谷子及其近缘野生种酯酶同工酶分析(Ⅱ)

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,对谷子及其 8个狗尾草野生种进行酯酶同工酶分析。结果表明 :谷子及其不同野生种种间同工酶谱差异性主要表现为大多数酶带的差异 ,酯酶同工酶的酶带条数与各种间的倍性水平无明显相关关系。谷子、西藏 1 90和青狗尾草 3个物种间的亲缘关系最为密切 ,这 3个物种与法氏狗尾草、断穗狗尾草表现出较近的亲缘关系 ,轮生狗尾草的 2个种居中 ,而金色狗尾草、皱叶狗尾草之间以及与上述几个物种间的亲缘关系较远。轮生狗尾草二倍体种与轮生狗尾草四倍体种表现出较近的亲缘关系。将前人的细胞遗传学研究结果与本试验结果相结合进行分析 ,发现谷子染色体组具有 4条酯酶同工酶标志带 ,通过这 4条标志带可初步判定在狗尾草属某一野生种中谷子 (青狗尾草 )染色体组的存在。结果还表明 ,青狗尾草同工酶谱的类型 与法氏狗尾草、断穗狗尾草的起源有关。     

四川盆地麦冬及其近缘植物的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,作过氧化物(POD)同工酶、酯酶(EST)同工酶分析,并使用SPSS 17.0软件对谱带作相关及聚类分析,以探讨四川盆地不同产地25份麦冬及其近缘植物野生资源间的遗传多样性,为麦冬分类、鉴定和种质资源保护提供生化依据。结果显示,不同产地麦冬及其近缘植物样品的POD同工酶有10种酶谱类型,每种类型具有6~11条酶带;EST同工酶有15种酶谱类型,每种类型有4~8条酶带;同工酶系统聚类分析结果将25个样品被分为4类,并与染色体核型具有同一性。四川盆地麦冬种质资源,具有丰富的遗传多样性,POD、EST同工酶分析可以作为麦冬及其近缘植物种质资源鉴定的重要参考依据,并可将其加以区分,结合形态学、细胞学等经典理论研究,可判断其遗传差异及亲缘关系。     

羽衣甘蓝与其几个近缘种的酯酶同工酶比较

对不同类型的3个羽衣甘蓝和4个芸苔属近缘种,1个羽衣甘蓝和白菜型油菜的人工合成油菜品系进行酯酶同工酶比较,结果表明：3个羽衣甘蓝材料间酯酶主要酶带相差较少,相似系数介于0．6～0．875间,羽衣甘蓝和其他4个近缘酶带差异较大,相似系数介于0．2～0．5间;对甘蓝型油菜中油821和人工合成油菜的比较中可以看到,二者主要酶带差异少,相似系教较大。     

羽衣甘蓝与其几个近缘种的酯酶同工酶比较

对不同类型的3个羽衣甘蓝和4个芸苔属近缘种,1个羽衣甘蓝和白菜型油菜的人工合成油菜品系进行酯酶同工酶比较,结果表明:3个羽衣甘蓝材料间酯酶主要酶带相差较少,相似系数介于0.6～0.875间,羽衣甘蓝和其他4个近缘酶带差异较大,相似系数介于0.2～0.5间;对甘蓝型油菜中油821和人工合成油菜的比较中可以看到,二者主要酶带差异少,相似系数较大.     

猕猴桃酯酶同工酶和过氧化物同工酶分析

采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直平板电泳技术，分析猕猴桃17个品种的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶。结果表明：不同品种、不同生长阶段猕猴桃叶片的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶在酶带的数目、分布及主要酶带等方面均存在着一定的差异，成熟叶的酶带数目比幼叶多，且稳定性好。试验还表明，过氧化物酶同工酶的显带效果优于酯酶同工酶。     

云南紫苏资源的酯酶同工酶分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了9份云南紫苏地方品种的酯酶同工酶,结果表明:这9份紫苏品种存在着6种酶谱类型,并且聚合成5支,支持将云南省紫苏属植物分成回回苏、紫苏、耳齿紫苏、野生紫苏和白苏5个变种的观点。     

小麦异源(黑麦)重组系酯酶同工酶分析

本文以导入黑麦异源基因的多小穗小麦新材料１０－Ａ,组配的三交组合１０－Ａ／８８－１６４３／／川育１２号后代中选育的７１个重组系及其亲本为供试材料,取幼穗进行了酯酶同工酶分析。结果表明,重组系的酯酶同工酶带多态性很高。根据酶带,可分重组系为１０－Ａ型、８８－１６４３型和重组型三种类型,未出现川育１２号类型。Ｅ６酶带的差异可以反映抽穗期和小穗数的差异,Ｅ９酶带的差异可以反映穗粒数和千粒重的差异,可将这两条带作为主要育种目标性状选育的特征带。文中还对小麦异源（黑麦）重组系同工酶谱的多态性以及三个亲本与黑麦酶带的关系进行了分析。     

鸡腿菇菌丝体的酯酶同工酶研究

选择碳源（玉米粉）、氮源（蛋白胨）、pH、温度、培养时间等培养条件,采用L27（5^5）五元二次回归正交试验．液态培养鸡腿菇菌丝体。同工酶分析结果表明,鸡腿蘑菌丝体酯酶（EST）同工酶在不同培养案件间存在差异。     

花生根瘤菌株的酯酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对１２个花生根瘤菌株进行了酯酶同工酶分析。结果表明：不同花生根瘤菌株酯酶同工酶酶谱有较大的差异性,这些差异不与根瘤菌的生长类型呈规律性变化;同一菌株在不同碳源上酯酶同工酶酶谱也发生改变。     

花脸香蘑酯酶同工酶分析

[目的]对花脸香蘑酯酶同工酶进行分析,以期为花脸香蘑酶谱分析奠定基础。[方法]采用聚丙酰胺凝胶电泳方法,对7种不同提取液提取的酯酶进行分析,探讨不同提取液对酯酶同工酶提取效果的影响,找出最优提取液,并分析不同培养方法和组织对同工酶的影响。[结果]7种不同提取液提取的酯酶酶带保持一致,但提取效果各异,用pH 8.0、0.1 mol/L Tris-HCl缓冲液提取时效果较好。液体菌丝体、试管种、驯化花脸香蘑菌盖酶带均有5条;野生花脸香蘑菌盖和菌柄只有3条酯酶同工酶谱带;野生花脸香蘑菌盖与驯化花脸香蘑菌盖的酯酶谱带条数不同。因此在选用酯酶同工酶作为遗传指标,用作花脸香蘑液体菌种鉴定时,必须注意保持培养基、培养条件以及取材部位的一致性。[结论]该研究结果为花脸香蘑酶谱分析奠定了基础。     

苹果属植物酯酶同工酶分析

对苹果属植物 44个种类叶片酯酶同工酶酶谱的分析表明 ,在 1 6种酶谱类型中 ,台湾林檎、尖嘴林檎、滇池海棠和沧江海棠均为 Ea型 ,其主要酶带 E 34,38,40 广泛存在于苹果属植物中 ,推测 Ea型酶谱应是苹果属植物最原始基因型的次级反应。在苹果系中 ,新疆野苹果、东方苹果和森林苹果 3个野生种为不同的Est谱型 ,栽培种的特征带是 E 39。山荆子系与三叶海棠系的种间有相同的酶谱 ,亲缘关系密切。山楂海棠与意大利海棠同属 En型。褐海棠的酶谱虽为 Em型 ,但归入陇东海棠仍不合适。绿苹果组多数种缺 E 34,38,40 号酶带 ,其中扁果海棠有 E 38带 ,证明它是花冠海棠与苹果的杂交种。三裂叶海棠的酶谱独特 ,值得进一步研究。本文还讨论了苹果属部分种的分类地位以及亲缘演化关系     

四种蚂蚁酯酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对膜翅目蚁科4种蚂蚁的酯酶同工酶进行了比较研究。经比较分析发现4种蚂蚁的酯酶同工酶酶谱带清晰、稳定性好、差异显著,显示出各自的特征酶带,可以用它作为遗传标志反映种群基因结构的变化和种内、种间的亲缘关系。     

油菜籽萌发初期酯酶同工酶特性分析

发芽3天的三个品种油菜籽酯酶提取液经聚丙烯酰胺凝胶电泳后,获得酯酶同工酶酶谱。酶带的数目及染色程度具有品种的特异性,各酶带的相对活性亦有明显差异。     

香菇菌株酯酶同工酶酶谱及其模糊聚类分析

应用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳技术，对福建省香菇生产上２４个常用菌株的酯酶同工酶进行测定，发现各菌株在酶谱上有丰富的表达，并呈现很强的特异性，且在Ｒｆ值０．４８１处都出现一条稳定一致的基本酶带。进一步采用Ｆｕｚｚｙ聚类法进行数量分析表明，品种间隶属度在「０．６６７，１」之间，当隶属度为０．９００时将２４个菌株分类，可得一类为中低温小朵型类，而其它菌株自成一类，各具特色，但温型偏高，朵型偏大。     

越冬期不同寄主桃蛀螟酯酶同工酶研究

利用ＰＡＧＥ对在玉米、石榴和扁豆三种不同寄主上桃蛀螟越冬期幼虫进行了酯酶同工酶测定。结果表明,寄主为玉米、石榴和扁豆的桃蛀螟幼虫血淋巴酯酶同工酶存在一条相同的酶带,但又存在明显的酶谱差异;生活于玉米和扁豆的幼虫酯酶同工酶校相似,但与石榴寄主上的幼虫酯酶同工酶谱差异较大。     

铝胁迫对大豆酯酶同工酶的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，研究了3个大豆品种两个不同生长时期在铝胁迫下酯酶同工酶酶谱的变化情况。结果表明，幼苗期3个品种的酶活性和酶带数量随着铝浓度的增加变化不一，但总趋势为下降。三叶期3个品种的酶活性和酶带数量随着铝浓度的增加变化不明显，这与各品种对铝胁迫的适应性密切相关。