基于移液器吸头的微型全固态Ag/AgCl参比电极的制备及其性能

饱和甘汞电极等商业化参比电极的体积一般都比较大,进行电化学实验时需要耗费电解液的体积通常也比较多,不适用于微量样本的分析与检测。同时,这些参比电极面临漏液等问题。基于此制备了一种基于移液器吸头的微型全固态Ag/AgCl参比电极,具有制作方便、价格低廉等特点。通过与商业化的饱和甘汞参比电极进行比较,结果表明,铁氰化钾溶液在该参比电极组成的电化学体系中具有良好的电化学响应,同时制备的微型全固态Ag/AgCl参比电极具有较好的短期稳定性和长期稳定性,因此制备的微型全固态Ag/AgCl参比电极可以用于电化学测试。     

用于熔盐体系的氮化硼隔膜Ag/AgCl参比电极性能

介绍了熔盐中常使用的参比电极的性质和存在的问题,制得可用于高温氟化物盐中的氮化硼隔膜Ag/AgCl的参比电极,并对它的性能做了重点研究。确定了AgCl的物质的量分数为2%时较好,且需确保AgCl均匀地混合在LiCl-KCl熔盐中;该种参比电极在制备过程中应注意在各接口处严格密封,以减缓盐的蒸发和导线的腐蚀。对参比电极的性能做了评价,发现活化温度对活化时间有影响;温度变化对电位影响较小;参比电极的极化可逆性均良好;稳定性良好,但是受AgCl浓度、温度及光线的影响,长期使用电极的重现性较好。最终发现该参比电极性质稳定可长期连续（至少28 d）用于熔盐电化学实验中。     

高温氯化物熔盐中使用的Ag/AgCl参比电极研究进展

综述了用于高温氯化物熔盐体系的Ag/Ag Cl参比电极的研究进展,阐述了熔盐Ag/Ag Cl参比电极常见结构及制作过程,总结了影响电极稳定性和重现性的主要因素如隔膜材质(Pyrex玻璃、石英、刚玉和莫来石)、H2O及Ag Cl含量等,展望了高温氯化物熔盐中的Ag/Ag Cl参比电极未来发展趋势。     

氧化物电还原体系银/氯化银参比电极性能研究

参比电极的研究是高温熔盐电化学必不可少的环节之一。以莫来石作为Ag/AgCl电极隔膜材料,制备了可用于在650 ℃的LiCl熔盐体系中开展氧化物电化学还原实验的Ag/AgCl参比电极。采用开路电位法考察了电极活化时间、可逆性、耐极化性、稳定性及重现性等性能。例如,初次使用的参比电极要经过2 h活化才能达到电位稳定。给予微弱电流后参比电极会发生极化,但极化电位基本能在断电后的几分钟内消除。结果表明,莫来石隔膜Ag/AgCl参比电极具有活化时间短、温度对电极可逆性影响小、耐极化性能、电位稳定性、平行性及重现性良好等特点。该参比电极的研制为将来开发性能更加稳定的可用于高温熔盐氧化物电化学还原的参比电极提供了一定的指导意义。     

全固态石墨烯-Ag/AgCl海洋电场探测电极的制备及性能研究

目前用来探测海洋微弱的电场信号的传感器主要以固态银-氯化银电极为核心,为适应海底复杂的环境,提高探测电极的性能,使用石墨烯和石墨烯/银纳米复合材料对Ag/AgCl海洋电场探测电极进行改性。通过在粉压成型的全固态Ag/AgCl电极中添加一定含量的石墨烯/银纳米复合材料,增加了Ag/AgCl探测电极在海水中反应界面的比表面积,电极电势更加稳定,极差稳定变得更快,降低了电极自噪声,优化了电极的各项性能指标。可以满足在低频微弱的海洋电场的条件下的探测和快速部署的要求。为新型电极的创新研制提供了新的思路,也可为无机化合物作为电极添加材料的探索研究提供参考和借鉴。本发明为新型电极的创新开发提供了新的设计方向,也可为无机化合物作为新型电极材料添加剂的开发提供了参考。     

光辅助原位清洁制备Ag/AgCl纳米颗粒

以Ag NO3和反渗透水(RO)中的Cl–为原料,在波长为395 nm的紫外光源(20 W)下原位合成Ag/Ag Cl纳米颗粒。通过透射电子显微镜(TEM)、高分辨率的透射电镜(HRTEM)和动态光散射(DLS)表征了样品的形貌和尺寸分布,用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱分别对复合材料的晶体结构和元素价态以及光催化性能进行了测试。结果表明:Ag/AgCl复合材料是球形颗粒,平均粒径为100 nm。AgNO₃溶液形成复合纳米颗粒的过程能有效降解罗丹明6G,银离子溶液在光照3 min时罗丹明6G的降解率和猝灭率分别可达96.5%和95%。     

介孔Ag/AgCl/CeO2的制备及其photo-CWPO体系的催化性能

以六水合硝酸铈、硝酸银和嵌段共聚物F127为原料,采用微波辅助软模板法、沉积-沉淀法和光还原法制备了有序介孔Ag/AgCl/CeO_2催化剂。通过XRD、SEM、EDS、TEM、N2吸附-脱附和UV-vis DRS对该催化剂的形貌、结构及化学组成进行了表征与测试。建立了光-催化湿式过氧化反应体系(photo-CWPO),考察了Ag/AgCl/CeO_2在可见光照射下对丙烯腈废水的催化湿式过氧化(CWPO)降解性能。结果表明:制备的Ag/AgCl/CeO_2具有有序的介孔结构,Ag和Ag Cl在CeO_2表面形成,最佳Ag负载量为2 mmol时获得样品的比表面积为317.5 m2/g,在可见光区有较强的吸收,禁带宽度2.9 eV。微波辅助快速制备的Ag/AgCl/CeO_2催化剂在photo-CWPO体系比单独CWPO体系具有更高的催化性能。Ag负载量、催化剂及H2O_2投加量、pH可影响化学需氧量(COD)的去除率。当丙烯腈废水COD质量浓度为500 mg/L,催化剂用量为200 mg,H2O_2(质量分数30%)投加量为8 mL,反应60 min时,COD去除率可达90%。     

多壁碳纳米管/(Ag/AgCl)复合材料制备及催化性质研究

为了开发新型碳基复合光催化剂,以AgNO_3、HCl、NaCl、乙二醇等为原料,通过不同的合成体系,制备了多壁碳纳米管/(Ag/AgCl)复合光催化材料。使用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对所得样品的组成和形貌进行了系统的表征,并通过光催化降解有机染料实验评价了所制备材料的光催化性能。研究结果表明:采用化学沉淀法、溶剂热还原法的制备方案最佳,复合材料外壁均匀的附着有较小颗粒的银和AgCl,复合效果良好;所得多壁碳纳米管/(Ag/AgCl)复合材料在450min对甲基橙的降解率约为55%,具备一定的光催化活性。     

Ag/AgCl/Al_2O_3纳米复合材料的制备及光催化性能研究

以介孔γ-Al2O3为载体,采用化学沉积-光还原法制备了具有表面金属等离子体效应的Ag-AgCl/Al2O3纳米复合光催化材料,用XRD对样品对材料的结构进行了表征。采用正交试验法分别研究了样品在紫外光和可见光下对甲基橙的降解效果,获得了最佳工艺条件:AgNO3∶NaCl∶Al2O3比例为2∶2∶1,紫外光还原时间为60 min,甲基橙浓度为5 mg/L。在紫外光条件下,对5 mg/L、10 mg/L和20 mg/L的甲基橙进行降解实验,降解率分别是97.46%、96.49%、95.96%。而在可见光条件下,降解率分别是98.59%、98.24%、97.1%。因此,所制备的材料具有良好的光催化性能,在可见光下效果更加理想。     

Ag/AgCl/Bi_2MoO_6异质结的制备及其可见光光催化性能的研究

采用简易的沉积-光还原的方法将Ag/Ag Cl纳米粒子负载到Bi2Mo O6微球上,制得Ag/Ag Cl/Bi2Mo O6异质结。分别采用XRD、SEM和UV-vis DRS对样品进行了表征。以罗丹明B(Rh B)为模拟污染物,考察样品的可见光光催化活性。结果表明,相比于Ag/Ag Cl和Bi2Mo O6,Ag/Ag Cl/Bi2Mo O6异质结的可见光催化活性明显提高,且Ag/Ag Cl负载量为40 wt%时,复合物的光催化活性最高。     

Influence of fabrication procedure on the electrochemical performance of Ag/AgCl reference electrodes

The influence of several parameters in the preparation procedure of thermal–electrolytic Ag/AgCl electrodes on the resulting electrode performance has been studied. In particular, we report the effect on electrode performance of subtle variations in the preparation of silver oxide paste used for electrode manufacture, in thermal annealing conditions employed and in the procedure for electrochemically converting a fraction of the electrode from silver to silver chloride. Scanning electron microscopy and electrochemical impedance spectroscopy have been used to study the characteristics of the electrodes produced. This work reveals a correlation between the electrochemical behaviour and surface physical characteristics – in particular electrode porosity. The outputs of this study have positive implications for improving the accuracy and comparability of primary pH measurement.     

Ag／TiO2聚丙烯负载膜的制备及其光催化与抗菌特性研究

以聚丙烯负载二氧化钛膜为载体，在一定浓度的AgNO3水溶液中，利用光还原在氧化钛膜表面还原Ag，制备载银二氧化钛负载膜，在室光和太阳光下，分别选择Ag／]riO2聚丙烯膜、TiO2聚丙烯膜和活性炭聚丙烯膜，研究膜的抗菌特性和光催化特性．结果表明：Ag／TiO2负载膜由于同时具有Ag和TiOe的双重效用，显示了良好的杀菌特性，无论是在室内还是太阳光下，都没有检测到活的微生物；在水溶液中检测Ag／TiO2负载膜和TiO2负载膜的光催化特性，发现由于银离子的催化活性中心的作用，光催化降解甲基橙的能力与TiO2负载膜相比，能够提高10％左右，显示了良好的光化学特性。     

高固低粘羟基丙烯酸树脂的研制

论述了高固体分低粘度羟基丙烯酸树脂的合成方法，讨论了羟基单体、引发剂、溶剂、分子量调节剂、工艺条件等因素对产品的影响。介绍了该树脂的特性和应用效果。     

聚多巴胺功能化纳米银粒子制备及抗菌性能研究

采用一步法,以聚多巴胺(PDA)为还原剂和保护剂,制备PDA功能化的纳米银粒子(PDA-nanoAg)。提出PDA-nanoAg合成机理,并考察其在水相中的分散稳定性。通过紫外-可见吸收分光光度计(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对产物形貌和结构进行表征。采用肉汤稀释法测试PDAnanoAg的抗菌性能。结果表明,所制备的PDA-nanoAg平均粒径为50 nm,具有良好的稳定分散性;对埃希氏大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)的最小抑菌浓度(MIC)为7.56 mg/L,最小杀菌浓度(MBC)为30.24mg/L。     

Microstructure and optical properties of Ag/ITO/Ag multilayer films

Transflective and highly conductive Ag/ITO/Ag multilayer films were prepared by magnetron sputtering on glass substrates. The microstructure and optical properties of Ag/ITO/Ag multilayer films were systematically investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and ultraviolet-visible spectroscopy. The optical properties of the multilayer films were significantly influenced by the thickness of the Ag surface layer from 3.0 to 12.6 nm. The multilayer film of Ag9.3nm/ITO142nm/Ag9.3nm shows the best comprehensive property. It could satisfy the requirement for transflective LCD.     

可见光响应的壳-核结构Ag/AgCl光催化剂性能

利用光化学还原法制备了Ag/AgCl壳-核结构的复合纳米粒子,以亚甲基蓝为模型降解物,研究了其可见光催化性能。结果表明,壳-核结构的Ag/AgCl纳米材料具有表面等离子效应,提高了其对可见光吸收和光催化活性。在可见光照射下,亚甲基蓝溶液浓度为10 mg·L^-1,催化剂用量10 mg·L^-1,光照60 min,亚甲基蓝降解率达95%,COD去除率为92%。     

管状微纳米Ag2S晶体的水热法制备方法研究

在低温水热条件下,以不同硫源和银片为反应物,制备出了微纳米级Ag2S晶体,其中以硫粉为硫源、乙醇为溶剂时制备出了少见的拥有中空管状形貌的Ag2S微纳米材料,并用X射线粉末衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）分别对产物Ag2S晶体的结构和形貌进行了表征和分析。     

含硫化合物体系参比电极的选择和优化

Cl-、SO2-4等离子会影响含硫化合物电化学体系的复杂动力学。采用封闭体系参比电极(自制可逆氢电极)代替开放体系参比电极(饱和甘汞电极等),可以避免参比电极引入杂质离子。通过甘汞电极和自制可逆氢电极开路电位稳定性和电化学氧化影响对比分析,可以看出氢电极在硫氧化合物电化学体系具有良好的稳定性,12 h开路电位漂移小于±10 mV,稳定性优于饱和甘汞电极,体系复杂动力学现象明显,能更好的研究含硫化合物电化学复杂振荡体系的动力学。