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HPLC法测定菊花超细粉中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用HPLC法测定菊花超细粉中绿原酸的含量。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(10∶90,V/V),检测波长为348nm,流速1.0mL/min,进样量20μL。结果:绿原酸54.375~870mg/L范围呈线性,相关系数R为0.9998,该方法重复性及回收率均符合要求。结论:本法用于测定菊花超细粉中绿原酸的含量测定,具有简便、准确、高效等特点,可为鉴别菊花超微粉的真伪提供一定科学依据。 相似文献
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研究复方杜仲胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,对复方杜仲胶囊中绿原酸提取时的提取溶剂、方法、时间和次数进行了优选。以ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6×150 mm,5-Micron)为色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(9:91)为流动相;柱温:30℃;检测波长:327 nm;流速:0.8 m L/min,采用面积外标法。复方杜仲胶囊中绿原酸用体积分数为50%甲醇水溶液超声30min最佳。线性范围为0.023~4.623mg,平均回收率为100.57%,RSD=1.87%(n=6)。本法简便、灵敏、重现性好,可用于测定杜仲中绿原酸的含量。 相似文献
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建立了用HPLC法测定虫草中核苷及其碱基的含量。采用20%乙醇热提法提取,通过YWG—C18柱,以甲醇:水=12:88为流动相,进行定性定量。全谱在14rnin内得到较好的分离,最小检测量达10ng,方法灵敏、快速、重现性好。 相似文献
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目的:立枳壳药材中辛弗林的含量测定方法;方法:采用高效液相色谱法(HPLC)色谱柱为C18(200×4.6mm,5um),流动相采用甲醇:水(1000ml水中加入1ml磷酸和十二烷基硫酸钠1g)(50:50),流速1.0ml/min,检测波长:275nm。结果:辛弗林检测含量为0.103ug~4.12ug时与峰面积呈良好的线性关系(R=0.9999)。平均加样回收率为99.87%。结论:此方法简单,方便,可行,柱压稳定,精密度和重现性良好,是测定辛弗林的有效方法,可用于枳壳中辛弗林的检测。 相似文献
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建立了高效液相色谱法测定常见感冒药中咖啡因成分含量的方法:ODS-C18色谱柱,以甲醇-水-乙腈(4:5:1)为流动相,流速为0.7ml·min^-1,检测波长为270nm.进样量为6ul。在上述色谱条件下分别测定了板蓝根颗粒、新复方大青叶片、999感冒灵颗粒、复方氮酚烷胺胶囊、氮咖黄敏胶囊、氨酚曲麻片等几种常见感冒药中咖啡因的含量。咖啡因在10-500ug·ml^-1浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0.9998。分别对复方氨酚烷胺胶囊,氨咖黄敏胶囊,氨酚曲麻片中咖啡因做了加标回收率测定,平均回收率分别为98.4%、104.66%、96.85%(n=4)。本方法操作简便,快速,重复性好,结果准确可靠。 相似文献
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目的:采用HPLC法测定索非布韦的含量。方法:采用色谱柱C18(150 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,以0.05%磷酸溶液为流动相A,乙腈∶甲醇=80∶20为流动相B,以流动相A∶流动相B(80∶20)等度洗脱,流速为1.0 m L/min。稀释液为p H=2.0磷酸水溶液∶乙腈=80∶20,检测波长为260 nm,柱温为35℃。结果:索非布韦的线性范围为80.928~121.392μg/m L;3批样品中索非布韦的含量分别为99.7%、99.8%、99.7%。结论:本方法简便、准确,适用于索非布韦含量的测定。 相似文献
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目的建立杜仲叶中绿原酸的高效液相含量测定方法,并用此方法测定不同产地的杜仲叶绿原酸含量,以控制其质量。方法Elite HypersilC18柱,以乙腈-0.4%磷酸(8:92)为流动相,检测波长327nm,流速0.8mL/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果各组分达到基线分离,绿原酸在0.04-1.07μg范围内线性关系良好,线性相关系数为r=0.9999,平均加样回收率为100.2%,表明该法适用于杜仲叶的绿原酸含量测定。采用该法对7种不同产地的杜仲叶进行绿原酸的含量测定。结果表明贵州遵义产杜仲叶绿原酸含量较高,湖南张家界产杜仲叶绿原酸含量较低。结论本方法快速、准确、重现性好,可用于杜仲叶中绿原酸的含量测定。 相似文献
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目的:建立蒲公英中咖啡酸和绿原酸含量的HPLC测定方法。方法:采用Agilent ZorbaxSB-C1(85μm,150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77,V/V),pH=4.0,流速0.8 mL/min,检测波长为323 nm,柱温为室温。结果:在0.00780~0.04160 mg/mL范围内咖啡酸含量与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.92%;在0.00848~0.04784 mg/mL范围内绿原酸含量与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.13%。结论:采用HPLC测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量简便、准确、选择性好,可用于蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定化妆品中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了含金银花成分化妆品中绿原酸含量的测定方法。样品经甲醇提取后用反相高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Athena C18-wp(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87),检测波长327nm,流速1.0mL/min。绿原酸进样量在0.0020~0.1503μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r〉0.9995,膏霜剂、水剂和乳液剂样品的平均回收率分别为91.3%、95.6%和102.3%,RSD分别为2.84%、0.66%和4.53%(n=6)。方法准确可靠、重复性好,可用于含金银花化妆品中绿原酸含量的检测。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定阿米三嗪萝巴新片溶出度.方法:采用HPLC外标法测定阿米三嗪萝巴新片的溶出度.采用篮法,溶出介质为盐酸溶液(0.5→ 1000) 1000 mL,转速100 r·min-1,取样时间45 min.结果:阿米三嗪萝巴新片溶出度测定二甲磺酸阿米三嗪在1.5~3.6μg·mL-1浓度范围内呈线性(r=0.9999,n=5),萝巴新0.5~1.2 μg·mL-1浓度范围内呈线性(r=0.9996,n=5),回收率分别为98.2%、97.9%,RSD分别为53%、3.9%;样品溶出度均一性好,在45 min时2个组分溶出度均达到80%.结论:本法简便、准确、可行,可作为阿米三嗪萝巴新片的质量标准中控制项目之一. 相似文献
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HPLC法测定金银花茶电绿原酸含量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立金银花茶中绿原酸含量的测定方法。方法:色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×416mm,5um);流动相:乙腈-水-磷酸(13:87:0.4)流速:1.0mL·min^-1.检测波长:327nm;柱温:30℃。结果:绿原酸在8.8—44.0μg·mL^-1范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=0.9... 相似文献