白细胞介素10基因-627位点多态性与早发冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系

目的探讨白细胞介素10（interleukin 10，IL10）基因-627位点多态性与早发性冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary heart disease，CHD）和血清IL10水平的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性办法，检测CHD患者163例和正常对照者112名IL10基因-627位点多态性，采用ELISA法检测血清IL10。结果IL10基因-627位点基因型和等位基因频率在CHD组和对照组之间差异无统计学意义，X^2值分别为1．9324，1．5703，P〉0．05。按性别分层分析，男性组X^2值分别为1．2708，0．8595，P〉0．05；女。女性组X^2值分别为0．8254，0．7127，P〉0．05。血清IL10在AA型、AC型和CC型之间差异有统计学意义，P〈0．05，但在CHD组和对照组之间差异无统计学意义，P〉0．05。结论IL10基因-627位点多态性与中国人汉族人冠病的易感性无显著关联，但可能影响IL10基因的转录活性。     

基质金属蛋白酶2/9促进T细胞CD100脱落在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的作用

目的观察CD100、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2, MMP2)、MMP9在冠心病患者中的变化,评估MMP2/9对T细胞中CD100的调控在冠心病发病中的作用。方法 24例稳定性心绞痛(stable angina, SA)、22例不稳定性心绞痛(unstable angina, UA)、31例急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)和18例对照者入组本研究。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆可溶型CD100(sCD100)、MMP2、MMP9水平,流式细胞术检测T细胞中膜型CD100(mCD100)平均荧光强度(MFI)。分选CD4~+和CD8~+T细胞,使用CD100、MMP2/9和抗CD100抗体刺激,ELISA法检测上清中细胞因子水平,实时定量PCR法检测CD4~+T细胞中转录因子T-bet、GATA-3、FoxP3、RORγt和CD8~+T细胞中穿孔素、颗粒酶B mRNA相对表达量。结果 AMI组血浆sCD100、MMP2、MMP9水平高于对照组、SA组和UA组,AMI组CD4~+和CD8~+T细胞中mCD100 MFI低于对照组、SA组和UA组(P0.05)。CD100刺激后CD4~+T细胞分泌干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-17、IL-22水平及T-bet、RORγt mRNA相对表达量升高(P0.05)。CD100刺激后CD8~+T细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF-α)、IFN-γ水平及穿孔素、颗粒酶B mRNA相对表达量升高(P0.05)。MMP2或MMP9单独刺激AMI患者CD4~+T细胞,上清sCD100、mCD100 MFI无明显变化,MMP2+MMP9联合刺激后,上清sCD100升高,mCD100 MFI降低,分泌IFN-γ、IL-17、IL-22水平及T-bet、RORγt mRNA相对表达量升高(P0.05),加入抗CD100抗体后CD4~+T细胞中上述指标较联合刺激组降低(P0.05)。MMP2、MMP9或MMP2+MMP9联合刺激AMI患者CD8~+T细胞,上清sCD100升高,mCD100 MFI降低,TNF-α、IFN-γ水平及穿孔素、颗粒酶B mRNA相对表达量升高(P0.05),加入抗CD100抗体后CD8~+T细胞中上述指标较联合刺激组降低(P0.05)。结论 AMI患者中,高表达的MMP2/9促进T细胞mCD100脱落,上调sCD100水平,诱导T细胞活化。     

冠状动脉粥样硬化性心脏病的自身免疫机制

目前研究认为冠心病是一种多因素相关的慢性炎症,而自身免疫在冠心病的发病过程中起重要作用。部分冠心病的传统危险因素与自身免疫有所交叉。自身免疫疾病患者的冠心病早发与好发趋势也提示冠心病与自身免疫相关。对于有明确临床症状的自身免疫疾病患者,自身抗体与冠心病发病各个环节有关。进一步研究无临床症状但自身抗体阳性的人群,发现部分自身抗体与冠心病关系密切。同时细胞免疫也参与冠心病的发生,而其中Th1细胞通过INF-γ轴影响冠心病的发生。冠心病的上述特点符合自身免疫疾病特征,因此,有观点认为,冠心病是自身免疫疾病。这个观点将为临床诊断和治疗冠心病提供新的方向。     

PCSK9抑制剂在冠状动脉粥样硬化性心脏病 治疗中的应用

低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）血浆水平升高是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的主要危险因素。他汀类药物虽然能够有效降低 LDL-C水平,但仍有部分患者无法达到降脂目标或者无法耐受。目前大量研究表明前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）与血浆LDL-C紧密相关,抑制PCSK9可以有效降低LDL-C水平及ASCVD发生率。本文主要对PCSK9机制以及PCSK9抑制剂治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的新研究进展作一综述。     

Notch1与TLR2相互作用调控CD14~+单核细胞功能在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的作用

目的观察Notch1/2分子和Toll样受体(TLR)在冠心病患者中的表达变化,探讨Notch信号通路与TLR2的相互作用对CD14~+单核细胞的调控作用。方法本研究入组稳定性心绞痛(SA)22例、不稳定性心绞痛(UA)34例、急性心肌梗死(AMI)27例,同时入组31例健康对照者。实时定量PCR法检测PBMC中Notch1/2以及TLR1-10 mRNA的相对表达量。分选CD14~+单核细胞,应用Notch信号通路抑制剂DAPT和/或TLR2激动剂Pam3Csk4刺激培养24 h,检测TLR2和Notch信号通路相关分子的表达变化,ELISA法检测上清中促炎细胞因子的表达变化,Western blot法检测细胞中抗髓样分化因子88(MyD88)和TIR结构域接头分子(TRIF)的水平。结果 Notch1 mRNA的相对表达量在AMI组显著升高,Notch2 m RNA的相对表达量在各组间的差异无统计学意义。TLR4、TLR7、TLR9 mRNA的相对表达量在SA组、UA组和AMI组中均显著高于NC组,TLR2 mRNA的相对表达量在AMI组中显著高于NC组、SA组和UA组。DAPT刺激可降低CD14~+单核细胞中TLR2 m RNA的相对表达量,对TLR4、TLR7和TLR9 mRNA的表达无显著影响。Pam3Csk4刺激可升高AMI患者CD14~+单核细胞中Notch1 mRNA的相对表达量,Notch信号通路相关分子Hes1和Hes5 mRNA的相对表达量亦显著升高。DAPT刺激还可抑制AMI患者中TLR2介导的炎症信号通路的应答,降低Pam3Csk4刺激后AMI患者CD14~+单核细胞培养上清中白细胞介素(IL)-6、IL-8和肿瘤坏死因子-α的表达,这一过程主要通过影响TIR结构域接头分子表达及核因子-κB的磷酸化而实现。结论 Notch1和TLR2的相互作用可能发挥调控冠心病患者CD14~+单核细胞功能的作用。     

白细胞介素2受体的表达:在T细胞增殖中的作用

本文研究IL2和IL-2受体在人T细胞增殖中的作用.方法是从健康人外周血分离出巨噬细胞和T细胞.巨噬细胞经γ-射线照射并用神经氨酸酶和半乳糖氧化酶(NAGO)处理作为刺激细胞.T细胞与经上述方法处理的自身巨噬细胞共同培养,经不同时间终止激活.然后通过E花环再次分离T细胞予以重新培养,培养中加或不加外源性IL-2,用~3H-TdR掺入法检测其增殖反应.T细胞与巨噬细胞共同培养至少经2-4小时激活,可产生对IL-2的反应,而以激活后18-24小时反应最强.用抗IL-2受体的单     

冠状动脉粥样硬化性心脏病的支架置入治疗现状

目的:综述冠心病介入治疗的研究现状以及最新的临床应用试验,展望未来的研究和发展趋势与方向。方法:由第一作者应用计算机检索PubMed数据库(www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed)。检索时间:2002-01/2009-04。检索词:drug eluting stents,percutaneous coronary intervention,coronary disease。计算机初检得到154篇文献,通过阅读标题和摘要进行初筛,排除研究目的与本研究无关的74篇,内容重复的研究53篇,保留27篇英文文献进一步分析。结果:理想的药物洗脱支架由支架平台,药物载体及药物3者协调构成。随着支架材料学和新型药物的开发,更加有效的支架应用于临床治疗中。最近,大量临床研究数据鼓励临床工作者将其应用于更多的挑战性冠状动脉病例,如慢性完全闭塞病变,多支血管病变等。然而,部分临床研究结果使药物支架引起的晚期血栓而造成的支架安全性问题更加受到关注和重视,因此在药物支架的开发和应用中力求做到安全性和有效性的平衡。在新型的药物支架中,可降解支架,促进内皮愈合涂层支架更具发展前景。结论:心脏支架置入治疗给冠心病的治疗带来了很多益处,尤其是减少了再狭窄和再次血运重建,但随着对其远期疗效和安全性的重视,药物支架的研制将朝向高效低危发展,对急性冠状动脉综合征患者的治疗疗效及支架断裂的预防仍需进一步研究。     

TIM-3在胃癌肿瘤浸润γδT细胞与NK细胞中的表达及其临床意义

检测T细胞免疫球蛋白及黏蛋白分子3(T cell immunoglobulin and mucin domain containing molecules 3,TIM-3)在胃癌患者固有免疫细胞(γδT细胞与NK细胞)中的表达率,探讨其与临床病理特征及术后中位无进展生存期(progress free survival,PFS)的关系。收集临床病理资料齐全的胃癌患者26例,经流式细胞技术检测TIM-3在胃癌组织、癌旁组织及外周血γδT细胞、NK细胞中的表达率,并分析其与临床病理因素及中位PFS的相关性。结果发现,TIM-3在胃癌组织和癌旁组织中γδT细胞上均表达,而2类组织中γδT细胞上TIM-3的表达率差异无统计学意义(P=0.074),但均显著高于其在外周血γδT细胞上的表达水平(P<0.001;P<0.001)。TIM-3在外周血NK细胞中表达率较高,且TIM-3在外周血中NK细胞表达率显著高于胃癌组织及癌旁组织(P<0.001;P<0.001),而癌组织与癌旁组织之间差异无统计学意义(P=0.097)。NK细胞中TIM-3的表达率分别与肿瘤浸润深度和TNM分期相关(P<0.01),γδT细胞中TIM-3表达率与TNM分期有关(P<0.01)。γδT细胞及NK细胞中TIM-3表达率较低的胃癌患者比TIM-3表达率较高的胃癌患者的中位PFS更长(P=0.014;P=0.028),提示TIM-3在胃癌的进展过程中起到重要作用。     

老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者冠状动脉病变影响因素的探讨

目的探讨循环人血管紧张素1～7(Ang1～7)、内皮细胞微颗粒CD31^＋、单核细胞CD14^＋CD16^＋和超敏C－反应蛋白(hs－CRP)对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者冠状动脉病变的影响。 方法选择2010年1月至2014年3月老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者140例,健康对照组50例。根据冠状动脉狭窄程度将患者分为3组：75%～84%组,85%～94%组和95%～100%组;根据冠状动脉病变支数将患者分为4组：单支、双支、三支和四支病变组;再根据美国纽约心脏病学会(NYHA)分级将患者分为4组：NYHAⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级组;又根据左心室射血分数(LVEF)进一步将患者分为3组：48%～58%组、36%～47%组和25%～35%组;根据6 min步行试验的步行距离又将患者分为3组：>450 m组、150～450 m组和<150 m组。采用流式细胞术检测血清CD31^＋和CD14^＋CD16^＋水平的变化,使用双夹心抗体酶联免疫吸附法定量检测Ang1～7水平,应用免疫散射比浊法测定hs－CRP的水平。多组间差异采用单因素方差分析,组间两两比较采用t检验。 结果冠状动脉狭窄75%～84%组Ang1～7(34.8±6.9)pg/mL、CD31^＋(471±29)个/μL、CD14^＋CD16^＋(1.4±0.3)%、hs－CRP(1.7±0.8)mg/L分别与冠状动脉狭窄95%～100%组Ang1～7(9.1±0.4) pg/mL、CD31^＋ (1554±40)个/μL、CD14^＋CD16^＋(5.9±0.8)%、hs－CRP(17.1±1.5) mg/L比较,差异均有统计学意义(P值均小于0.05);冠状动脉单支病变组Ang1～7(38.7±7.9)pg/mL、CD31^＋(496±30)个/μL、CD14^＋CD16^＋(2.1±0.7)%、hs－CRP(1.9±0.9)mg/L与分别冠状动脉四支病变组Ang1～7(11.2±2.0)pg/mL、CD31^＋(1583±52)个/μL、CD14^＋CD16^＋(10.6±1.4)%、hs－CRP(14.9±1.9)mg/L比较,差异均有统计学意义(P值均小于0.05);NYHAⅠ级组Ang1～7(38.5±2.7)pg/mL、CD31^＋(511±32)个/μL、CD14^＋CD16^＋(1.7±0.5)%、hs－CRP(1.9±0.2)mg/L与分别NYHA Ⅳ级组Ang1～7(10.0±1.2)pg/mL、CD31^＋(1598±49)个/μL、CD14^＋CD16^＋(12.1±1.4)%、hs－CRP(15.0±1.9)mg/L比较,差异均有统计学意义(P值均小于0.05);LVEF 48%～58%组Ang1～7(32.9±6.8)pg/mL、CD31^＋(385±28)个/μL、CD14^＋CD16^＋(2.9±0.8)%、hs－CRP(2.1±0.8)mg/L与分别LVEF 25%～35%组Ang1～7(9.5±2.0)pg/mL、CD31^＋(1644±54)个/μL、CD14^＋CD16^＋(13.0±1.6)%、hs－CRP(14.1±2.0)mg/L比较,差异均有统计学意义(P值均小于0.05);6 min步行试验>450 m组Ang1～7(36.4±7.1)pg/mL、CD31^＋(561±30)个/μL、CD14^＋CD16^＋(1.9±0.5)%、hs－CRP(2.1±0.9)mg/L与分别6 min步行试验<150 m组Ang1～7(10.1±0.9)pg/mL、CD31^＋(1338±41)个/μL、CD14^＋CD16^＋(7.2±0.9)%、hs－CRP(18.7±1.5)mg/L比较,差异均有统计学意义(P值均小于0.05)。 结论Ang1～7水平下降,CD31^＋、CD14^＋CD16^＋和hs－CRP表达水平的增高可能影响老年冠状动脉病变的严重程度。     

白细胞介素-7的研究进展

IL-7是一种多功能的新型白细胞介素,它既可作用于前B 细胞,促进其增殖、分化;又可作用于T 细胞,诱导其表达IL-2受体并产生IL-2。本文主要从IL-7的制备与活性检测、IL-7 cDNA 的克隆及IL-7的生物学活性等方面介绍了近年来有关IL-7的研究进展。     

Lp-PLA2与hs-CRP联合检测在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的诊断价值

目的 探讨血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)与高敏C-反应蛋白(hs-CRP)联合检测在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的诊断价值.方法 于2019年5月至2021年5月,选取体检中心参加体检的患者380例,根据其既往史和就诊信息中提示是否患有冠状动脉粥样硬化性心脏病,将患者分为对照组(C组,n=305)和冠状动脉粥样硬化组(G组,n=75).对比两组患者一般资料和实验室检查指标,并采用Logistic回归模型分析影响冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险因素,通过ROC曲线分析Lp-PLA2、hs-CRP及二者联合检测对冠状动脉粥样硬化性心脏病的预测价值.结果 与C组比较,G组患者年龄、BMI、高血压患病率、TC、TG、Lp-PLA2及hs-CRP水平升高,差异有统计学意义.逻辑回归分析结果显示,年龄(OR=4.01,P=0.006),BMI(OR=3.92,P=0.004),高血压患病率(OR=3.76,P=0.013),Lp-PLA2(OR=3.87,P=0.016)及hs-CRP(OR=3.61,P=0.023)水平是冠心病发病的独立危险因素.ROC曲线分析显示,Lp-PLA2联合hs-CRP检测的AUC值高于Lp-PLA2及hs-CRP单项检测.结论 Lp-PLA2及hs-CRP是冠心病发病的独立危险因素,Lp-PLA2联合hs-CRP对于冠心病的诊断价值优于Lp-PLA2或hs-CRP.     

CX40和miR-155在冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死者心肌中的表达及其法医学意义

目的鉴定在冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死者心肌中心肌连接蛋白(connexin,CX)40、免疫及炎症相关的小分子RNA(micro155)的表达及探讨其法医病理学意义。方法在2014-2015年间法医尸体解剖工作中选出22例符合冠心病猝死的心脏标本(标本严格按照冠状动脉粥样硬化性心脏病的标准进行筛选)作为试验组,再选取10例非冠心病猝死者作为对照组;对筛选出两组中所有的蜡块进行连续切片,HE染色;利用免疫组织化学染色来检测CX40在心肌中的表达;蜡块心肌组织中提取micr RNA,利用RT-PCR法检测每组中mi R-155的表达情况;数据统计学处理采用SPSS18.0统计软件分析,P0.05为差异有统计学意义。结果 HE染色观察分析:试验组切片镜下可见心肌纤维多处断裂,细胞间质充血水肿,且伴有脂肪变性和脂质沉积;有纤维斑块形成,内部有无定型的坏死崩解物质,镜下观察呈现针形空隙,底部和边缘有肉芽组织和纤维组织,并有泡沫细胞聚集和淋巴细胞浸润;对照组心肌细胞形态正常,各动脉管腔无狭窄;CX40免疫组织化学染色结果:非冠心病猝死组显示磷酸化心肌连接蛋白40大量分布于心肌闰盘处,排列整齐并有一定的规律性;冠心病猝死组显示心肌连接蛋白40在心肌梗死部位数量减少甚至完全消失,排列散乱,分布不均匀;RT-PCR结果表明mi R-155在冠心病猝死者中的表达显著上调,且在试验组和对照组中差异有统计学意义(P0.01)。结论在冠心病猝死患者的心肌中CX40含量减少,mi R-155显著表达,为冠心病猝死法医学鉴定提供了理论依据。     

氧化型高密度脂蛋白与冠状动脉粥样硬化性心脏病的 相关性分析

目的 研究冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD）患者血浆中氧化型高密度脂蛋白（ox-HDL）水平与冠状动脉病变程度（Gensini评分）之间的相关性,ox-HDL与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的比值（ox-HDL/HDL-C）相较HDL-C对血浆HDL真实水平的代表性。方法 选取2018年7月~2019年2月于新乡医学院第一附属医院心内科二病区住院行冠状动脉造影被确诊为冠心病的患者84例为实验组,另选取冠状动脉造影正常者44例为对照组,通过酶联免疫吸附剂（ELISA）检测所有研究对象血浆中ox-HDL水平,应用Pearson相关性分析实验组内ox-HDL、ox-HDL/HDL-C分别与Hcy、冠状动脉粥样硬化病变程度（采用Gensini评分评价）的相关性。结果 实验组ox-HDL水平高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;ox-HDL与Gensini评分呈现明显的正相关（r=0.335,P＜0.01）;oxHDL/HDL-C与Gensini评分之间呈显著正相关（r=0.819,P＜0.01）;多因素Logistic回归分析结果表明ox-HDL水平与冠心病的病变程度相关。结论 ox-HDL是冠心病的危险因素,应用ox-HDL及ox-HDL/HDL-C可以更好的评价冠状动脉病变程度以及冠心病患者血浆HDL-C的真实水平,ox-HDL可能会成为动脉粥样硬化的新的危险因素和治疗的新靶点。     

冠状动脉粥样硬化性心脏病患者脂蛋白酯酶基因的单核 …

目的 探讨脂蛋白酯酶基因（ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ ｌｉｐａｓｅ,ＬＰＬ）单核苷酸多态性（ｓｉｎｇｌｅ ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ,ＳＮＰ）与冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）的关系。方法 利用聚合酶链反应扩增１１０名健康人和１０２例冠心病患者ＬＰＬ基因第６外显子和第６内含子的片段,采用温度调控高效液相色谱技术对扩增的片段进行了筛查,对筛查到的杂合片段进行序列测定,并与正常     

炎症因子基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性

目的 研究中国南方汉族人群炎症因子基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的相关性.方法 采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对283例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者和176名对照者的5个炎症因子的基因多态性进行检测,评估不同基因型和等位基因与冠心病患病风险的关联性.结果 在受检测的5个炎症因子[乳腺癌易感基因1相关蛋白( BRCA1-associated protein,BRAP)、去整合素-金属蛋白酶8、中间a胰蛋白酶抑制因子H3、白细胞介素-15和环氧化酶-2]中,BRAP基因的270T/C及90A/G多态性在冠心病组与对照组间的差异有统计学意义,其等位基因和基因型的分布频率符合Hardy-Weinberg平衡(分别为:x2=0.878,P＞0.05;x2=0.776,P＞0.05).冠心病组BRAP 270C等位基因和90G等位基因频率高于对照组(分别为:29.51％vs.21.31％,P=0.006;30.04％ vs.21.31％,P=0.004).Logistic回归分析提示,BRAP 270CC和90GG基因型携带者患冠心病的发病风险高于BRAP 270TT和90AA基因型携带者(分别为:OR=4.51,95％CI:1.41～14.45,P=0.011;OR=5.09,95％CI:1.60～16.26,P=0.006),且该关联独立于性别、年龄、吸烟、高血压、糖尿病及血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平等风险因素之外.没有证据表明其余单核苷酸多态性与冠心病易感性相关.结论 BRAP基因内含子270T/C和外显子90A/G多态性可能是中国南方汉族人群冠心病发病的风险因素之一.     

冠状动脉粥样硬化性心脏病合并糖尿病的血脂检验结果分析

目的 分析冠状动脉粥样硬化性心脏病合并糖尿病患者的血脂检验结果。方法 选取2017年1月~6月我院诊治的22例CHD合并糖尿病患者作为观察组,选取同期的22例CHD患者作为对照组,对两组患者进行血脂检测,对比其血脂、载脂蛋白-A和载脂蛋白-B水平。结果 观察组TG、TC、LDL-C指标分别为（2.71±1.31）mmol/L、（6.54±2.14）mmol/L、（3.74±0.81）mmol/L,均高于对照组的（1.79±0.14）mmol/L、（5.17±1.25）mmol/L、（2.27±0.41）mmol/L,观察组HDL-C为（2.73±0.85）mmol/L,低于对照组的（3.72±0.14）mmol/L,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组载脂蛋白-A、载脂蛋白-B水平分别为（1.01±0.17）g/L、（0.68±0.01）g/L,低于对照组的（1.35±0.26）g/L、（0.89±0.14）g/L,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 对CHD合并糖尿病患者进行血脂检测,能有效诊断患者的继发性并发症,降低并发症发生率,临床诊断价值明显,可在临床推广。     

白细胞介素-18在器官移植作用中的研究进展

器官移植已成为治疗器官功能衰竭的有效手段,但术后的移植物排斥反应仍是临床面临的重要问题。白细胞介素-18(IL-18)属于IL-1家族成员,因其可以强效诱导产生干扰素-γ,因此最初被称为干扰素诱导因子。IL-18主要由单核/巨噬细胞产生,能增强T细胞以及自然杀伤细胞的生物学效应,而T细胞介导的免疫反应在器官移植后的排斥反应中起主导作用。已有研究表明IL-18在抗肿瘤、抗感染以及免疫调节方面均具有重要作用。最近又发现其在心脏、肝脏、肾脏、血管、骨髓移植后急性排斥反应中亦有重要调节作用。本文就IL-18在器官移植中的作用进行相关综述。     

白细胞介素3基因疗法和白细胞介素6基因疗法的联合造血调控作用

研究了成纤维细胞介导的ＩＬ－３基因疗法，ＩＬ－６基因疗法以两者联合后对造血系统的影响。结果发现，单用ＩＬ－基因疗法的小鼠白细胞总数，中性粒细胞，骨髓ＣＦＵ－ＧＭ，ＣＦＵ－ＭＫ等显著上升，但血小板上升程度经，单用ＩＬ－６基因疗法的小鼠血小板，中性粒细胞，骨髓ＣＦＵ－ＧＭ，ＣＦＵ－ＭＫ上晚为显著。     

白细胞介素-17在神经系统疾病中的作用

白细胞介素(IL)-17是一种新型的炎性细胞因子,主要由Th17细胞分泌,可诱导其它细胞因子及趋化因子的生成,并刺激中性粒细胞的募集及活化参与炎症反应及免疫应答.随着对于IL-17的深入研究,人们发现其可能在脑炎、癫痫、自身免疫性疾病、脑肿瘤等神经系统疾病中发挥了重要的作用.