雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的作用

目的探讨雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的作用。方法建立丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生模型,连续皮下注射苯甲酸雌二醇(2.5 mg/kg)4周后处死动物,分离前列腺,测量前列腺体积和湿质量,计算前列腺指数。结果与丙酸睾酮组相比,雌二醇组大鼠前列腺体积、前列腺湿质量和前列腺指数无明显改变(P均>0.05)。结论雌二醇不能抑制丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生。     

复方金钱草胶囊对消痔灵致大鼠慢性前列腺炎的影响

目的:研究复方金钱草胶囊对消痔灵所致大鼠非细菌慢性前列腺炎(CP)模型的作用及其可能机制。方法:采用25%消痔灵注入雄性大鼠精囊内侧的前列腺背叶,诱导大鼠非细菌性慢性前列腺炎模型,计算前列腺指数、前列腺液中白细胞和卵磷脂小体数;光镜下观察前列腺组织的病理变化;ELISA方法检测血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、sICAM-1、MCP-1含量的变化。结果:复方金钱草胶囊在6、12g(生药)/kg剂量下可降低大鼠前列腺指数,减少前列腺组织中白细胞数、增加卵磷脂小体数;在3、6、12g(生药)/kg剂量下可减轻大鼠前列腺组织无菌性炎症反应程度;在3g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中TNF-α含量、在6g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中IL-2、IL-6、TNF-α含量、在12g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、sICAM-1、MCP-1含量。结论:复方金钱草胶囊对消痔灵所致大鼠非细菌性慢性前列腺炎有明显的保护作用,其作用可能与抑制致炎因子诱导的增生性炎症有关。     

前列散瘀胶囊对实验大鼠前列腺增生的影响研究

目的:探讨前列散瘀胶囊对实验大鼠前列腺增生的影响。方法:将48只雄性大鼠随机分为正常对照组、损伤模型组、癃闭舒组和前列散瘀胶囊低、中、高3个剂量组。除正常对照组外,其余各组采用丙酸睾丸酮皮下注射引起大鼠前列腺增生模型。连续给药30天,称取动物体重,采用心脏采血,将动物处死,摘除前列腺各叶,称取前列腺湿重。计算大鼠前列腺指数,每例标本进行常规HE染色,检测大鼠血清bFGF含量。结果:大鼠体重、前列腺重量及前列腺指数比较:损伤模型组大鼠体重较正常对照组明显轻(P<0.05),而前列腺重量明显增加(P<0.01),前列腺指数明显升高(P<0.01);前列散瘀胶囊高剂量组与损伤模型组相比,前列腺重量明显减轻(P<0.01),前列腺指数明显下降(P<0.01)。bFGF浓度比较:损伤模型组大鼠血清bFGF含量与正常对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01);与损伤模型组相比,前列散瘀胶囊高、中剂量组和癃闭舒组大鼠血清bFGF浓度降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:前列散瘀胶囊能降低实验大鼠前列腺湿重、前列腺指数及血清bFGF浓度。     

前列通胶囊对大鼠实验性前列腺增生的作用

目的:观察前列通胶囊对前列腺增生模型大鼠的影响。方法:采用丙酸睾丸酮造成大鼠前列腺增生模型,观察前列通胶囊对模型大鼠的前列腺湿重、前列腺指数及血清PACP活性的影响。结果:前列通胶囊能减轻大鼠睾丸湿重,降低PACP水平。结论:前列通胶囊具有抑制模型大鼠前列腺增生的作用。     

复方金钱草胶囊对角叉菜胶致大鼠非细菌性列腺炎模型的作用研究

目的:研究复方金钱草胶囊对角叉菜胶致大鼠非细菌性前列腺炎的作用。方法:以1%角叉菜胶注入雄性大鼠双侧前列腺腹叶诱导大鼠非细菌性前列腺炎模型,计算前列腺指数、光镜下观察前列腺组织的病理变化。结果:复方金钱草胶囊在12 g(原生药)/kg剂量下可改善大鼠前列腺外观形态;在6、12g(原生药)/kg剂量下可降低前列腺指数;在3、6、12g(原生药)/kg剂量下光镜下可见前列腺水肿及炎细胞浸润明显减轻、腺体变性坏死轻微、无菌性炎症反应程度均低于模型对照组。结论:复方金钱草胶囊可减轻前列腺组织水肿及炎细胞浸润,有助于前列腺功能的恢复,对角叉菜胶所致大鼠无菌性前列腺炎有明显的保护作用。     

复方金钱草颗粒对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的影响

目的:探讨复方金钱草颗粒对单侧输尿管梗阻(UUO)模型大鼠肾间质纤维化的影响。方法:将20只雄性SD大鼠随机分为对照组与治疗组,建立UUO模型,治疗组每天早、中、晚各给予复方金钱草颗粒1次,1周为1疗程;对照组则给予生理盐水。1周后处死大鼠,处死前留取大鼠的血液,取对侧肾脏行HE染色,观察肾脏组织的病理改变,并用免疫组化的方法检测大鼠肾脏组织中TGF-β1、III型胶原的表达,并检测大鼠血清中血肌酐、血尿酸的变化。结果:治疗组治疗后TGF-β1和III型胶原水平(0.39±0.06 ng/ml、15.3±4.8μg/L)均显著低于对照组(0.81±0.11 ng/ml、61.5±15.8μg/L)。治疗组治疗后尿素氮水平和肌酐水平(6.1±1.1 mmol/L、46.8±9.8μmol/L)均显著低于对照组(13.5±2.6 mmol/L、118.5±26.1μmol/L)。结论:复方金钱草在改善UUO大鼠中肾组织纤维化及改善肾功能有一定作用。     

苦瓜总皂苷对大鼠前列腺增生的保护作用

目的:探讨苦瓜总皂苷对前列腺增生大鼠的保护作用。方法:通过去势操作和注射丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生模型,观察苦瓜总皂苷(100或200 mg/kg/d)灌胃给药对大鼠前列腺组织形态学变化、抗氧化酶活力和炎性细胞因子水平、前列腺生长因子以及microRNA(miR)27a/b表达程度的影响。结果:苦瓜总皂苷100及200 mg/kg给药可显著改善模型动物前列腺增生,明显抑制了组织氧化应激和炎症反应的水平,及前列腺生长因子和miR27a/b高表达。结论:苦瓜总皂苷对前列腺增生具有潜在的治疗作用。     

罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠的影响

目的探讨罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠模型的作用。方法采用去势大鼠注射丙酸睾酮的方法复制前列腺增生模型，采用ig方式给予大鼠罗达灵通胶囊高、低剂量及等体积去离子水，连续15d后处死，观察前列腺组织形态及质量，并通过免疫组化的方法检测增殖细胞核抗原（PCNA）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表达的变化情况。结果给药组大鼠前列腺质量，PCNA增殖指数和bFGF表达水平均低于模型组，其中高剂量组的效果较为明显，其各项指标都趋近于正常水平。结论罗达灵通胶囊有较好的抑制前列腺增生的效果。     

小金胶囊对实验性小鼠前列腺增生的作用

本实验对小金胶囊抗实验室性小鼠前列腺增生的作用进行研究,以期为临床应用提供依据,扩大药物的使用范围。     

益母草总碱对老龄大鼠前列腺增生模型的影响

目的探讨益母草总碱对老龄大鼠前列腺增生模型的作用及相关机制。方法采用雌雄激素诱导法复制老龄大鼠前列腺增生模型,将造模大鼠随机分为5组,分别ig 50.0、25.0、12.5 mg/kg益母草总碱溶液,阳性对照组给予30 mg/kg癃闭舒混悬液,模型组给予同体积的生理盐水,另设老龄大鼠及青年大鼠各1组为对照,ig同体积生理盐水,每天给药1次,连续给药30 d;实验结束测定大鼠的前列腺湿质量,计算前列腺指数;检测血清中雌二醇(E2)和前列腺组织中双氢睾酮(DHT)、睾酮(T)及前列腺组织中碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、表皮细胞生长因子(EGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达,光镜及电镜观察大鼠前列腺组织形态及超微结构的变化。结果前列腺增生模型复制成功,与模型组比较,益母草总碱低剂量组可明显降低大鼠前列腺湿质量及前列腺指数(P0.05),益母草总碱中剂量组可明显降低大鼠前列腺指数(P0.05);益母草总碱各剂量组可显著降低模型大鼠前列腺中的T及DHT水平(P0.01),以及前列腺组织中b FGF、EGF、IGF-1表达(P0.05、0.01),益母草总碱低剂量组可显著升高前列腺组织中TGF-β1的表达(P0.01);益母草总碱各剂量组可显著降低模型大鼠前列腺的体密度(P0.05、0.01),显著增加前列腺比膜面及比表面值(P0.01),可使模型所致的前列腺细胞胞浆内线粒体显著减少,减轻线粒体嵴等的病理变化。结论益母草总碱对雌雄激素诱导法所致的老龄大鼠前列腺增生模型有较好的治疗作用。     

前列爽通胶囊对大鼠前列腺增生的影响

目的:观察前列爽通胶囊对前列腺增生大鼠模型的影响。方法:去势大鼠皮下注射睾酮4mg/kg,同时给予前列爽通胶囊连续28天,检查前列腺病变情况。结果:前列爽通胶囊能显著降低前列腺重量和前列腺指数;显著降低腺体平均面积、平均周长,并显著增加视野内腺体总数目;能降低前列腺腺体及间质组织的体积,对腺体间质面积比无影响,对大鼠前列腺上皮细胞密集程度较模型组降低。结论:前列爽通胶囊对实验性前列腺增生有抑制作用。     

滴泉胶囊对鼠类前列腺增生影响的实验研究

目的 :观察滴腺胶囊 (萝摹 ,熟地 ,山茱萸 ,车前草 ,甘草 ,冬虫夏草菌丝体等 )对前列腺增生动物模型的影响。方法 :将SD大鼠去势 7天后皮下注射睾酮 4mg·kg- 1 同时给予 93 .8,1 87.5 ,375mg·kg- 1 的滴泉胶囊混悬液灌胃 ,连续 5周后处死检验。将 50只昆明小鼠前列腺处种植 1 6天的鼠胎生殖窦 ,同时给予滴泉胶囊并观察前列腺。结果 :大鼠和小鼠前列腺剂量组和模型组在前列腺指数 ,体积 ,背叶重量 ,腺体上皮高度 ,腺腔管径 ,酸性磷酸酶 ,DNA含量存在显著性差异。结论 :滴腺胶囊对良性前列腺增生有抑制作用     

益气通淋冲剂对大鼠实验性前列腺增生的作用

益气通淋冲剂对丙睾丸素、己烯雌酚所致宾骚性大鼠前列腺增生能显著降低前列腺湿重，明显最轻大鼠前腺腺体及平滑肌增生．并能使前列腺增生大鼠血清总睾酮水平有所增加。     

桂枝茯苓丸联合补中益气丸对去势大鼠前列腺增生作用机制的研究

目的:探讨桂枝茯苓丸联合补中益气丸抑制良性前列腺增生的治疗作用机制,观察其对良性前列腺增生的治疗效果。方法:观察桂枝茯苓丸联合补中益气丸对由丙酸睾酮诱导的去势大鼠前列腺增生模型后的前列腺指数、碱性成纤维生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)、抑制细胞凋亡因子(Bcl-2)水平以及前列腺组织病理学改变。结果:桂枝茯苓丸联合补中益气丸各剂量组前列腺指数,bFGF,EGF,Bcl-2指标均明显低于模型组,试验药高、中剂量组bFGF指标与阳性对照组(癃闭舒)比较有显著性差异,阳性对照组前列腺指数,bFGF,EGF,Bcl-2水平低于模型组。结论:桂枝茯苓丸联合补中益气丸能降低良性前列腺增生模型大鼠的bFGF,EGF,Bcl-2水平,从而抑制前列腺细胞增殖和促进凋亡,实现抑制良性前列腺增生。     

宁泌泰胶囊对良性前列腺增生模型大鼠的治疗作用及机制研究

目的 探讨宁泌泰胶囊对良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia,BPH）大鼠的治疗作用及作用机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组及宁泌泰胶囊低、中、高剂量（0.21、0.41、0.82 g/kg）组和非那雄胺（0.45 mg/kg）组,每组8只。大鼠隔天sc 50 mg/kg丙酸睾酮复制BPH大鼠模型,连续30 d,造模同时给予相应药物。给药结束后,称定大鼠体质量和前列腺湿质量,计算前列腺指数;采用苏木素-伊红（HE）和Masson染色观察大鼠前列腺组织病理情况及纤维化程度;免疫组化法检测大鼠前列腺组织增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）表达;免疫荧光法检测大鼠前列腺组织雄激素受体（androgen receptor,AR）和表皮生长因子（epidermal growth factor,EGF）表达;ELISA检测大鼠前列腺组织白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果 与对照组比较,模型组...     

桂枝对良性前列腺增生大鼠血清性激素的影响

目的：观察桂枝对良性前列腺增生大鼠血清性激素水平的影响。方法：大鼠皮下注射丙酸睾丸素制备良性前列腺增生动物模型,灌胃给予不同剂量桂枝水煎液,阳性对照组相同途径给予保列治水溶液,正常对照组和模型组给予等体积离子净化水。给药30天后,取血分离血清,放免法检测大鼠血清中雌二醇（E2）、睾酮（T）和双氢睾酮（DHT）含量;处死大鼠,观察大鼠前列腺指数的变化;HE染色光镜观察前列腺病理改变。结果：桂枝能显著降低大鼠的前列腺指数（P〈0．01）,明显减轻前列腺组织病理改变,明显升高血清E2含量和E2／T比值（P〈0．01）,对血清T和DHT含量没有明显作用（P〉0．05）。结论：桂枝具有抗大鼠良性前列腺增生作用,调节前列腺增生大鼠血清雌激素含量和雌／雄激素比例可能是其机理之一．     

补骨脂素对良性增生前列腺细胞增殖的影响

目的:探讨补骨脂素抑制良性前列腺增生的作用机制.方法:补骨脂素作用雄性去势大鼠注射丙酸睾酮后的前列腺湿重、前列腺指数、PCNA指数及前列腺组织病理学改变.结果:实验组大鼠前列腺湿重、前列腺指数和PCNA指数均显著低于对照组.结论:补骨脂素能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过降低前列腺细胞增殖而实现的.     

决闭胶囊抗实验性前列腺增生的研究

目的：探讨决闭胶囊对实验性前列腺增生的治疗作用。方法：采用睾丸素所致小鼠和去势所致大鼠的前列腺增生模型及去甲肾上腺素诱发免离体膀胱三角肌收缩抑制,观察决闭胶囊的抗前列腺增生作用。结果：小鼠以每日10g/kg和20g/kg决闭胶囊灌胃,连续10d,大鼠每日以1g/kg和2g/kg决闭胶囊灌胃,连续3周,均可显著性地抑制丙酸睾丸素引起的小鼠和大鼠前列腺性增生,表现为前列腺湿重减轻,前列腺DNA含量明显降低,血清酸性磷酸酶活性明显降低。0．25％,0．50％及0．75％决闭胶囊水混悬液尚可抑制去甲肾上腺素诱发的免离体膀胱三角肌收缩作用,抑制率分别为29．17％,41．72％,62．29％。结论：决闭胶囊具有显著抑制前列腺增生的作用,并且具有对抗α受体激动剂诱发的膀胱三角肌收缩的作用。     

内消片对试验大鼠前列腺增生的影响

目的:探讨内消片对大鼠前列腺增生模型的影响.方法:大鼠去睾丸1周后,皮下注射丙酸睾酮(5mg/kg)建立大鼠前列腺增生模型,同时连续灌胃内消片大、中、小剂量组(3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg)4周,末次给药1h后处死动物,取前列腺称重量,计算前列腺指数(PI)并在光镜下进行病理学观察.结果:给药4周后非那雄胺组、内消片高剂量组与模型组PI比较,P＜0.01;非那雄胺组与内消片高剂量组PI比较,P＞0.05.结论:内消片对大鼠前列腺增生的进展有抑制作用,其作用与非那雄胺相当.     

前列宁胶囊对良性前列腺增生大鼠血清ACP、AKP的影响

目的观察前列宁胶囊对实验性良性前列腺增生（BPH）模型大鼠的血清酸性磷酸酶（ACP）和碱性磷酸酶（AKP）活性的影响。方法将雄性SD大鼠60只,随机分成空白组、模型组、保列治组及前列宁胶囊低、中、高剂量组。采用丙酸睾酮皮下注射复制大鼠BPH模型,连续给药28 d后,观察6组前列腺指数、ACP及AKP的变化。结果模型组大鼠的前列腺指数和血清ACP、AKP水平显著升高,与空白对照组比较有显著差异（P〈0.01）;前列宁胶囊各剂量组的前列腺指数和ACP、AKP活性均有降低,其中各药物治疗组的前列腺指数和AKP活性与模型组比较具有显著性差异（P〈0.05）,但前列宁胶囊低剂量组引起的ACP变化没有显著性差异（与模型组比较,P〉0.05）,而中剂量组和高剂量组对血清ACP水平的抑制作用具有非常显著性差异（P〈0.01）。结论前列宁胶囊具有抑制BPH大鼠的前列腺指数及降低血清ACP和AKP活性的作用。