稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床探讨

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床效果。方法:选取2012年5月-2014年10月笔者所在医院收治的102例冠心病心律失常老年患者,根据治疗方法分为观察组和对照组,两组均口服美托洛尔,在此基础上给予观察组患者加服稳心颗粒,观察两组治疗效果及用药不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.1%,明显高于对照组的78.4%,差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现严重用药不良反应。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常,临床效果显著,且具有用药安全性,值得临床推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常患者的有效性

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常患者的临床疗效。方法以随机数字表法将114例老年缺血性心律失常患者分为两组,对照组(n=57)采用美托洛尔治疗,观察组(n=57)采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗,对比两组疗效;结果观察组临床总有效率与心电图总有效率均优于对照组(P0.05);治疗后观察组室性期前收缩及室上性期前收缩次数比较均优于对照组(P0.05)。结论针对老年缺血性心律失常患者实施美托洛尔与稳心颗粒联合治疗效果显著,对改善患者心律失常情况有重要帮助。     

观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效

目的探讨与分析稳心颗粒联合美托洛尔应用于治疗冠心病心律失常患者的临床疗效以及可行性。方法选择2013年6月来我院接受治疗患有冠心病疾病患者80例,随机分为观察组与对照组,观察组患者给予稳心颗粒和美托洛尔联合治疗方案进行治疗,而对照组患者只给予美托洛尔药物进行治疗,以观察两组患者的临床疗效以及其心律失常情况。结果通过对两组患者给予不同治疗方案进行治疗后,观察组临床总有效率97.5%,而对照组临床总有效率80.0%,并且观察组患者的临床各项指标情况均优于对照组,由此可见,两组患者间差异有统计学意义(P0.05)。结论通过本研究结果得知,稳心颗粒联合美托洛尔能够有效治疗冠心病心律失常疾病,因此,该治疗方案值得在相关临床活动中应用与推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔在冠心病合并心律失常中的应用

目的探讨稳心颗粒和美托洛尔联合治疗冠心病合并心律失常的临床疗效,并对其安全性进行分析,为临床安全用药提供合理参考。方法选取2017年1月—2018年1月在我院接受治疗的80例冠心病合并心律失常患者作为研究对象。按照不同治疗方式,将其分为研究组与对照组,每组各40例。对照组采用单一美托洛尔治疗,研究组采用美托洛尔和稳心颗粒联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组总治疗有效率为87.50%,高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组均无严重不良反应,不良反应率比较,差异不具有统计学意义(P0.05),且在合理可控范围。结论稳心颗粒和美托洛尔联合治疗冠心病合并心律失常可有效改善患者临床症状,疗效显著且安全性高。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗82例室性心律失常的临床效果分析

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性心律失常的效果。方法选择我院接受药物治疗的164例室性心律失常患者,随机分为实验组82例(美托洛尔+稳心颗粒)和对照组82例(单用美托洛尔),对比分析组间疗效和不良反应。结果实验组总有效率(95.12%)优于对照组(80.49%),P0.05,差异有统计学意义;组间不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒能够降低室性心律失常发作频率,改善临床症状,且药物副反应少。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效

目的分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效及其安全性。方法以2018年8月—2019年12月期间我院收治的冠心病心率失常的老年患者为研究对象,共90例,将其随机分为两组,即对照组和观察组,各45例,其中对照组采用美托洛尔进行治疗,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗。比较两组心电图指标、治疗期间不良反应情况及其总发生率。结果治疗后,观察组患者心电图各项指标数目比对照组少(室早数t=3.24,短阵室速数t=7.49,心绞痛次数t=3.50,P 0.05),不良反应总发生率比对照组低(χ~2=4.05),两组对比差异明显(P 0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常疗效理想,其不良反应发生较少,安全性高。     

稳心颗粒联合美托洛尔对老年缺血性心律失常的效果研究

目的探析对老年缺血性心律失常患者给予稳心颗粒复合美托洛尔治疗的临床效果。方法选择2014年7月—2016年2月本院接收的84例老年缺血性心律失常患者作为研究对象,随机分为对照组与实验组。对照组40例单给予美托洛尔治疗,实验组44例在美托洛尔基础上联合稳心颗粒用药进行治疗。观察两组治疗效果以及两组治疗前后心律失常改善情况。结果实验组治疗效果较对照组更好,实验组治疗后患者室上性期前收缩次数与室性期前收缩次数较对照组更低,P0.05。两组患者在治疗前室上性期前收缩次数与室性期前收缩次数对比,P0.05,差异无统计学意义。结论对老年缺血性心律失常患者给予稳心颗粒复合美托洛尔治疗能有效增强治疗效果,改善患者心律失常的情况,并发症率明显降低。     

稳心颗粒及美托洛尔联合应用对老年冠心病心律失常的治疗效果分析

目的分析联合应用稳心颗粒、美托洛尔对老年冠心病心律失常的疗效。方法应用随机数字表将92例罹患冠心病心律失常的老年患者分为对照组(应用美托洛尔)及实验组(联合应用稳心颗粒、美托洛尔),每组各46例。比较两组治疗效果。结果实验组总有效率达93.48%,高于对照组73.91%,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组及对照组不良反应发生率分别为6.52%、10.87%,两组对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论联合应用稳心颗粒及美托洛尔可有效提高老年冠心病心律失常患者的临床疗效。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的:观察稳心颗粒与美托洛尔联合治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法:选取笔者所在医院治疗的92例心律失常患者,随机分为两组,对照组(n=46)给予药物美托洛尔治疗,观察组(n=46)给予稳心颗粒及美托洛尔治疗,观察对比两组患者的心律改善情况。结果:观察组有效率(93.48%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(8.70%)略低于对照组(10.87%),但差异无统计学意义(P0.05)。结论:心律失常患者采取稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果显著,可改善其临床症状,且安全性好,值得临床推广使用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早博的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的44例室性早搏患者作为研究对象,并且按照随机原则将其分为观察组和对照组,对照组给予美托洛尔治疗,观察组使用美托洛尔联合稳心颗粒,比较两组临床总有效率。结果观察组的治疗总有效率为95.45%,高于对照组(P<0.05)。结论使用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的效果较佳。     

稳心颗粒与美托洛尔治疗戒烟综合征心律失常的有效性比较

目的探讨冠心病患者吸烟戒断综合征心律失常的治疗过程中,应用稳心颗粒的疗效。方法将稳定型劳力性心绞痛患者80例随机分为观察组和对照组,各40例,对照组应用美托洛尔进行治疗,观察组应用稳心颗粒进行治疗,对比两组患者的疗效。结果观察组胸闷、心悸、失眠、乏力症状改善的显效率为84.10%,对照组为65.70%。观察组40例患者显效24例,有效11例,无效5例,治疗总有效率为87.5%;对照组40例患者显效14例,有效10例,无效16例,治疗总有效率为60.0%,对照组疗效明显低于观察组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用稳心颗粒治疗冠心病患者吸烟戒断综合征心律失常,效果确切,并能有效缓解戒断症状,不良反应发生率低,值得临床推广。     

炙甘草汤、美托洛尔联合治疗心律失常分析

目的分析加减炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法选择我院2015年1月—2018年1月收治的冠心病室性心律失常患者80例作为研究对象。将其随机分为两组,每组各40例。对照组采用西药疗法—美托洛尔,观察组在对照组治疗方法的前提下,给予患者服用炙甘草汤。对两组患者治疗前和治疗后的生命体征、血常规、心电图等指标进行观察和记录,并且对比两组患者治疗前和治疗后的观察指标值。结果 (1)观察组患者的治疗总有效率为95%,对照组为75%,观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=6.27,P=0.012 0.05)。(2)两组患者治疗前后谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论加减炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效明显,可有效地改善患者的心功能,并且不会对肝肾功能造成影响,安全可靠。     

冠心病室性心律失常患者的药物治疗分析

目的探讨在对冠心病并室性心律失常患者治疗中通过联用胺碘酮及美托洛尔的治疗价值。方法抽取院内自2017年2月—2018年2月住院的86例冠心病并室性心律失常患者作为对象。以数字法随机分组。对照组单独以胺碘酮治疗,观察组则联合胺碘酮及美托洛尔予以治疗,比较两组患者的治疗总有效率及不良反应情况。结果观察组患者的治疗总有效率为97.67%,对照组患者的治疗总有效率为88.37%,且两组对比,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的药物不良反应率为6.98%,对照组为9.30%,两组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论针对冠心病并室性心律失常者通过联用胺碘酮及美托洛尔可取得满意疗效,且安全性良好。     

稳心颗粒联合胺碘酮在冠心病心律失常治疗中的应用效果观察

目的观察冠心病心律失常治疗中稳心颗粒+胺碘酮的应用效果。方法收集2014年1月~2015年8月我院收治的112例冠心病心律失常患者为对象,将112例患者分为观察组(稳心颗粒+胺碘酮治疗)与对照组(胺碘酮治疗),对比两组病例治疗总有效率及不良反应。结果两组总有效率对比差异有统计学意义(P0.05);且均无严重不良反应发生。结论冠心病心律失常治疗中稳心颗粒联合胺碘酮的应用效果显著。     

参松养心胶囊治疗老年冠心病心律失常的效果探讨

目的探讨参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年人冠心病合并心律失常的临床效果。方法选择2013年1月—2016年12月本院收治的50例冠心病合并心律失常的老年患者作为研究对象,将其随机分为对照组(24例)和观察组(26例)。对照组在治疗原发病基础上,增加美托洛尔缓释片治疗;观察组在对照组基础上,增加参松养心治疗。观察两组患者治疗效果,并评估其安全性。结果观察组总有效率为92.31%,高于对照组(70.83%),组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组(29.17%)和对照组(23.08%)不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论老年冠心病心律失常患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗效果可靠,且不良反应风险较低。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常患者的临床观察

目的观察冠心病心律失常患者在应用稳心颗粒联合比索洛尔后的疗效和安全性。方法将82例冠心病心律失常患者随机分为两组,观察组41例采用稳心颗粒与比索洛尔联合治疗;对照组41例单独比索洛尔治疗,随访1个月、3个月比较二组用药前后的临床症状变化、24小时动态心电图以及不良反应。结果观察组患者治疗后24小时动态心电图检查结果均优于对照组(P0.05);治疗后的总有效率高于对照组(P0.05);二组不良反应少,均未终止治疗,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常近期疗效值得推荐,不良反应甚少。     

高压氧治疗室性心律失常的临床效果观察

目的:探讨高压氧治疗室性心律失常的临床治疗效果.方法:随机选取河南省郑州市第二人民医院2014-07/2015-07收治的72例冠心病室性心律失常患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=36)和对照组(n=36),对照组患者采用胺碘酮治疗,观察组患者采用高压氧治疗,比较两组患者临床疗效与治疗前后心电图结果.结果:两组患者治疗后,观察组治疗总有效率为88.89%,显著高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者心电图结果表明,两组患者QTc间期、室早数以及短阵室速数较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05).结论:高压氧室性心律失常疗效显著,可有效提高患者治疗有效率,值得临床推广.     

冠心病心律失常治疗中应用美托洛尔的效果

目的讨论冠心病心律失常患者使用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果。方法本次研究选取病例均为就诊于医院的心律失常患者,样本数为120例,遵循随机的方式进行分组,实验组60例和对照组60例,对照组的治疗方案为稳心颗粒,实验组为稳心颗粒联合美托洛尔,对两组患者的应用效果进行评价。结果实验组患者仅出现2例,治疗有效率达到96.6%,对照组患者则出现12例,治疗有效率为80.0%,实验组占有明显优势(P<0.05),组间差异存有临床统计学意义;实验组患者仅有3例患者出现并发症,对照组则有12例出现并发症,实验组并发症发生率明显较低(P<0.05),组间差异存有临床统计学意义。结论在冠心病心律失常患者的治疗中,可应用稳心颗粒联合美托洛尔联合治疗的方案,其具有较好的治疗效果,且能够明显降低不良反应的发生情况,且对患者心理失常状况起到了明显的改善作用。     

胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常的疗效观察

目的分析研究胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月~2015年1月在我院治疗的62例心力衰竭合并室性心律失常患者的临床资料。62例患者随机分为观察组和对照组各31例,对照组给予常规心力衰竭治疗,观察组患者在对照组的基础上给予胺碘酮治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为90.32%,高于对照组的77.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者心率、射血分数及QT离散度均较治疗前改善,且观察组心率、射血分数及QT离散度临床指标改善程度均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生。结论给予心力衰竭并发室性心律失常患者在常规治疗上加用胺碘酮治疗,能够控制病情,临床效果明显。     

浅析稳心颗粒配合美西律治疗冠心病合并室性早搏的临床效果

目的对冠心病合并室性早搏患者使用稳心颗粒配合美西律片治疗的效果和安全性进行探讨分析。方法选取我院接收的冠心病合并室性早搏患者140例来分析研究,将患者分成治疗组和对照组,均有70例,治疗组使用稳心颗粒治疗,对照组使用美西律片治疗,两组进行了4周的治疗。对患者治疗前后心电图以及24小时动态心电图和疾病情况进行观察分析。结果两组治疗后的室性早搏有效率,症状改善情况对比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有3例消化道症状患者,对照组有2例消化道症状患者,针对性治疗后,患者能够完成治疗,没有出现心律不齐等不良反应。结论稳心颗粒和美西律联合治疗冠心病合并室性早搏的效果比单纯使用美西律片优秀,临床中安全性较高。