高效液相色谱法测定麻仁丸中芍药甙和厚朴酚含量

本文采用高效液相色谱法测定麻仁丸中芍药甙和厚朴酚的含量，以水－甲醇－乙醇（７５：２０：５）为流动相。检测波长２３０ｎｍ，芍药甙回收率为９８．８％，ＲＳＤ０．８１％，厚朴酚回收率９８．２％，ＲＳＤ１．０２％。     

反相高效液相色谱法测定和比较厚朴及和厚朴中厚朴酚及和厚朴酚含量

采用反相高效液相色谱法对厚朴与和厚朴生药进行含量测定与比较,结果表明:供试和厚朴生药中厚朴酚与和厚朴酚含量均高于厚朴生药,该分析测定方法简便,灵敏,准确。     

高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量，并对两个生产厂家的样品进行含量比较。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法、C18柱，以乙腈—水—冰醋酸(60：40：2)为流动相，检测波长为294nm。结果：厚朴酚浓度在0．1061—1．6976μg／mL和厚朴酚浓度在0.0559～0.8944μg／mL内与峰面积线性关系良好，加样回收率分别为100．21％，98．83％。结论：HPLC法简便，测定结果准确、重现性好，可用于保济丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

木香顺气丸是由木香、砂仁、香附（醋制）、槟榔、厚朴（制）等中药组成。采用HPLC法同时测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量，为更有效地控制该制剂的质量提供了依据。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立和改进香砂养胃丸含量测定方法。方法:以Hypersil ODS C_(18)(5μm,150 mm×4.6mm)色谱柱分离厚朴酚 与和厚朴酚,流动相乙腈-水-冰醋酸(50:8:2),检测波长294nm。结果:线性范围:厚朴酚1.12～5.60μg,r=0.9999(n=5),和厚朴酚0.8288～4.144μg,r=0.9999(n=5)。厚朴酚平均回收率99.1％,RSD=1.64％(n=5),和厚朴酚平均回收率102.4％,RSD=1.67％(n=5)。结论:本法简便,快速,准确,可作为该制剂质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定心舒宝中芍药甙的含量

心舒宝是由丹参、芍药，山植等多味中药材组成的复方制剂。芍药是其中主要的一味药，为控制心舒室的质量，本文建立一种专属性好，准确性高的高效液相色谱法测定制剂中芍药低的含量。1．仪器与试药：高效液相色谱仪（美国PE公司Integra1-4000型），乙腈为色谱纯；其它试剂均为分析纯；芍药式对照品（中国药品生物制品检定所）；心舒宝（漳州制药厂）.2．实验方法：2．1色谱条件：色谱往：SPherisorbC18（250×4．6mmI．D．10μm）（中国科学院大连化学物理研究所）；流动相：乙腈：0．05mol／L磷酸二氢钾（15：85）；检测波长：230um；…     

反相高效液相色谱法测定平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,样品以乙腈为溶媒,水浴加热回流提取。LUNA C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0．1％磷酸(55：45),流速1ml／min,检测波长288nm。外标峰面积法计算。结果：厚朴酚对照品的线性范围为0．193～1．062μg,r=0．9999,平均回收率为96．4％,RSD=0．32％(n=5);和厚朴酚对照品的线性范围为0．914～1．067μg,r=0．9997,平均回收率98．45,RSD=3．8％(n=5)。结论：本法操作简便,重现性好,结果准确,可用于平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(82∶18∶0.25);检测波长为294nm:柱温:35℃,流速:1.0mL·min-1。结果厚朴酚进样量在0.100～1.25μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%;和厚朴酚进样量在0.091 70～1.14μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为98.6%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合舒肝快胃丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的 建立测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:38:2),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为294 nm,进样量为10μL.结果 厚朴酚进样量在0.104 6～2.092μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.15％,RSD为0.85％(n=6);和厚朴酚进样量在0.054 8～1.096 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.24％,RSD为1.11％(n=6).结论 该方法操作简单、专属性强、重现性好,能有效控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定清肝利胆口服液中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的:建立测定清肝利胆口服液中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Agela Promosil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(50:20:30),检测波长为294 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL.min-1。结果:厚朴酚的线性范围为0.2558~1.535μg,R2=0.9999,平均回收率99.13%,RSD为0.28%;和厚朴酚的线性范围为0.2500~1.500μg,R2=0.9998,平均回收率为99.27%,RSD为0.45%。结论:该法简便快速,重现性好,可作为清肝利胆口服液质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定鳖甲煎胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：为控制鳖甲煎胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量,建立了高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为ＴＳＫｇｅｌ－ＯＤＳ－８０ＴＳ（２５０ｍｍ×４６ｍｍ）,流动相：甲醇－水（７５∶２５）,流速为０５ｍＬ·ｍｉｎ－１,检测波长为２９４ｎｍ。结果：厚朴酚与和厚朴酚均在２０～３２０ｎｇ范围内呈良好的线性关系,相关系数均为０９９９９,回收率分别为１０５１％和１０１５％。结论：本文建立的高效液相色谱法为测定鳖甲煎胶囊中厚朴酚与和厚朴酚提供了可靠的分析方法。     

高效液相色谱法测定吐泻肚痛胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的建立测定吐泻肚痛胶囊的厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbxa SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-甲醇-水（20∶60∶20）为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果厚朴酚质量浓度在12.28～122.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为97.88%,RSD=0.98%（n=9）;和厚朴酚质量浓度在11.09～110.9μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 3）,平均回收率为97.76%,RSD=0.94%（n=9）。结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适合吐泻肚痛胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗敏口服液中芍药甙含量

抗敏口服液是我院研制的中药三类新药,具祛风清热、养血活血。除湿止痒等作用,可用于寻麻疹、丘疹性寻麻疹、药物性皮炎等过敏性疾病。抗敏口服液以地肤子、防风、白芍、赤芍等８味药材为原料提取制得。临床研究证实,抗敏口服液对适应证的治愈率为６４．８％,总有效率为９３．９％［１］。为控制抗敏口服液质量,本文采用高效液相色谱法对有效成分芍药甙进行含量测定。１仪器和药品１．１仪器美国ＰＥＮｅｌｏｓｏｎ高效液相色谱仪（２５０Ｃ型泵,１６２２ＬＣ微机控制器,１０２２ＬＣＰｌｕｓ自动积分仪,２３５Ｃ二级管阵列检测器）…     

高效液相色谱法测定舒肝调气丸中厚朴酚含量

目的 :采用高效液相色谱法测定舒肝调气丸组方中厚朴酚的含量。方法 :应用色谱柱 PARRING KRO-MASIL C1 8(5μm ,2 5 0 mm× 4.6 mm ) ,流动相 :乙腈 -水 (6∶ 4) ,流速 :1ml/ min,检测波长 2 94nm,进样量 :2 0μl。结果 :厚朴酚在 0 .0 2～ 0 .10 mg/ ml范围内线性关系良好 ,样品中厚朴酚平均含量为 1.2 0 14mg/ g,平均加样回收率为 10 0 .4%,RSD为 1.2 7%。结论 :此法操作简便 ,精密度、重现性均较好 ,方法可行。     

高效液相色谱法测定冠元颗粒中芍药甙含量

本文采用高效液相色谱法测定冠元颗粒中芍药甙含量,用甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(25:2:2:71)作流动相,UV230nm波长处检测,ODS柱能使芍药甙达基线分离,峰形尖锐对称。在0.4～3.2μg范围内,峰面积与浓度呈     

高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的高效液相色谱（HPLC）分析方法.方法 采用 Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×150.0 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（70∶30）,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min,进样量10 μL,柱温25 ℃.结果 厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为0.113 0～1.130 0 μg[相关系数（r）=0.999 99,n=6]和0.061 5～0.615 0 μg（r=0.999 98,n=6）;平均回收率分别为98.4%[相对标准偏差（RSD）=0.98%,n=9]和98.8%（RSD=0.54%,n=9）.结论 HPLC法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量,操作简便、准确、重现性好,可作为该药品质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Sunfire C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水（5：60：35,v/v/v）;流速：1.0 mL min-1;检测波长为294 nm;柱温：35℃,进样量：10μL。结果厚朴酚在10.19～101.9μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.998 9,平均回收率为98.4%,RSD=0.59%（n=6）;和厚朴酚在10.05～100.5μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.5%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合胃泰舒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中芍药甙的含量

用ＨＰＬＣ法测定了护肝颗粒中芍药甙的含量，其分析柱为ＯＤＳ－Ｃ_(１８)，流动相为甲醇－异丙醇－醋酸（３６％）－水（２５：２：２：７１），检测波长为２３０ｎｍ，样品提取溶剂为水，提取方法和时间为超声振荡１０ｍｉｎ。芍药甙的平均回收率为９７．４４％，ＲＳＤ＝０．６１％（ｎ＝６）．线性范围０．２０８～０．８５２μｇ。方法简便、快速，精密度和稳定性良好，适于护肝颗粒生产的质量控制。