镧—铈—镨系黄色料的研制

以稀土元素氧化镨为呈色剂制成的黄色料,具有呈色鲜艳、纯正、稳定等特点而应用在陶瓷工业中,它的呈色是以锆英石为母体矿物,氧化镨为着色剂,氟化物、囱化物为矿化剂而产生的。     

一种新型锆镨黄色料的研制

近年来,乘着国家持续鼓励发展新能源的政策之风,稀土及有色金属如镨、钕、钴、镍、锂等原料价格也跟随上涨,这变相给陶瓷色釉料企业带来不小的成本压力。做好生产成本控制,提高原料利用率是企业生存发展之大所需,而对于镨黄色料尤其如此,氧化镨作为价格昂贵的稀土,其用量直接决定色料的成本,提高镨的利用率意义重大。     

锆镨黄色料研究

利用XRD、SEM分析,结合锆镨黄试样外观变化,研究确定了煅烧过程中试样晶相组成的变化,同时,结合色料的合成机理,确定了最佳烧成制度。     

镨黄色料生产的新工艺

本文主要介绍了镨黄色料生产的新工艺,并分析了新工艺的优越性。     

稀土类PVC热稳定剂——镧、铈、镨盐的性能研究

以锌皂分别掺杂稀土类镧、铈、镨盐为复合热稳定剂,制备了聚氯乙烯(PVC)共混物。通过热老化测试、白度测试、电导率测试和热重分析,研究了镧、铈、镨盐对PVC热稳定性能的影响,同时考察了辅助热稳定剂亚磷酸酯、β-二酮和环氧大豆油与稀土类稳定剂的协同效应。结果表明:镧、铈、镨盐均具有初期抗锌烧能力和长期热稳定性,其中镧盐的抗锌烧性能优于铈、镨盐;镧盐可以与辅助热稳定剂形成络合物,络合能力的差异表现出不同的协同热稳定效果,其中镧盐与亚磷酸酯的协同效应较为显著。     

电熔氧化锆制备镨黄色料的研究

本文通过对经过提纯和颗粒形貌处理的特种电熔氧化锆的主要物理化学性质进行了分析,并与普通电熔氧化锆和化学锆进行对比。同时,在1120℃和1280℃温度下进行了镨黄色料的发色实验。结果表明:特种电熔氧化锆制备的镨黄色料发色效果和耐温性明显好于普通电熔氧化锆,可以替代化学锆在高温镨黄色料中的应用。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定稀土硅铁中的镧、铈、镨、钕

建立了不经分离用电感耦合等离子体原子发射光谱法,直接测定稀土硅铁中镧、铈、镨、钕的方法。样品经盐酸-硝酸-氢氟酸溶解,高氯酸冒烟除硅。在盐酸介质中,于优化选定的仪器条件下,测定镧、铈、镨、钕。测定回收率均在98%~101%之间,相对标准偏差均小于0.5%,该法操作简便,分析快速,结果准确可靠。     

掺铈镧氧化锆触媒材料的研制

以锆、铈、镧的无机盐为原料 ,采用共沉淀法制备了含CeO2 -La2 O3的ZrO2 复合氧化物触媒材料。通过改变铈化合物和镧化合物的添加量及焙烧温度来考察其对比表面积和主晶相的影响。利用XRD、BET、DTA等分析手段对合成的复合氧化物的部分性质和主要晶相进行检测分析 ,结果表明加入氨水作沉淀剂及铈化合物和镧化合物添加量一定时可得到以四方相为主的ZrO2 晶相 ,比表面积较大 ;通过碳—氢转化率的测定 ,碳氢转化率在 60 0℃可达到 80 % ,表明具有一定的触媒性能     

萃取色层化学光谱法测定高纯氧化钕中的镧、铈和镨

激光材料用的氧化钕的纯度要高于99.99％。用直接光谱法在PGS-2型平面光栅摄谱仪上,负二级光谱摄谱,对镧、铈和镨的测定下限分别仅有40、200和200ppm,显然达不到要求,因而,在光谱测定前对稀土杂质需进行化学法富集。现在的富集方法有阳离子交换法、萃取色层法。后者虽比前者分离时间短,但不能解决氧化钕中镨的分离。镨、钕是轻稀土中一对难分离的元素。北京大学化学系,用季铵盐络合交换萃取体     

粒度对镨黄色料在透明釉中发色的影响

研究了不同粒度分布的镨黄色料在不同釉中的发色。通过在高、中、低温透明釉的呈色状况及色度对比,研究了粒度对镨黄色料发色的影响．得出了适合镨黄色料发色的粒度范围。     

煅烧温度及氟化锂对球形镨黄色料性能的影响

本文采用溶胶-凝胶-微乳液法(SGM)制备了球形锆镨黄色料(Pr-ZrSiO_4),并系统的研究了氟化锂、煅烧温度等工艺参数对色料的呈色性能及微观结构的影响。结果表明:采用SGM法能够得到分散性、流动性和呈色性能良好,同时表面具有微纳凸起结构的球形锆镨黄色料。TEM和EDS测试表明,微纳凸起结构的存在是由于气态氟化硅向氧化锆扩散和沉积作用。该工作为高性能黄色陶瓷墨水的研发提供了选择。     

探究矿化剂种类对镨黄色料发色的影响

笔者基于本公司生产条件,以探究为目的系统地对比了矿化剂对锆镨黄色料发色的影响,对标现有产品,得到了发色优于现有生产水平的镨黄色料。     

烧成制度对溶胶-共沉淀合成锆镨黄色料的影响

采用溶胶-共沉淀法合成锆镨黄色料,分别探讨了煅烧温度、升温速率和保温时间对合成色料的物相组成、显微形貌与色度值的影响。实验结果表明:以4℃/min的升温速率煅烧至750℃并保温时间1 h,合成的色料性能最佳,此时主晶相为硅酸锆,还有少量的二氧化锆;煅烧温度和保温时间的增加致使硅酸锆含量先增加后减少,色度值随着硅酸锆含量的变化也先提高后降低;而随升温速率的提高,硅酸锆的含量增加,并在8℃/min时完全转化为硅酸锆;随温度、升温速率和保温时间的增加,部分硅酸锆晶体的显微形貌由颗粒状发育为块状和柱状。     

铈离子对钒锆黄色料呈色性能的改性研究

采用溶胶-凝胶法合成了铈离子(Ce3+)改性钒锆黄(V-ZrO2)色料,并研究了Ce3+对V-ZrO2色()的呈色性能的影响.结果 表明:当Ce3+的掺杂量为0.3 mol％时V-ZrO2色料具有最佳的色度参数,其色度值为L*=61.74,a*=9.24,b*=43.87.此外,发现了Ce3+的引入对V4+掺杂到ZrO...     

镧铈比对Pd-TWC性能的影响

本文以宜兴堇青石为载体,γAl2O3为洗涂层,稀土元素La和Ce以不同比例负载在氧化铝上,然后再负载Pd,制得不同镧铈比的PdTWC,评价了此类催化剂对CO、HC和NOx的催化活性,并使用XRD、XPS和SEM等手段对催化剂进行表征。结果表明,PdTWC的三效性能随镧铈比的不同而变化,当m(La)∶m(Ce)=1∶4时,催化活性最好,此时Ce以3 、4 价态共存,其中Ce4 所占比例为60%。La、Ce虽然是性质相近的稀土元素,但它们在提高PdTWC活性上存在某种协同效应。     

无水氯化镧铈晶体的制备

用氯化铵氯化法制备出高纯无水氯化镧(铈)粉料,并以其为原料,用石英坩埚下降法生长出无色透明的掺3价铈的氯华镧(LaCl3:Ce)晶体.经测试,LaCl3:Ce样品的透过率达到80%,用137Cs发射源发射的γ射线激发LaCl3:Ce样品,得到的能量分辨率约为3.5%,晶体的光产额约为(6 510±50) photon-electrons/MeV,与碘化钠(铊)晶体(NaI:T1)相当.晶体的光学性能和闪烁性能表明:采用氯化铵氯化法制备的无水氯化镧(铈)粉料可直接用于晶体生长,而且生长出了高质量的LaCl:Ce晶体.     

镧铈比对FCC催化剂性能的影响

用不同镧铈比改性由原位晶化合成的Y型分子筛,探索了其在离子交换和焙烧过程中的影响.利用XRD、微反活性评价、固定流化床反应性能评价等测试手段对催化剂样品进行了表征,研究了其对FCC催化剂反应活性、产品分布、选择性和抗镍钒污染性能的影响.结果表明:镧铈改性有利于提高Y型分子筛结构的稳定性,其中低稀土时,镧铈比为0∶1的作用更明显;而高温或水蒸气氛围焙烧时,镧铈比为1∶1和1∶0的作用更明显;经镧铈比为1∶1和1∶0改性的FCC催化剂转化率和液体产品收率较高,而经镧铈比为0∶1改性的FCC催化剂汽油和重油收率较高.不同镧铈比改性的FCC催化剂在抗镍钒重金属污染实验中都能保留较高的微反活性,其中镧铈比为1∶0的FCC催化剂抗镍钒重金属污染性能最好.     

电感耦合等离子体光谱法测定金属钝化剂中镧、锑、铈

利用电感耦合等离子体光谱法建立了一种同时测定金属钝化剂中镧、锑、铈元素的方法。通过优化仪器参数与样品前处理,研究了方法的线性范围、检出限、精密度及回收率等方法学参数。结果表明,元素镧(La)和铈(Ce)在1. 0～20 mg/L、元素锑(Sb)在1. 0～100mg/L范围内线性良好(相关系数R2均大于0. 999),Sb、La、Ce的检出限分别为175、10、17. 5 mg/kg,测定精密度好(n=7,RSD 2%),回收率在97. 2%～110%之间。利用该方法对5个实际样品进行了测定,通过加标方式测试了方法的准确度,结果表明该方法适用于金属钝化剂的生产、验收等质量控制。