248例卡马西平血药浓度监测结果分析

目的分析盐城市第三人民医院神经内科2006年8月至2009年8月间248例卡马西平血药浓度监测结果。方法利用HPLC法测定卡马西平血药浓度,并结合临床疗效、年龄、性别、合并用药情况进行分析。结果 168例患者卡马西平的血药浓度维持4～12μg/mL,其中152例有效(90.5%);对于不同年龄组的患者,血药浓度随着年龄的增加而增加;对同一年龄组不同性别的患者,女性的血药浓度明显低于男性。结论卡马西平受年龄、性别、药物相互作用等因素的影响,应根据患者基本情况,个体化使用卡马西平,并监测血药浓度,使卡马西平得到更安全、合理、有效的应用。     

151例癫痫患者卡马西平血药浓度监测分析

目的分析癫痫患者卡马西平的血药浓度监测结果,为卡马西平的合理用药提供依据。方法采用高效液相色谱法测定癫痫患者卡马西平血药浓度,并观察患者的临床症状、合并用药的情况。结果 151例次患者中,卡马西平血药浓度低于4μg.mL-1占23.18%,4～12μg.mL-1的占74.17%,,血药浓度大于12μg.mL-1占2.65%。其中出现中毒反应的占12.58%。结论对长期使用卡马西平的患者进行血药浓度监测,可为临床医生制定个体化给药方案提供客观依据,对提高癫痫治疗的安全性、有效性有重要意义。     

卡马西平血药浓度监测及联合用药

目的 分析卡马西平治疗癫痫血药浓度与剂量关系。方法 用荧光偏振免疫法(FPIA)对不同年龄的200例癫痫患者进行卡马西平血药浓度监测,并结合临床分析比较。结果 卡马西平稳态血药浓度与给药剂量、给药时间密切相关。结论 卡马西平血药浓度监测有着重要意义。     

桔梗与卡马西平在动物体内的相互作用

目的通过研究中药桔梗对卡马西平血药浓度的影响,探讨中药与西药之间可能发生的相互作用。方法采用HPLC方法测定卡马西平单独给药及桔梗和卡马西平合并给药后家兔体内的血药浓度,进行统计学检验。结果合用桔梗组在给药后6h卡马西平血药浓度明显高于单用卡马西平组,桔梗合用卡马西平方案给药后在2h,4h,6h的血药浓度值存在统计学差异（P〈0．05）。结论桔梗可以增加卡马西平血药浓度,合用桔梗应减少卡马西平的用量,以保持疗效不变并降低不良反应。本研究对于指导临床安全、合理用药具有指导意义。     

卡马西平血药浓度监测及联合用药

目的分析卡马西平治疗癫痫血药浓度与剂量关系.方法用荧光偏振免疫法(FPI A)对不同年龄的2 00例癫痫患者进行卡马西平血药浓度监测,并结合临床分析比较.结果卡马西平稳态血药浓度与给药剂量、给药时间密切相关.结论卡马西平血药浓度监测有着重要意义.     

癫痫患者卡马西平的血药浓度监测结果分析

目的分析癫痫患者卡马西平的血药浓度,结合临床用药疗效,为卡马西平的临床合理用药提供依据。方法采用荧光偏振免疫法测定280例癫痫患者卡马西平的血药浓度,观察其临床疗效和不良反应并进行分析。结果在280例患者中,卡马西平血药浓度低于4μg/ml占30.71%,4～12μg/ml的占62.50%,血药浓度大于12μg/ml占6.79%,有效率分别为33.72%、61.71%、84.21%。结论密切监测卡马西平的血药浓度,并结合临床疗效,可为临床医生制定个体化给药方案提供客观依据,对提高癫痫治疗的安全性、有效性有重要意义。     

卡马西平血药浓度监测与个体化给药

目的：测定卡马西平血药浓度。方法：使用荧光免疫法进行测定。结果：１３０例卡马西平血药浓度测定结果及监测用药的个别典型病例。结论：卡马西平的血药浓度监测在癫痫治疗中具有重要的临床指导意义     

桔梗对卡马西平家兔体内血药浓度的影响

目的:为了探讨患者用药时中药与西药之间可能发生的相互作用,主要研究中药桔梗对神经系统药物卡马西平血药浓度的影响.方法:用HPLC仪测定卡马西平单独给药、桔梗与卡马西平合并给药(给桔梗1次及给桔梗7次)后家兔体内的血药浓度,做药-时曲线,进行统计学检验.结果:合用桔梗组在给药后6 h卡马西平血药浓度明显高于单用卡马西平组,曲线下面积也高于单用卡马西平组.桔梗给药7次后卡马西平在2 h、4 h、6 h的血药浓度高于给桔梗1次,存在显著性差异(P＜0.05).结论:由于桔梗可以增加卡马西平血药浓度,在应用卡马西平时加用桔梗,可以减少卡马西平的用量,在保持疗效不变的情况下减少不良反应.本研究对于临床安全、合理用药有很强的指导意义.     

118例癫痫患者卡马西平血药浓度监测结果及影响因素分析

目的 探讨癫痫患者卡马西平（CBZ）血药浓度的影响因素,为临床合理使用提供依据。方法 选取118例规律服用卡马西平治疗的癫痫患者作为研究对象,采用高效液相色谱法（HPLC）进行血药浓度监测,分析影响卡马西平血药浓度的因素。结果 75.42%的患者服用卡马西平后血药浓度控制在4~12 μg·mL^-1之间;性别因素、年龄因素对卡马西平血药浓度的影响不明显（P＞0.05）;联合其他抗癫痫药时,无效浓度比例较高,具有统计学差异(P＜0.05)。结论 服用卡马西平后,患者卡马西平血药浓度的个体差异大,尤其是合并使用其他癫痫药者。因此应避免联合使用,并积极监测患者药物浓度,实施个体化给药,促进安全合理使用。     

卡马西平治疗癫血药浓度监测及合理用药

目的探讨卡马西平抗癫作用与血药浓度的关系,以指导临床合理用药。方法采用萤光偏振免疫法(FPIA)测定128例癫患者卡马西平的血药浓度。结果血药浓度在有效治疗范围且癫发作得以基本控制的占82.56%,25.00%的患者血药浓度低于有效治疗范围而癫发作仍得到有效控制,其中联合用药中42.86%的患者癫发作得以控制。结论血药浓度监测有利于提高癫治疗药物的安全性、有效性及合理性,减少毒副作用,但需考虑一些影响因素,如卡马西平肝药酶诱导作用,代谢物卡马西平10,11-环氧化物对临床疗效的影响,药物相互作用,以及给药方案等。     

癫痫患儿奥卡西平活性代谢产物血药浓度监测结果回顾分析

目的探讨癫痫患儿奥卡西平活性代谢产物(10-羟基卡马西平)血药浓度与临床疗效、给药剂量、联合用药、性别、年龄和体质量的相关性。方法回顾性查阅我院临床药学室310例次癫痫患儿10-羟基卡马西平血药浓度监测记录,将浓度值、性别、年龄等资料录入数据库,利用SPSS 13.0软件进行分析处理。结果癫痫患儿10-羟基卡马西平抗癫痫有效血药浓度范围较宽;其血药浓度值与给药剂量、患者性别、年龄和体质量相关。结论奥卡西平在患儿体内的代谢过程存在一定的个体差异性,应根据每位患儿自身的具体情况并结合血药浓度监测结果来制订个体化给药方案。     

SCN1A基因多态性与卡马西平治疗儿童癫痫疗效的关系

目的:探讨SCN1A基因多态性IVS5N+5 G>A对卡马西平治疗儿童癫痫疗效的影响.方法:选取200例应用卡马西平治疗或卡马西平治疗无效改用其它AEDs治疗的癫痫患儿,检测其SCN1A IVS5N+5基因型,监测卡马西平血药浓度,分析不同基因型间卡马西平血药浓度是否存在差异,卡马西平治疗有效及治疗无效患者间SCN1A...     

189例癫痫患儿卡马西平血药浓度监测结果分析

目的:评价卡马西平的临床合理应用情况。方法:回顾性分析我院189例癫痫患儿应用卡马西平治疗后的血药浓度监测结果。结果:卡马西平血药浓度<4 mg·L~(-1)者32例,其中20例有效(占62.5%);>12 mg·L~(-1)者2例,2例均有效(达100%);4～12 mg·L~(-1)者155例,其中114例有效(占73.5%)。卡马西平单用治疗组与联合治疗组进行有效率比较,P值均>0.05,尚不能认为卡马西平单用组与联合治疗组的总体有效率有差别。结论:卡马西平血药浓度个体差异很大,应通过对其进行监测,并结合临床疗效制定个体化给药方案。     

东北地区患儿口服卡马西平后血药浓度与临床疗效分析

目的：监测服用卡马西平患儿血浆中卡马西平浓度，根据血药浓度数据，分析其与临床疗效的关系。方法：采用荧光偏振免疫法（FPIA）测定卡马西平血浆药物浓度；依据癫痫病的疗效评价标准对卡马西平的疗效进行评定；分析血药浓度、每日剂量（mg&#183;kg^-1&#183;d^-1）、日总剂量（mg&#183;d^-1）与临床疗效关系。结果：卡马西平的血药质量浓度在4．0-12．0mg&#183;L^-1。范围时，疗效较好。结论：临床用药时宜控制卡马西平的血药浓度最佳治疗范围为4．0～12．0mg&#183;L^-1，临床疗效与血药浓度的相关性大于剂量（按公斤体质量计算）与血药浓度的相关性。     

卡马西平血药浓度监测的临床意义

目的通过对卡马西平血药浓度监测结果分析,为临床提高本类药物的治疗水平作参考。方法采用荧光偏振免疫法对339例服用卡马西平的患者血药浓度监测结果及临床疗效分析、评价。结果本类药物疗效指数小,安全度较低,其不良反应的个体差异大。结论癫痫患者应重视血药浓度监测,并结合其他因素调整用药方案,以达到安全、有效、合理应用本类药物。     

289例使用抗癫痫药患者的血药浓度分析

目的了解临床分别使用苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平3种抗癫痫药患者的血药浓度,指导临床合理用药。方法对289例分别使用抗癫痫药苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的患者进行血药浓度测定结果的分析、评价。结果血药浓度在正常治疗浓度范围内的患者有167例（57.79%）,低于正常治疗浓度范围且疗效不佳的有99例（34.26%）,高于正常治疗浓度范围、怀疑中毒的有23例（8.21%）。结论对于癫痫患者,应重视血药浓度监测,及时调整用药方案,以达到安全、有效、合理用药。     

卡马西平治疗癫痫的血药浓度及临床疗效分析

目的比较不同厂家卡马西平治疗癫痫的血药浓度及临床疗效。方法采用高效液相色谱法测定癫痫患者卡马西平血药浓度,将患者分组,分别给予得理多和国产卡马西平,比较两组血药浓度及疗效、不良反应、满意度等。结果得理多组达有效血药浓度比例较高,控制率及显效率较高(P<0.05),满意度较高于国产组(P<0.05),两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论得理多疗效好于国产卡马西平。     

111例抗癫痫药物血药浓度监测结果分析

目的 通过血药浓度监测了解苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥这3个抗癫痫药的血药浓度情况.方法 采用高效液相色谱法对111例分别口服苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥的患者进行血药浓度测定,并对结果进行分析、评价.结果 监测111例抗癫痫药血药浓度在有效血药浓度范围内的有57例,占51.4％,低于有效血药浓度范围30例,占27.0％,高于有效血药浓度范围的24例,占21.6％.结论 对于癫痫患者进行血药浓度监测,对临床及时调整用药方案,降低癫痫发作频率,减少药物不良反应具有重要意义.     

儿童癫痫患者CYP酶活性与血清卡马西平浓度和临床疗效的相关性分析

目的 探讨癫痫患儿CYP3A的活性与服用卡马西平后的血药浓度和临床疗效的关系. 方法 以高效液相色谱（HPLC）法测定尿液中氢化可的松（HC）与6β-羟基氢化可的松（6β-OHC）的含量,以6β-OHC/HC来评估CYP3A酶活性（CA）. 采用荧光偏振免疫分析法测定儿童血清卡马西平浓度,进行CYP3A活性与卡马西平后血清浓度、临床疗效的相关性分析. 结果 CA常用对数（lgCA）与卡马西平血药浓度线性相关,r＝ 0.846. 不同临床疗效治疗组患者的CA值差异有显著性（P＜0.05）. 结论 CYP3A活性可用于预测卡马西平血药浓度和临床疗效,指导个体化给药.     

儿童卡马西平血药浓度与临床评价

目的：探讨癫痫患儿卡马西平血药浓度与服药剂量、年龄、疗效的相关性。方法：采用荧光偏振免疫分析法测定儿童卡马西平血药浓度1547例/次,将病人的药历等详细资料逐一录入数据库,利用SPSS10．0软件辅助分析。结果：不同年龄儿童卡马西平血药浓度与剂量和疗效之间存在相关,体内的代谢过程有一定的个体差异。结论：治疗药物监测有助于个体化给药、鉴别诊断和了解病人的依从性,以便更好地发挥抗癫痫药的作用,卡马西平抗癫治疗的血药浓度不必过分强调有效浓度低限。