预辐射聚丙烯纤维接枝N-异丙基丙烯酰胺及其对Fe(II)离子的吸附

采用预辐射接枝法,将N?异丙基丙烯酰胺(N-Isopropylacryamide,NIPAAm)接枝于聚丙烯纤维。研究了不同条件下接枝纤维对亚铁离子的吸附和解吸附情况。结果表明,在较低温度(5℃)及pH≈0条件下,接枝纤维对金属离子(Fe2 )具有良好的吸附性能;而在较高温度(50℃)下pH≈3时,被吸附的Fe2 几乎能被较完全解脱下来。     

尼龙滤布共辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺研究

通过共辐射接枝法,将N-异丙基丙烯酰胺单体接枝聚合到尼龙滤布表面,通过测定接枝聚合前后尼龙滤布质量变化来计算接枝率。以无水甲醇为溶剂、硫酸铜为阻聚剂,考察了接枝率随单体浓度的变化规律,测试了接枝前后尼龙滤布表面与水的接触角(CA),并研究了接枝前后样品的热分解行为。利用扫描电子显微镜(SEM)对样品表面形貌进行了表征。结果表明:接枝聚合后的样品热分解温度降低,单丝表观尺寸增大且表面粗糙度增加,随着接枝率的升高,改性尼龙滤布的接触角逐渐减小,亲水性增强,这与聚N-异丙基丙烯酰胺在室温时的亲水性相符。     

预辐射聚丙烯纤维接枝苯乙烯的研究

采用预辐射接枝法，对聚丙烯纤维分别采用电子束和＾６０Ｃｏγ射线在空气和氮气氛下进行辐照，然后将样品置于苯乙烯－甲醇溶液体系中进行接枝反应。研究了吸收剂量、反应温度、反应时间、苯乙烯浓度等对接枝率的影响以及预辐照样品的存放时间，存放条件等对接枝率的影响，并比较了两种不同辐射源在预辐射接枝中的差别。     

预辐射聚丙烯纤维接枝丙烯酸的研究

以电子束和＾６０Ｃｏγ射线为辐射源，对聚丙烯纤维分别在空气和氮氢气下进行预辐照，然后将样品置于丙烯酸水溶液体系中进行接枝反应。研究了吸收剂量、反应温度、反应时间、丙烯酸浓度等接枝率的影响，还研究了硫酸和硫酸亚铁等添加剂以及预辐照样品在室温下的存放时间等对接枝率的影响。比较了两种不同辐射源在预辐射接枝中的差别。     

EVA预辐射接枝N－异丙基丙烯酰胺制备热敏性材料

采用预辐射接枝法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）接枝到乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）试片上。研究了各种因素对接枝反应的影响。结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，如在接枝反应前期，反应速度不变，以后逐渐下降，接枝率与反应温度成正比，少量的Ｃｕ（ＮＯ３）２，就能使接枝率急剧下降。经ＮＩＰＡＡｍ接枝的ＥＶＡ表面，呈现与ＮＩＰＡＡｍ凝胶相似的热敏性，即在低于“较低临界溶解温度”（ＬＣＳＴ）的温度时溶胀于水，而在高于ＬＣＳＴ时，迅速退溶胀，其ＬＣＳＴ约为３２℃，水含量随温度的变化是可逆的。相比之下，接枝ＮＩＰＡＡｍ的ＥＶＡ表面比ＮＩＰＡＡｍ凝胶具有更灵敏的热敏性。试片的ＬＣＳＴ会随着接枝层的组成变化而漂移。     

丙烯酰胺在预辐照聚丙烯纤维上接枝反应的研究

研究了在氮气气氛下丙烯酰胺在预辐照聚丙烯纤维上的接枝反应,以及预辐照剂量、接枝单体的浓度、接枝反应温度和时间对接枝率的影响。实验结果,接枝丙烯酰胺的最佳反应条件是：在乙醇和水(体积比为1：9)的溶剂化系统里,反应温度为70℃,反应时间为3h。并用ESR对引发接枝的机理进行了表征。     

聚丙烯丝束预辐射接枝改性

使用丙烯酸和丙烯酰胺利用γ射线预照射对聚丙烯丝束进行了辐射接枝改性。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析表明单体接枝到聚丙烯(PP)丝束上。接枝实验结果显示,增加接枝体系的单体浓度和吸收剂量可以提高PP的接枝率,在反应温度为70℃时,接枝反应4h即可以完成。选择适当的反应条件,接枝率可达200％,丝束的回潮率得到了改善。     

聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及其对Pb(Ⅱ)离子的吸附性能

采用预辐照接枝法,在空气或氮气气氛下利用电子束对聚丙烯纤维进行辐照。然后,将样品置于4种不同溶剂(水、甲醇、正丁醇、10％甲醇水溶液)的丙烯腈溶液体系中进行接枝反应,并通过与盐酸羟胺溶液反应,引入胺肟基团,获得一种机械性能较好的偕胺肟螯合纤维(PPAO)。最后浸于硝酸铅标准溶液中,测定其对铅的吸附量。结果表明,接枝率与预辐照气氛、反应温度、反应液体积、单体浓度都有密切关系。聚丙烯纤维在水溶液和10％甲醇水溶液中接枝率较高。当纤维在空气中预辐照,丙烯腈单体体积浓度为30％,温度为70℃时,聚丙烯纤维的接枝率最高;对Pb(Ⅱ)的吸附容量为0．362mg／g(纤维)。     

聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶对水溶液中Ni(Ⅱ)的吸附性能

以聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶(PNIPA-co-AA)为吸附剂,采用静态批试法研究了Ni(Ⅱ)在共聚微凝胶上的吸附行为。探讨了震荡时间、固液比、pH值、离子强度及温度等因素对吸附结果的影响,测定了共聚微凝胶在不同温度下对Ni(Ⅱ)的吸附等温线。结果表明：固液比、pH值和离子强度均对吸附过程有明显影响;吸附过程在30 min内即可达到平衡;Langmiur方程能够很好的拟合吸附等温线。热力学参数(ΔH、ΔS和ΔG)表明,此吸附过程是一个自发、吸热的过程。吸附能力在经过7次的吸附-解吸附过程后没有明显的下降。离子交换是此吸附过程的主要机理。     

预辐照接枝丙烯酸与丙烯酰胺改性苎麻纤维及其吸附铜离子性能研究

将丙烯酸(AA)与丙烯酰胺(AM)通过预辐照接枝在苎麻纤维上,通过协同作用提高其接枝率,并研究了其对Cu2+的吸附性能。傅里叶红外光谱(FT-IR)对苎麻纤维表面分析结果显示,AA及AM成功接枝在苎麻纤维上,吸收剂量为35kGy时,接枝率可达151%(AA与AM浓度比为1∶1)。对Cu2+的吸附实验结果表明,接枝后的苎麻纤维在吸附反应初期,Cu2+吸附量迅速增加,20~30min增加速度变缓,30min后趋于饱和;随着温度升高,吸附量迅速增加,但温度高于40℃后,吸附量不再增加;吸附量随初始Cu2+浓度的增加而增大,在初始浓度为1 000mg/L的Cu2+溶液中,苎麻纤维的Cu2+吸附量可达14.40mg/g。     

NIPAAm在棉纤维织物上预辐射接枝共聚机理研究

研究了温度敏感性聚合物Ｎ－异丙基丙烯酰胺在棉纤维织物表面预辐射接枝共聚反应,给出了吸收剂量,剂量率,单体浓度,接枝反应温度等对接枝率的影响,着重讨论了接枝共聚反应机理,证实了对接枝共聚反应起主要作用的陷落自由基是处于纤维素无定型区和结晶区交界的第三相,部分接枝链嵌入相邻结晶区使纤维结晶区含量随接枝率增长而下降。实验还证实除了陷落自由基外,在空气中辐照时样品无定型区生成的过氧化物随接枝反应温度的升高     

聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及对金属离子的吸附…

利用＾６０Ｃｏγ预辐照接枝和胺肟化反应合成了聚丙烯胺肟螯合纤维，研究了影响接枝率，胺肟基团含量和吸附容量的因素。结果表明，接枝率随预辐照剂量、反应时间和单体浓度的增加而增加。     

HDPE膜预辐射接枝NIPA/AAc制备环境敏感性水凝胶

采用高密度聚乙烯膜(HDPE)预辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸(AAc),制备既具有温度敏感又具有pH敏感的水凝胶。着重研究了吸收剂量、剂量率、单体浓度、反应时间、接枝单体配比、溶剂等实验条件对接枝率的影响,测试了水凝胶的温度敏感性和pH敏感性。     

聚丙烯纤维共辐射接枝苯乙烯-二乙烯苯的研究

以Coγ射线为辐射源,研究了聚丙烯(PP)纤维共辐射接枝苯乙烯?二乙烯苯反应中的影响因素。结60果表明,当单体浓度为20%—25%,吸收剂量>15kGy时,自由基利用率高,产生的共聚物少,导入率高。接枝反应前纤维在接枝液中的溶胀时间大于7h以上,可避免扩散效应对反应的影响,提高导入率。当溶剂以溶胀作用为主导作用时,可促进接枝反应的进行。同时保持一定的接枝反应后效应时间,可提高导入率。通过研究,得到了接枝反应的最佳工艺条件,制备出导入率在200%—280%且机械强度很好的产品,为工业化生产离子交换纤维提供了良好的中间产品。     

预辐射接枝改性无纺布制备铯离子吸附材料

采用预辐射接枝聚合方法制备了4-羟基丁基丙烯酸酯缩水甘油醚(4HBAG)接枝的聚乙烯/聚丙烯(PE/PP)皮芯结构无纺布。用Na_2SO_3对接枝4HBAG的无纺布(PE/PP-g-4HBAG)进行开环反应,改性得到磺酸型吸附材料。在环氧基物质的量转化率52%时获得了磺酸基密度1.4 mmol/g的吸附材料。采用批次吸附和流动吸附对Cs~+的吸附性能进行研究。Cs~+的吸附等温线和吸附动力学表明,吸附过程遵循Langmuir等温线模型和准二级动力学模型。在1 000 SV/h高流速下,Cs~+的最大吸附容量为1.35 mmol/g。在pH=4~10时,吸附率稳定在90%左右,该值随pH值的增加而降低。在Cs~+初始浓度为1 mg/L和10 mg/L的溶液中研究了Na~+对Cs~+吸附率的影响,当Na~+浓度从0增加到20 mmol/L时,Cs~+的吸附率迅速降低。二价和三价金属离子Mg~(2+)、Ca~(2+)和Fe~(3+)对Cs~+吸附更具有阻碍作用。该磺酸型吸附材料在1 000 SV/h的高流速下能快速去除Cs~+。     

预辐射接枝丙烯酰胺改性PVDF粉体及其亲水性滤膜的制备

通过γ射线预辐射接枝方法将丙烯酰胺(Acryl amide,AAm)单体接枝到聚偏氟乙烯Poly(vinylidene fluoride),PVDF]粉体上,通过测定粉体接枝前后氟元素含量的变化来计算接枝率.研究了同一单体浓度下,接枝率随反应时间的变化规律,并将具有不同接枝率的改性粉体溶解在N-甲基吡咯烷酮(N-met...     

预辐射聚丙烯膜接枝甲基丙烯酸聚乙二醇酯及其性能研究

采用预辐射接枝法对预辐射的聚丙烯（ＰＰ）膜接枝不同分子量的甲基丙烯酸聚乙二醇酯（ＰＥＧＭＡ）。分别研究了不同接枝溶液体系对接枝率的影响;通过全反射傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ－ＡＲＴ）和水接触角等的测定,观察了接枝前后ＰＰ膜表面性能的变化;还接枝前后ＰＰ膜绎血液蛋白吸附、血小弧的吸附以及样品表面血栓量等,以比较接枝前后样品的血液相容性。     

聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及对金属离子的吸附性能

利用６０Ｃｏγ预辐照接枝和胺肟化反应合成了聚丙烯胺肟（ＰＰＡＯ）螯合纤维。研究了影响接枝率、胺肟基团含量和吸附容量的因素。结果表明，接枝率随预辐照剂量、反应时间和单体浓度的增加而增加。羟胺溶液的ｐＨ＝７时，胺肟基团含量最高。吸附容量随胺肟基团含量的增加而增加，该纤维对金的饱和吸附容量为０．５１ｍｍｏｌ／ｇ干纤维，对钯和铜也有较高的吸附容量。     

聚丙烯辐射接枝硅烷的制备及表征

采用γ射线固相辐射接枝方法,在聚丙烯粉末表面接枝乙烯基三甲氧基硅烷制备PP—g—Si。研究了不同吸收剂量对聚丙烯接枝率的影响,发现加入第二单体苯乙烯可以提高其接枝率到4．2％。吸收剂量的提高可显著提高硅烷在聚丙烯上的接枝量,使得接枝聚丙烯水解后物理交联凝胶含量增加。由于γ射线辐射会引起聚丙烯分子链断裂,经固相辐射接枝聚丙烯的熔体流动速率会变大。利用DSC研究了产物PP—g—Si的熔点随辐射吸收剂量的变化,同时以XRD研究了PP-g—Si的结晶形态。     

聚丙烯与丙烯酸的辐射接枝反应的研究Ⅱ——预辐照聚丙烯的接枝共聚反应

本工作采用~(60)Coγ射线预辐照方法,研究聚丙烯毡在丙烯酸水溶液中的接枝共聚反应动力学。探讨了预辐照剂量,辐照气氛,接枝反应温度以及单体浓度对接枝共聚反应的影响。实验结果表明接枝反应速率与预辐照剂量的关系为0.445次方。由此得知反应是按自由基机理进行的。此外,计算了本体系的表观活化能为25.52kcal/mol。由本试验获得的接枝共聚物,其亲水性、透气性、及染色性均有明显地改善。但预辐照剂量超过1×10~6rad机械强度有所下降。