卡铂和顺铂腔内用药治疗恶性胸腹水的近期疗效观察

采用卡铂和顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水８８例。统计学处理差异有高度显著性，两组毒副反应为骨髓抑制和消化道反应，顺铂组分别为２５．６％、５５．８％；卡铂组分别为６２．２％、２４．４％。本组治疗对比结果表明：ＤＤＰ用于腔内注射疗效优于卡铂。     

卡铂和顺铂腔内用药治疗恶性胸腹水的近期疗效观察

采用卡伯和顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水８８例。顺铂４３例，胸注２７例，腹注１６例。治疗后显效１７例（３９．５％），有效１９例（４４．２％），无效７例（１６．３％），总有效率为８３．７％。卡铂４５例，胸注２６例，腹注１９例。治疗后显效１１例（２４．４％），有效１３例（２８．９％），无效２１例（４６．７％），总有效率５３．３％。统计学处理差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１）。两组毒副反应均为骨髓抑制和消化道反应，顺铂组分别为２５．６％、５５．８％；卡铂组分别为６２．２％、２４．４％。本组治疗对比结果表明：ＤＤＰ用于腔内注射疗效优于卡铂。     

顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水74例疗效观察

顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水７４例疗效观察河南省永城县人民医院董玉芝，崔洪芝河南省永城县第二人民医院胡向阳１９９２年５月～１９９４年１２月我们采用大剂量顺铂胸腹腔灌注治疗恶性胸腹水７４例，完全缓解（ＣＲ）３５例，部分缓解（ＰＲ）２９例，总有效率（ＣＲ＋...     

华蟾素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水

目的：探讨华蟾素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水的疗效。方法：将66例恶性胸腹水患者随机分为2组，试验组33例抽取胸腹水后腔内灌注华蟾素20mL和顺铂60mg，每周1次，连续2—4周。对照组33例采用单药顺铂60mg腔内灌注。结果：试验组22例恶性胸水患者治疗有效率86．4％；11例恶性腹水患者治疗有效率72．7％；试验组治疗恶性胸腹水总有效率81．8％，KPS评分提高21例，稳定10例，降低2例。对照组21例恶性胸水患者的有效率为52．4％；12例恶性腹水患者的有效率为41．7％；对照组治疗恶性胸腹水总有效率为48．5％，KPS评分提高9例，稳定12例，降低12例。2组疗效比较，试验组优于对照组（P〈0．05），毒性反应更小（P〈0．05）。结论：华蟾素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水疗效满意，副作用小，值得临床推广应用。     

高聚金葡素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水

[目的]探讨高聚金葡素联合顺铂治疗晚期肿瘤并发恶性胸腹水的临床价值。[方法]分析我院2002年1月至2002年12月诊治的恶性胸、腹水病人50例,按1∶1.5比例随机配对分为A、B组,分别予高聚金葡素、高聚金葡素联合顺铂作腔内注射。[结果]A、B组各失访3例、2例;A、B组有效率分别为47.06%(8/17)、82.14%(23/28),有显著差异(P<0.01)。[结论]高聚金葡素联合顺铂治疗恶性胸腹水优于单独应用高聚金葡素。     

高聚生联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水

恶性胸，腹水病人43例随机分为A，B，C组，分别予高聚生，高聚生联合顺铂及顺铂作腔内注射。A，B，C组有效率分别为46．7％（7／15），81．3％（13／16），41．7％（5／12），A，B组及B，C组比较有显著差异（P＜0．05）。     

高聚生联合腔内化疗治疗恶性胸腹水的近期疗效观察

恶性胸腹水是癌症患者严重并发症之一，消除胸腹水可以提高生存质量，延长生存时间。高聚生（原商品名高聚金葡素HighlyAgglutinativeStaphylococcin，HASL）是新型抗肿瘤生物反应调节剂，自１９９９年１２月至２００１年３月，我们应用高聚生联合腔内化疗治疗恶性胸腹水，并与同期病情相当恶性胸腹水患者为对照组，现报告如下。１材料与方法１．１病例选择全部患者均经病理确诊，胸腹水中均找到癌细胞。治疗组３９例，男性２６例，女性１３例；年龄３２～７５岁，平均４５．６岁。恶性胸水１８例，其中小细胞肺癌３例，非小细胞肺癌１３…     

卡铂腔内注射治疗恶性体腔积液

恶性体腔积液多数是由恶性肿瘤或转移瘤所引起的并发症,主要表现在胸腔积液、腹腔积液和心包积液。恶性体腔积液进展可导致病情恶化及死亡,应及时采取相应措施,迅速给予姑息治疗。我科自1993年11月至1997年5月,腔内卡铂灌注化疗23例,部分合并全身化疗,在消除体腔积液、缓解症状方面,取得明显疗效。现报告如下。材料与方法一般资料：23例均为我院收治的住院病人,年龄最小10岁,最大74岁,中位年龄52岁。所有病例均经病理学证实。男女之比为1：1．3。恶性胸腔积液15例：肺癌9例,乳腺癌3例,非霍奇金病、胸膜间皮瘤各1例。恶性腹腔积…     

胸腺肽加卡铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液近期疗效观察

采用随机分组方法 ,比较胸腺肽加卡铂 (治疗组 )与单用卡铂 (对照组 )腔内注射治疗 45例恶性胸腔积液的近期疗效。治疗组有效率 87.0 % ( 2 0 /2 3) ,对照组有效率 5 4.5 % ( 12 /2 2 ) ,两组相比差异有极显著性 (P <0 .0 1)。卡铂与胸腺肽联合治疗恶性胸腔积液疗效较好。     

胸腺钛加卡铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液近期疗效观察

采用随机分组方法，比较胸腺肽加卡铂（治疗组）与单用卡铂（对照组）腔内注射治疗45例恶性胸腔积液的近期疗效。治疗组有效率87．0％（20／23），对照组有效率54．5％（12／22），两组相比差异有极显著性（P＜0．01）。卡铂与胸腺肽联合治疗恶性胸腔积液疗效较好。     

平阳霉素腔内注射治疗恶性胸腹水20例疗效分析

恶性胸腹水为晚期肿瘤患者常见的并发症,是促进死亡的重要原因之一。临床用于腔内注射的药物较多,且均有不同程度的疗效。博莱霉素（ＢＬＭ）是治疗恶性胸腹水的首选药物［１］。我科１９９７年８月～１９９８年１２月应用平阳霉素（ＰＹＭ,ＢＬＭＡ５）腔内注射治疗恶性胸腹水患者２０例,报道如下。１　资料与方法１．１　临床资料本组２０例,男性１２例,女性１８例。年龄２０岁至７２岁,平均年龄４６岁。其中肺癌８例,乳腺癌４例,淋巴瘤２例,卵巢癌２例,鼻咽癌２例,胰腺癌１例,胃癌１例。胸腹水大量１８例,中量２例。患者表…     

硝卡芥与顺铂合用治疗恶性胸腹水疗效观察

恶性胸腹水是肿瘤患者严重并发症之一,积极有效清除胸腹水可提高患者生存质量,延长生存时间。硝卡芥(N itrocaphane)是我国自主开发的抗肿瘤药物,抗瘤谱较广,毒性低,肿瘤中含量高。自2003年5月至2005年12月我们应用硝卡芥与顺铂(DDP)腔内注射治疗恶性胸腹水,现报告如下。一、资料与方法1.病例选择:全部患者均经影像学、组织病理及细胞学确诊,初治时Karnofsky评分≥50分,共111例,均为Ⅲ、Ⅳ期患者,其中肺癌33例,肝癌24例,胃癌19例,肠癌17例,乳腺癌10例,卵巢癌8例。2.分组:将患者随机分三组,各组病理类型见表1。第一组40例,单纯用硝卡芥(对…     

10-羟基喜树碱腔内注射治疗恶性胸腹水

目的观察１０－羟基喜树碱腔内注射治疗恶性胸（腹）水的疗效。方法腔内灌注１０－羟基喜树碱治疗２７例恶性胸（腹）腔积液患者。结果ＣＲ９例,ＰＲ１３例,ＮＲ５例。有效率８１．５％（２２／２７）。此局部治疗耐受性好,无明显毒副反应。结论与其它胸（腹）水治疗方法比较,该方法具有疗效高、毒副反应低的特点。     

足叶乙甙腔内注射治疗恶性胸腹水13例报告

足叶乙甙腔内注射治疗恶性胸腹水１３例报告王京芬，王海红，韩振庆，牟玲山东省临沂地区肿瘤医院化疗科（临沂·２７６００１）我们自１９９１年５月至１９９３年５月，用足叶乙甙腔内注射治疗恶性胸腹水１３例．取得了较好的近期疗效，报道如下。临床资料一、一般资料１...     

卡铂腹膜腔注射治疗癌性腹水的近期疗效观察

 我们最近用卡铂腹膜腔注射治疗了癌性腹水9例，结果如下．     

10—羟基喜树碱腔内注射治疗恶性胸腹水

目的 观察１０－羟基喜树碱腔内注射治疗恶性胸（腹）水的疗效。方法 腔内灌注１０－羟基喜树碱治疗２７例恶性胸（腹）腔积液患者。结果 ＣＲ９例,ＰＲ１３例,ＮＲ５例。有效率８１．５％（２２／２７）。此局部治疗耐受性好,无明显毒副反应。结论 与其它胸（腹）水治疗方法比较,该方法具有疗效高、毒副反应低的特点。     

顺铂胸腔内注射治疗恶性胸水疗效观察

恶性胸腔积液是癌症晚期常见的并发症之一，本文报道３４例组织学或细胞学确诊的肺癌１９例，乳腺癌１５例并恶性胸水患者，胸水内均找到癌细胞。我们采用每一次抽水６００至１３００ｍｌ治疗恶性胸水。最多抽水５次，最少抽水２次，显效５２．９％，有效２９．４％，无效１７．７％。疗效维持时间最短２月，最长７个月，平均大于５月。其中９例，胸水控制后配合全身联合化疗生存期最长１６个月，最短９个月，平均１１．６个月疗效观察结果表明顺铂胸腔内注射疗效显著，总有效率８２．４％。有临床应用价值，副作用不大，部分病人胸水控制后，配合全身联合化疗可得到较长时间生存。