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HPLC测定藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水(27∶73)为流动相,检测波长270nm。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.1500~1.000μg;相关系数r=0.9999,平均回收率为99.33%,RSD=0.63%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制藤黄健骨胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立HPLC测定益肾健骨颗粒中淫羊藿苷的含量。方法:色谱柱:Beckman ODS C18柱;流动相:乙腈.水(25:75);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷的线性范围0.040~0.40μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.88%,RSD=1.52%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速,可用于益肾健骨颗粒的质量控制。 相似文献
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心痛宁胶囊中淫羊藿苷的HPLC测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立复方二类新药心痛宁胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:HPLC法,流动相:乙腈-水(30:70),检测波长270nm。结果:淫羊藿苷线性范围为0.27~1.35μg,平均回收率99.0%,RSD为1.9%。结论:方法可靠,简单可行,为控制心痛宁胶囊的内在质量提供了科学依据。 相似文献
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目的:应用高效液相色谱法测定虎霸胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:采用ODS柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈—水(30∶70)为流动相,检测波长270nm。结果:线性范围0.14~1.76μg,r=0.9999,回收率为99.85%,RSD=1.85%。结论:该方法用于测定虎霸胶囊中淫羊藿苷的含量,简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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莫炫永 《中国中医药现代远程教育》2007,5(5):38-40
藤黄健骨丸由熟地黄,骨碎补,淫羊藿等七味中药材,经一定工艺提取加工制成,具有补肾,活血,止痛的功效,用于肥大性脊椎炎,颈椎病,跟骨刺,增生性关节炎,大骨节病,在地标升国标中成药骨伤病分册[1]中记录有该药的质量标准,但该方法甲醇用量高,分析时间长,柱压较高,难洗脱.故此对该方法作一些改讲.…… 相似文献
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HPLC法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :应用高效液相色谱法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量。方法 :采用Diamonsil C1 8柱 (5 μm ,15 0× 4 6mm) ,乙腈 水 (30∶70 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果 :线性范围为 0 4 96~ 2 4 80 μg,r=0 9997,回收率为 97 2 0 % ,RSD =1 88%。结论 :该方法用于测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量简便、准确、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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[目的]建立益肾颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为美国Waters公司C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(28∶72),流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温。[结果]淫羊藿苷在0.048 5-0.970 0μg内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.0%,RSD=0.7%(n=6)。[结论]该法简便、专属性、重复性好,可用于益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184~ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1~ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Krom asil-NH2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相,检测波长为290nm,流速:1m l.m in-1,柱温:30℃,进样量:20μl,外标法测定。结果:淫羊藿苷浓度在13.62~131.69μg.m l-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(γ=0.9998)。平均加样回收率为99.18%,RSD为1.41%(n=9)。结论:本法快速、简便、回收率高,结果准确可靠。 相似文献
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丁宏珍 《现代中药研究与实践》2010,(5):60-61
目的建立测定颐和春片中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法Venusil MP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.0388μg~1.0476μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.64%,RSD=1.3%。结论所建该方法准确灵敏、简便,重复性好。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定前列癃闭通片中淫羊藿苷的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,C18(Hypersil BDS 200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(24:76);检测波长:270 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果:淫羊藿苷在92.8~464.0 ng范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率98.05%,RSD%为1.06%(n=5)。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于前列癃闭通片的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定益精丸中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立益精丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,色谱柱为 ODS- C1 8(15 0 mm× 6 mm,5μm) ,流动相为乙腈 -水 (30∶ 70 ) ,流速为 1.0 ml/ min,检测波长为 2 70 nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .2 3~ 1.16μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 A=2 1.133C+17.76 7(r=0 .9999) ,平均回收率为 98.88% ,RSD为 0 .6 7%。结论 :该法简便、快捷、灵敏 ,准确和重现性好 ,可作为益精丸的质量控制标准 相似文献
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目的制备阳春肾舒胶囊并建立其含量测定方法。方法提取淫羊藿、牛膝、人参、黄芪和当归中的有效部位,经浓缩、干燥、粉碎后与蜂王浆冻干粉及鹿茸细粉混合均匀,制备阳春肾舒胶囊剂。建立采用高效液相色谱法(HPLC)测定阳春肾舒胶囊中淫羊藿和黄芪含量的方法,并进行方法学研究。结果 HPLC测定阳春肾舒胶囊中淫羊藿和黄芪的含量,方法专属性强、灵敏度和精密度高、阴性对照无干扰,重复性、稳定性、回收率均良好。结论 HPLC可用于有效控制阳春肾舒胶囊剂的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:应用高效液相色谱(HPLC)法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量,控制该制剂的质量。方法:采用Zorbax-SB-C18柱(5μm,4.6×150 mm)分离淫羊藿苷,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围为0.1-1.0μg,r=0.999 9,平均回收率为101.7%,RSD=1.86%(n=5)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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