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相似文献
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1.
孙玉桂  黄保堂  于晋 《中国医药导报》2012,9(15):174-175,177
目的通过临床病例分析总结先天性膈疝和创伤性膈疝的诊治区别。方法回顾性分析我院2001年1月-2011年5月收治的78例膈疝患者的临床诊治,其中先天性膈疝42例,创伤性膈疝36例,均行膈疝修补术。经腹手术修补35例,经胸手术修补40例,经胸腹联合手术修补3例。结果先天性膈疝42例中39例治愈,治愈率为93%,死亡1例,2例复发;创伤性膈疝36例中35例治愈,治愈率达97%,死亡1例。结论膈疝是一种临床急症,病因不同,诊治应有所区别,关键是抓住重点,抓住时机为患者手术,解决患者的病痛,抢救患者的生命。  相似文献   

2.
人工补片已经广泛应用于腹股沟疝无张力修补,腹部巨大切口疝修补及各种软组织修复。在国内检索,尚未见有膈疝人工补片修补的病例。我们在治疗1例陈旧性复发性膈疝时,采用软组织补片修补膈肌,取得良好疗效。 1 病案举例……  相似文献   

3.
对比分析胸腔镜膈疝修补术和传统开放性手术在新生儿先天性膈疝中的疗效。方法选取2012 年6 月-2015 年5 月在河南省南阳市中心医院进行治疗的86 例新生儿先天性膈疝患儿作为研究对象,将行胸腔镜膈疝修补术患儿纳入观察组,行传统开放性手术患儿纳入对照组,各43 例。观察两组患儿手术时间、术中出血量、切口长度、术后机械通气时间、术后抗生素使用时间、住院时间等手术指标以及生存率、复发率、并发症发生率。结果手术时间、术中出血量、切口长度、术后机械通气时间、术后抗生素使用时间、住院时间以及术后进食时间观察组数据均优于对照组患儿(p <0.05),术后胸腔积液及24 h血氧饱和度(PCO2)与对照组比较差异无统计学意义(p >0.05)。观察组患儿术后并发症发生率2.33%低于对照组13.95%,但差异无统计学意义(p >0.05),而两组复发率及生存率差异也无统计学意义(p >0.05)。结论胸腔镜膈疝修补术相比传统开放性手术在新生儿先天性膈疝中效果更加显著。  相似文献   

4.
先天性膈疝误诊一例   总被引:1,自引:1,他引:0  
患儿,男,1岁3个月。于入院前半天哭闹后出现呼吸困难,无异物呛咳及外伤史。查体:T36.4℃,P130次/min,R46次/min,烦躁,哭闹,呼吸急促,呼吸困难,气管向右偏移,左肺呼吸音减弱,心律齐,心音有力,腹膨隆,腹肌轻度紧张,未及包块。胸腹联透:①左中肺野内带斑片样模糊影,考虑左下肺局部肺组织膨胀不全;②左膈上抬明显,心影、纵膈右  相似文献   

5.
报告5例膈疝的诊治体会。认为本病常有误诊,术前须与膈肌膨出鉴别,因两者手术方式不同。确诊后应及早手术,以降低死亡率。采用经腹膈疝修补术可以同时矫治肠鼻祖旋转不良。术后常规流置胸腔闭式引流,对患侧肺的膨胀及胸腔内渗液的排出有积极的意义。  相似文献   

6.
目的:总结17例婴幼儿先天性膈疝(CDH)的术前、术后护理要点。方法:术前均行禁食,胃肠减压,重症者均行气管插管机械通气及纠正酸中毒,术后患儿加强呼吸道管理,引流管护理,严密观察生命征的变化,有效的胃肠减压,加强营养支持。结果:经有效的治疗及护理,17例中有13例治愈出院,死亡4例,均为重症患儿,术前低氧及代谢性酸中毒未能完全纠正;其中2例术中可见肺严重发育不良。结论:术前重症患儿机械通气及纠正酸中毒,术后做好气道护理,密切监测生命征的变化,保持内环境平衡和改善营养状况,是先天性膈疝手术成功的关键。  相似文献   

7.
1例新生儿左侧先天性膈肌大部分缺损修补术中配合体会广西玉林地区人民医院蒋泽琼何云波(玉林537000)先天性膈疝是由于胚胎发育时期横膈的某部分融合不全。又称胸腹裂孔疝,后外侧膈疝或Bochdalek裂孔疝。此病多在出生1~2h后发病,起病急,病情重,...  相似文献   

8.
目的:探究先天性膈疝患儿于新生儿期行膈疝修补术后近中期肺功能的变化.方法:收集2009年1月至2016年3月在新生儿期于重庆医科大学附属儿童医院接受先天性膈疝修补手术的患儿临床资料及术后肺功能随访数据,共取得有效报告27份.根据肺功能测量方法的不同,将患儿分为婴幼儿组(0~3岁,肺功能测量方法为潮气容积分析和婴幼儿体描...  相似文献   

9.
目的:先天性膈疝(CDH)的后遗症持续时间远远超出围生期。50%的患者发生膈疝复发或小肠梗阻(SBO)。最近,生物活性修补材料的应用渐成趋势。作者对本研究所应用不同的补片修补术治疗的CDH患者及其与上述并发症之间的关系进行回顾。方法:回顾研究152例CDH患儿的医疗记录。对接受补  相似文献   

10.
创伤性膈疝是由于胸腹部严重损伤导致膈肌破裂,致腹腔内脏器因腹腔压力变化而进入胸腔所致.其发病率低,多复合有其它脏器损伤,病情危重,临床表现复杂,麻醉处理有一定的难度.  相似文献   

11.
Bochdalek diaphragmatic hernia is a common congenital anomaly presenting in the neonatal period and managed by open surgical procedures. Late presentation is usually associated with better prognosis. Here a case of a 10 years old boy presenting with Bochdalek hernia, managed primarily by laparoscopic approach is reported.  相似文献   

12.
Chylothorax is a rarely recognised post-operative complication following repair of congenital diaphragmatic hernia. We report here a newborn infant with this condition which resolved with percutaneous chest drainage, total parenteral nutrition and enteral feeding of a formula high in medium-chain triglycerides.  相似文献   

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15.
随着医学的进步,目前先天性膈疝(congenitial diaphragmatic hernia,CDH)的诊治水平有了明显提高,患儿的存活率也显著上升.但是,仍然有众多问题有待进一步探索,包括产前诊断技术优化、胎儿镜下气管堵塞术的应用指征及效果评价、出生后辅助手段和微创技术的开拓以及长期随访管理体系的建立等.本文阐述...  相似文献   

16.
目的: 总结胸腔镜手术治疗新生儿先天性膈疝的围手术期处理经验,以期提高先天性膈疝患儿的治愈率。方法: 回顾性分析2012年6月至2017年6月山东大学齐鲁儿童医院收治的47例接受胸腔镜手术治疗先天性膈疝患儿的临床资料。分析先天性膈疝患儿的入院年龄、胎龄、出生体质量、是否有产前诊断、膈疝位置、临床表现、手术时机、手术方式、手术时间、术后机械通气时间等资料。结果: 47例患儿中,左侧膈疝42例,右侧膈疝5例,产前检查发现先天性膈疝13例。45例患儿顺利完成胸腔镜手术,手术时间为42~150 min,平均为(63±13)min;术中出血量为1.0~9.0 mL,平均为(3.0±1.7)mL;术后需呼吸机支持天数为2.0~11.0 d,平均为(3.9±1.4)d。2例患儿中转开放手术。47例患儿中,术后死亡2例,放弃治疗3例,其余患儿均治愈出院,治愈率为89.4%(42/47)。结论: 胸腔镜手术治疗新生儿膈疝疗效确切,可以作为治疗新生儿膈疝的首选方式。  相似文献   

17.
目的:总结我院13年新生儿先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)的诊治经验。方法:收集我院2000年1月至2013年10月共85例CDH的临床病例资料及术前、术后血气结果进行回顾性研究。结果:85例CDH的病人中有男性57例,女性28例;左侧膈肌缺失82例,右侧膈肌缺失3例。主要临床表现为吐奶、呼吸急促、口唇发绀,患侧叩诊为鼓音,偶可闻肠鸣音。胸片可见胸腔囊状气泡,未见膈面显示,纵膈及心影明显移位;消化道碘油造影未见膈面,胸腔见肠管显影。82例患儿经腹、3例经胸行膈疝修补,术后其症状、体征、影像学检查及术后3 d动脉血pH、PCO2、PO2均恢复至正常[pH、PCO2、PO2值术前分别为:(7.29±0.05)、(7.06±0.16)、(9.70±0.28) kPa,术后3 d分别为(7.38±0.03)、(4.87±0.15)、(11.91±0.21) kPa,分别比较后,P均<0.05],无死亡病例。结论:新生儿膈疝诊断明确后应积极术前准备,经膈疝修补术后患儿的症状、体征、影像学检查及血气分析均能恢复正常。  相似文献   

18.
先天性膈疝的临床影像学诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨CDH的临床影像学诊断。方法:报道16例CDH,X线检查16例,CT检查2例,均经手术病理证实。结果:初诊时误诊9例,对本病的临床影像学表现的不熟悉,本病的临床影像学表现的非典型性和多样化是造成误诊的主要原因。结论:熟悉本病的临床X线表现即能作出诊断。  相似文献   

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