA-DQB1*0602可能与白癜风遗传易感体质相关。     

补益祛白汤三联疗法治疗肝肾不足型局限性白癜风的临床疗效观察

目的:观察补益祛白汤三联疗法治疗肝肾不足型局限性白癜风的临床疗效。方法:选取于2015年10月至2017年10月研究期间佛山市高明区慢性病防治站皮肤科门诊患者,诊断明确为局限性白癜风(肝肾不足型)共60例,按数字随机表法分为观察组和对照组。观察组:采用三联疗法进行治疗;对照组:采用窄谱UVB加卤米松软膏外涂治疗(方案同治疗组)。比较两组患者治疗后的临床疗效,分别于治疗前及治疗结束后观察记录皮损面积,皮损数目,色素变化及色素积分等。结果:观察组治疗总有效率93.33%,对照组总有效率80.00%,两组治疗效果经秩和检验,u=2.4016,P=0.0163(P0.05)。观察组患者治疗后皮损色素改善情况评分均明显优于对照组(P0.05)。观察组患者经治疗后的皮损、白斑面积明显低于对照组(P0.05);而色素积分明显高于对照组(P0.05)。结论:补益祛白汤三联疗法治疗肝肾不足型局限性白癜风具有确切的临床疗效,能有效改善患者白斑及皮损症状。     

九味羌活汤治疗白癜风

白癜风是一种皮肤局部色素脱失所致的皮肤病 ,易诊断而难治疗。近年来 ,笔者运用《此事难全》中九味羌活汤治疗泛发性白癜风 5例 ,结果 4例显效 (皮肤黑色素再生显著 ,皮损消退 50 %以上 ,暴露部位白斑基本消失 ) ,1例有效 (皮肤黑色素再生明显 ,皮损消退 3 0 %以上 ) ,未见明显不良反应。如治 :姜某某 ,女 ,3 0岁。 2 0 0 1年 5月就诊。患者全身出现白斑 1 4年 ,近半年来白斑增大增多 ,否认明显诱因及其它疾病史。经多家医院诊断为“白癜风”,使用多种药物治疗效果不显。皮肤科检查 :患者头额部、眼周、口周、前胸部、腰际部、手背、足胫见…     

增色丸治疗白癜风30例的疗效及对生活质量的影响

目的:探讨增色丸治疗白癜风的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:选取进展期白癜风患者60例,按照随机数字表法分成Ⅰ组和Ⅱ组各30例,两组均在外用复方卡力孜然酊基础之上,Ⅰ组采用增色丸治疗,Ⅱ组采用驱白巴布期片治疗,观察两组临床疗效和治疗前后生活质量评分。结果:Ⅰ组治疗总有效率明显高于Ⅱ组(P0.05);两组治疗后生活质量评分均有明显提高(P0.05),且Ⅰ组提高水平明显优于Ⅱ组(P0.05)。结论:增色丸治疗白癜风能够减少白斑面积,提高患者生活质量。     

白癜风与外周血象的关系

目的:探讨白癜风与外周血象的关系。方法:将87例白癜风患者和100例健康人分别进行外周血象(红细胞及其分类、白细胞及其分类、血小板及其分类)检测。结果:与健康人组比较,白癜风患者组RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC均降低(P<0.05),RDW-SD升高(P<0.05);WBC、LYMP、NEUT均降低(P<0.05);PDW升高(P<0.05)。结论:与健康人比较,白癜风患者外周血象有差异,其中红细胞及其分类上差异较明显。     

中药干预联合点阵激光对白癜风皮损特异性标记基因表达影响的相关研究

目的:通过观察中药龙胆泻肝汤加减联合点阵激光治疗白癜风患者的皮损治疗前后变化,证实其外观产生色素情况、毛囊隆突区储存的黑素干细胞数量和有毛皮肤白斑皮损出现毛囊复色变化情况相一致。方法:采用单株毛囊提取仪环钻法皮肤切除术结合逆转录聚合酶链式反应技术检测64例白癜风皮损组织中黑素细胞谱系特异性标记基因(Dct,Try,ACTB)的表达。结果:用环钻皮肤切削术获取1mg的组织标本,经Trizol法抽测到的总RNA,能在正常皮肤组织中检测到多巴色素异构酶(Dct)、酪氨酸酶(Tyr)和管家基因β-肌动蛋白(ACTB)3种基因mRNA的表达其表达模式为:Dct+Tyr-ACTB+,Dct-Tyr+ACTB+,Dct+Tyr+ACTB+;中药龙胆泻肝汤加减联合点阵激光组毛囊覆色明显优于点阵激光治疗白癜风组。结论:白癜风白斑皮损出现毛囊复色与毛囊隆突区储存的黑素干细胞(MP)数量变化呈正相关,说明白癜风白斑皮损出现毛囊复色是一种有价值的预测白癜风疗效的准确方法;并进一步从基础研究上证明中药干预联合点阵激光治疗白癜风疗效更好。     

中药白斑液治疗局限型白癜风60例

目的观察外用中药白斑液治疗局限型白癜风的临床疗效。方法将120例局限型白癜风患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组采用中药白斑液治疗,对照组采用采用卤米松乳膏(澳能乳膏)治疗,用药时间为3个月。结果中药白斑液治疗局限型白癜风总有效率为73.33%,对照组总有效率40%,两组比较,P<0.05。结论中药白斑液治疗局限型白癜风具有一定疗效,值得进一步深入研究。     

初步评价维吾尔药驱虫斑鸠菊注射液对稳定性白癜风临床疗效及安全性

目的:通过本研究后期为维医理论体系和临床用药经验提供科学依据。方法:采用治疗前后自身对比、开放、病例观察的方法,对实验组进行药物治疗和非药物治疗。结果:总观察病例数54例,住院天数35.53±4.28,其中痊愈4例(7.4%),显效32例(59.3%),32例(59.3%),无效0,总有效率100%;治疗后复色率较治疗前明显缩小(P0.05)具有统计学意义。WBC、RBC、Hb、PLT、AST、BUN两组比较均无统计学差异,P0.05;ALT和Cr治疗前后两组比较有统计学差异,(P0.05),但无临床意义;结论:统计结果得知未使用成熟剂和清除剂治疗稳定期白癜风患者疗效确切并且明显缩短疗程,但该方法所收集的病例数甚少只初步可以判断临床疗效及安全性,尚未推广。     

血清泌乳素与白癜风中医证型的相关性探讨

目的:探讨血清泌乳素与白癜风中医证型相关性。方法:采用放射免疫法测定并比较气滞血瘀、肝肾阴虚两种中医证型白癜风患者血清泌乳素水平,与健康对照组比较,分析不同中医证型的白癜风患者其血清泌乳素水平是否存在显著差异性。结果:①白癜风患者的血清泌乳素水平与正常对照组比较明显增高,其差异有显著性(P0.05)。②白癜风患者中进展期的血清泌乳素水平与稳定期比较明显增高,其差异有显著性(P0.05)。③肝肾阴虚型白癜风患者的血清泌乳素水平与气滞血瘀型比较明显增高,其差异有显著性(P0.05)。结论:本研究提示PRL可能参与了白癜风的发病过程,且可能与其活动性相关。在白癜风的不同中医证型中,PRL可能参与了肝肾阴虚型白癜风患者的发病过程。     

桃红清血丸联合308nm准分子激光治疗白癜风临床观察

目的 观察桃红清血丸联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床效果。方法 选取2019年6月—2021年6月景德镇市皮肤病医院收治的白癜风患者84例。按随机数字表法分组，治疗1组(42例)予308 nm准分子激光治疗。治疗2组(42例)予桃红清血丸联合308 nm准分子激光治疗。观察治疗3个月后临床愈显率，CD⁺4/CD⁺8值、皮损色素积分值、白斑面积值、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、不良反应发生率。结果 治疗3个月后，治疗2组的临床愈显率、CD⁺4/CD⁺8值、皮损色素积分值，均高于治疗1组(P<0.05);治疗3个月后，治疗2组白斑面积值、DLQI评分，低于治疗1组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 桃红清血丸联合308 nm准分子激光治疗白癜风，可改善机体免疫功能，促进白斑消退，提高生活质量。